NAP-2(73)的生物信息学分析及其多克隆抗体制备

目的生物信息学分析NAP-2(73),以及制备其多克隆抗体。方法生物信息学分析预测出NAP-2(73)蛋白质的等电点、亲水性、抗原性等理化特性,以这些分析预测为依据,设计出一段抗原多肽,免疫家兔得到多克隆抗体,并用ELISA、West-ernblot等方法鉴定其滴度和特异性。结果对NAP-2(73)的功能性位点、抗原性和亲水性等进行了预测分析,成功制备了多克隆抗体,其血清中抗NAP-2(73)抗体效价为1:729000,并以此抗体证实了NAP-2(73)在肝癌细胞和组织中的表达。结论利用生物信息学,高效价和特异性强的抗NAP-2(73)抗体被成功制备,为进一步研究奠定了基础。

嗜中性活性肽2(NAP-2)在人肝癌细胞株和肝癌组织的表达

目的:探讨NAP-2在人肝癌细胞株SMCC-7721和人肝正常细胞株HL-7702、肝癌组织及其癌旁组织表达的差异性。方法:采用免疫细胞化学法(Immunocytochemistry,ICC)检测人肝癌细胞株SMCC-7721和人肝正常细胞株HL-7702中NAP-2蛋白的表达,免疫组织化学法(Immunohistochemistry,IHC)检测30例肝癌组织及其癌旁组织中NAP-2蛋白的表达。结果:NAP-2在人肝癌细胞株SMCC-7721表达率为100%,人肝正常细胞株HL-7702无表达。在肝癌组织中强阳性表达率为63.33%,癌旁组织无强阳性表达;经统计学分析,两者NAP-2的表达呈显著差异(P<0.01)。结论:NAP-2在肝癌发生、发展过程中可能起着一定作用。

NAP-2和PF-4在烧伤后大鼠骨髓巨核细胞表达变化情况

目的观察大鼠30%Ⅲ度烧伤后趋化因子NAP-2和PF-4在大鼠骨髓巨核细胞的表达变化情况。方法采用免疫组织细胞化学的方法观察烧伤后24h和15d NAP-2和PF-4表达情况。结果大鼠烧伤后24h骨髓巨核细胞特异分泌的趋化因子NAP-2和PF-4明显低于正常组,烧伤后15d巨核细胞表达NAP-2和PF-4较烧伤后24h恢复,但仍低于正常对照组。结论严重烧伤可以导致大鼠骨髓巨核细胞分泌特异趋化因子NAP-2和PF-4的能力减退。

以酸解TEOS为硅源合成可控孔径和粒径NaP分子筛

利用盐酸预处理TEOS得到的硅凝胶为硅源,铝酸钠为铝源,通过水热合成法制备了一种晶粒尺寸和孔径大小可控的NaP分子筛。利用不同时间酸解TEOS得到的硅凝胶合成NaP分子筛,但合成的样品杂晶较多且形貌不规整;采用正交试验,通过调节晶化时间、晶化温度、溶液pH值和水硅比,以达到样品提纯、形貌规整的目的。对样品进行SEM、XRD、N2物理吸附等表征,分析样品的形貌、结晶度和孔径分布等。并对样品进行铜离子吸附性能测试,得到NaP分子筛对Cu2+的有效去除率为98.9%。利用预先酸解TEOS得到的硅凝胶合成NaP分子筛的方法,为工业污水净化提供一定的理论依据及指导。

以粉煤灰为原料制备NaP分子筛及其吸附性能

以粉煤灰为原料,经对粉煤灰高温焙烧活化和酸浸除杂后,提取其中硅铝组分作为制备分子筛的硅源和铝源,采用水热合成法制备NaP分子筛.通过优化除杂参数和合成制备参数调控NaP分子筛的晶体生长,得到了制备NaP分子筛的适宜条件为:SiO2∶Al2O3∶Na2O∶H2O=1∶0.5∶1.66∶136,晶化温度和时间分别为120℃和8h.通过XRD、SEM等表征测试手段研究分子筛的结构特征,并且采用Ni^2+和Ca^2+吸附实验对NaP分子筛进行性能评价,Ni^2+的去除率最大可达99.58%,Ca^2+交换能力达到373mg/g.

CXC类趋化因子GROα、ENA-78及NAP-2在大鼠哮喘中的表达及意义

目的观察大鼠哮喘生长相关癌基因α（GROα）、内皮中性粒细胞激活肽78（ENA-78）和中性粒细胞激活蛋白2（NAP-2）的表达，探讨中性粒细胞（NEU）参与哮喘发病机制的可能作用。方法大鼠随机分成哮喘组和对照组，流式细胞术测定血ENA-78的表达，免疫组织化学法测定支气管GROα蛋白和血NAP-2蛋白的表达水平。结果哮喘组GROα、ENA-78和NAP-2蛋白的表达水平[分别为0．138±0．009（A值）、97．65±13．99（平均荧光指数，MFI）、0．198±0．016（A值）]高于对照组[分别为0．077±0．010（A值）、50．79±8．66（MFI）、0．079±0．015（A值）]，P均〈0．01。结论大鼠哮喘GROα、ENA-78和NAP-2的表达水平增加，它们可能参与了哮喘的气道炎症过程。NEU可能通过增加合成CXC类趋化因子促进炎症细胞在气道中聚集。

透明质酸三糖模拟物的高效合成

设计合成了2个透明质酸(HA)模拟物1和2,通过最小基团M eO的引入修饰,模拟天然HA片段的特性,用于透明质酸合成酶(HAS)催化机理与抑制剂的研究.

睡眠与2型糖尿病

近年来,睡眠与2型糖尿病(T2DM)的关系引起了广泛关注,睡眠作为一种容易干预的生活方式,在T2DM的预防和管理中受到越来越多的重视。大量研究表明,睡眠时间长短影响T2DM的发生和发展。但国内、外对于睡眠与T2DM发病风险关系的研究并不一致,还存在争议。而睡眠质量差、睡眠颠倒亦与T2DM的高患病率相关。午睡对T2DM的影响已成为最近研究的热点,然而午睡对健康的利弊在不同研究中亦发现相互矛盾的结果。探讨睡眠-糖尿病关系的潜在发病机制,可为糖尿病的预防和管理提供一定指导意见。