用N503从低浓度铌溶液中萃取铌试验研究

研究了用N503从低浓度铌溶液中萃取铌,再用水反萃取载铌有机相,制备五氧化二铌,确定了最佳萃取及反萃取条件。结果表明:控制含铌溶液中氢氟酸浓度2.5 mol/L、硫酸浓度2 mol/L,在萃取剂为25%N503+75%磺化煤油、萃取时间3 min、萃取相比V_(o)/V_(a)=1/1.5条件下进行5级逆流萃取,铌萃取率大于90%;在反萃取相比V_(o)/V_(a)=3/1、反萃取时间7 min、反萃取温度30℃条件下,用水单级反萃取载铌有机相,铌反萃取率大于95%。用N503萃取—水反萃取低浓度铌溶液可制得纯度大于95%的五氧化二铌产品。

N503萃淋树脂吸附镓的研究

研究了Ｎ５０３（Ｎ，Ｎ－二仲辛基乙酰胺）萃淋树脂在ＨＣｌ体系中对镓的吸附性能。测定了树脂对镓的吸附速率和吸附等温线，发现树脂吸附镓按假一级反应进行，并符合Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ吸附等温式。根据吸附平衡和红外光谱的研究发现，Ｎ５０３萃淋树脂吸附镓的反应按下式进行：

N503为载体的乳状液膜提取钯(Ⅱ)的研究

研究了以N ,N 二 (1 甲庚基 )乙酰胺 (N 5 0 3)为流动载体、兰 113A为表面活性剂、煤油为膜溶剂 ,EDTA做内相试剂的乳状液膜体系迁移钯的机理 ;其迁移钯的反应经紫外可见光谱证实为阴离子交换反应。在所筛选出的适宜制乳及迁移提取等最佳条件下 ,98%以上的钯迁入内相。

盐酸体系N503萃取分离回收铟

真空炉锗渣经加钙盐氯化蒸馏提锗后,金属铟及铁、锡、锑等一同进入蒸馏残液中,以此残液为原料,N503为萃取剂,考察了不同萃取条件下残液中各金属离子的走向。结果表明,该工艺适合相对低酸度条件,而且铟萃取率高,并可回收三氯化铁、锡和锑,萃取剂可再生循环使用。

P507与N503在煤油体系中对酚类物质萃取效率的比较研究

选用P507(0-(2-乙基已基)-2-乙基已基磷酸酯)和N503(N,N二-(1-甲基庚基)乙酰胺)2种有机萃取剂对酚的质量浓度为4 500 mg/L的废水进行处理。在煤油体系中,考察了油水体积比、pH值、萃取体系相比、萃取温度、萃取时间等因素对P507和N503萃取剂效果的影响。试验结果表明,在pH值为3～3.5,萃取温度为30℃,萃取时间为10 min,萃取剂与稀释剂的体积比为0.7,萃取水油体积比为3∶1的条件下,萃取剂P507一级萃取效率可达到99%以上且能循环使用,其性能与同条件下使用的高效萃取剂N503差别不大,P507用于含酚废水的处理是可行的。

N503萃取Fe^3＋工艺研究

用N503对Fe3+溶液进行萃取实验研究。结合试验详细阐述了萃取相Fe质量分数与水相中Fe3+质量浓度变化的曲线关系,并分析了主要因素对萃取的影响。通过再生萃取剂的循环萃取试验研究了其萃取效果,结果表明再生萃取剂可循环使用。

盐酸体系N503萃取分离铟铁研究

研究了酰胺类萃取剂N503(N,N'-二(1-甲基庚基)乙酰胺)从盐酸溶液中萃取铟和铁的行为,考察了盐酸浓度、萃取剂浓度和氯离子浓度对铟、铁萃取率的影响。结果表明:盐酸浓度、萃取剂浓度对In(Ⅲ)和Fe(Ⅲ)的萃取率影响较显著,在研究的盐酸浓度范围内,溶液中铟、铁的萃取顺序为Fe(Ⅲ)>In(Ⅲ)>Fe(Ⅱ);当盐酸浓度为3 mol/L,N503浓度为20%时,Fe(Ⅲ)的萃取率接近100%,In(Ⅲ)的萃取率约为70%,Fe(Ⅱ)的萃取率小于1%,Fe(Ⅲ)与In(Ⅲ)难以选择性萃取分离,而Fe(Ⅱ)与In(Ⅲ)可以实现选择性萃取分离;Fe(Ⅲ)、In(Ⅲ)萃合物反萃性能接近,均能被稀盐酸反萃,难以实现选择性反萃分离。从盐酸溶液中萃取分离铟、铁的较佳工艺为:先采用铁粉将Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),再采用N503选择性萃取,然后用0.1 mol/L盐酸溶液反萃In(Ⅲ),铟、铁分离系数可以达到1 400,该研究可为铟、铁的分离提供数据基础和理论指导。

N503萃淋树脂吸附镉的研究

研究了Ｎ５０３（Ｎ，Ｎ二仲辛基乙酰胺）萃淋树脂在氢溴酸、硫酸－溴化钠体系中对镉的吸附性能。探讨了Ｎ５０３萃淋树脂在氢溴酸体系中吸附镉的动力学和机理，发现Ｎ５０３萃淋树脂吸附镉的反应按拟一级反应进行，并符合Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ等温吸附式。由斜率法和饱和容量法确定Ｎ５０３萃淋树脂吸附镉的反应，镉以ＣｄＢｒ－３形式吸附在Ｎ５０３萃淋树脂上，镉与Ｎ５０３的摩尔比为１∶３。

N503萃取分离铁铟的研究

对真空炉锗渣经氯化蒸馏提锗后的蒸馏残液进行了萃取研究,以N503为萃取剂,研究了残液的酸度、萃取相比、有机相组成、萃取时间等因素对铟、铁萃取率的影响.结果表明,在有机相组成为φ(N503)=50%,φ(异辛醇)=10%,φ(煤油)=40%,W/O相比为3:1,震荡及静止时间均为5 min条件下,当萃取残液酸度为3.4 mol/L,其中In及Fe含量分别为2045 mg/L和5201 mg/L时,采用三级逆流萃取,可达到铁萃取率为98%以上,铟铁分离比达到5000以上.

用N503二次萃取法制取高纯氧化钽

以HF -H2 SO4 -仲辛醇钽铌萃取体系的工业级反钽液为原料 ,用N5 0 3+煤油 +改质剂A为萃取剂 ,在低酸条件下部分萃取 ,使部分钽被萃入有机相中 ,与铌及杂质进一步分离 ,在碱性条件下反萃取得高纯钽液 ,经中和、洗涤、烘干、煅烧获得高纯氧化钽。

N503萃取Fe^(3+)等温线模型的建立与应用

分析N,N-二(1-甲庚基)乙酰胺(N503)萃取Fe3+的机理,并在结合软硬酸碱理论和萃酸等温线的基础上建立了N,N-二(1-甲庚基)乙酰胺萃取Fe3+的等温线模型,对模型进行实验验证.同时,运用界面吸附理论进一步阐述该模型的正确性.

(TTA+N503)协萃U(Ⅵ)的机理研究

一、前言 自1956年Blake等发现协萃现象后,国内外科学家做了大量的研究,并总结了协同萃取规律。到80年代初王文清等发现了三元协萃现象,并研究了其反应机理。与此同时,协同萃取已被应用于科研和生产,特别是锕系和镧系的提取及分离。我们用噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)从硝酸底液里萃取U(Ⅵ)的实验中发现TTA和N,N-(1-甲庚基)乙酰胺(N_(503))的协萃效应相当明显,协萃系数高达672,且N_(503)是一种便宜的试剂。本文探讨其协萃机理。

以N503从盐酸溶液中萃取四价硒的研究

本文选择了以Ｎ，Ｎ′－二（１－甲基庚基）乙酰胺（简称Ｎ５０３）从盐酸溶液中萃取硒（Ⅳ）的最佳萃取及反萃条件，发现硒大部分以物理分配形式被萃取，而仅有２３％～２７％的硒以化学形式被萃取．经两次萃取，萃取率达１００％．

N503为载体的支撑液膜体系中汞(Ⅱ)的迁移研究

研究了以多孔聚偏氟乙烯为支撑体，N503为膜载体，煤油为膜溶剂的支撑液膜体系中Hg（Ⅱ）的迁移行为，测定了Hg（Ⅱ）与N503在煤油溶剂中的萃合物组成和条件萃取常数，考察了料液相pH值、载体浓度、料液相及反萃相中Cl浓度等因素对Hg（Ⅱ）迁移的影响，获得Hg（Ⅱ）迁移的最佳条件：料液相pH=2．5～3．0，Cl^-浓度为0．1mol／L，载体浓度为0．706mol／L，反萃相中Cl^-浓度为0．8mol／L。在最佳实验条件下，当Hg（Ⅱ）起始浓度为5．0×10^-5mol／L时，迁移120min，Hg（Ⅱ）的迁移率可达99．6％。Hg（Ⅱ）在N503-煤油支撑液膜体系中的扩散层厚度瓯为1．57×10^-5m，膜内扩散系数d0为7．26×10^-13m^2／s，确立了Hg（Ⅱ）的渗透系数P方程。

滴定量热法研究UO_2(TTA)_2·TBP与N503或TOPO四元络合反应

本文研究了UO_2(TTA)_2·TBP与N503或TOPO在甲苯中的四元络合反应,实验结果生成UO_2(TTA)_2·TBP·N503或UO_2(TTA)_2·TBP·TOPO四元配合物,用计算机程序进行数据采集和最小二乘分析的反复运算拟合,得到298K下.四元络合反应的△H。lgβ,△G和△S值.

N503为载体的支撑液膜体系中W(Ⅵ)的传输

【目的】探求支撑液膜法迁移W（Ⅵ）的最佳条件。【方法】采用多孔聚偏氟乙烯膜-N，N-二（1-甲基庚基）乙酰胺（N503）-煤油支撑液膜体系，研究了W（Ⅵ）的传输行为，考察了膜浸湿时间、搅拌速度、料液相pH、载体体积分数、W（Ⅵ）起始浓度、反应体系温度、离子强度和迁移时间等因素对W（Ⅵ）传输的影响，确定了最佳传输条件，并在此条件下对W（Ⅵ）、Mo（Ⅵ）进行了分离。【结果】多孔聚偏氟乙烯膜-N，N-二（1-甲基庚基）乙酰胺（N503）-煤油支撑液膜体系传输W（Ⅵ）的最佳条件为：膜浸湿时间70min，搅拌速度为350～400r／min，料液相pH为4．0～4．5，载体体积分数为25％～30％，水相离子强度为0．3～0．6，反应体系温度为288～308K，W（Ⅵ）的最佳起始浓度为1．0×10^-4～8．0×10^-4mol／L，迁移时间为90min，在此条件下W（Ⅵ）的迁移率可达95％以上。【结论】利用以N503为载体的支撑液膜体系和研究建立的W（Ⅵ）传输条件，可以实现W（Ⅵ）与Mo（Ⅵ）的分离。

N503浸渍树脂自盐酸体系中吸附Ga(Ⅲ)

以N,N-二(1-甲基庚基)乙酰胺(N503)为萃取剂、苯乙烯-二乙烯基苯大孔吸附树脂(HZ818)为载体,制备了N503浸渍树脂(N503 SIRs),并用红外光谱和热重分析对其进行了表征.研究了该浸渍树脂在盐酸体系下对Ga(Ⅲ)的吸附性能.结果表明:浸渍树脂在3 mol·L^(-1)盐酸浓度下对Ga(Ⅲ)的吸附效果最佳,吸附容量为12. 2 mg·g^(-1),298 K下对Ga(Ⅲ)的吸附平衡时间为6 h,对Ga(Ⅲ)的吸附过程符合拟二级动力学模型,等温吸附符合Langmuir模型.在Ga(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)或Ga(Ⅲ)、Al(Ⅲ)的二元混合体系和Ga(Ⅲ)、Zn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)三元体系中N503 SIRs能够选择性吸附Ga(Ⅲ).

N503串级萃取分离Ga、In

研究了在H_2SO_4介质中用N503萃取Ga、In时酸度,NaCl浓度,Ga^(3+)、In^(3+)浓度对分配比D、萃取率E、分离因数β的影响,以及Ga、In分离的试验规律和工艺条件。试验结果用25个数学式表示,获得了Ga、In纯度均为99％的产品,为工业萃取分离Ga、In提供了依据。

N503为载体的支撑液膜体系中Cu(Ⅱ)的传输

研究了以聚偏氟乙烯膜为支撑体,N,N-二（1-甲基庚基）乙酰胺（N503）为载体的支撑液膜体系中Cu（Ⅱ）的迁移行为。考察了搅拌速度、料液相pH、膜相载体浓度、解析相NaOH浓度以及Cu（Ⅱ）初始浓度对Cu（Ⅱ）迁移的影响。结果表明当搅拌速度为350-400 r/min,料液相pH为5.0-6.0,膜相载体浓度为20-25%,解析相NaOH浓度为0.10mol/L,迁移时间为120min时,Cu（Ⅱ）迁移率可达90%以上。

N503萃取分离Ga、In及数学模拟

研究了单、双组分在 H_2SO_4、HCl 体系中用 N503萃取分离 Ga、In 的规律;绘制了萃取平衡等温线、分配比与料液中金属离子浓度、料液酸度的关系图,求出不同条件下的分离因素、半萃取酸度及半萃取 NaCl 浓度;在此基础上进行了串级萃取分离,获得了纯度大于99%的金属Ga、In 产品,为工业上分离 Ga、In 提供了依据。