BCL6、KLF5、NCL基因在儿童急性淋巴细胞白血病中异常表达的特点

目的:研究转录因子基因BCL6、KLF5及核仁蛋白基因NCL在急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患儿骨髓细胞中的表达情况及其在不同疾病状态下的表达特点。方法:选取北京儿童医院2004年1月至2005年12月住院ALL患儿100例,另取由于骨骼畸形而在北京儿童医院进行外科手术的5例非ALL患儿作对照;以基因芯片检测ALL患儿骨髓细胞中异常表达基因,GeXP多重基因表达分析系统检测BCL6、KLF5、NCL基因在另外选取的10例配对ALL患儿初诊及缓解期的表达变化。结果:基因芯片筛查发现,在100例各亚型ALL标本中,BCL6和KLF5mRNA表达均下调,NCLmRNA表达均上调。BCL6和KLF5mRNA在10例ALL初诊患儿骨髓细胞中表达较低,完全缓解后表达升高(0.380±0.16vs0.850±0.10,0.074±0.021vs0.228±0.049;均P<0.01);NCLmRNA在ALL初诊患儿骨髓细胞中表达较高,完全缓解后表达降低(0.234±0.054vs0.151±0.055,P<0.01)。在10例配对患者儿中,TEL-AML1阳性及E2A-PBX1阳性组患儿的初诊及缓解期骨髓细胞中,该3个基因在两组中的表达变化趋势一致。结论:ALL患儿骨髓细胞中BCL6、KLF5基因在初诊时表达下调、在临床缓解后表达上调,NCL基因初诊时上调、临床缓解后下调;该3个基因似可作为白血病的分子标志物及效疗的监测指标。

Cl+HN_3产生NCl(a^1Δ)和NCl(b^1Σ)的实验研究

对利用微波放电直接解离 Cl2 生成 Cl,Cl与 HN3 反应生成 NCl(a1Δ)和 NCl(b1Σ)的过程进行了实验研究。得到了较强的 NCl(a1Δ)和 NCl(b1Σ)自发辐射光谱 ,考察了 Cl2 流量和 He/ Cl2 配比对NCl(a1Δ)和 NCl(b1Σ)生成的影响。发现对于一定的 He流量 ,Cl2 流量对 NCl(a1Δ)和 NCl(b1Σ)生成的影响存在一最佳范围 ,而最佳 He/ Cl2 配比不是一定值 ,而是随 He流量升高而变大 ,在实验所考察的 He流量范围 (5～ 4 0 L/ min)内 ,最佳 He/ Cl2 配比在 3 0∶ 1～ 1 0 0∶

短乳杆菌NCL912耐酸性研究

研究了短乳杆菌NCL912在酸性环境下的生长及在pH2.0极端酸性环境中的耐酸性能。比较了在含L-谷氨酸钠与不含L-谷氨酸钠的培养基中该菌的生长、耐酸性、γ-氨基丁酸产量及谷氨酸脱羧酶活力,并对其耐酸机理进行了分析。结果表明,短乳杆菌NCL912在pH>3.0的酸性环境中可以生长,在pH5.0的培养基中生长较好,在pH 2.0的培养基中可以存活4～6 h。含L-谷氨酸钠培养基中细菌生长较好,在pH 4.0时,L-谷氨酸钠全部转化为γ-氨基丁酸,产量达11.44 g/L;在2种培养基中细菌的存活率存在显著性差异(P<0.05),谷氨酸脱羧酶活力也存在显著性差异(P<0.05),含L-谷氨酸钠培养基中细菌耐酸性强,酶活力高。由此可见,短乳杆菌NCL912能够耐受低pH的原因可能与γ-氨基丁酸的生成有关,即其耐酸机制可能是谷氨酸-γ-氨基丁酸对向运输机制。

NCl(a^1Δ)/I(~2P_(3/2))传能体系的实验研究

利用微波放电Cl2/He等离子体作为Cl源,对反应NCl(a1Δ)+I(2P3/2)→NCl(X3Σ)+I(2P1/2)进行了实验研究,得到了较大的I(2P1/2)自发辐射荧光信号,检测到NCl(a1Δ,b1Σ)自发辐射荧光光谱在存在少量I(2P1/2)下发生的显著变化,其中NCl(a1Δ)自发辐射荧光信号降低,同时由于I(2P1/2)的作用,NCl(b1Σ)自发辐射荧光信号大幅度增加。在考察各反应气体流量对I(2P1/2)自发辐射荧光信号的影响时发现,在本次实验条件下,各种气体的最佳流量:He为1～4mmol/s,I2为0.01～0.03mmol/s,Cl2为1.0mmol/s左右,而HN3流量略大于Cl2流量时信号升高幅度开始变缓,约为Cl2流量的两倍时信号不再有显著的变化。

C_(12)NCl/AS复配表面活性剂的泡沫性能

测定了 3十二烷氧基 2羟丙基三甲基氯化铵 (C1 2 NCl)与十二烷基磺酸钠 (AS)混合水溶液的泡沫性能。结果表明 :AS的起泡和稳泡效能高于 C1 2 NCl,起泡和稳泡效率低于后者。C1 2 NCl/AS混合系统表现出良好的泡沫性能 ,两组分等物质的量混合时 ,起泡效率为 1 .1 7mmol/L,起泡参数为 1 .1 8,稳泡性参数为 1 .86mmol/L,最大稳泡能力可达 5 2 0

L-谷氨酸钠对酸胁迫下短乳杆菌NCL912蛋白表达的影响

从蛋白质组学水平,对高产γ-氨基丁酸短乳杆菌NCL912在酸胁迫应激过程中菌体蛋白质的变化,以及L-谷氨酸钠对酸胁迫下该菌差异蛋白的表达和功能的影响进行分析和比较。凝胶电泳和质谱分析结果表明,在酸胁迫条件下,未添加L-谷氨酸钠的培养基培养的短乳杆菌NCL912有25个差异表达蛋白,其中8个蛋白点得到了鉴定;而添加L-谷氨酸钠的培养基培养的该菌有26个差异表达蛋白,其中11个蛋白点得到了鉴定。对两组样品中鉴定的蛋白质功能进行分析比较,发现在酸胁迫条件下,无论是否添加底物氨基酸,该菌都会启动一些共同的应激过程来保护自身,如蛋白质的合成、糖代谢及应激蛋白表达量的变化等。而外源氨基酸的添加可能会诱导某些与细胞生物膜及信号转导有关的蛋白表达发生改变,从而有利于细胞能够在酸性环境中生存和生长。这表明酸胁迫应激过程是一个复杂的网络调控体系,不仅与外部氨基酸的添加有关,还涉及到菌体内部其他蛋白质的变化。

尼美舒利对人小细胞肺癌细胞株NCL-H446增殖的抑制作用

目的研究尼美舒利对人小细胞肺癌细胞株NCL-H446增殖的抑制作用,为临床治疗提供实验室依据。方法常规培养人小细胞肺癌细胞株NCL-H446,MTT法检测尼美舒利的细胞毒性作用;倒置显微镜与Hoechst33258荧光染色观察细胞形态学变化;流式细胞术(FCM)分析细胞凋亡率。结果MTT显示尼美舒利呈剂量与时间依赖性抑制人小细胞肺癌细胞株NCL-H446的增殖;倒置显微镜下可见细胞变小、变圆、皱缩、部分细胞脱落飘浮于培养基中。荧光显微镜下可见细胞核染色质致密浓缩、荧光强度增强、染色质边集、核破碎,凋亡小体形成等。FCM检测结果表明尼美舒利既可诱导NCL-H446细胞凋亡,又可引起坏死,400μmol/L的尼美舒利作用细胞24h后,细胞早期凋亡率为7.65%,晚期凋亡率为29.76%,细胞坏死占23.9%。结论尼美舒利对体外培养的人小细胞肺癌细胞株NCL-H446有较显著的抑制作用,该作用与诱导细胞凋亡与坏死有关。

PET/PEN/NCL纳米啤酒瓶的研制

用对苯二甲酸二甲酯、2,6萘二甲酸二甲酯两种单体与乙二醇进行酯交换反应制备了(对苯二甲酸乙二酯/2,6萘二甲酸乙二酯)共聚物(PET/PEN),讨论了纳米累托石(NCL)和PEN不同含量对PET/PEN/NCL纳米复合材料性能的影响。结果表明,PET/PEN/NCL纳米复合材料的合成工艺与普通PET的合成工艺相近;当PEN质量分数为6%、NCL质量分数为3%时制得的PET/PEN/NCL纳米啤酒瓶可耐105℃高温,对O2、CO2的阻隔性比PET瓶提高5～6倍。

NCL在气象数据图形化中的应用

介绍了NCL在PC_LINUX上的安装,以及NCL数据图形化的编程方法,结合常用气象数据处理方法在NCL中的实际应用,与一般的图形显示软件GRADS对比,表明NCL在图形绘制方面的优越性。

抗DR5单克隆抗体对NCL-H446的致凋亡作用

目的:探讨抗DR5单克隆抗体(mDRA-6)对小细胞肺癌NCL-H446的凋亡作用。方法:NCL-H446细胞常规培养24 h后分为对照组、抗DR5单克隆抗体(mDRA-6)及mDRA-6+顺铂处理组。以细胞形态学改变、流式细胞仪和DNA凝胶电泳分析为凋亡观察指标。结果:经mDRA-6处理的NCL-H446细胞出现核固缩、染色质边缘化和凋亡小体形成;琼脂糖凝胶电泳呈现细胞凋亡特征性DNA梯状带;细胞凋亡发生率与抗DR5单克隆抗体(mDRA-6)剂量及细胞表面DR5的表达呈相关性。结论:mDRA-6对小细胞肺癌NCL-H446的杀伤作用主要通过诱导凋亡实现的,细胞表面DR5受体表达上调可促进凋亡作用。

利用NCL制作海洋环境数值预报产品

以绘制海洋环境数值预报产品为例,介绍了利用NCL处理格点数据的方法,分析数值预报常规产品和定制产品制作的关键技术和特点,使用NCL语言,大大简化了绘图程序图形输出,使之更加美观和人性化,为海洋环境预报部门应用该系统提供参考依据。

PET/NCL啤酒瓶的研制

制备聚对苯二甲酸乙二酯(PET)/纳米累托土(NCL)复合材料,讨论了NCL含量对PET/NCL复合材料透明性、形变和相变温度及气体阻隔性能的影响。结果表明,PET/NCL复合材料的加工工艺与普通PET相近,含3.0%NCL的PET/NCL啤酒瓶耐温可达90℃,对O2、CO2的阻隔性是普通PET瓶的3倍,用其灌装的啤酒保质期达4个月,可满足使用要求。

肺康饮口服液对Ncl-H446细胞生长及凋亡的影响

目的通过观察肺康饮口服液对人小细胞肺癌Ncl-H446生长及凋亡的影响,探讨其体外的抗肿瘤效应。方法体外培养Ncl-H446细胞,以不同浓度的肺康饮口服液作用为实验组,并设对照组,CCK8法测细胞增殖抑制效应、透射电镜观察药物对细胞形态学的影响,流式细胞术检测Ncl-H446细胞凋亡。结果不同浓度肺康饮口服液作用Ncl-H446细胞24 h增殖抑制明显(P<0.05),其抑制效应具有剂量依赖的特点;电镜及流式显示Ncl-H446细胞凋亡。结论肺康饮口服液可抑制Ncl-H446细胞的生长且增殖抑制效应具有剂量依赖性,并可诱导肿瘤细胞凋亡。

关于NCLS处理污水中重金属阳离子的研究

主要对用含氮交联淀粉醚处理废水中重金属阳离子的可行性及处理条件等进行了研究。试验表明 NCLS对废水中的常见重金属阳离子有良好的去除效果，处理后的废水可达到国家排放标准。最佳处理条件为：PH值6．5～8．5反应温度10～35℃（常温），搅拌强度低中速，反应时间3～5分钟。NCLS用量（kg＝废水量（M3）×废水浓度（kg／M3）×0．05。

稀释率对短乳杆菌NCL912连续培养产γ-氨基丁酸的影响

建立了短乳杆菌(Lactobacillus brevis)NCL912连续培养生产γ-氨基丁酸的方法。在32℃、pH 5.0、150r/min条件下,通过考察不同稀释率(0.06 h-1、0.08 h-1、0.10 h-1、0.12 h-1和0.14 h-1)时,连续培养体系中菌体浓度、葡萄糖利用和GABA产量3项指标的变化,研究了稀释率对连续培养的影响。结果表明,当稀释率为0.06 h-1和0.14 h-1时,培养不能达到稳态;当稀释率为0.08 h-1、0.01 h-1及0.12 h-1时,反应体系均能进入稳态。在考察的几个稀释率中,0.10 h-1最好。

面向分组密码的NCL电路处理模型

根据分组密码操作方式的特点,提出一种面向分组密码处理的NCL电路模型。采用双异步流水线并行工作方式、线性握手和非线性握手混合的握手方式以及基于NCL闭环流水线的控制方式,将AES算法在该模型上进行映射,使用异步电路综合工具Balsa在1μm工艺下进行综合和仿真,结果证明该模型有效。

基于NCL语言的气象数据分析与可视化课程教学的思考

气象数据分析与可视化课程的教学目标是培养学生分析气象数据和将气象数据可视化的能力。在教学过程中,优化课程内容体系,结合热点问题精心设计实践,有助于提升教学效果。

Allo-HSCT治疗急性淋巴细胞白血病对患者近远期疗效和BCL6、NCL基因表达的影响探究

目的研究异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗急性淋巴细胞白血病对患者近远期疗效和BCL6、NCL基因表达的影响。方法选取我院2010年2月至2014年2月60例行allo-HSCT治疗的急性淋巴细胞白血病患者为研究对象。检测本组患者基因表达,比较移植前与移植后30d本组患者BCL6阳性细胞率与NCL阳性细胞率。根据3年生存率将患者分为存活组(n=45)与死亡组(n=15),分析各项临床因素对患者远期生存率的影响。结果 60例患者移植后BCL6阳性细胞率为(66.76±15. 82)%,较移植前的(31.25±12. 17)%显著提高(P<0.05),NCL阳性细胞率为(13.46±3.11)%,较移植前的(28.38±9.43)%显著降低(P<0.05)。存活组移植前缓解率、供者血缘关系比例、HLA配型全合率、TBI+Cy方案比例显著高于死亡组(P<0. 05),急性移植物抗宿主病率显著低于死亡组(P <0.05)。结论 allo-HSCT治疗急性淋巴细胞白血病可以通过调节BCL6、NCL基因表达,发挥异体细胞抗肿瘤效应,具有较佳近远期疗效。积极控制移植前缓解率、供者血缘关系比例、HLA配型全合率、TBI+Cy方案、急性移植物抗宿主病等临床因素,有助于提高急性淋巴细胞白血病患者allo-HSCT远期生存率。

基于NCL30000单级反激式LED驱动器设计

NCL30000是一款应用于中小功率场合的单级功率因数(PF)校正LED驱动器。这款芯片采用恒定导通时间模式(CrM)控制,特别适合于隔离型反激LED应用,且与标准的三端可控硅(TRIAC)调光器兼容。本文主要介绍了NCL30000的特点和基于该芯片的TRIAC可调光离线反激式LED驱动电路的设计方案。

NCL30001 CCM模式单级PFC大功率LED驱动电源的设计

LED是未来照明的发展趋势,现阶段与传统光源相比LED相对较高的成本是制约其大规模使用的一个很重要的因素。因此LED对驱动电源提出了高功率因数、高效率、长寿命、小体积、低成本的要求。文中使用NCL30001设计了100W单级PFC大功率LED驱动电源在满足高功率因数、高效率、长寿命、小体积的情况下极大的降低了LED驱动电源的成本。并设计了样机给出了实验参数和结果。