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NF-κB1基因启动子-94ins/del ATTG的基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系 被引量:3
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作者 王锐 张俊和 +1 位作者 陈立杰 蒋殿飞 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2012年第3期231-233,237,共4页
目的探讨核因子κB1(NF-κB1)基因启动子-94ins/del ATTG基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死(ACI)的关系。方法采用PCR限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)法检测191例ACI患者(其中中国东北地区ACI患者101例,湖北省ACI患者90例)和171名... 目的探讨核因子κB1(NF-κB1)基因启动子-94ins/del ATTG基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死(ACI)的关系。方法采用PCR限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)法检测191例ACI患者(其中中国东北地区ACI患者101例,湖北省ACI患者90例)和171名健康对照(其中东北地区90名,湖北省81名)的NF-κB 1基因启动子-94ins/del ATTG基因型,分析该基因多态性与ACI的关系。结果 ACI组患者的NF-κB1-94ins/del ATTG 2种基因型频率(WW和DD型)和2种等位基因频率(W和D型)与健康对照者间比较有统计学差异(P<0.01);东北地区健康对照组与东北ACI组DD基因型频率和等位基因频率(W和D型)存在统计学差异(P<0.05),湖北地区健康对照组与ACI组WW、DD基因型频率和等位基因频率(W和D型)存在统计学差异(P<0.05),两地区健康对照组之间比较以及ACI组间比较均无统计学差异(P>0.05)。结论 NF-κB1基因启动子-94ins/del ATTG基因多态性与ACI发病有一定相关性,但其相关性不存在地区差异。 展开更多
关键词 NF-κB1基因启动子-94ins/del attg 动脉粥样硬化性脑梗死 基因多态性
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NF-κB1基因启动子-94del/ins ATTG基因多态性与特发性血小板减少性紫癜的关系 被引量:1
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作者 杨占甲 李丽娟 《交通医学》 2021年第2期120-124,共5页
目的:探究NF-κB1-94del/ins ATTG基因多态性与特发性血小板减少性紫癜(ITP)的关系。方法:ITP患者127例,其中急性ITP组66例,慢性ITP组61例,同期本院体检的健康者130例为正常对照组。提取血液DNA,进行PCR扩增,限制性内切酶酶切PCR扩增产... 目的:探究NF-κB1-94del/ins ATTG基因多态性与特发性血小板减少性紫癜(ITP)的关系。方法:ITP患者127例,其中急性ITP组66例,慢性ITP组61例,同期本院体检的健康者130例为正常对照组。提取血液DNA,进行PCR扩增,限制性内切酶酶切PCR扩增产物,紫外分析仪观察酶切情况。结果:正常对照组、急性ITP组、慢性ITP组患者NF-κB1-94del/ins ATTG等位基因频率的期望值与观察值的差异均无统计学意义(P>0.05),符合Hardy-Weinberg平衡定律。与对照组比较,急性、慢性ITP组DD基因型分布显著升高,WW基因型显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05),WD基因型的差异均无统计学意义(P>0.05)。急性ITP组与慢性ITP组基因型比较,各基因型的差异均无统计学意义(P>0.05)。急性ITP组D等位基因频率显著高于慢性ITP和对照组,慢性ITP组D等位基因的分布显著高于对照组,急、慢性ITP组W等位基因频率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);不同基因型ITP患者年龄、性别、Hb、RBC水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。WW基因型患者PLT高于DD型和WD型,CRP、RF水平低于DD型和WD型,差异均有统计学意义(P<0.05);DD型与WD型差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析显示NF-κB1-94del/ins ATTG基因多态性是影响ITP的独立危险因素。结论:NF-κB1-94del/ins ATTG基因多态性与特发性血小板减少性紫癜密切相关,是影响ITP的独立危险因素。 展开更多
关键词 特发性血小板减少性紫癜 NF-κB1-94del/ins attg 基因多态性 相关性
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Association of NFKB1 gene polymorphism (rs28362491) with levels of inflammatory biomarkers and susceptibility to diabetic nephropathy in Asian Indians 被引量:4
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作者 Amar Gautam Stuti Gupta +5 位作者 Mohit Mehndiratta Mohini Sharma Kalpana Singh Om P Kalra Sunil Agarwal Jasvinder K Gambhir 《World Journal of Diabetes》 SCIE CAS 2017年第2期66-73,共8页
AIM To investigate the association of NFKB1 gene-94 ATTG insertion/deletion(rs28362491) polymorphism with inflammatory markers and risk of diabetic nephropathy in Asian Indians.METHODS A total of 300 subjects were rec... AIM To investigate the association of NFKB1 gene-94 ATTG insertion/deletion(rs28362491) polymorphism with inflammatory markers and risk of diabetic nephropathy in Asian Indians.METHODS A total of 300 subjects were recruited(100 each), normoglycemic,(NG); type 2 diabetes mellitus(T2DM) without any complications(DM) and T2 DM with diabetic nephropathy [DM-chronic renal disease(CRD)]. Analysis was carried out by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism and ELISA. Pearson's correlation, analysis of variance and logistic regression wereused for statistical analysis.RESULTS The allelic frequencies of-94 ATTG insertion/deletion were 0.655/0.345(NG), 0.62/0.38(DM) and 0.775/0.225(DM-CRD). The-94 ATTG ins allele was associated with significantly increased levels of urinary monocyte chemoattractant protein-1(u MCP-1); u MCP-1(P = 0.026) and plasma tumor necrosis factor-alpha(TNF-α); TNF-α(P = 0.030) and almost doubled the risk of diabetic nephropathy(OR = 1.91, 95%CI: 1.080-3.386, P = 0.025).CONCLUSION-94 ATTG ins/ins polymorphism might be associated with increased risk of developing nephropathy in Asian Indian subjects with diabetes mellitus. 展开更多
关键词 糖尿病的 nephropathy 发炎 nfkb1 -94 attg ins/del 多型性 尿单核白血球 chemoattractant protein-1 肿瘤坏死 factor-alpha
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