41例胆囊癌组织中NDPK/nm23的表达及意义

４１例胆囊癌组织中ＮＤＰＫ／ｎｍ２３的表达及意义韩庆高寰康亚安程颖波刘效恭西安医科大学第二临床医学院普外科（西安市７１０００４）ｎｍ２３基因是新近发现的一种重要的肿瘤抑制基因，在多种肿瘤中表达异常，与肿瘤的转移潜能密切相关。本文运用免疫组化技术对胆囊...

非小细胞肺癌中NDPK/nm23表达及其意义

非小细胞肺癌中ＮＤＰＫ／ｎｍ２３表达及其意义胡云伦何向蕾作者单位：宁波市医疗中心李惠利医院（宁波３１５０４０）关键词肺肿瘤非小细胞基因ＮＤＰＫ／ｎｍ２３自１９８８年Ｓｔｅｅｇ等首先发现肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３以来，有关该基因与肿瘤转移关系的研究日益增...

乳腺癌中AgNOR和NDPK/nm23的预后价值及相互关系

目的：研究ＡｇＮＯＲ和ＮＤＰＫ／ｎｍ２３与乳腺癌预后的关系。方法：对５２例乳腺癌作ＡｇＮＯＲ计数及ＮＤＰＫ／ｎｍ２３免疫组化染色。结果：ＡｇＮＯＲ＜４者，５年生存率显著高于ＡｇＮＯＲ≥４者。ＮＤＰＫ／ｎｍ２３阳性者，５年生存率显著高于ＮＤＰＫ／ｎｍ２３阴性者。ＡｇＮＯＲ＜４、ＮＤＰＫ／ｎｍ２３阳性者，５年生存率高于ＡｇＮＯＲ≥４、ＮＤＰＫ／ｎｍ２３阴性者。ＡｇＮＯＲ≥４者在ＮＤＰＫ／ｎｍ２３阴性组较ＮＤＰＫ／ｎｍ２３阳性组显著增多，表明两者之间存在一定的关系。结论：ＡｇＮＯＲ与预后呈负相关，ＮＤＰＫ／ｎｍ２３与预后呈正相关。

NDPK/nm23-H_1在膀胱癌、肺癌、大肠癌中的表达及意义

收集石腊包埋组织标本膀胱癌８０例、肺癌６９例、大肠癌３７例，对有转移者同时收集其转移灶标本，应用免疫组织化学法检测ＮＤＰＫ／ｎｍ２３－Ｈ１的表达情况。结果显示：ＮＤＰＫ／ｎｍ２３－Ｈ１在膀胱癌、肺癌和大肠癌中表达的阳性率分别为６４％、８０％和９４％；其表达水平在膀胱癌、大肠癌与分化程度有关，随分化程度降低而显著降低（Ｐ＜００５）；在肺癌与组织学类型有关，以肺鳞癌中最高，其次为腺癌和小细胞癌（Ｐ＜００５）；在大肠癌与淋巴结转移有关，伴淋巴结转移者其原发灶中显著降低（Ｐ＜００１）；对原发灶和转移灶的配对分析，未发现相关性。提示ＮＤＰＫ／ｎｍ２３－Ｈ１表达水平是一个与肿瘤恶性行为相关的因素，但其临床意义存在组织学差异。

胆道癌NDPK/nm23的表达及意义

目的 研究转移抑制基因ＮＤＰＫ／ｎｍ２３ 在胆道良恶性病变中的表达及与转移性的关系。方法 ４３ 例胆囊腺癌，２０ 例胆管癌，８ 例胆囊腺瘤和５ 例胆囊炎的石蜡包埋组织切片，经免疫胶体金方法（ＩＧＳＳ）染色，并在显微镜下计数阳性细胞。结果 胆囊腺癌中ＮＤＰＫ 在转移性及非转移性肿瘤中的表达率分别为２３．５％ （４／１７） ，和３４．６％（９／２６） ，两者间无显著性差异（ Ｐ＞ ０．０５），而胆管癌中分别为１４．３％（１／７）和４６．１％ （６／１３），两者间有显著性差异（ Ｐ＜ ０．０５）。ＮＤＰＫ在良恶性病变中的表达无显著性差异，并与肿瘤的病理分级无关。结论 ｎｍ２３ 基因可能在胆囊腺癌和胆管癌的转移过程中起不同的调节作用，其表达程度与胆管癌的转移呈负相关而与胆囊腺癌的转移无关。

胰腺癌组织中bcl-2、NDPK/nm23和p16蛋白表达的意义

目的 探讨bcl 2、NDPK/nm2 3和p16蛋白在胰腺癌组织中的表达及其意义。方法 应用免疫组织化学方法检测bcl 2、NDPK/nm2 3和p16蛋白在 34例胰腺癌组织中的表达。结果 本组 34例胰腺癌组织中bcl 2、NDPK/nm2 3和p16蛋白阳性表达率分别为 6 5 %、6 1%和 5 0 % ,其表达与肿瘤的临床分期及病理分化程度有较好的对应关系。淋巴结转移组bcl 2、NDPK/nm2 3和p16蛋白阳性表达率分别为 33%、33%、17% ,无淋巴结转移组的阳性表达率分别为 82 %、77%、6 8% ,两者差异有显著意义 (P <0 0 5 )。结论 bcl 2、NDPK/nm2 3和p16蛋白的表达特征可以反映胰腺癌的生物学行为和预后。

胃癌NDPK/nm23表达的免疫组化研究及其意义

1988年Steeg等首先发现癌细胞转移抑制基因nm23,并证明其具有肿瘤转移抑制作用,其后Hennessy、Lacombe等从乳腺癌、黑色素瘤等肿瘤转移研究中,也发现nm23具有相同作用。但Nakamori。

Nm23-H1/NDPK-A基因在大肠杆菌中的高效表达及产物纯化的研究

利用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术扩增人二磷酸核苷激酶Ａ亚基（ＮＤＰＫ－Ａ）基因，即ｎｍ２３－Ｈ１／ＮＤＰＫ－Ｋ基因的编码序列，经序列分析后，定向克隆于表达质粒载体ｐＢＶ２２０，在大肠杆菌ＤＨ５α中高效表达出重组人ＮＤＰＫ－Ａ．表达产物为可溶性的非融合蛋白，占菌体总蛋白４２％．斑点ＥＬＩＳＡ法鉴定表明表达产物与ＮＤＰＫ－Ａ标准抗血清呈阳性反应．以ＤＥＡＥ纤维素弱阴离子交换层析、ＣｉｂａｃｒｏｎＢｌｕｅ染料亲和层析结合高效液相排阻色谱技术纯化ｒＮＤＰＫ－Ａ，得纯度为９６．７％的目标蛋白．以反相高效液相色谱法进行酶活性分析，表明纯化的ｒＮＤＰＫ－Ａ能催化ＡＴＰ＋ＵＤＰ＝ＡＤＰ＋ＵＴＰ的反应，比活性为８００Ｕ／ｍｇ蛋白．

双向凝胶电泳-飞行时间质谱技术鉴定小鼠胚泡黏附时子宫内膜nm23-M2/NDPK B的表达

运用双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(2DPAGE)分析未交配小鼠子宫内膜和妊娠第五天(D_5)小鼠子宫内膜胚泡黏附时植入位点及其旁组织蛋白质组。差异蛋白质组学显示,等电点(isoelectricpoint,pI)约7.1、分子量(molecularweight,Mw)约18kDa的蛋白质点在D_5小鼠子宫内膜特别是植入位点表达上调。对此蛋白质点用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(matrix—assistedlaserdesorpion/ionizationtimeofflyingmassspectrometry,MALDI-TOF-MS)测定其胶内酶解后的肽质量指纹谱(PeptideMassFingerprint,PMF),经Mascot:PeptideMassFingerprint中SWISS-PROT数据库查询后,鉴定该蛋白质为鼠源性nm23-M2/NDPKB。RT-PCR和免疫组织化学结果也显示D_5小鼠子宫内膜nm23-M2/NDPKBmRNA和蛋白表达明显增加。提示nm23-M2/NDPKB参与胚泡着床这一重要生命活动过程。

p53 CD44V6及nm23/NDPK在非小细胞肺癌中表达的相关性分析

目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中p53、CD44V6及nm23/NDPK表达的相关性及预后意义。方法:采用免疫组织化学SP法对69例NSCLC组织中p53、CD44V6及nm23/NDPK进行检测。结果:p53、CD44V6及nm23/NDPK的表达与NSCLC患者的临床分期(P<0.05,P<0.01)、淋巴结转移(P<0.05,P<0.01)及生存率(P<0.05)密切相关。p53、CD44V6表达与nm23/NDPK在NSCLC中的表达呈明显负相关(P<0.01)。结论:联合检测NSCLC中p53、CD44V6及nm23/NDPK的表达对于判断预后和指导治疗可能具有实用价值。

肾癌组织中CD15和nm23/NDPK表达的临床意义

为了探讨评估肾细胞癌预后因素的指标，应用免疫组化方法研究６０ 例肾癌中细胞粘附分子ＣＤ１５ 和ｎｍ２３ 蛋白表达及其相关关系。结果表明：在肾癌细胞中ＣＤ１５ 和ｎｍ２３ 表达阳性率分别为７０ ．０％ 和５５ ．０ ％ 。肾细胞癌分级、分期和淋巴结转移与ＣＤ１５ 高表达和ｎｍ２３ 低表达有关（Ｐ 均＜ ０．０５） 。ＣＤ１５ 表达与ｎｍ ２３ 表达呈负相关性（ Ｐ＜ ０ ．００５，γ＝ － ０．４２） 。结果提示，ＣＤ１５ 高表达和ｎｍ２３ 低表达对判断肾细胞癌分化程度、预测淋巴结转移是良好指标。

BCL-2蛋白、NM23基因/NDPK、CEA在非小细胞肺癌的表达及其意义

目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中bcl-2蛋白、nm23基因/NDPK、CEA的表达及其在NSCLC发生、转移、预后中的意义.方法 采用亲和素-生物素-过氧化物酶复合物(ABC)免疫酶标法检测65例NSCLC、42例癌旁正常肺组织bcl-2蛋白、nm23基因/NDPK、CEA的表达情况.结果NSCLC中bcl-2蛋白、nm23基因/NDPK、CEA阳性率分别为33.8%、70.8%、61.5%,腺癌、腺鳞癌CEA阳性率(90%、60%)明显高于鳞癌(20%,P<O.01).nm23基因/NDPK阳性率在NSCLC伴淋巴结阳性组低于淋巴结阴性组(58.1%,82.4%,P<0.05);且Ⅰ、Ⅱ期患者阳性率高(84.6%、85.7%),Ⅲ期患者低(56.3%,P<0.05).CEA阳性率在NSCLC伴淋巴结阳性组高于淋巴结阴性组(87.1%,38.2%,P<0.001);且Ⅰ期患者阳性率低(34.6%),Ⅱ、Ⅲ期患者高(100%、75%,P<0.001);CEA阳性患者术后生存率明显低于CEA阴性者(P<0.05).结论 (1)bcl-2基因与部分NSCLC的发生有关,而与NSCLC淋巴结转移、PTNM分期、生存率无关.(2)nm23基因/NDPK与淋巴结转移呈负相关;临床分期越晚,阳性率越低;与生存率无关.(3)CEA可作为NSCLC早期诊断、鉴别诊断的参考指标.

重组人Nm23-H1/NDPK-A蛋白抗血清的制备与鉴定

[目的 ]通过实验 ,制备出NDPK -A蛋白的抗血清 ,为国内NDPK -A的诊断试剂盒的研究开发提供基础条件。[方法 ]重组人肿瘤转移相关蛋白Nm2 3 -H1/NDPK -A蛋白经Macro -prepDEAE阴离子交换柱层析和CibacronBlue亲和层析 ,得到了电泳纯的NDPK -A蛋白 ,以此制备抗原 ,免疫新西兰纯种兔 ,进而得到NDPK -A蛋白的抗血清。 [结果 ]ELISA法检测所制备的抗体的反应效价为 :1:40 0— 80 0。 [结论 ]westernblot试验结果证实 ,该抗血清具备较好的特异性 ,能与NDPK -A蛋白发生反应 ,可应用于NDPK -A蛋白的实验检测利临床检测。

胰腺癌nm23基因产物NDPK的表达及其临床意义

作者应用免疫组化技术，检测４７例胰腺癌组织中ｎｍ２３基因产物ＮＤＰＫ的表达，以探讨ｎｍ２３基因与胰腺癌病理特征及生物学行为的关系。结果：４７例胰腺癌ＮＤＰＫ阳性率为５９．６％（２８／４７）。组织学为Ⅰ级的病例ＮＤＰＫ阳性率（７３．３％）明显高于Ⅲ级者（４１．７％，Ｐ＜０．０５）；无淋巴结转移者ＮＤＰＫ阳性率高于有转移者（分别为８０．８％和３３．３％），有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）；ＮＤＰＫ表达阳性者术后１年生存率为２５．０％，而阴性者为０，有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；ＮＤＰＫ阳性率与胰腺癌病理类型无关（Ｐ＞０．０５）。结果表明：ｎｍ２３基因对胰腺癌转移具有抑制作用，ＮＤＰＫ表达状况可反映胰腺癌的分化程度及生物学行为。

CD44V6、NM23/NDPK在非小细胞肺癌中的表达与转移及预后关系的研究

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中CD44V6及NM23/NDPK的表达及其在NSCLC发生、转移以及预后中的意义。方法采用S-P免疫组化染色技术,检测69例NSCLC中CD44V6及NM23/NDPK的表达情况。结果肺癌原发灶CD44V6阳性表达率与NSCLC淋巴结转移及临床分期呈正相关(P<0.05,P<0.01),NM23/NDPK阳性表达率与NSCLC淋巴结转移及临床分期呈负相关(P<0.05),CD44V6及NM23/NDPK的表达与患者的生存率有关(P<0.05),但与组织学分级及分化程度无关。CD44V6及NM23/NDPK在肺癌中的表达呈明显负相关(P<0.01)。结论对NSCLC进行CD44V6及NM23/NDPK的检测,有助于预测NSCLC进展程度和淋巴结转移,以及评估NSCLC患者的预后。

nm23/NDPK在前列腺癌中的表达及意义

目的 研究nm2 3/NDPK在前列腺癌中表达的意义。方法 用免疫组织化学方法检测 4 0例前列腺癌标本中nm2 3/NDPK的表达情况。结果 在 4 0例前列腺癌标本中nm2 3/NDPK的阳性表达为 5 7.5 0 % (2 3/ 4 0 ) ,nm2 3/NDPK的表达随病理分化程度降低而下调 ;转移组 (36 .84 % )明显低于非转移组 (76 .19% ) ,P <0 .0 5。随前列腺癌Whitmore分期的增高 ,nm2 3/NDPK表达明显下调。结论 nm2 3基因在前列腺癌侵袭转移过程中发挥重要作用 ,检测nm2

小鼠胚泡黏附时子宫内膜nm23-M1/NDPK A的表达

nm23家族除与肿瘤转移抑制有关,它还参与调节正常细胞的发育、增殖、分化及凋亡等过程。运用RT-PCR、Western blot 和免疫组织化学技术,分析小鼠胚泡黏附时子宫内膜着床点和着床旁组织nm23-M1/NDPK A 的表达,以未交配鼠作对照,为进一步阐明胚泡着床的机制提供有意义的实验依据。RT-PCR 结果显示,小鼠胚泡黏附时子宫内膜nm23-M1/NDPK A mRNA 表达明显高于对照组,并且着床点明显高于着床旁,Western blot 和免疫组织化学分析nm23-M1/NDPK A 蛋白表达,也得到一致的结果。提示nm23-M1/NDPK A 参与胚泡着床这一重要生命活动过程。

nm23/NDPK在乳腺癌中表达的免疫组织化学研究

目的 探讨乳腺癌 nm2 3/ NDPK表达与病理分级 ,淋巴结转移及复发的关系。方法 应用免疫组化方法检测 73例乳腺癌 nm2 3/NDPK的表达 ,并对 2 8例病人进行术后 3年的随访分析。结果 nm2 3/ NDPK在乳腺癌中的表达与病理分级有关 (P =0 .686 5) ,而与淋巴结转移之间存在明显的关系 (P<0 .0 0 1 )。随访 2 8例病人中 ,有 1 1例在 3年之内复发 ,复发组与未复发组比较 ,其 nm2 3/ NDPK表达经 fisher检验 P=0 .0 0 15,二者之间有显著的差异性。结论 nm2 3/

nm23/NDPK在细支气管肺泡癌中的表达及其与淋巴道转移的关系

应用免疫组化ＬＳＡＢ法检测细支气管肺泡癌（ＢＡＣ） 中ｎｍ２３／ＮＤＰＫ表达与肺癌发生及淋巴道转移的关系。结果表明： ｎｍ２３／ＮＤＰＫ在５０ 例ＢＡＣ中的表达（３４／５０，７８％） 显著高于癌旁肺实质（０／２４，０） （ Ｐ＜０－０１） 。在伴淋巴结转移的１８ 例ＢＡＣ中ｎｍ２３／ＮＤＰＫ阳性率为５６％ （１０／１８）， 在３２ 例无淋巴结转移的ＢＡＣ中则为９１ ％ （２９／３２） ， 差别非常显著（ Ｐ＜０－００５） 。实验结果提示：ｎｍ２３／ＮＤＰＫ基因的表达不仅与ＢＡＣ的发生有关， 而且在ＢＡＣ中起到转移抑制基因的作用。