M_aSi_bLa_cCe_d多元氧化物催化NHP脱水反应合成NVP

合成了一系列组成为MaSibLacCed(M代表碱金属,a=0～1,b=0～50,c=0～1,d=0～1)的多元氧化物催化剂,在常压条件下评价了其对N-羟乙基吡咯烷酮(NHP)脱水反应活性的影响.研究发现,MaSibLacCed对目标反应的活性随组成而变化,含有稀土的多元氧化物活性较高,双稀土具有相互促进的协同效果.以K1Si50La0.1Ce0.1为催化剂,探讨了反应温度和NHP分压等主要因素对反应的影响,重点研究了低压与N2稀释至常压反应两种方法的效果.结果显示,采用N2稀释至常压反应的方法在技术上更具优势.

SO_4^(2-)/Al_2O_3型固体超强酸固定床合成N-羟乙基吡咯烷酮的研究

采用在固定床工艺以SO^(2-)_4/Al_2O_3型固体超强酸为催化剂在加热条件下催化γ-丁内酯和乙醇胺脱水合成N-羟乙基吡咯烷酮(NHP)。通过正交试验对影响反应的各因素进行了分析,结果表明:反应温度为280℃、γ-丁内酯与乙醇胺的物质的量比为1:1.3、进料速度为0.3m L/min时产品NHP的反应效果最佳,转化率为78.3%、选择性45.6%。该合成方法反应步骤少,催化剂效率高,可连续反应,具有一定的优势。