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新鱼腥草素钠增强NDV LaSota疫苗免疫作用研究 被引量:2
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作者 朱善元 李萍 +3 位作者 成大荣 陆广富 贾宁 蒋春茂 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期34-36,共3页
用新城疫病毒(NDV)LaSota株弱毒活疫苗接种1日龄非免疫健康肉雏鸡的同时,以新鱼腥草素钠为免疫佐剂按不同剂量颈部皮下注射,以生理盐水为对照;二次免疫后第7、14、21、28天分别测定各组动物的抗NDV血凝抑制抗体和外周血CD4+/CD8+淋巴细... 用新城疫病毒(NDV)LaSota株弱毒活疫苗接种1日龄非免疫健康肉雏鸡的同时,以新鱼腥草素钠为免疫佐剂按不同剂量颈部皮下注射,以生理盐水为对照;二次免疫后第7、14、21、28天分别测定各组动物的抗NDV血凝抑制抗体和外周血CD4+/CD8+淋巴细胞比值。结果表明:新鱼腥草素钠对提高鸡体抗NDV血凝抑制抗体效价和外周血CD4+/CD8+淋巴细胞比值都有一定作用,与对照组差异显著(P<0.05),且这种作用与给药剂量有关。另外,新鱼腥草素钠对细胞免疫的影响早于对体液免疫。 展开更多
关键词 新鱼腥草素钠 新城疫病毒 lasota疫苗 免疫佐剂
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不同基因型NDV灭活油乳苗与LaSota株灭活油乳苗的免疫效果比较
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作者 吴志明 赵淑娟 +3 位作者 程相朝 吴庭才 朱文文 张志玲 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2006年第5期77-79,共3页
关键词 lasota 灭活油乳苗 免疫效力 基因型 效果比较 ndv 新城疫疫苗 疫苗毒株 流行病学调查 新城疫病毒
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猪脾转移因子提高LaSota株鸡新城疫弱毒疫苗的免疫保护率 被引量:5
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作者 徐磊 钟佳莲 +8 位作者 余勋信 刘毅发 黄瑜 刘小龙 赖隆永 闫丽萍 许秀梅 宋素泉 张渊魁 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期3578-3587,共10页
旨在了解猪脾转移因子(TF)对新城疫病毒(NDV)弱毒疫苗LaSota株的免疫增强效果及机制。本研究分别采用不同剂量(10^(-2)、10^(-3)、10^(-4)、10^(-5)羽份)LaSota疫苗株单独(单独免疫组)、LaSota疫苗株与TF联合(联合免疫组)免疫SPF鸡,14 ... 旨在了解猪脾转移因子(TF)对新城疫病毒(NDV)弱毒疫苗LaSota株的免疫增强效果及机制。本研究分别采用不同剂量(10^(-2)、10^(-3)、10^(-4)、10^(-5)羽份)LaSota疫苗株单独(单独免疫组)、LaSota疫苗株与TF联合(联合免疫组)免疫SPF鸡,14 d后以NDV F 48 E 9强毒攻毒,同时设立对照组(非免疫攻毒)和空白组(非免疫非攻毒),并采用ELISA方法与蛋白质芯片技术分别测定外周血IL-4、IFN-γ与IL-12 P40浓度。结果显示,鸡免疫10^(-2)、10^(-3)、10^(-4)、10^(-5)羽份时疫苗攻毒保护率和半数保护量(PD_(50))如下:单独免疫组分别为100%、55%、0%、0%和0.0008羽份,联合免疫组分别为100%、75%、0%、0%和0.0005羽份,对照组和空白组死亡率分别为100%和0%。免疫10^(-3)羽份疫苗后,联合免疫组IL-4和IFN-γ含量均高于其他组,并于第7、14天差异极显著(P<0.01);攻毒后,联合免疫组IL-4、IFN-γ和IL-12 P40含量均高于其他组,IL-4于第1、14天,IFN-γ于第1、3天,IL-12 P40于第1天差异极显著(P<0.01)。综上表明,TF可增强IFN-γ、IL-12介导的细胞免疫和IL-4介导的体液免疫,提高LaSota株弱毒疫苗的免疫保护率,降低疫苗PD_(50);在抵抗NDV F 48 E 9强毒攻击时,联合免疫组的免疫保护率明显高于单独免疫组。 展开更多
关键词 猪脾转移因子 鸡新城疫弱毒lasota 鸡新城疫强毒F_(48)E_(9)株 免疫保护率 细胞因子
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鸡胚免疫新城疫疫苗后宿主法氏囊转录组学分析
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作者 蒋立人 冯贺龙 +9 位作者 姜鑫瑞 王梓晨 张高峰 商雨 曾哲 姚伦 汪宏才 罗青平 田光明 温国元 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1632-1641,共10页
【目的】通过转录组学分析鸡胚免疫新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)TS09-C株后宿主法氏囊内免疫关键基因及信号通路分子转录差异,探究免疫后宿主法氏囊内免疫相关分子的调控反应。【方法】将60只18胚龄SPF鸡胚随机分为免疫组... 【目的】通过转录组学分析鸡胚免疫新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)TS09-C株后宿主法氏囊内免疫关键基因及信号通路分子转录差异,探究免疫后宿主法氏囊内免疫相关分子的调控反应。【方法】将60只18胚龄SPF鸡胚随机分为免疫组和对照组,30枚/组,免疫组将NDV TS09-C株通过羊膜腔接种鸡胚,剂量为103.0 EID 50/枚,注射体积为0.1 mL,对照组以同样的方法接种等体积PBS。检测免疫后不同时间点肺脏、胸腺、脾脏和法氏囊组织的病毒载量。选取病毒载量最高的法氏囊组织进行转录组学测序后,筛选免疫相关差异表达基因并分析其参与的主要功能及通路。【结果】免疫后1 d法氏囊组织中即可监测到病毒,免疫后3 d病毒载量达到最高。将免疫后3 d的法氏囊进行转录组学分析,与对照组相比,免疫组有453个基因上调、98个基因下调,其中免疫相关基因有36个上调、10个下调。免疫相关差异表达基因主要富集于自噬和细胞因子-细胞因子受体相互作用的免疫相关通路。差异表达基因蛋白互作分析显示,自噬通路中富集的BCL2与其他免疫相关基因有较多互作关系,且在B细胞活化、分化、免疫系统发育等功能注释中均有参与。【结论】本研究结果揭示了鸡胚免疫NDV TS09-C株后法氏囊内调控B细胞活化、分化的潜在靶向基因及通路,为进一步研究该毒株鸡胚免疫后B淋巴细胞调控的分子机制提供新的信息。 展开更多
关键词 新城疫病毒(ndv) TS09-C株 鸡胚免疫 法氏囊 转录组分析
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表达传染性法氏囊病毒超强毒流行株VP2基因重组新城疫病毒LaSota疫苗株的构建 被引量:11
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作者 葛金英 温志远 +5 位作者 高宏雷 王永 胡森 鲍恩东 王笑梅 步志高 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期243-251,共9页
【目的】重组新城疫病毒(newcastle disease virus,NDV)作为新型的活病毒载体疫苗具有巨大的优势和应用前景,本研究旨在探讨新城疫病毒作为防制传染性法氏囊病超强毒(very virulent infectious bursal disease virus,vvIBDV)及新城疫重... 【目的】重组新城疫病毒(newcastle disease virus,NDV)作为新型的活病毒载体疫苗具有巨大的优势和应用前景,本研究旨在探讨新城疫病毒作为防制传染性法氏囊病超强毒(very virulent infectious bursal disease virus,vvIBDV)及新城疫重组二联活病毒载体疫苗的可行性。【方法】采用单股负链RNA病毒反向遗传操作技术,救获野生型NDV LaSota疫苗株rLaSota及表达vvIBDV Gx株VP2基因的重组疫苗株rLaSota-VP2,分别经滴鼻点眼途径免疫SPF雏鸡,免疫后21d分别以vvIBDVGx超强毒和新城疫强毒进行攻击。【结果】rLaSota及表达vvIBDV-VP2基因平均鸡胚致死时间均大于120h,脑内致病指数(ICPI)分别为0.4和0.36,静脉内致病指数(IVPI)均为0;接种后72~96h每毫升尿囊液EID50则分别达到109.0以上。rLaSota-VP2以106.0EID50一次免疫7日龄SPF鸡雏,免疫后3周对新城疫强毒致死攻击100%保护,对vvIBDV攻击免疫保护率达90%以上。【结论】重组病毒rLaSota-VP2保持了LaSota亲本疫苗株高滴度的鸡胚生长特性和低致病性及遗传稳定性,免疫雏鸡对新城疫强毒和传染性法氏囊病毒超强毒株的致死均形成有效免疫保护。本研究为研制传染性法氏囊病-新城疫重组二联活载体疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 重组新城疫病毒 lasota疫苗株 反向遗传操作 传染性法氏囊病超强毒株 VP2基因
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6株NDV鄱阳株对肝癌细胞杀伤作用的初步研究 被引量:4
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作者 杨建林 宋德志 +3 位作者 唐深 黄企光 赖振屏 樊晓晖 《现代肿瘤医学》 CAS 2007年第12期1738-1741,共4页
目的:研究从江西鄱阳湖野鸭分离的6株NDV对肝癌细胞的杀伤效应,进一步筛选NDV溶瘤毒株。方法:用MTT法研究6株NDV鄱阳株对两株传代肝癌细胞株Novikoff和HepG-2及一株正常肝细胞株HL-7702的杀伤效应。结果:6株NDV鄱阳株对肝癌细胞株Novik... 目的:研究从江西鄱阳湖野鸭分离的6株NDV对肝癌细胞的杀伤效应,进一步筛选NDV溶瘤毒株。方法:用MTT法研究6株NDV鄱阳株对两株传代肝癌细胞株Novikoff和HepG-2及一株正常肝细胞株HL-7702的杀伤效应。结果:6株NDV鄱阳株对肝癌细胞株Novikoff和HepG-2有显著杀伤效应,而对人正常肝细胞HL-7702无明显影响;病毒对细胞的杀伤活性与病毒作用剂量和病毒作用时间成正比;病毒在肝癌细胞中有明显复制增殖现象;Novikoff肝癌细胞对NDV敏感性强于HepG-2肝癌细胞。结论:6株NDV鄱阳株对Novikoff及HepG-2肝癌细胞产生显著的杀伤作用,而对正常肝细胞HL-7702未见明显影响。 展开更多
关键词 ndv鄱阳株 肝癌细胞 抗肿瘤
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新城疫病毒Lasota株F基因的克隆和序列分析
7
作者 王乐义 《中国家禽》 北大核心 2004年第22期11-14,共4页
本试验采用RT-PCR方法对NDVLasota株的全长F基因进行了扩增与克隆,并对其进行测序。扩出的F基因核苷酸长度为1664bp,单一的开放阅读框编码553个氨基酸的长肽,序列中有6个糖基化位点,13个半胱氨酸残基,包括完整的F1片段和完整的F2片段。... 本试验采用RT-PCR方法对NDVLasota株的全长F基因进行了扩增与克隆,并对其进行测序。扩出的F基因核苷酸长度为1664bp,单一的开放阅读框编码553个氨基酸的长肽,序列中有6个糖基化位点,13个半胱氨酸残基,包括完整的F1片段和完整的F2片段。裂解位点区(112-117aa)氨基酸序列为Gly-Arg-Gln-Gly-Arg-Leu,与所有弱毒株在这一区域的序列(Gy-Arg/Lys-Gln-Gly/Ser-Arg-Leu)相符。同源性分析表明,Lasota株F基因与已发表的其它NDVF基因相比,核苷酸序列同源性在88%~99%之间,推导的氨基酸序列同源性在90%~99%之间。 展开更多
关键词 F基因 位点 新城疫病毒 同源性 弱毒株 序列分析 ndv 克隆 RT-PCR方法 糖基化
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H5亚型血凝素基因的插入对重组LaSota毒株在组织中病毒分布的影响
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作者 董俊斌 王永 +2 位作者 葛金英 马学恩 步志高 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 2008年第1期103-107,共5页
为了研究外源基因H5亚型血凝素基因插入到NDV后对重组LaSota毒株在组织中对NDV病毒分布的影响,用构建的rL-F(M)-FHA和rL-FHA与亲本毒株重组LaSota野毒株(rLaSota)经滴鼻、点眼免疫SPF雏鸡,分别在免疫后1 d、3 d、5 d、10 d、15 d和18 d... 为了研究外源基因H5亚型血凝素基因插入到NDV后对重组LaSota毒株在组织中对NDV病毒分布的影响,用构建的rL-F(M)-FHA和rL-FHA与亲本毒株重组LaSota野毒株(rLaSota)经滴鼻、点眼免疫SPF雏鸡,分别在免疫后1 d、3 d、5 d、10 d、15 d和18 d后采集病料(气管、肝脏,肺脏、肾脏、大脑、脾脏、腺胃、十二指肠),利用免疫组化染色方法检测病毒在机体内的分布。H5亚型血凝素基因的插入对NDV病毒分布、病毒在组织中出现时间有很大影响,而F基因突变株的变化也是影响病毒分布、病毒在组织中出现时间的主要因素。 展开更多
关键词 H5亚型血凝素基因 重组lasota 病毒分布
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鸡新城疫病毒LaSota株在BHK-21细胞上增殖条件的优化 被引量:6
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作者 董炳梅 孙培娇 +2 位作者 苗立中 沈志强 韩文瑜 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第3期858-864,共7页
本研究旨在对鸡新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)LaSota株在BHK-21细胞上的增殖条件进行优化,为实现应用细胞系生产NDV提供参考。在确定BHK-21细胞TPCK-胰酶耐受浓度的基础上,在培养基中添加不同浓度的TPCK-胰酶、新生牛血清及... 本研究旨在对鸡新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)LaSota株在BHK-21细胞上的增殖条件进行优化,为实现应用细胞系生产NDV提供参考。在确定BHK-21细胞TPCK-胰酶耐受浓度的基础上,在培养基中添加不同浓度的TPCK-胰酶、新生牛血清及调节不同pH,通过对细胞培养液细胞半数感染量(TCID_(50))的测定,确定最适胰酶浓度、血清浓度及pH;通过固定接毒量而添加不同数量细胞或固定细胞数量而接种不同量的病毒,确定最适细胞量及接毒量;将BHK-21细胞接种NDV LaSota株后,通过测定不同时间细胞上清液TCID_(50)绘制增殖曲线,确定最佳收毒时间;应用转瓶对该病毒进行扩大培养,并进行TCID_(50)、鸡胚半数感染量(EID_(50))与血清凝集价(HA)的测定。结果显示,NDV LaSota株在BHK-21细胞上增殖的最适TPCK-胰酶浓度为3μg/mL,最适接毒量为10^(6.375) EID_(50),细胞数量为1×10~6个,培养基pH为7.2,且可用无血清培养基进行培养,BHK-21细胞接种NDV LaSota株后最佳收毒时间为34~36 h。应用BHK-21细胞采用转瓶培养的方式对NDV LaSota株进行增殖,结果显示,细胞培养液TCID_(50)值为10^(7.0)/0.1 mL,EID_(50)为10^(7.5)/0.1 mL,HA效价为1∶256。因此,应用以上条件增殖培养NDV LaSota株,完全适用于该病毒的规模化生产,且符合现行的兽医生物制品与检验制造规程。 展开更多
关键词 新城疫病毒(ndv) lasota BHK-21细胞 增殖
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NDV地方分离株的分离鉴定及生物学特性研究
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作者 王忠田 高春生 +1 位作者 邵兆霞 杨燕 《河南畜牧兽医》 2001年第1期9-10,共2页
从发病率为 100%、病死率为 97%的鸡群中分离到一株病毒。该病毒可凝集鸡的红细胞,血凝价为 28~ 10,且此凝集作用可被新城疫标准阳性血清所抑制,证明所分离的病毒为新城疫病毒。经回归试验、 MDT、 EID50、 ICPI等生物学特性研究... 从发病率为 100%、病死率为 97%的鸡群中分离到一株病毒。该病毒可凝集鸡的红细胞,血凝价为 28~ 10,且此凝集作用可被新城疫标准阳性血清所抑制,证明所分离的病毒为新城疫病毒。经回归试验、 MDT、 EID50、 ICPI等生物学特性研究表明,该病毒为 NDV强毒株,命名为 NL株。 展开更多
关键词 ndv 强毒株 生物学特性
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新城疫病毒Lasota株基因组全长cDNA的构建与序列分析
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作者 于宗幸 刘成倩 +4 位作者 李红 范兴琼 陈磊 王静 易建中 《上海农业学报》 CSCD 2015年第2期22-25,共4页
将Lasota病毒RNA反转录为cDNA,按照GenBank上公布的Lasota基因组序列(AF 077761)设计了5对引物进行全基因组的扩增(RT-PCR),并将各个片段连于克隆载体pMD_(18)-T,获得高拷贝的基因序列,然后通过酶切连接将测序正确的各个片段连接到pET-... 将Lasota病毒RNA反转录为cDNA,按照GenBank上公布的Lasota基因组序列(AF 077761)设计了5对引物进行全基因组的扩增(RT-PCR),并将各个片段连于克隆载体pMD_(18)-T,获得高拷贝的基因序列,然后通过酶切连接将测序正确的各个片段连接到pET-30a载体。PCR分片段扩增、酶切鉴定及测序结果表明,所构建的Lasota全基因组cDNA基因序列正确,连入载体的位置与预期完全一致。 展开更多
关键词 新城疫病毒 lasota 毒株 基因组全长 CDNA RT-PCR 重组质粒
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拯救新城疫病毒LaSota株辅助质粒的构建
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作者 康震 扈荣良 +2 位作者 房丽君 张守峰 张乐萃 《青岛农业大学学报(自然科学版)》 2010年第2期139-143,共5页
本实验室保存的LaSota株新城疫病毒经SPF鸡胚增殖,收集尿囊液并纯化病毒,提取病毒基因组RNA。参考GeneBank收录的LaSota株新城疫病毒基因组序列,设计6对特异性引物,分别扩增病毒的NP、P和L1~L4六个基因片段,并将目的片段回收纯化,克隆... 本实验室保存的LaSota株新城疫病毒经SPF鸡胚增殖,收集尿囊液并纯化病毒,提取病毒基因组RNA。参考GeneBank收录的LaSota株新城疫病毒基因组序列,设计6对特异性引物,分别扩增病毒的NP、P和L1~L4六个基因片段,并将目的片段回收纯化,克隆至pMD18-T载体,转化大肠杆菌DH5α,小提质粒并酶切鉴定,鉴定正确的样品进行序列测定,并比对测序结果。结果证明测序结果与GeneBank上公布的LaSota株新城疫病毒序列完全一致,没有任何氨基酸和核苷酸的变化,将NP、P、L分别连接至pVAX载体,其中L1~L4为顺次连接。鉴定结果表明NP、P和L基因已正确克隆至pVAX表达载体,证明3个辅助质粒构建成功,分别命名为pVAX-NP、pVAX-P和pVAX-L。 展开更多
关键词 新城疫病毒lasota 反向遗传操作 辅助质粒
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基因Ⅶ型NDV强毒株F基因重要功能区的克隆与序列分析
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作者 林进秋 王淑敏 顾万军 《广东畜牧兽医科技》 2005年第3期43-45,共3页
运用一步法RT-PCR扩增两株高致病力NDV分离株的F基因重要功能区,并进行序列测定。序列分析表明其在F蛋白裂解位点氨基酸顺序均为112R-R-Q-K-R-F117,与NDV的强毒株特征相符,且具有101位的K(赖氨酸)和121位V(缬氨酸)两个特征性氨基酸,与... 运用一步法RT-PCR扩增两株高致病力NDV分离株的F基因重要功能区,并进行序列测定。序列分析表明其在F蛋白裂解位点氨基酸顺序均为112R-R-Q-K-R-F117,与NDV的强毒株特征相符,且具有101位的K(赖氨酸)和121位V(缬氨酸)两个特征性氨基酸,与基因Ⅶ型NDV的特征完全相符[1]。与疫苗株lasota进行序列比较,并构建了系统发育树,结果表明两株病毒核苷酸同源性达96.6%,与lasota同源性为63.7%,从分子水平揭示了这两个毒株抗原性与常用疫苗株Lasota差异较大的原因。 展开更多
关键词 基因Ⅶ型 ndv 功能区 F基因 强毒株 序列分析 lasota 克隆 核苷酸同源性 lasota PCR扩增 系统发育树 高致病力 序列测定 裂解位点 序列比较 分子水平 氨基酸 疫苗株 分离株 一步法 F蛋白 分析表 特征性 缬氨酸 赖氨酸 抗原性
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Biological Characterization and Whole Genome Sequencing of a Genotype VII Newcastle Disease Virus Strain
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作者 Sun Hualu Li Xiqing +5 位作者 Bi Yunying Yu Zekun Li Sifei Liu Yang Li Mingyi Cui Xianlan 《Animal Husbandry and Feed Science》 CAS 2018年第5期300-305,310,共7页
[Objective] The aim of this paper was to study the genotype, pathogenicity and nucleotide difference between Newcastle disease virus(NDV) isolates and traditional NDV vaccine strain(La Sota). [Method] A suspected NDV ... [Objective] The aim of this paper was to study the genotype, pathogenicity and nucleotide difference between Newcastle disease virus(NDV) isolates and traditional NDV vaccine strain(La Sota). [Method] A suspected NDV strain was isolated from a chicken farm. The isolate was preliminarily determined by HA and HI tests. A pair of primers was designed based on the partial sequence of NDV F gene published in GenBank(accession No. JF950510.1). F gene was amplified by RT-PCR, cloned and sequenced. The sequencing result was compared with the F gene sequences published in GenBank, and the phylogenetic tree was constructed to analyze the genotypes. The pathogenicity of the virus was determined by mean death time(MDT) of chicken embryos, intracerebral pathogenicity index(ICPI) of one-day-old chicks and intravenous pathogenicity index(IVPI) of six-week-old chickens, respectively. Based on the NDV genome sequence published in GenBank(accession No. JF950510.1), nine pairs of primers were designed to amplify the genome sequence of the isolate, and its structure was analyzed. [Result] The length of F gene was about 500 bp, and a NDV strain of genotype VII was isolated. The MDT, ICPI and IVPI were 52.8 h, 1.675 and 2.46, respectively, indicating the isolate was a virulent strain. The whole genome sequence analysis results showed that the full genome length of the isolate was 15 192 bp, which had 6 more nu-cleotides than that of La Sota strain, and the homology between the two strains was 82.8%. [Conclusion] A virulent NDV strain of genotype Ⅶ was isolated, with low homology to La Sota strain in nucleotide sequence. 展开更多
关键词 Newcastle disease virus(ndv) F gene Virulent strain Whole genome
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低血凝价新城疫LaSota株病毒免疫原性的研究
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作者 靖宁 梁家辉 《吉林畜牧兽医》 2007年第2期7-8,共2页
用血凝价分别为0、7、8的三批新城疫LaSota株病毒制备的油乳剂疫苗免疫60日龄蛋鸡,疫苗免疫10d后HI抗体水平平均值分别为3.9Log2、5.2Log2、5.9Log2,免疫后20dHI抗体水平升到高峰(4.0Log2、8.1Log2、7.9Log2),免疫60d后用剂量为100ELD5... 用血凝价分别为0、7、8的三批新城疫LaSota株病毒制备的油乳剂疫苗免疫60日龄蛋鸡,疫苗免疫10d后HI抗体水平平均值分别为3.9Log2、5.2Log2、5.9Log2,免疫后20dHI抗体水平升到高峰(4.0Log2、8.1Log2、7.9Log2),免疫60d后用剂量为100ELD50的同种毒攻击。结果表明,血凝价为0的新城疫LaSota株病毒抗原制备的油乳剂免疫效果较差,不能抵御病毒的攻击,但血凝价为7和8的两批病毒抗原能抵御病毒的攻击,并与血凝价为9的病毒抗原的免疫原性无显著差异。 展开更多
关键词 新城疫lasota 血凝价 免疫原性
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新城疫病毒诱导肿瘤细胞凋亡的实验研究 被引量:5
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作者 李婷 李虹 +2 位作者 肖丽英 蒋中华 李明远 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期83-86,共4页
目的 研究新城疫病毒Lasota株 (NDV -L)杀伤肿瘤细胞及诱导肿瘤细胞凋亡的作用。方法 通过噬斑形成单位、HA效价、MTT法等方法检测NDV -L对细胞的杀伤作用 ;通过Giemsa’s染色法、倒置相差显微镜、透射电镜、DNA凝胶电泳、流式细胞仪... 目的 研究新城疫病毒Lasota株 (NDV -L)杀伤肿瘤细胞及诱导肿瘤细胞凋亡的作用。方法 通过噬斑形成单位、HA效价、MTT法等方法检测NDV -L对细胞的杀伤作用 ;通过Giemsa’s染色法、倒置相差显微镜、透射电镜、DNA凝胶电泳、流式细胞仪检测NDV -L诱导肿瘤细胞凋亡的作用。结果 NDV对肿瘤细胞有选择性杀伤作用。经NDV -L诱导后 ,肿瘤细胞呈现典型的凋亡特征。结论 NDV除通过自身复制直接杀伤肿瘤细胞外 ,还具有诱导肿瘤细胞凋亡的作用。 展开更多
关键词 新城疫病毒 肿瘤细胞 实验研究 细胞凋亡
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新城疫热稳定性天然弱毒株B95生物学与免疫学特性初步研究 被引量:7
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作者 郝勤宗 裘孝良 +5 位作者 孙向杰 侯艳红 陈燕军 叶明忠 黄兵 何国声 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期112-115,共4页
新城疫病毒B95(NDV B95)是从国外引进的一株热稳定性的天然弱毒株。本项研究证明:本毒株对鸡胚和鸡无毒副作用,ICPI和IVPI值分别为0;该病毒可凝集鸡、鸭、牛、绵羊、鹅、猪、小白鼠和人的红血球,血凝价与Ⅰ系... 新城疫病毒B95(NDV B95)是从国外引进的一株热稳定性的天然弱毒株。本项研究证明:本毒株对鸡胚和鸡无毒副作用,ICPI和IVPI值分别为0;该病毒可凝集鸡、鸭、牛、绵羊、鹅、猪、小白鼠和人的红血球,血凝价与Ⅰ系、HB;和 Lasota相似;将病毒置 56℃ 2h,置 37℃保存10 d,仍见有血凝性和对鸡胚感染性;经点眼、饮水、非免疫鸡与免疫鸡同居,均能获得好的免疫效果,并能耐受新城疫强毒株的攻击。 展开更多
关键词 热稳定性 免疫性 ndv病毒 B95株 鸡病毒
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鸡新城疫病毒F48E9株血凝素神经氨酸酶基因免疫诱导免疫保护的初步研究 被引量:6
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作者 刘胜旺 孔宪刚 +2 位作者 童光志 马云燕 卢景良 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1565-1569,共5页
将我国新城疫病毒标准强毒F4 8E9株的血凝素 神经氨酸酶基因克隆于真核表达载体 pcDNA3 中 ,进行鉴定后筛选阳性质粒。将此阳性质粒进行大量法提取并纯化后作为基因疫苗以每只鸡 10 0 μg的剂量肌肉接种 4 5日龄SPF鸡 ,并以 pcDNA3 空... 将我国新城疫病毒标准强毒F4 8E9株的血凝素 神经氨酸酶基因克隆于真核表达载体 pcDNA3 中 ,进行鉴定后筛选阳性质粒。将此阳性质粒进行大量法提取并纯化后作为基因疫苗以每只鸡 10 0 μg的剂量肌肉接种 4 5日龄SPF鸡 ,并以 pcDNA3 空质粒作为对照。结果表明 ,新城疫基因疫苗能够诱导机体产生新城疫病毒特异的血清IgG抗体反应 ,但产生抗体所需的时间较长 ,抗体滴度的增加较为缓慢。人工接种新城疫强毒后 ,基因疫苗免疫组 4 / 6的鸡得到保护 ,而且保护鸡具有明显的抗体反应 ,2只鸡未得到保护 ,但其死亡时间明显迟于对照组鸡 ,死亡鸡具有典型的新城疫病毒感染鸡的病理形态学变化。 展开更多
关键词 鸡新城疫病毒F48E9株 血凝素-神经氨酸酶基因 诱导 免疫保护 基因免疫 基因疫苗
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新城疫病毒V4株F基因的克隆与核苷酸序列分析 被引量:8
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作者 曹殿军 郭鑫 +4 位作者 苑纯秀 闫丽辉 闵平 刘培欣 卢景良 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 2000年第1期39-43,共5页
本试验采用RT_PCR方法对NDVV4 克隆株V4(Hr)的F基因进行了扩增与克隆,并以Sanger’s 双脱氧末端终止法测定出其核苷酸序列,推导出氨基酸序列。F基因全长为1662bp,单一的开放阅读框编码553 个氨基酸的长肽。F蛋白的疏水构型有3 个强疏水... 本试验采用RT_PCR方法对NDVV4 克隆株V4(Hr)的F基因进行了扩增与克隆,并以Sanger’s 双脱氧末端终止法测定出其核苷酸序列,推导出氨基酸序列。F基因全长为1662bp,单一的开放阅读框编码553 个氨基酸的长肽。F蛋白的疏水构型有3 个强疏水区;F蛋白上共有12 个Cys 残基位点和5 个潜在糖基化位点。同其亲本毒株Queensland 相比,核苷酸同源率为99.3% ,氨基酸同源率98.7% 。上述主要功能区的序列完全一致,但其中7 个氨基酸的不同,的确导致了二级结构的变化(主要表现为α_螺旋、β_折叠、β_转角和β_卷曲的数量和位置的不同),而且单一的氨基酸差异足以导致二级结构的变化,如:214位的P对L的替换,就导致212 ~215 展开更多
关键词 新城疫病毒 V4株 F基因 核苷酸序列 克隆
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新城疫热稳定性天然弱毒B95株核酸疫苗的构建 被引量:6
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作者 顾惠明 侯绍华 +6 位作者 裘孝良 陈燕军 郝勤宗 潘饶霖 赵本进 王权 刘金明 《中国兽医科技》 CSCD 北大核心 2004年第8期39-44,共6页
将含有新城疫热稳定性天然弱毒B95株F基因的重组克隆质粒 pGEM F用NotⅠ单酶切 ,电泳回收纯化目的片段 ,与同样用NotⅠ单酶切并经去磷酸化处理的真核表达载体 pcDNA3.1连接 ,构建了新城疫核酸疫苗 ,并用所构建的新城疫核酸疫苗与载基因... 将含有新城疫热稳定性天然弱毒B95株F基因的重组克隆质粒 pGEM F用NotⅠ单酶切 ,电泳回收纯化目的片段 ,与同样用NotⅠ单酶切并经去磷酸化处理的真核表达载体 pcDNA3.1连接 ,构建了新城疫核酸疫苗 ,并用所构建的新城疫核酸疫苗与载基因阳离子脂质体结合进行了免疫试验 ,通过ELISA、淋巴细胞转化试验检测了核酸疫苗在鸡体内的表达。结果显示 ,表达产物作为抗原物质刺激机体产生了特异性应答反应 ,引起了机体特异性的体液免疫和细胞免疫 ,对新城疫强毒攻击的保护率为 75 %。 展开更多
关键词 新城疫 病毒 B95株 核酸疫苗 融合蛋白 真核表达 免疫
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