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A Preliminary Genetic Investigation of Rastrelliger Kanagurta Based on Random Amplified Polymorphic DNA and Mitochondrial ND2 Gene
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作者 Siti Azizah Mohd Nor Abu Talib A +1 位作者 Mohd Ghows M A Samsudin B 《湿地科学》 CSCD 2008年第4期518-525,共8页
In a preliminary investigation, Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD) analysis and partial mitochondrial ND2 gene sequencing were conducted to study the genetic variation of the Indian mackerel, Rastrelliger kanagur... In a preliminary investigation, Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD) analysis and partial mitochondrial ND2 gene sequencing were conducted to study the genetic variation of the Indian mackerel, Rastrelliger kanagurta along a 450 km stretch of its distribution on the west coast of Peninsular Malaysia. A total of 53 individuals from 6 populations were analyzed using 4 RAPD primers and a sub-sample of 15 individuals was chosen for sequencing of partial ND2 gene. Comparison between the 2 markers revealed genetic structuring in the RAPD results but genetic homogeneity for ND2 gene. Based on the former there may be at least 2 genetically differentiated groups of Rastrelliger kanagurta along this stretch. 展开更多
关键词 基因 DNA分析 分析方法 生物技术 水生生物
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绿头鸭线粒体ND2基因全序列测定及其研究 被引量:5
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作者 涂剑锋 司方方 +1 位作者 邢秀梅 杨福合 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第20期9393-9395,共3页
[目的]分析绿头鸭的系统进化关系。[方法]用PCR产物直接测序的方法,测得4只绿头鸭线粒体ND2基因全序列,结合Gen-Bank中已公布河鸭属野鸭ND2基因全序列,基于N-J法和MP法构建河鸭属野鸭系统进化树。[结果]4只绿头鸭ND2基因序列完全一致,... [目的]分析绿头鸭的系统进化关系。[方法]用PCR产物直接测序的方法,测得4只绿头鸭线粒体ND2基因全序列,结合Gen-Bank中已公布河鸭属野鸭ND2基因全序列,基于N-J法和MP法构建河鸭属野鸭系统进化树。[结果]4只绿头鸭ND2基因序列完全一致,其全长为1 041 bp,碱基A、G、T、C含量分别为28.91%、13.35%、20.75%和36.98%,A+T含量约等于C+G;绿头鸭ND2基因序列与斑嘴鸭完全相同,与其他野鸭的同源性较高。系统进化树结果表明,绿头鸭与斑嘴鸭关系密切,两者共享一个单倍型,它们与棕颈鸭、针尾鸭及绿翅鸭同属于进化枝A。[结论]家鸭可能由绿头鸭和斑嘴鸭驯化而来。 展开更多
关键词 绿头鸭 nd2基因 序列分析 系统进化树
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绿头鸭线粒体ND2基因全序列测定及其研究(英文) 被引量:4
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作者 涂剑锋 司方方 +1 位作者 邢秀梅 杨福合 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2009年第3期46-49,共4页
[Objective] The study was to analyze the phylogenesis of Anas platyrhynchos. [Method] Complete sequence of mitochondrial ND2 gene of 4 Anas platyrhynchos was determined by direct DNA sequencing based on PCR products. ... [Objective] The study was to analyze the phylogenesis of Anas platyrhynchos. [Method] Complete sequence of mitochondrial ND2 gene of 4 Anas platyrhynchos was determined by direct DNA sequencing based on PCR products. Combined with ND2 gene sequences of the Anas Linnaeus accessed in GenBank, phylogenetic tree was constructed by Neighbor-joining and maximum parsimony methods. [Result] The ND2 gene sequences of 4 Anas platyrhynchos were identical(1 041 bp in length; the nucleotide contents of A, G, T, and C were 28.91%, 13.35%, 20.75% and 36.98% respectively; A+T content approximated to that of C+G). Sequences of ND2 gene of mallard were same as spotbill duck, and had high homology with others. The phylogenetic trees indicated mallard and spotbilled duck were close in genetic relationship, both shared a haplotype; then Philippine duck, green-winged teal and northern pintail fell into branch ''A". [Conclusion] The domestic duck may be domesticated from mallard and spotbilled duck. 展开更多
关键词 绿头鸭 线粒体 nd2基因全序列 测定
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基于线粒体ND2基因的中国斑翅蝗科部分种类分子系统学研究(直翅目:蝗总科) 被引量:7
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作者 丁方美 黄原 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期55-60,共6页
本文的目的是通过对斑翅蝗科部分种类的线粒体ND2基因进行分析,重建斑翅蝗科昆虫的系统发育关系,并探讨分子系统发育关系和传统分类结果的异同。扩增并测定了我国斑翅蝗科10属16种蝗虫的线粒体ND2全基因1023bp的序列,对序列的碱基组成... 本文的目的是通过对斑翅蝗科部分种类的线粒体ND2基因进行分析,重建斑翅蝗科昆虫的系统发育关系,并探讨分子系统发育关系和传统分类结果的异同。扩增并测定了我国斑翅蝗科10属16种蝗虫的线粒体ND2全基因1023bp的序列,对序列的碱基组成、转换颠换、系统发育信号等进行了分析。并基于ND2全基因序列数据,分别采用邻接法(NJ)、最简约法(MP)、最大似然法(ML)和贝叶斯法重建了10属16种蝗虫的系统发育关系。结果表明:斑翅蝗科蝗虫ND2全基因A+T含量平均为74.6%;痂蝗亚科和异痂蝗亚科没能得到区分,建议合并为一个亚科;而斑翅蝗亚科和飞蝗亚科的分类地位还存在争议。 展开更多
关键词 斑翅蝗科 nd2基因 系统发育 分子进化
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日本绒螯蟹ND2基因全序列测定与分析 被引量:1
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作者 柳广东 高天翔 +1 位作者 刘进贤 渡边精一 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期711-714,共4页
Degenerate primers were designed according to the conserved sequences of NADH dehydrogenase subunit 2(ND2) gene in mitochondrial tRNAMet and tRNATrp gene respectively,and the complete sequence of the ND2 gene of Eri... Degenerate primers were designed according to the conserved sequences of NADH dehydrogenase subunit 2(ND2) gene in mitochondrial tRNAMet and tRNATrp gene respectively,and the complete sequence of the ND2 gene of Eriocheir japonica was determined.The results indicated that the length of ND2 gene of Eriocheir japonica was 1009 bp.The A,T,G,C contents of the gene were 28.54%(288 bp),44.20%(446 bp),8.23%(83 bp),and 19.03%(192 bp) respectively;and the sequence was AT rich and biased.The start and stop codons were ATC and A respectively.The homology analysis of nucleotide sequence showed that the similarities in ND2 gene between Eriocheir japonica and other crustacean were comparatively low,which suggested that ND2 gene could be effective molecular marker for further study on phylogeny of Eriocheir species. 展开更多
关键词 日本绒螯蟹 nd2基因 全序列
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失血性休克大鼠心肌细胞线粒体ND1、ND2亚基编码基因改变的研究
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作者 陈锐 刘友生 王水明 《重庆医学》 CAS CSCD 2004年第6期860-862,共3页
目的 探讨失血性休克大鼠心肌细胞线粒体呼吸链复合体Ⅰ亚单位ND1、ND2编码基因改变。方法 通过建立失血性休克大鼠模型 ,提取心肌细胞线粒体DNA ,经PCR扩增呼吸链复合体Ⅰ亚单位ND1、ND2基因后测序检测其序列组成改变。结果 测序结... 目的 探讨失血性休克大鼠心肌细胞线粒体呼吸链复合体Ⅰ亚单位ND1、ND2编码基因改变。方法 通过建立失血性休克大鼠模型 ,提取心肌细胞线粒体DNA ,经PCR扩增呼吸链复合体Ⅰ亚单位ND1、ND2基因后测序检测其序列组成改变。结果 测序结果显示 ,失血性休克大鼠心肌细胞线粒体的ND1和ND2基因碱基序列无缺失、突变等改变 ;本实验中使用的Wistar大鼠ND1、ND2基因可能与NCBI提供的基因序列存在多个位点的单核苷酸多态性现象。结论 心肌细胞ND1。 展开更多
关键词 失血性休克 心肌线粒体DNA nd1 nd2 基因序列
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珠颈斑鸠线粒体ND1和ND2基因序列测定与特征分析 被引量:2
7
作者 胡丽娜 王星果 +2 位作者 张燕萍 卢祥云 顾志良 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第18期11081-11084,11181,共5页
根据其他物种的线粒体基因序列设计引物,采用PCR方法扩增珠颈斑鸠(Streptopelia chinensis)线粒体基因组中编码NADH亚基基团的ND1、ND2基因片段,测序后获得了ND1和ND2基因的全序列。结果表明,ND1基因序列长度为966 bp,编码321个氨基酸... 根据其他物种的线粒体基因序列设计引物,采用PCR方法扩增珠颈斑鸠(Streptopelia chinensis)线粒体基因组中编码NADH亚基基团的ND1、ND2基因片段,测序后获得了ND1和ND2基因的全序列。结果表明,ND1基因序列长度为966 bp,编码321个氨基酸的多肽,A、G、C、T碱基组成分别为27.0%、12.7%、33.9%、26.4%;ND2基因序列长度为1 041 bp,编码346个氨基酸的多肽,A、G、C、T碱基组成分别为32.5%、9.7%、33.8%、24.0%。ND1、ND2基因的起始密码子均为ATG,但终止密码子分别为AGA、TAG。将珠颈斑鸠ND1、ND2基因核苷酸序列及氨基酸序列与其他11种鸟类进行比对,结果表明,珠颈斑鸠与原鸽的亲缘关系最近,与形态学分类一致。根据12种鸟类ND1和ND2氨基酸序列,采用NJ法构建了12种鸟类系统进化树。 展开更多
关键词 珠颈斑鸠 线粒体nd1 nd2基因 分子进化
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基于线粒体NADH脱氢酶亚基2标记的东南太平洋不同表型间茎柔鱼群体遗传学分析 被引量:1
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作者 徐豪 梁绪虹 +1 位作者 王丛丛 李纲 《南方水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期153-159,共7页
为了解东南太平洋茎柔鱼(Dosidicus gigas)大、中、小3种表型群体间的遗传分化和结构,利用线粒体NADH脱氢酶亚基2(ND2)基因,对东南太平洋大、中、小3种表型群,共90尾性成熟茎柔鱼样本进行群体遗传学研究。ND2基因序列测序结果显示3个表... 为了解东南太平洋茎柔鱼(Dosidicus gigas)大、中、小3种表型群体间的遗传分化和结构,利用线粒体NADH脱氢酶亚基2(ND2)基因,对东南太平洋大、中、小3种表型群,共90尾性成熟茎柔鱼样本进行群体遗传学研究。ND2基因序列测序结果显示3个表型群总的单倍型多样性指数(H_(d))为0.818,核苷酸多样性指数(P_(i))为0.00240,表现出较高的单倍型多样性和较低的核苷酸多样性。来源于群体内的变异达到了100.45%,两两群体间的遗传分化系数(F_(st))均小于0.05(P>0.05),且基因流(N_(m))远大于1,说明3种表型的茎柔鱼未出现显著的遗传分化。中性检验呈极显著负值(F_(st)=-8.61773,P<0.01),核苷酸错配分布曲线均出现明显单峰,推测东南太平洋茎柔鱼在历史上可能经历过快速的群体扩张事件。该研究结果表明分布于东南太平洋不同海域茎柔鱼大、中、小3个表型群之间因生殖行为可能存在广泛的基因交流,应属于同一个种群,在渔业管理上应予以充分考虑。 展开更多
关键词 茎柔鱼 种群遗传结构 遗传多样性 nd2基因 种群扩张
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大鼠NeuroD2基因的克隆、真核表达载体的构建及其在小鼠MSCs细胞中的表达
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作者 姬菩忠 赵兴绪 +3 位作者 秦文 宋学文 张勇 赵红斌 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期134-141,共8页
克隆大鼠NeuroD2基因,旨在构建p IRES2-Ac GFP1-ND2真核表达载体并检测其在小鼠MSCs中的表达。采用RTPCR技术克隆大鼠NeuroD2基因,分析该蛋白质结构、功能域、细胞定位及与其他物种同源性;构建pIRES2-AcGFP1-ND2表达载体并转染小鼠骨髓... 克隆大鼠NeuroD2基因,旨在构建p IRES2-Ac GFP1-ND2真核表达载体并检测其在小鼠MSCs中的表达。采用RTPCR技术克隆大鼠NeuroD2基因,分析该蛋白质结构、功能域、细胞定位及与其他物种同源性;构建pIRES2-AcGFP1-ND2表达载体并转染小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs);采用Real-time PCR、免疫荧光及Western blot技术检测重组质粒在小鼠MSCs中的表达。结果表明,大鼠NeuroD2基因CDS区全长1 149 bp,共编码382个氨基酸,属于b HLH家族,二级结构以α-螺旋和无规卷曲为主,空间结构呈现近似"螺旋-环-螺旋(HLH)"结构,主要分布在细胞核,氨基酸序列与家鼠(99%)、罗猴(98%)、人(97.7%)同源性较高;Real-time PCR结果表明转染组NeuroD2基因表达量显著高于对照组(P<0.05);免疫荧光及Western blot结果显示转染组NeuroD2蛋白表达量显著高于对照组(P<0.05)。成功克隆大鼠NeuroD2基因并构建了pIRES2-AcGFP1-ND2真核表达载体。 展开更多
关键词 NeuroD2 基因克隆 生物信息学分析 pIRES2-AcGFP1-nd2
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mt ND2基因多态性与弱精子症的相关性分析 被引量:4
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作者 郑九嘉 黄学锋 +4 位作者 杨宗 杨旭 张李雅 吕建新 金龙金 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2010年第4期546-554,共9页
为了探讨线粒体ND2(mt ND2)基因多态性与弱精子症的相关性,按WHO标准收集了134例弱精子症和1 12例精子活力正常的精液标本,PCR测序或双向等位基因PCR(Bi-PASA)技术分析ND2基因多态性,统计ND2基因4个位点多态性在两组间的差异。应用变性... 为了探讨线粒体ND2(mt ND2)基因多态性与弱精子症的相关性,按WHO标准收集了134例弱精子症和1 12例精子活力正常的精液标本,PCR测序或双向等位基因PCR(Bi-PASA)技术分析ND2基因多态性,统计ND2基因4个位点多态性在两组间的差异。应用变性高效液相色谱(DHPLC)分析m.5442T>C和m.5466A>G多态性变异的异质性。结果发现了34个变异位点,其中6个位点未曾报道;ND2基因m.5351A>G、m.5460G>A和m.5466A>G变异率弱精子症组显著高于对照组(P<0.05),m.5442T>C变异率对照组显著高于弱精子症组(P<0.05);进一步分析m.5460G>A和m.5466A>G突变阳性标本精子活力显著低于突变阴性标本(P<0.001),m.5442T>C突变阳性标本精子活力显著高于突变阴性标本(P<0.001)。提示:ND2基因一些核苷酸变异(m.5351A>G、m.5460G>A和m.5466A>G)可能与弱精子症有关,m.5460G>A和m.5466A>G错义突变可能是精子活力的有害因素,而m.5442T>C多态性可能对精子活力具有一定的帮助。 展开更多
关键词 弱精子症 nd2基因 点突变 基因变异
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实时荧光聚合酶链式反应法检测食品中狗源性成分 被引量:5
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作者 高晓丽 杨昕霆 +3 位作者 薛晨玉 王丹 赵琳娜 侯彩云 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期61-64,共4页
根据狗线粒体NADH氧化还原酶亚基2基因(ND2)中的序列设计了狗特异性引物和Taqman探针,建立了食品中狗源性成分的实时荧光聚合酶链式(Real-time PCR)检测方法。实验表明,该方法可以很好地区分狗与其他常见的14个物种,引物、Taqman探针特... 根据狗线粒体NADH氧化还原酶亚基2基因(ND2)中的序列设计了狗特异性引物和Taqman探针,建立了食品中狗源性成分的实时荧光聚合酶链式(Real-time PCR)检测方法。实验表明,该方法可以很好地区分狗与其他常见的14个物种,引物、Taqman探针特异性良好,检测灵敏度可达100fg,适用于食品中狗源性成分的快速鉴定。 展开更多
关键词 REAL-TIME PCR 线粒体nd2基因 狗源性成分
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鹌鹑线粒体cytb基因和ND2基因的系统发育分析 被引量:1
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作者 雷莹 李静云 +11 位作者 白俊艳 庞有志 杨又兵 张小辉 赵淑娟 陈宇 王新乐 董智豪 李淦 游祥宾 张小玲 王乾昆 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第21期130-133,共4页
为了比较朝鲜鹌鹑种内变异及其与其他物种的亲缘关系,试验分别选用黑羽、白羽、栗羽、黄羽4种羽色鹌鹑各8只,对其线粒体cytb基因和ND2基因进行PCR扩增、测序,并与其他不同鸟类的相应基因进行序列比对分析,采用最大似然法(ML)和邻接法(NJ... 为了比较朝鲜鹌鹑种内变异及其与其他物种的亲缘关系,试验分别选用黑羽、白羽、栗羽、黄羽4种羽色鹌鹑各8只,对其线粒体cytb基因和ND2基因进行PCR扩增、测序,并与其他不同鸟类的相应基因进行序列比对分析,采用最大似然法(ML)和邻接法(NJ)构建系统发育树,分析朝鲜鹌鹑的种内突变位点及与其他物种的亲缘关系。结果表明:cytb基因在4种羽色鹌鹑之间没有突变位点。ND2基因有2个突变位点,并造成氨基酸突变,即在490 bp处碱基G突变为A,导致164位点处氨基酸由缬氨酸(V)变为异亮氨酸(I),在800 bp处碱基T突变为C,导致第267位点处氨基酸由异亮氨酸(I)变为苏氨酸(T)。与朝鲜鹌鹑亲缘关系最近的是日本鹌鹑,其次是中国鹌鹑。说明线粒体cytb和ND2基因适合用于鸟类亲缘关系分析,朝鲜鹌鹑是由日本鹌鹑改良而来的。 展开更多
关键词 朝鲜鹌鹑 线粒体 CYTB基因 nd2基因 系统发育分析
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基于环介导等温核酸扩增技术分型检测多房/细粒棘球蚴方法的建立 被引量:1
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作者 蒋巧燕 张颖 +2 位作者 胡缤文 汤锋 李润乐 《中国高原医学与生物学杂志》 CAS 2019年第4期248-255,共8页
目的本研究拟建立用于分型检测多房棘球蚴与细粒棘球蚴的分子生物学方法。方法采用生物信息学软件Primerexplorer针对多房棘球蚴(Echinococcusmultilocularis,E.m.)和细粒棘球蚴(Echinococcusgranulosus,E.g.)线粒体基因组ND2基因,设计... 目的本研究拟建立用于分型检测多房棘球蚴与细粒棘球蚴的分子生物学方法。方法采用生物信息学软件Primerexplorer针对多房棘球蚴(Echinococcusmultilocularis,E.m.)和细粒棘球蚴(Echinococcusgranulosus,E.g.)线粒体基因组ND2基因,设计用于区分多房棘球蚴和细粒棘球蚴DNA样本的LAMP引物,并行筛选、验证后进一步对扩增温度、Mg^2+扩增浓度、dNTP Mix扩增浓度进行考察以优化其反应体系。结果通过生物信息学方法Primerexplorer,针对多房/细粒棘球蚴线粒体基因ND2的差异序列位点设计、获得了两对可用于多房/细粒棘球蚴分型检测的引物ND2A(E.m.)、ND2A(E.g.);ND2B(E.m.)、ND2B(E.g.)。进一步通过LAMP反应扩增后经琼脂糖电泳及可视化探针筛选发现ND2A(E.m.)、ND2A(E.g.)引物可以成功区分多房棘球蚴和细粒棘球蚴线粒体DNA序列,而ND2B(E.m.)、ND2B(E.g.)引物无法区分。进而通过优化反应条件发现,ND2A(E.m.)、ND2A(E.g.)的最适反应温度分别为64℃和61℃;ND2A(E.m.)、ND2A(E.g.)的最适Mg^2+反应浓度分别为1.5×10^-4mM和1.7×10^-4mM;ND2A(E.m.)、ND2A(E.g.)的最适dNTP Mix反应浓度为3.5×10^-5mM和3.4×10^-5mM。结论通过设计、验证、筛选获得了用于区分多房/细粒棘球蚴线粒体DNA的LAMP引物,并通过优化反应条件成功建立了一种基于LAMP技术用于多房/细粒棘球蚴分型检测的分子生物学方法。 展开更多
关键词 环介导等温核酸扩增技术 多房棘球蚴 细粒棘球蚴 分型 检测 nd2基因
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线粒体DNA5178位点C/A多态性对于2型糖尿病发生和发展的影响 被引量:5
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作者 杨训俊 张宇宁 +2 位作者 马胤 赵琼雅 吕建新 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期855-860,共6页
目的探讨线粒体DNANADH脱氢酶2亚基(NADH dehydrogenase subunit2,ND2)基因5178位点的C/A多态性与中国汉族人群2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的相关性。方法收集1103例T2DM患者和791名正常对照的血液样本,通过聚合... 目的探讨线粒体DNANADH脱氢酶2亚基(NADH dehydrogenase subunit2,ND2)基因5178位点的C/A多态性与中国汉族人群2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的相关性。方法收集1103例T2DM患者和791名正常对照的血液样本,通过聚合酶链反应结合测序的方法确定Mt5178C/A的多态性。采用Logistics回归分析计算患病风险比(oddsratio,OR)和95%可信区间(95% confidenceinterval,95%CI)。汇总研究Mt5178突变与T2DM相关性的文献,提取数据,进行荟萃分析。结果病例对照研究未发现Mt5178多态性与T2DM发生的相关性。Meta分析共纳入8篇已发表的研究,分析结果同样未发现Mt5178多态性与T2DM发生的相关性。但结果提示T2DM患者携带5178C基因型合并肾病并发症的风险更高(OR=1.49,95%CI:1.005-2.197,P〈0.05),而该基因型的患者并发高血压的风险则有所降低(OR=0.744,95%CI:0.556~0.996,P〈0.05)。结论线粒体ND2基因Mt5178c/A多态性与T2DM发生无关,但可能与T2DM的并发症如肾病和高血压的发展相关。 展开更多
关键词 荟萃分析 线粒体nd2基因 多态性 2型糖尿病 并发症
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四川省发现玉龙龙蜥
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作者 舒国成 喻敏 +2 位作者 郑普阳 程明阳 谢锋 《动物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期259-264,共6页
玉龙龙蜥Diploderma yulongense(Mathey, Denzer, Hou&Wang 2012)于2012年根据Andrews R C等1914年在玉龙雪山采集的历史馆藏标本命名。至今对该物种尚未进行过研究,对其自然生活史资料和分布范围知之甚少。2019年7月,作者在四川省... 玉龙龙蜥Diploderma yulongense(Mathey, Denzer, Hou&Wang 2012)于2012年根据Andrews R C等1914年在玉龙雪山采集的历史馆藏标本命名。至今对该物种尚未进行过研究,对其自然生活史资料和分布范围知之甚少。2019年7月,作者在四川省凉山彝族自治州木里县下麦地乡采集到2号龙蜥属物种标本(采集号:2019ML0037♂,2019ML0038♀),经形态学检视和线粒体ND2基因序列重建分子系统发育关系,确定该2号标本为玉龙龙蜥,该种是四川分布新记录种。该发现将对玉龙龙蜥在我国地理分布的认知向东北方向延伸了100余千米。 展开更多
关键词 玉龙龙蜥 四川 分布新记录种 nd2基因 鬣蜥科
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