系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞转录因子NF-AT和AP-1活性的初步观察

目的 :观察系统性红斑狼疮 (SLE)患者外周血单个核细胞 (PBMC)NF AT和AP 1活性 ,并进一步探讨其临床意义。方法 :NF AT和AP 1活性检测采用电泳迁移率改变法 (EMSA)。结果 :①活动期 ( 1 9例 )和缓解期 ( 1 3例 )SLE患者PBMCNF AT活性均显著高于正常对照组 ( P <0 0 5) ;活动期SLE显著高于缓解期 ( P <0 0 5)。②活动期SLE组PBMCAP 1活性均显著低于正常对照组 (P <0 0 1 ) ;缓解期SLE与正常对照组无明显差别 (P >0 0 5)。③血清抗dsDNA抗体阳性SLE患者 ( 2 1例 )NF AT明显高于抗dsDNA抗体阴性组 ( 1 1例 ) ( P <0 0 5) ,而两组患者AP 1活性无显著差异 ( P >0 0 5)。④SLE患者PB MCNF AT活性与CRP和SLEDAI呈正相关关系 ,与ESR、ANA、C3无相关关系 ;AP 1与上述各临床指标无相关关系。结论 :SLE外周血单个细胞中存在介导细胞内信号转导的转录因子NF AT和AP 1表达异常 ,这可能与SLE的发病机制有关 ;NF AT可能与SLE的疾病活性有关。

经钙离子、Calcineurin和NF-AT的信号转导与药物特异性

在信号转导过程中 ,可能存在有待发现的特异性信号转导分子 ,本文将简要探讨经Ca2 +/Calcineurin与NF AT转录复合物进行信号转导的特异性机制 ,及其在开发调节该信号转导途径的药物方面的潜在意义。本文例证给了我们一些有益的启示。

NF-AT与细胞因子基因转录调控

活化的 T细胞核因子 (NF-AT)是 T细胞活化后产生细胞因子的重要转录调节因子 ,其活性水平直接影响多种细胞因子如白细胞介素 (IL) -2、IL-3。IL-4、肿瘤坏死因子 α、γ干扰素等基因的转录水平和效率 ,不仅参与体液免疫和细胞免疫的功能调节 ,而且在某些免疫缺陷病、自身免疫性疾病的发病机制中起重要作用。了解 N F-AT活性与细胞因子基因转录调控规律及其与疾病的关系 ,寻找相应干预措施 ,将有助于一些免疫性疾病的防治。

新生儿和成人PBMC中IL-4基因表达和NF-AT活性的比较

通过比较新生儿脐血单个核细胞 (CBMC)和成人外周血单个核细胞 (PBMC)中IL 4基因表达水平和活化T细胞核因子(NF AT)活性 ,探讨新生儿IL 4基因表达水平低下的机制。用ELISA和RT PCR法测IL 4及其mRNA水平 ;电泳迁移率转换试验 (EMSA)测NF AT活性。结果显示 :抗CD3+PMA刺激后 ,CBMC培养上清液中IL 4水平较PBMC明显低下 (P <0 0 1) ;CBMC产生的IL 4mRNA较PBMC明显减少 ;CBMC核蛋白内几乎测不出NF AT活性 ,而PBMC核蛋白内NF AT活性较强。表明在转录水平上缺乏NF AT调控可能使新生儿IL 4基因转录减少 ,从而导致新生儿IL 4基因表达水平低下。

HCV核心蛋白对胞内信号传导系统的调控

HCV核心蛋白 (Core)能与胞内多种蛋白结合 ,能对 MAPK、Jak/Stat、NF- κB、NF- AT、p2 1等胞内重要信号传导途径进行调节 ,影响甚至决定了 HCV感染细胞的最终命运 :增殖或凋亡 ,在