一种具有植物生长活性调节功能的双羧酸甲基咪唑配合物

以邻苯二胺为原料,经过环合-开环两步法合成了2-甲基咪唑-4,5-二羧酸,以2-甲基咪唑-4,5-二羧酸为配体,利用水热合成法合成了一种双羧酸功能化配合物[Zn(2-MtIMDC)_(2)(H_(2)O)_(2)].通过元素分析、IR对配体进行了结构表征,TG表征了晶体的热稳定性,单晶X射线衍射测定了配合物的晶体结构.结果表明,此配合物属正交晶系,Pbca空间群,a=6.838(2)A,b=13.897(5)A,c=16.690(6)A,α=β=γ=90o,V=1586.0(9)A^(3),Z=4,F(000)=888.配合物通过分子间氢键和配位键相互作用自组装成二维网状结构.植物生长调节活性研究表明,在低浓度时,配合物对油菜籽幼苗的根部生长具有强烈的促进作用,优于市售发根剂2,4-D.

三苄基锡二元羧酸衍生物的合成

以双 (三苄基锡 )氧化物和相应的二元羧酸反应 ,合成了 1 4种新的三苄基锡二元羧酸衍生物。利用元素分析、IR和 1 H NMR表征了这些化合物的结构。生物活性测试表明该类化合物具有较好的杀菌活性。

活性炭负载杂多酸催化氧化环己醇合成己二酸

以活性炭负载杂多酸(H3PW12O40/C)为多相催化剂,用30%(质量分数,以下同)过氧化氢催化氧化环己醇合成己二酸。较系统地研究了催化剂用量、过氧化氢用量及反应时间对产品收率的影响。实验结果表明:催化剂用量为反应物质量的0.3%,30%过氧化氢用量与反应物质量比为6∶1,在回流温度下进行催化氧化反应8 h,己二酸的产率可达88.1%。

Cu~Ⅱ与1,4-环己烷二羧酸构筑的配合物的合成、晶体结构及性质

采用1,4-环己烷二羧酸和硝酸铜,通过水热合成的方法合成了一个新的由二核铜簇构筑的金属有机一维链化合物[Cu(H2O)C8H10O4]2(1)(C8H10O4=1,4-环己烷二羧酸),并通过元素分析和X-射线单晶衍射方法对化合物1的晶体结构进行了表征.结构分析表明化合物1属于三斜晶系,P1空间群;晶胞参数为a=6.911(5),b=8.460(5),c=8.602(5),α=72.804(5)°,β=84.853(5)°,γ=85.235(5)°,V=477.7(5)3,Z=1,R1=0.0625,ωR2=0.1864.化合物1包含二核铜簇,并进一步由1,4-环己烷二羧酸共价连接构筑了一个包含环路结构的一维链.我们研究了标题化合物对亚甲基蓝的光催化效果.

铀酰羧酸配合物的合成、晶体结构及光催化活性

以醋酸双氧铀为金属源,选择2,6-吡啶二羧酸(2,6-H2pdc)作为配体合成了铀酰羧酸配合物[UO2(2,6-pdc)H2O].NH(CH3)2.1.5H2O,并通过单晶X-射线衍射确定了该配合物的结构.X-射线单晶衍射结果表明:在该配合物结构中具有光催化活性的铀酰几乎垂直于金属铀和2,6-pdc配体形成的配位平面,这种结构使得铀酰在进行光催化反应时不存在任何空间位阻,因此,该配合物作为固体光催化剂在降解罗丹明B(RhB)染料中表现出比商品化TiO2(P-25)更高的光催化活性.

基于不同链长二元羧酸衍生物-胶原凝胶的结构与性能

采用丙二酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯(NHS-MA)和己二酸-N-羟基琥珀酰胺酯(NHS-AA)交联制备胶原凝胶。研究了交联剂碳链长度及不同用量对胶原凝胶结构与性能的影响,主要考察了胶原凝胶的外观、微观形貌、交联度、热稳定性和耐酶解能力。结果表明,NHS-MA交联制备的胶原凝胶保持了完整的纤维结构,随着交联剂用量的增加,胶原凝胶的耐酶解能力提高,而其热稳定性变化不大;NHS-AA交联制备胶原凝胶随着交联剂用量的增加,胶原成纤维的抑制作用更强烈,胶原凝胶外观由乳白色逐渐变得透明,微观结构纤维变得更为纤细,且在交联剂用量较大时对胶原凝胶的热稳定性和耐酶解能力提升较为明显。

环保增塑剂环己烷1,2-二甲酸二异辛酯的合成

以环己烷1,2-二甲酸酐(HHPA)和异辛醇为原料,活性炭负载甲烷磺酸为催化剂,合成环己烷1,2-二甲酸二异辛酯。经单因素实验得到最佳工艺条件为:n(异辛醇)∶n(环己烷1,2-二甲酸酐)=2.4∶1.0,催化剂用量为醇酐总质量的2.1%,带水剂环己烷用量6 mL,反应温度160～180℃,反应时间2.5 h,酯化率可达99.82%。催化剂重复使用4次后酯化率仍大于90%。产品为浅黄色油状液体,经HPLC测定酯色谱纯度为99.15%。测定了其酸值、密度、加热减量、黏度、热重曲线等,结果表明,环己烷1,2-二甲酸二异辛酯符合增塑剂的性能要求。

热带假丝酵母酰基辅酶A氧化酶的活性测定方法

酰基辅酶A氧化酶 (ACO)是热带假丝酵母内二元酸β氧化的限速酶。工业上利用烷烃生产二元酸时 ,使用ACO低活性的菌株 ,将有利于提高二元酸的产量和纯度。本文以热带假丝酵母为材料 ,在Allain方法基础上加以改进 ,可简便、准确地测定ACO酶活性 ,为二元酸生产菌株的筛选方法提供了量化标准 ,并为进一步研究此酶的酶学性质奠定了基础。对本实验室所保存的一系列具有不同产酸能力的热带假丝酵母菌种进行酶活性测定 ,发现酶活性与产酸能力有明显的相关性。

吡啶取代基二(4-氨基-1,2,4-三氮唑-3-硫醚)的合成及其抑菌活性

以2,6-吡啶二甲酸为起始原料,经多步化学反应制备吡啶-2,6-二(4-氨基-1,2,4-三氮唑-3-硫醇)中间体,该中间体与卤代烃进行醚化反应得到2个吡啶-2,6-二(4-氨基-1,2,4-三氮唑-3-硫醚)目标化合物,其结构通过1H NMR、13C NMR、MS、IR、元素分析及单晶X-射线衍射等进行表征,采用96孔板倍比稀释法测定目标化合物对金黄葡萄球菌、白色念珠菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌的抑制活性。实验结果表明:吡啶-2,6-二(4-氨基-1,2,4-三氮唑-3-硫代苄)为孪晶,两个目标化合物在测试浓度范围内对白色念珠菌和大肠杆菌均具有很好的抑制活性,而对金黄葡萄球菌和枯草芽孢杆菌均无抑菌作用。

长链二元酸发酵液的脱色研究

考察了活性炭对长链二元酸发酵液的脱色效果及脱色过程中的主要影响因素。通过正交实验 ,分析得出影响脱色效果各因素的主次顺序为 :活性炭加入量 >二元酸浓度 >发酵液pH >操作温度。同时还考察了活性炭脱色时间对脱色效果的影响以及吸附在活性炭上的长链二元酸的洗脱问题 ,从而确定了发酵液脱色的优化条件 :活性炭加入量 5 % ,室温操作 ,发酵液 pH =8,二元酸浓度为 4 0 g/L ,脱色时间为 2 0min。