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The structural analysis of protein sequences based on the quasi-amino acids code 被引量:2
1
作者 朱平 唐旭清 徐振源 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第1期363-369,共7页
Proteomics is the study of proteins and their interactions in a cell. With the successful completion of the Human Cenome Project, it comes the postgenome era when the proteomics technology is emerging. This paper stud... Proteomics is the study of proteins and their interactions in a cell. With the successful completion of the Human Cenome Project, it comes the postgenome era when the proteomics technology is emerging. This paper studies protein molecule from the algebraic point of view. The algebraic system (∑, +, *) is introduced, where ∑ is the set of 64 codons. According to the characteristics of (∑, +, *), a novel quasi-amino acids code classification method is introduced and the corresponding algebraic operation table over the set ZU of the 16 kinds of quasi-amino acids is established. The internal relation is revealed about quasi-amino acids. The results show that there exist some very close correlations between the properties of the quasi-amino acids and the codon. All these correlation relationships may play an important part in establishing the logic relationship between codons and the quasi-amino acids during the course of life origination. According to Ma F et al (2003 J. Anhui Agricultural University 30 439), the corresponding relation and the excellent properties about amino acids code are very difficult to observe. The present paper shows that (ZU, +,×) is a field. Furthermore, the operational results display that the eodon tga has different property from other stop codons. In fact, in the mitochondrion from human and ox genomic codon, tga is just tryptophane, is not the stop codon like in other genetic code, it is the case of the Chen W C et al (2002 Acta Biophysiea Siniea 18(1) 87). The present theory avoids some inexplicable events of the 20 kinds of amino acids code, in other words it solves the problem of 'the 64 codon assignments of mRNA to amino acids is probably completely wrong' proposed by Yang (2006 Progress in Modern Biomedicine 6 3). 展开更多
关键词 algebraic operation quasi-amino acids code protein sequences structural analysis
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Amino acid identification and sequence analysis of peptides by reaction mass spectrometry
2
作者 YANG Hou-Jun HU Xiao-Yu CHEN Yao-Zu 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1993年第6期540-549,共8页
Fast atom bombardment mass spectrometry (FAB-MS) is applied to distinguish N- terminal series ions from C-terminal series ions of a peptide by on-probe acetylation, it provides valuable information about the sequence ... Fast atom bombardment mass spectrometry (FAB-MS) is applied to distinguish N- terminal series ions from C-terminal series ions of a peptide by on-probe acetylation, it provides valuable information about the sequence of an unknown peptide. The FAB mass spectra contain a number of characteristic ions at low-mass region in addition to the sequence ions at high-mass region. It was found that the ions below m/z 200 are characteristic of the amino acid composition of the peptide, from which the amino acid composition of the peptide could be estimated. Additionally, mixture analysis is also discussed. 展开更多
关键词 Pro amino acid identification and sequence analysis of peptides by reaction mass spectrometry acid
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澳洲坚果抗菌肽分离纯化及其肽段鉴定与分析
3
作者 郭刚军 胡小静 +5 位作者 马尚玄 付镓榕 缪福俊 肖县田 黄克昌 贺熙勇 《食品研究与开发》 CAS 2024年第8期159-166,共8页
以液压压榨澳洲坚果粕为原料,采用碱性蛋白酶水解制备澳洲坚果多肽(macadamia nut peptide⁃0,MNP⁃0),以对金黄色葡萄球菌与白色念珠菌的抑菌活性为跟踪指标,通过超滤、DA201⁃C型大孔吸附树脂、交联葡聚糖凝胶Sephadex G⁃25对其进行逐级... 以液压压榨澳洲坚果粕为原料,采用碱性蛋白酶水解制备澳洲坚果多肽(macadamia nut peptide⁃0,MNP⁃0),以对金黄色葡萄球菌与白色念珠菌的抑菌活性为跟踪指标,通过超滤、DA201⁃C型大孔吸附树脂、交联葡聚糖凝胶Sephadex G⁃25对其进行逐级分离纯化,获得抑菌活性较强的抗菌肽,并运用液相色谱串联质谱(liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC⁃MS/MS)技术对其进行肽段组成与氨基酸序列分析。结果表明:超滤分离的不同分子量澳洲坚果多肽在所有多肽中所占质量分数不同,抑菌活性也有所差异。其中,澳洲坚果多肽组分MNP⁃4占比最高,为29.55%;抑菌活性也最强,对金黄色葡萄球菌与白色念珠菌的抑菌圈直径分别为10.01 mm与9.41 mm。大孔吸附树脂纯化多肽组分MNP⁃4的技术条件为75%乙醇溶液为解吸剂,静态吸附3 h,动态洗脱体积60 mL。经大孔吸附树脂与交联葡聚糖凝胶Sephadex G⁃25分离纯化,获得3个澳洲坚果纯化多肽(macadamia nut purified peptide,MPP)组分,其中组分MPP⁃2的抑菌活性最强,对金黄色葡萄球菌与白色念珠菌的抑菌圈直径分别为18.67 mm与16.83 mm,优于多肽MNP⁃0与超滤分离多肽组分。分离纯化的澳洲坚果抗菌活性多肽MPP⁃2含有DDLTDPAPA、VLL、WDY、VPV、WDL、LLW、LWL、FDW 8个肽段,经预测分析,属于抗菌肽的肽段为WDL与FDW,其概率得分a(1.00≥a≥0.50)均为1.00,疏水率均为66.67%,均带有1个负电荷,等电点分别为0.69与0.67,并具有较好的溶解性。研究结果表明澳洲坚果可通过酶法制备具有抗菌活性的肽类成分。 展开更多
关键词 澳洲坚果 抗菌肽 分离纯化 肽段 鉴定 氨基酸序列 分析
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Isolation and Characterization of SARS-CoV-2 in Kenya
4
作者 Albina Makio Robinson Mugasiali Irekwa +9 位作者 Matthew Mutinda Munyao Caroline Wangui Njoroge Peter Kipkemboi Rotich Tonny Teya Nyandwaro Joanne Jepkemei Yego Anne Wanjiru Mwangi James Hungo Kimotho Ronald Tanui Vincent Rutto Samson Muuo Nzou 《American Journal of Molecular Biology》 CAS 2024年第2期66-83,共18页
The discovery of Severe Acute Respiratory Syndrome-Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) in Wuhan, Hubei province, China, in December 2019 raised global health warnings. Quickly, in 2020, the virus crossed borders and infected i... The discovery of Severe Acute Respiratory Syndrome-Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) in Wuhan, Hubei province, China, in December 2019 raised global health warnings. Quickly, in 2020, the virus crossed borders and infected individuals across the world, evolving into the COVID-19 pandemic. Notably, early signs of the virus’s existence were observed in various countries before the initial outbreak in Wuhan. As of 12<sup>th</sup> of April, the respiratory disease had infected over 762 million people worldwide, with over 6.8 million deaths recorded. This has led scientists to focus their efforts on understanding the virus to develop effective means to diagnose, treat, prevent, and control this pandemic. One of the areas of focus is the isolation of this virus, which plays a crucial role in understanding the viral dynamics in the laboratory. In this study, we report the isolation and detection of locally circulating SARS-CoV-2 in Kenya. The isolates were cultured on Vero Cercopithecus cell line (CCL-81) cells, RNA extraction was conducted from the supernatants, and reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR). Genome sequencing was done to profile the strains phylogenetically and identify novel and previously reported mutations. Vero CCL-81 cells were able to support the growth of SARS-CoV-2 in vitro, and mutations were detected from the two isolates sequenced (001 and 002). Genome sequencing revealed the circulation of two isolates that share a close relationship with the Benin isolate with the D614G common mutation identified along the S protein. These virus isolates will be expanded and made available to the Kenya Ministry of Health and other research institutions to advance SARS-CoV-2 research in Kenya and the region. 展开更多
关键词 SARS-CoV-2 COVID-19 Whole Genome sequencing Phylogenetic analysis Nucleotide Substitutions amino acid Changes
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2001—2022年鸽圆环病毒的遗传变异分析
5
作者 郎雯 陈煜杰 +3 位作者 吴敏慧 苏梦容 阮莲 吕其壮 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2024年第1期109-116,共8页
鸽圆环病毒(Pigeon circovirus,PiCV)是近几年发现的一种能引起感染鸽免疫抑制的病毒,属于圆环病毒科圆环病毒属。为研究PiCV的流行特征和遗传进化规律,试验从GenBank中选取208株PiCV全基因组序列,利用生物信息学软件,通过构建PiCV全基... 鸽圆环病毒(Pigeon circovirus,PiCV)是近几年发现的一种能引起感染鸽免疫抑制的病毒,属于圆环病毒科圆环病毒属。为研究PiCV的流行特征和遗传进化规律,试验从GenBank中选取208株PiCV全基因组序列,利用生物信息学软件,通过构建PiCV全基因组系统发育树,进行核苷酸同源性比较、氨基酸序列比对分析、抗原表位分析和基因重组等方式对其进行遗传变异分析。结果表明:基于构建的系统发育树可将208株PiCV毒株分为A(54.81%,114/208)和B(45.19%,94/208)两个基因型,其中A基因型可进一步分为A-1、A-2、A-3、A-4、A-55个不同的亚群,B基因型可进一步分为B-1、B-2、B-3、B-44个不同的亚群。208株PiCV全基因组序列的相似性为83.8%~100%。PiCV Cap蛋白氨基酸序列上存在氨基酸的点突变、缺失和插入等情况。208株PiCV全基因组序列中存在大量重组事件(44个),涉及A基因型序列中所包含的遗传物质的直接交换及ORF C1基因小片段的转移。说明PiCV的变异具有多样性。 展开更多
关键词 鸽圆环病毒(PiCV) 遗传变异分析 重组分析 系统发育树 氨基酸序列分析
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Proteolipid protein 1 gene sequencing of hereditary spastic paraplegia 被引量:1
6
作者 Yu Gao Lumei Chi Yinshi Jin Guangxian Nan 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2012年第2期91-95,共5页
PCR amplification and sequencing of whole blood DNA from an individual with hereditary spastic paraplegia, as well as family members, revealed a fragment of proteolipid protein 1 (PLP1) gene exon 1, which excluded t... PCR amplification and sequencing of whole blood DNA from an individual with hereditary spastic paraplegia, as well as family members, revealed a fragment of proteolipid protein 1 (PLP1) gene exon 1, which excluded the possibility of isomer 1 expression for this family. The fragment sequence of exon 3 and exon 5 was consistent with the proteolipid protein 1 sequence at NCBI. In the proband samples, a PLP1 point mutation in exon 4 was detected at the basic group of position 844, T→C, phenylalanine→leucine. In proband samples from a male cousin, the basic group at position 844 was C, but gene sequencing signals revealed mixed signals of T and C, indicating possible mutation at this locus. Results demonstrated that changes in PLP1 exon 4 amino acids were associated with onset of hereditary spastic paraplegia. 展开更多
关键词 amino acid gene sequencing hereditary spastic paraplegia neural regeneration proteolipid protein 1 sequence analysis
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Sequence analysis of keratin-like proteins and cloning of intermediate filament-like cDNA from higher plant cells
7
作者 赵大中 陈丹英 +1 位作者 杨橙 翟中和 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2000年第3期265-271,共7页
Two keratin-like proteins of 64 and 55 ku were purified from suspension cells of Caucus carota L, and their partial amino acid sequences were determined. The homological analysis showed that the sequence from the 64 k... Two keratin-like proteins of 64 and 55 ku were purified from suspension cells of Caucus carota L, and their partial amino acid sequences were determined. The homological analysis showed that the sequence from the 64 ku protein was highly homological to p-glucosidase, and that from the 55 ku protein had no significant homologue in GenBank. Using conservative sequence of animal IF proteins as primer, we cloned a cDNA fragment from Daucus carota L. Southern blot and Northern blot results indicated that this cDNA fragment was a single copy gene and expressed both in suspension cells and leaves. Homological analysis revealed that it had moderate homology to a variety of a-helical proteins. Our results might shed more light on molecular characterization of IF existence in higher plant. 展开更多
关键词 DAUCUS carota L. intermediate filament keratin-like PROTEIN PROTEIN purification amino acid sequence analysis CDNA cloning.
原文传递
Micro-heterogeneity of Storage Glutelin in Rice Seed 被引量:4
8
作者 曲乐庆 魏晓丽 +3 位作者 佐藤光 小川雅广 熊丸敏博 贾旭 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2001年第8期815-820,共6页
The storage glutelin in rice ( Oryza sativa L.) seeds could be separated at least into more than 13 acidic and 19 basic polypeptides by two dimensional electrophoresis. Rice glutelin might be mainly controlled by abou... The storage glutelin in rice ( Oryza sativa L.) seeds could be separated at least into more than 13 acidic and 19 basic polypeptides by two dimensional electrophoresis. Rice glutelin might be mainly controlled by about six major genes according to the expression of glutelin polypeptides. The acidic polypeptide of glutelin could be clearly separated into two groups by peptide mapping and N-terminal amino acid sequence analysis. These two groups were just in accord with the GluA and GluB subfamilies exactly. 展开更多
关键词 rice glutelin two-dimensional electrophoresis n-terminal amino acid sequence
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节旋藻FACHB341 Rubisco基因部分序列的克隆和分析 被引量:8
9
作者 刘金姐 茅云翔 +2 位作者 臧晓南 隋正红 张学成 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2003年第6期87-93,共7页
以节旋藻FACHB341为材料,对所克隆Rubisco基因进行了核苷酸序列测定和分析,由此推导出相应的氨基酸序列,并与部分其他蓝藻的同源基因进行了同源性分析。结果表明:所克隆DNA片段包含Rubisoo大小亚基基因部分序列及rbcX基因序列,长度为207... 以节旋藻FACHB341为材料,对所克隆Rubisco基因进行了核苷酸序列测定和分析,由此推导出相应的氨基酸序列,并与部分其他蓝藻的同源基因进行了同源性分析。结果表明:所克隆DNA片段包含Rubisoo大小亚基基因部分序列及rbcX基因序列,长度为2073 bp,其中rbcL和rbcX基因之间存在两个转录茎环结构;大小亚基酸性氨基酸和碱性氨基酸的比例分别为13.14%和14.51%,疏水氨基酸的比例为42.16%;rbcL核苷酸序列与集胞藻PCC6803、Prochlorothrix hollandica、聚球藻PCC6301、Agmenellum quadruplicatum和鱼腥藻PCC7120同源序列的相似性分别为91.7%、79.9%、74.8%、77.2%和76.1%;rbcS核苷酸序列与鱼腥藻PCC7120同源序列的相似性为67.6%,而与PCC6301和集胞藻PCC7002同源序列的相似性分别为30.1%和63.8%。 展开更多
关键词 节旋藻 基因序列 克隆 “l 5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶” 核苷酸 同源性分析 氨基酸 RUBISCO基因 密码子
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Tropic1808基因的原核表达及其表达产物的生物活性 被引量:10
10
作者 崔学芝 顾晓松 +2 位作者 张沛云 王志刚 姚登兵 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期569-573,共5页
Tropic180 8基因是新近获得的一个鼠源性的cDNA .Tropic180 8基因开放阅读框架片段通过PCR方法从质粒中扩增后 ,重组入表达载体pET 2 1a中 ,转化大肠杆菌BL2 1(DE3 ) .用IPTG诱导目的蛋白的表达 ,SDS PAGE并凝胶图象分析确定目的蛋白表... Tropic180 8基因是新近获得的一个鼠源性的cDNA .Tropic180 8基因开放阅读框架片段通过PCR方法从质粒中扩增后 ,重组入表达载体pET 2 1a中 ,转化大肠杆菌BL2 1(DE3 ) .用IPTG诱导目的蛋白的表达 ,SDS PAGE并凝胶图象分析确定目的蛋白表达水平占细菌总蛋白的 14%以上 .表达蛋白在N端融合有 16个氨基酸 ,将表达蛋白电转移至PVDF膜 .氨基酸序列分析表明 ,其N端第 17~ 2 5位氨基酸序列与Tropic180 8基因编码序列一致 .利用融合部分含T7·Tag ,通过亲和层析纯化表达蛋白 ,经Westernblot检测为目的蛋白 ,加入到无血清培养的新生SD大鼠背根神经节 (DRG)中 ,观察到表达蛋白对DRG具有促进存活和促进突起生长的作用 . 展开更多
关键词 Tropic1808基因 原核表达 氨基酸序列分析 背根神经节 生物活性 神经再生
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鹅黑素皮质素受体-4基因的克隆与序列分析 被引量:9
11
作者 张同燕 陈宏权 +2 位作者 梁忠 李艳和 甘小伟 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期913-919,共7页
黑素皮质素受体-4(Melanocortin receptor-4,MC4R)是其黑素皮质素受体MCR(MC1-5R)家族成员之一,属G蛋白偶联受体。它可与瘦蛋白、神经肽、α-黑素细胞刺激素等一起调节动物体重和采食量。参考鸡MC4R基因序列设计引物,克隆并测序了鹅... 黑素皮质素受体-4(Melanocortin receptor-4,MC4R)是其黑素皮质素受体MCR(MC1-5R)家族成员之一,属G蛋白偶联受体。它可与瘦蛋白、神经肽、α-黑素细胞刺激素等一起调节动物体重和采食量。参考鸡MC4R基因序列设计引物,克隆并测序了鹅MC4R基因。结果表明,鹅MC4R基因编码区全长996 bp,其核苷酸序列与鸡的同源性为95.3%,与人、牛、猪等哺乳动物同源性在75%-79%;其氨基酸序列与鸡的同源性达到98.5%。构建哺乳类、鸟类和鱼类MC4R基因核苷酸进化树显示,鹅较早地与哺乳类动物分化开来。分析MC4R蛋白的氨基酸残基特性参数表明,MC4R的7次跨膜结构与MC4R的亲水性区域、电荷密度以及氨基酸残基位于表面概率的变化规律相一致。 展开更多
关键词 黑素皮质素受体-4 序列分析 同源性 氨基酸残基特性参数
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高等植物F3′HcDNA及其氨基酸序列的生物信息学分析 被引量:4
12
作者 苏丽 赵昶灵 +2 位作者 杨晓娜 李会容 李云 《云南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期316-326,共11页
用生物信息学方法对GenBank中拟南芥、油菜、大豆、矮牵牛和高梁等的类黄酮3′-羟化酶基因的cD-NA序列及其编码氨基酸序列的结构、理化性质、信号肽、疏水性/亲水性、亚细胞定位、跨膜结构域、功能域和进化关系进行了初步预测和分析。... 用生物信息学方法对GenBank中拟南芥、油菜、大豆、矮牵牛和高梁等的类黄酮3′-羟化酶基因的cD-NA序列及其编码氨基酸序列的结构、理化性质、信号肽、疏水性/亲水性、亚细胞定位、跨膜结构域、功能域和进化关系进行了初步预测和分析。结果表明:不同植物类黄酮3′-羟化酶基因cDNA序列的相似性为69.5%,其起始密码子均为ATG,终止密码子均为TAA、TAG或TGA,包括5,′3′非翻译区和一个开放阅读框;不同植物类黄酮3′-羟化酶基因cDNA序列编码的氨基酸序列的理化性质基本一致,相似性为72.5%,含有6段保守氨基酸序列,是"PPGR"、"AGTDT"、"RPPN"、"AYNY"、"IKALLL"、"TPLS";在进化关系上可划分为两大类;不同植物类黄酮3′-羟化酶具有一个跨膜结构域、定位于内质网上,并有一段与细胞色素P450功能区相匹配的功能域;类黄酮3′-羟化酶属具转运肽的亲水性稳定分泌蛋白,其二级结构为α-β型,α-螺旋和无规卷曲为最主要的结构元件,延伸链和β-转角散布于整个结构。可为类黄酮3′-羟化酶基因的克隆和遗传操作提供理论参考。 展开更多
关键词 高等植物 类黄酮3′-羟化酶基因 CDNA序列 氨基酸序列 生物信息学分析
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禽大肠杆菌O_2、O_(78)菌株外膜蛋白A基因扩增及序列分析 被引量:3
13
作者 曹素芳 黄青云 +1 位作者 温纳相 陈红英 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期99-102,共4页
根据Genbank中大肠杆菌K 12外膜蛋白A基因的核苷酸序列设计引物,从禽大肠杆菌O2、O78及它们的融合株O2,78(ChlrNorr)中分别扩增得到外膜蛋白A基因(ompA),进行序列测定及分析发现3个菌株的ompA均由2276nt组成,核苷酸序列完全相同,只有一... 根据Genbank中大肠杆菌K 12外膜蛋白A基因的核苷酸序列设计引物,从禽大肠杆菌O2、O78及它们的融合株O2,78(ChlrNorr)中分别扩增得到外膜蛋白A基因(ompA),进行序列测定及分析发现3个菌株的ompA均由2276nt组成,核苷酸序列完全相同,只有一个大的开放性阅读框(ORF),长1041bp,编码由346个氨基酸组成的前外膜蛋白A(pro OmpA),前21个氨基酸残基组成信号肽,成熟的OmpA由325个氨基酸残基组成,相对分子质量为37000.其氨基酸序列也完全相同.从基因水平上证明了禽大肠杆菌O2和O78菌株存在相同的外膜蛋白A抗原. 展开更多
关键词 大肠杆菌 O2 O78 菌株 外膜蛋白 A基因扩增 序列分析
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人芳香族氨基酸脱羧酶基因的克隆及测序 被引量:6
14
作者 刘军 邢诒刚 +1 位作者 梁秀龄 陶恩祥 《中山医科大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第6期436-438,450,共4页
【目的】用RT PCR法获得人类神经元性芳香族氨基酸脱羧酶 (AADC)基因全序列 ,并建立优化方法。【方法】从人嗜铬细胞瘤中提取组织总RNA ,自行设计引物 ,采用两步RT PCR法扩增出长约 15 5 0bp的基因片断 ,凝胶回收后与高效克隆PCR产物的... 【目的】用RT PCR法获得人类神经元性芳香族氨基酸脱羧酶 (AADC)基因全序列 ,并建立优化方法。【方法】从人嗜铬细胞瘤中提取组织总RNA ,自行设计引物 ,采用两步RT PCR法扩增出长约 15 5 0bp的基因片断 ,凝胶回收后与高效克隆PCR产物的新型载体T 载体连接 ,并转化入大肠杆菌 ,通过蓝白斑反应筛选出重组体 ,质粒提取后进行重组体的酶切鉴定及基因测序。【结果】BamHⅠ和HindⅢ酶切证实了目的基因同克隆载体进行了有效的连接 ,基因测序证实了所克隆的片断为人AADC基因。【结论】本实验通过对引物 ,Taq酶的选择及反应条件的优化 ,保证了扩增的有效性和特异性。新型的克隆载体明显提高了克隆效率。基因测序证实了AADC基因扩增的成功。本研究为AADC基因治疗帕金森病等多巴胺能缺乏疾病的研究打下了基础。 展开更多
关键词 芳香族氨基酸脱羧酶 遗传学 基因扩增 序列分析 克隆 基因疗法 帕金森病
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我国山丘疫区杜氏利什曼原虫LACK保护性抗原基因克隆和序列分析 被引量:4
15
作者 卜玲毅 胡孝素 易桃林 《中国人兽共患病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期20-23,共4页
利什曼原虫的LACK抗原是利什曼原虫的蛋白激酶C受体的同源物 ,是新发现的一种抗原蛋白。本实验用分子克隆的方法获得我国山丘疫区杜氏利什曼原虫编码LACK保护性抗原的基因片段 ,测序并对其序列分析比较。我国山丘疫区杜氏利什曼原虫 (L ... 利什曼原虫的LACK抗原是利什曼原虫的蛋白激酶C受体的同源物 ,是新发现的一种抗原蛋白。本实验用分子克隆的方法获得我国山丘疫区杜氏利什曼原虫编码LACK保护性抗原的基因片段 ,测序并对其序列分析比较。我国山丘疫区杜氏利什曼原虫 (L dSC10 )LACK抗原基因片段的大小为 94 2bp ,与GenBank中LACK的核苷酸序列一致性在 94 %以上 ,呈高度同源性 ;推导的氨基酸序列与GenBank中LACK的氨基酸序列一致性达 95 %以上 ,具有高度保守性 ;该蛋白质属于WD蛋白家族 ,有重要的生物学意义。 展开更多
关键词 利什曼原虫 LACK抗原 聚合酶链反应 克隆 序列分析 氨基酸 中国 山丘疫区
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广西猪瘟病毒E2基因克隆及序列分析 被引量:5
16
作者 陆增荣 张民秀 +9 位作者 肖雄 王艺 刘芳 刘欢 卢冰霞 刘磊 郭旋 黎木兰 黄福标 黄伟坚 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期528-531,共4页
【目的】了解广西猪瘟病毒(CSFV)流行毒株的变异规律及其与疫苗株的基因差异,为正确选择猪瘟疫苗和防制广西猪瘟提供参考依据。【方法】以广西本地的阳性猪瘟病料为研究对象,应用RT-PCR扩增CSFV的E2基因,经克隆、测序后用DNASTAR软件对... 【目的】了解广西猪瘟病毒(CSFV)流行毒株的变异规律及其与疫苗株的基因差异,为正确选择猪瘟疫苗和防制广西猪瘟提供参考依据。【方法】以广西本地的阳性猪瘟病料为研究对象,应用RT-PCR扩增CSFV的E2基因,经克隆、测序后用DNASTAR软件对其序列进行比对分析,并绘制遗传进化树。【结果】从41份疑似猪瘟病料中共扩增出4个阳性样品的E2基因(1140bp),经序列比对分析发现,扩增获得的4株CSFV毒株(GXGG1、GXLC1、GXLC2和GXNN1)与兔化弱毒株(HCLV)、Shimen强毒株的核苷酸同源性为82.1%~82.3%和82.9%~83.4%、其推导氨基酸同源性为88.4%~89.2%和88.9%~90.0%,4株毒株间的E2基因核苷酸及其推导氨基酸同源性分别为90.8%~99.6%和94.2%~99.5%,且均属于基因群Ⅱ;E2基因推导的氨基酸表明,E2蛋白空间结构及抗原结构的氨基酸位点693Cys、737Cys、792Cys、818Cys、828Cys、856Cys、833Pro、834Thr、837Arg均未发生变异,但其单抗识别位点G713E、N729D、K734R发生变异。【结论】近年来广西CSFV流行毒株的变异未出现较大差异,与HCLV株、Shimen强毒株亲缘关系较远,但与Paderborn株、GXWZ02株亲缘关系较近。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 E2基因 序列分析 同源性 氨基酸变异 广西
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米糠类阿片拮抗肽的氨基酸序列分析 被引量:4
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作者 陈季旺 陶冠军 +2 位作者 姚惠源 黄桃菊 夏文水 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期107-110,共4页
采用氨基酸分析仪、LC-MS对米糠类阿片拮抗肽的结构进行了分析,米糠类阿片拮抗肽由Asp、Gly、Ser、Val和Arg组成,它的氨基酸序列为Asp-Gly-Ser-Val-Arg。
关键词 米糠 类阿片拮抗肽 氨基酸 序列分析
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肽图分析在重组人甲状旁腺素1-34产品质量控制中的应用 被引量:4
18
作者 曾文珊 廖海明 +1 位作者 杨仲元 徐康森 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第13期1020-1022,共3页
目的通过肽图谱分析,鉴定重组人甲状旁腺素1-34产品一级结构的完整性和准确性。方法采用胰蛋白酶裂解-反相高效液相色谱法测定肽图;用LC-MS/MS和N端氨基酸测序鉴定产品氨基酸序列。结果建立重组人甲状旁腺素1-34产品肽图测定法,并鉴定... 目的通过肽图谱分析,鉴定重组人甲状旁腺素1-34产品一级结构的完整性和准确性。方法采用胰蛋白酶裂解-反相高效液相色谱法测定肽图;用LC-MS/MS和N端氨基酸测序鉴定产品氨基酸序列。结果建立重组人甲状旁腺素1-34产品肽图测定法,并鉴定出肽图异常产品的氨基酸序列。结论肽图分析能有效地控制重组人甲状旁腺素1-34产品一级结构的完整性和准确性,对该产品的质量控制具有重要意义。 展开更多
关键词 肽图谱分析 重组人甲状旁腺素1-34 胰蛋白酶裂解-反相高效液相色谱法 液相色谱-质谱联用 氨基酸序列
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基于转录组信息的艾纳香牻牛儿基焦磷酸合成酶基因(BbGPPS)的克隆及序列分析 被引量:3
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作者 官玲亮 夏奇峰 +4 位作者 石小兵 蓝惠萍 陈振夏 赵致 庞玉新 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2016年第5期901-909,共9页
采用RT-PCR和RACE(Rapid amplification of cDNA ends)技术,从艾纳香(Blumea balsamifera L.DC)的叶片中克隆到单萜化合物合成的关键酶牻牛儿基焦磷酸合成酶(BbGPPS)基因。研究结果显示,BbGPPS基因的cDNA全长1 692 bp,包含开放阅读框(OR... 采用RT-PCR和RACE(Rapid amplification of cDNA ends)技术,从艾纳香(Blumea balsamifera L.DC)的叶片中克隆到单萜化合物合成的关键酶牻牛儿基焦磷酸合成酶(BbGPPS)基因。研究结果显示,BbGPPS基因的cDNA全长1 692 bp,包含开放阅读框(ORF)1 083 bp,编码361个氨基酸;亚细胞结构定位于叶绿体,既非膜蛋白也非分泌性蛋白。疏水性分析显示,BbGPPS是亲水性蛋白。同源性比对结果显示,BbGPPS蛋白与其他植物中GPPS蛋白具有高度的相似性,且具有异戊烯基结构域。系统发育分析表明,所有序列被聚为5大类,BbGPPS与其他菊科植物聚类一类,与万寿菊(Tagetes erecta)TeGPPS亲缘关系最近,其次是甜菊(Stevia rebaudiana)SrGPPS。 展开更多
关键词 艾纳香 牻牛儿基焦磷酸合成酶 氨基酸序列 系统发育分析
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南江黄羊LHβ基因序列测定及分析 被引量:3
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作者 李利 张红平 吴登俊 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1130-1134,共5页
参照GenBank中发表的奶牛、绵羊和猪LHβ基因序列设计引物,以35只南江黄羊为研究对象,利用PCR技术扩增并测定了山羊LHβ基因部分序列(GenBank登录号:AY853264),并利用GenBank中不同物种LHβ基因的部分编码区序列进行了系统发育分析。结... 参照GenBank中发表的奶牛、绵羊和猪LHβ基因序列设计引物,以35只南江黄羊为研究对象,利用PCR技术扩增并测定了山羊LHβ基因部分序列(GenBank登录号:AY853264),并利用GenBank中不同物种LHβ基因的部分编码区序列进行了系统发育分析。结果表明:在测定出的929bp序列中,包含LHβ基因5′侧翼区(136bp)、2个内含子全序列(分别为297bp和235bp)、第1和第2外显子全序列(分别为26bp和168bp)以及第3外显子部分序列(67bp)。除第1外显子前11bp为5′非翻译区外,其余外显子序列共编码83个氨基酸,前20个氨基酸为信号肽序列。山羊LHβ基因序列富含GC。在测定的35个个体中共检测到8个单碱基突变位点,位于外显子中的2个突变位点均为同义突变,其余6个突变位点位于5′侧翼区和内含子。系统发育分析结果与物种实际的演化顺序不完全相符,可能是由物种间LHβ基因GC含量的较大差异引起。本研究首次报道了山羊LHβ基因序列,为进一步探明山羊繁殖性能的遗传机理奠定了基础。 展开更多
关键词 南江黄羊 LHΒ基因 核苷酸序列 氨基酸 系统发育分析
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