平面四配位和五配位的B6S5团簇

采用B3LYP/def2-TZVP优化和在耦合簇方法(CCSD)单点水平下,将B6S5^n(n=0,+1,+2)作为基础结构研究证实了S原子对于形成B平面多配位结构具有良好的作用.研究发现,B6S5^n(n=0,+1,+2)3种价态下最稳定和次稳定结构均为纯平面结构,仅在不同电子数下两者的能量次序发生改变.中性的B6S5因满足18电子规则其最稳定结构具有D5h对称性,且中心B为平面五配位.在B6S5^+和B6S5^2+中,其17电子和16电子时的最稳定结构中的所有B均为平面四配位.18电子的B6S5更为稳定.

枕式包装机上位机监控系统设计

该设计在西门子SIMOTION D运动控制平台上,实现了五台伺服电机的同步、凸轮、速度、位置控制,通过以太网UDP的方式实现上位机与SIMOTION D的通讯,应用西门子S7-200PLC通过模糊控制算法实现热封温度的恒温控制,并通过RS-485接口与上位机通讯,在MCGS组态软件平台下实现对下位机状态的实时监控及参数设定等功能;包括参数设定,下位机状态查询等,通过实践证明此系统设计合理,可以大大提高了生产效率。

三维空间中的Navier-Stokes方程部分正则性问题

本文研究了Navier-Stokes方程的部分正则性问题.推进了L.Caffarelli.R.Kohn和L.Nirenberg、Hermann Schr和Wolf von Wahl及Paolo Maremontic中的结论,并且还给出了非正则点集的估计.

S0N0NT检测早孕期双胎妊娠NT合并胎儿染色体异常产前诊断的价值

目的探讨S0N0NT检测早孕期双胎妊娠胎儿NT筛查染色体异常的研究。方法选择2015年1月至2016年4月本院及协作医院孕11~13+6w双胎早孕,应用自动颈后透明层厚度测量(Sonography-based Nuchal Translucency)S0N0NT检测早孕期双胎妊娠胎儿NT筛查染色体异常,对发现的双胎妊娠胎儿NT增厚者,进行绒毛活检术或羊膜腔穿刺术行染色体检查,确诊染色体异常的胎儿在超声引导下行选择性减胎术治疗,并对妊娠结局进行跟踪分析。结果 10例NT增厚,4例染色体异常,分别为21-三体综合征2例,1例Turner综合征,1例染色体微缺。另6例患者在早中期超声复查中,发现其中3胎儿结构异常,分别为颈部淋巴管囊肿、心脏异常、全身水肿等。10例患者中4例染色体异常患者行选择性减胎。3例足月分娩,新生儿均未见异常。结论双胎妊娠应注重早孕期染色体筛查,确诊宫内胎儿染色体异常的患者可在超声引导下行选择性减胎术治疗,而对早中期超声检查发现其中的三胎儿结构异常者,根据父母意愿,选择妊娠去留,为临床及孕妇提供客观的诊断依据。

S0N0NT检测早孕期双胎妊娠NT合并胎儿染色体异常产前诊断的价值评价

目的:探究S0N0NT检测早孕期双胎妊娠颈部透明带厚度(NT)合并胎儿染色体异常产前诊断的价值。方法:选取于2017年2月~2018年2月在本院就诊的双胎妊娠孕妇120例为研究对象,孕周12~14周,所有产妇均行S0N0NT检测,根据NT增厚情况进行分组,分别为A组(90例)与B组(30例),其中A组为NT正常组,B组为NT异常组。随后对于NT增厚者,需行羊膜腔穿刺术检查,并对胎儿染色体异常者行减胎术治疗,跟踪分析妊娠结局。结果:比对两组产妇的NT值,B组明显高于A组,组间差异显著(P<0.05),具有统计学意义。比对两组孕妇20~28周复查畸形诊断率,B组明显高于A组,组间差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:胎儿畸形及智力发育实施S0N0NT检测,具有较高的诊断准确率,可用于产前筛查。