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用PASCA及NH_3-TPD法表征Al_2O_3载体表面酸度 被引量:19
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作者 徐友明 沈本贤 +1 位作者 何金海 罗锡辉 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期41-44,48,共5页
采用PASCA(化学分析正电子湮没谱)及NH3-TPD法表征加氢处理催化剂A l2O3载体表面酸度及焙烧条件对A l2O3载体表面酸度的影响。实验结果对比表明:采用两种方法所测定的各类酸中心数结果非常接近,在焙烧温度为750℃时,A l2O3表面的强酸中... 采用PASCA(化学分析正电子湮没谱)及NH3-TPD法表征加氢处理催化剂A l2O3载体表面酸度及焙烧条件对A l2O3载体表面酸度的影响。实验结果对比表明:采用两种方法所测定的各类酸中心数结果非常接近,在焙烧温度为750℃时,A l2O3表面的强酸中心已全部丧失,只保留少量中强酸中心和相当数量的弱酸中心。 展开更多
关键词 PASCA nh3-tpd 载体 表面酸度
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NH_3-TPD法表征RE_2O_3/HY的酸性 被引量:6
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作者 戴志晖 温相如 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1999年第4期53-56,共4页
 用NH3- TPD法研究了RE2O3/HY 的酸性. 结果表明:HY 沸石具有较强的表面酸性,用特殊混合法负载RE2O3 后,碱性的RE2O3 与HY载体的强酸中心作用抑制了表面酸性,随负载量的增加,表面被中和的酸位数量...  用NH3- TPD法研究了RE2O3/HY 的酸性. 结果表明:HY 沸石具有较强的表面酸性,用特殊混合法负载RE2O3 后,碱性的RE2O3 与HY载体的强酸中心作用抑制了表面酸性,随负载量的增加,表面被中和的酸位数量增加,直至负载量≥30% 时,RE2O3 对表面酸位的中和作用才告完毕. 展开更多
关键词 nh3-tpd 酸性 三氧化二铼 沸石 测定 HY沸石
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NH3-TPD法改进研究 被引量:2
3
作者 曹建秋 项寿鹤 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期630-631,共2页
用氨水浸渍代替原位注射法处理试样,改进了NH3程序升温脱附表征分子筛酸性的方法.不同硅铝比的HZSM-5沸石表征的结果表明,该法可有效地解决物理吸附对弱酸测定的干扰,而不影响强酸的测定.该法前期处理简单,省去了试样高温活化、反复注... 用氨水浸渍代替原位注射法处理试样,改进了NH3程序升温脱附表征分子筛酸性的方法.不同硅铝比的HZSM-5沸石表征的结果表明,该法可有效地解决物理吸附对弱酸测定的干扰,而不影响强酸的测定.该法前期处理简单,省去了试样高温活化、反复注射氨气和脱除物理吸附步骤,简化了表征的实验过程,缩短了测定时间. 展开更多
关键词 nh3-tpd HZSM-5沸石分子筛 浸渍 改进方法
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NH3-TPD研究固体超强酸的表面酸性以及水溶脱后酸性变化
4
作者 张欢欢 危春玲 +3 位作者 陈丰秋 詹晓力 吕秀阳 任其龙 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期612-614,共3页
用NH3-TPD研究了自制的ZrO2/SO42-、ZrO2-TiO2/SO42-、ZrO2/SO42-ZSM-5 3种固体超强酸的表面酸性,以及用水溶脱后的酸性变化.发现各个催化剂都具有3个酸中心:弱酸中心、强酸中心、超强酸中心.10h水溶脱后超强酸中心的酸量有不同程度的减... 用NH3-TPD研究了自制的ZrO2/SO42-、ZrO2-TiO2/SO42-、ZrO2/SO42-ZSM-5 3种固体超强酸的表面酸性,以及用水溶脱后的酸性变化.发现各个催化剂都具有3个酸中心:弱酸中心、强酸中心、超强酸中心.10h水溶脱后超强酸中心的酸量有不同程度的减少,但依然有一定的超强酸中心.尤其是负载于分子筛的超强酸催化剂,稳定性相对较好. 展开更多
关键词 nh3-tpd 固体超强酸 催化剂 分子筛 水溶脱
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载镍沸石上NH_3-TPD脱附峰的非酸性探讨 被引量:2
5
作者 肖淑勇 姚杰 孟中岳 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第6期721-724,共4页
NH3-TPD技术表征固体催化剂的酸性似乎已很成熟,其实不然。如该技术表征HZSM-5沸石时,有作者观察到773K左右的高温脱氨峰,而有些作者则检测不到。诚然,各作者间所用试样及预处理条件等存在差异,但实验装置和实验操作条件不同带来的影响... NH3-TPD技术表征固体催化剂的酸性似乎已很成熟,其实不然。如该技术表征HZSM-5沸石时,有作者观察到773K左右的高温脱氨峰,而有些作者则检测不到。诚然,各作者间所用试样及预处理条件等存在差异,但实验装置和实验操作条件不同带来的影响也不可忽视。此外,该技术在用于表征一些新的较复杂的催化剂时,其程脱谱也会呈现出新现象,这些现象有时是不能通过酸性来解释的,这是因为NH3作为探针分子不仅具有碱性,同时还有还原性和配位性。本文对载镍沸石上NH3-TPD谱图中出现的某些新峰进行了剖析和归属。 展开更多
关键词 沸石 载镍 nh3-tpd 脱附峰 催化剂
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NH_3对Cu/AC脱硫剂再生行为的研究 被引量:1
6
作者 窦林萍 《太原理工大学学报》 CAS 2003年第2期220-221,225,共3页
对 Cu/AC脱硫剂在 NH3气氛中的再生情况进行了研究。结果表明 :Cu/AC经 NH3再生后脱硫活性可得到完全恢复 ,其原因是 NH3在脱硫剂表面的吸附使得脱硫剂表面的碱性增强 。
关键词 Cu/AC脱硫剂 nh3 再生 程序升温脱附实验 烟气脱硫 脱硫活性
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TiO_2-Supported Binary Metal Oxide Catalysts for Low-temperature Selective Catalytic Reduction of NO_x with NH_3 被引量:5
7
作者 WU Bi-jun LIU Xiao-qin +1 位作者 XIAO Ping WANG Shu-gang 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2008年第5期615-619,共5页
Binary metal oxide(MnOx-A/TiO2)catalysts were prepared by adding the second metal to manganese oxides supported on titanium dioxide(TiO2),where,A indicates Fe2O3,WO3,MoO3,and Cr2O3.Their catalytic activity,N2 sele... Binary metal oxide(MnOx-A/TiO2)catalysts were prepared by adding the second metal to manganese oxides supported on titanium dioxide(TiO2),where,A indicates Fe2O3,WO3,MoO3,and Cr2O3.Their catalytic activity,N2 selectivity,and SO2 poisonous tolerance were investigated.The catalytic performance at low temperatures decreased in the following order:Mn-W/TiO2〉Mn-Fe/TiO2〉Mn-Cr/TiO2〉Mn-Mo/TiO2,whereas the N2 selectivity decreased in the order:Mn-Fe/TiO2〉Mn-W/TiO2〉Mn-Mo/TiO2〉Mn-Cr/TiO2.In the presence of 0.01%SO2 and 6%H2O,the NOx conversions in the presence of Mn-W/TiO2,Mn-Fe/TiO2,or Mn-Mo/TiO2 maintain 98.5%,95.8%and 94.2%, respectively,after 8 h at 120°C at GHSV 12600 h? 1 .As effective promoters,WO3 and Fe2O3 can increase N2 selectivity and the resistance to SO2 of MnOx/TiO2 significantly.The Fourier transform infrared(FTIR)spectra of NH3 over WO3 show the presence of Lewis acid sites.The results suggest that WO3 is the best promoter of MnOx/TiO2,and Mn-W/TiO2 is one of the most active catalysts for the low temperature selective catalytic reduction of NO with NH3. 展开更多
关键词 Selective catalytic reduction of NO with nh3 Low-temperature selective catalytic reduction Binary metal oxide catalyst FTIR nh3-tpd
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非酸峰对NH3-程序升温吸附法表征酸性的影响
8
作者 张若霖 徐华 +2 位作者 陈芬芬 陈菲 喻昊 《石化技术与应用》 CAS 2019年第5期301-304,共4页
采用NH3-程序升温脱附(NH3-TPD)表征方法,结合在线气体分析仪,考察了USY分子筛催化剂、合成氨催化剂、加氢催化剂等不同催化剂样品在不同条件下非酸峰对NH3-TDP法表征酸性的影响。结果表明:催化剂体系预处理后未分解的组分、结构的H 2O... 采用NH3-程序升温脱附(NH3-TPD)表征方法,结合在线气体分析仪,考察了USY分子筛催化剂、合成氨催化剂、加氢催化剂等不同催化剂样品在不同条件下非酸峰对NH3-TDP法表征酸性的影响。结果表明:催化剂体系预处理后未分解的组分、结构的H 2O及NH3的分解均会在程序升温脱附过程中产生非酸峰,这对谱图酸峰的判断造成影响,最终影响酸总量的定量结果。 展开更多
关键词 nh 3-程序升温脱附法 催化剂 酸性表征 非酸峰 酸总量
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SO_3/γ-Al_2O_3固体酸催化剂的制备、结构与酸性表征 被引量:17
9
作者 姚瑞平 张铭金 +5 位作者 杨俊 易德莲 徐君 邓风 岳勇 叶朝辉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期269-273,共5页
用酸中和法制备了活性γ-Al2O3,并在其表面负载SO3得到固体酸催化剂SO3/γ-Al2O3,用XRD,TG-DTA,FT-IR,NMR,NH3-TPD等对其进行了结构和酸性研究.结果表明:在SO3/γ-Al2O3的制备过程中形成少量的Al2(SO4)3,同时SO3与γ-Al2O3表面上的羟基... 用酸中和法制备了活性γ-Al2O3,并在其表面负载SO3得到固体酸催化剂SO3/γ-Al2O3,用XRD,TG-DTA,FT-IR,NMR,NH3-TPD等对其进行了结构和酸性研究.结果表明:在SO3/γ-Al2O3的制备过程中形成少量的Al2(SO4)3,同时SO3与γ-Al2O3表面上的羟基反应,形成强的Br?nsted酸位,根据H/27Al双共振(TRAPDOR)MASNMR与FT-IR实验1结果提出了Br?nsted酸结构模型.SO3/γ-Al2O3表面存在两种不同强度的酸中心,其酸强度大于分子筛HZSM-5,但弱于传统的固体超强酸SO24/γ-Al2O3.- 展开更多
关键词 SO3 Γ-AL2O3 固体酸催化剂 制备 FT-IR 固体超强酸 分子筛 酸性 nh3-tpd NMR
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CrCl_3掺杂对钒钛基SCR催化剂脱硝活性的影响 被引量:6
10
作者 段景卫 王学涛 +3 位作者 张福顺 刘剑光 陈江涛 崔建峰 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期3103-3108,共6页
采用等体积浸渍法制备了不同浓度的CrCl_3钒钛基商业催化剂,利用XRD、BET、XPS、H_2-TPR、NH_3-TPD等多种表征手段对催化剂进行了表征,结果表明,Cr在TiO_2载体表面处于高度分散状态,呈无定形相形式;反应温度200~500℃内,含铬催化剂的最... 采用等体积浸渍法制备了不同浓度的CrCl_3钒钛基商业催化剂,利用XRD、BET、XPS、H_2-TPR、NH_3-TPD等多种表征手段对催化剂进行了表征,结果表明,Cr在TiO_2载体表面处于高度分散状态,呈无定形相形式;反应温度200~500℃内,含铬催化剂的最高脱硝效率提高7%,在低温时随Cr/V摩尔比的增大而提高,在高温时有较宽的稳定反应窗口;BET结果表明Cr的添加明显提高了催化剂的比表面积、总孔容和孔结构参数;负载铬盐后脱硝催化剂表面弱酸性位的活性中心数目和密度随着含铬量的增大而增大;商业催化剂中钒元素主要以V^(4+)价态存在,随着Cr/V摩尔比的增大,催化剂中V^(4+)所占比例下降而V^(5+)所占比例升高;负载铬化物后铬元素主要以Cr^(3+)价态存在。 展开更多
关键词 钒钛基 脱硝催化剂 TPR TPD XPS
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NH_4型分子筛催化剂NO低温还原反应和表征 被引量:1
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作者 朱华青 王建国 关春梅 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第2期164-166,171,共4页
考察了NH4 型 β ,ZSM 5型分子筛催化剂上 ,NO在富氧条件下的低温 (30~ 2 5 0℃ )催化还原行为 .NH+ 4 TPDC和NH3 TPD表征结果与催化剂的DeNOx 反应结果有很好的相关性 .由于NH4 + 离子的消耗引起的催化剂失活 ,可以通过在载气中在线... 考察了NH4 型 β ,ZSM 5型分子筛催化剂上 ,NO在富氧条件下的低温 (30~ 2 5 0℃ )催化还原行为 .NH+ 4 TPDC和NH3 TPD表征结果与催化剂的DeNOx 反应结果有很好的相关性 .由于NH4 + 离子的消耗引起的催化剂失活 ,可以通过在载气中在线补充NH3 气 ,催化剂经离子交换或NH3 ·H2 O浸渍而恢复 。 展开更多
关键词 分子筛催化剂 选择催化还原 程序升温分解 程序升温脱附 一氧化氮 脱氮 催化活性
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添加钒对Pd/Al_2O_3-TiO_2催化剂上醇醛催化氧化性能及表面特性的影响
12
作者 张娜 何凯 +2 位作者 赵君芙 李哲 黄伟 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期481-486,共6页
采用浸渍法分别制备了Pd/Al2O3-TiO2、V/Al2O3-TiO2和不同钒含量的V-Pd/Al2O3-TiO2催化剂,并对乙醇、乙醛的完全催化氧化性能进行了测试。结果表明,添加适量的钒组分(1%~3%)能够有效地提高催化剂的深度氧化活性。采用XRD、NH3-TPD、N2... 采用浸渍法分别制备了Pd/Al2O3-TiO2、V/Al2O3-TiO2和不同钒含量的V-Pd/Al2O3-TiO2催化剂,并对乙醇、乙醛的完全催化氧化性能进行了测试。结果表明,添加适量的钒组分(1%~3%)能够有效地提高催化剂的深度氧化活性。采用XRD、NH3-TPD、N2吸附等技术分析研究催化剂的表面特性与催化活性之间的关系,发现Pd/Al2O3-TiO2催化剂添加适量钒组分后,调变了催化剂的表面酸性、比表面积和孔容,使得V组分和Pd组分与载体之间产生较强的相互作用,双金属组分的协同效应提高了催化剂对乙醇、乙醛的深度氧化活性。 展开更多
关键词 V-Pd/Al2O3-TiO2 完全催化氧化 nh3-tpd 表面酸性
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Ethylbenzene disproportionation and p-xylene selectivity enhancement in xylene isomerization using high crystallinity desilicated H-ZSM-5 被引量:3
13
作者 Marjan Farshadi Cavus Falamaki 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第1期116-126,共11页
Desilication accompanied with minimum loss of crystallinity effect of a high alumina ZSM-5 zeolite on the isomerization reaction of ethylbenzene/xylene mixtures has been considered.Desilication was assessed through XR... Desilication accompanied with minimum loss of crystallinity effect of a high alumina ZSM-5 zeolite on the isomerization reaction of ethylbenzene/xylene mixtures has been considered.Desilication was assessed through XRF,XRD,FTIR,TEM,nitrogen adsorption/desorption,NH_3-TPD,^(29)Si and^(27)Al MAS NMR analytical techniques.Desilication was accompanied with the creation of super acid sites.There exists a limit(Si/Al molar ratio of9.67)for keeping high crystallinity and obtaining improved catalytic performance.Desilication promotes ethylbenzene conversion by disproportionation and trans-alkylation reactions while the same reactions are limited for the xylene isomers.The p-xylene approach to equilibrium improves by more than 7% at 400℃ and a WHSV of 2 h^(-1)for the optimum sample with respect to the parent zeolite.At the same conditions,the optimum sample exhibits the maximum ethylbenzene conversion of 89%,i.e.more than 40%w.r.t.of the parent zeolite.However,the xylene yield decreases only 3%. 展开更多
关键词 二甲苯异构化 H-ZSM-5 异构化反应 nh3-tpd 解吸附作用 FTIR 催化性能 氧化铝
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Effect of boron addition on the MoO_3/CeO_2–Al_2O_3 catalyst in the sulfur-resistant methanation 被引量:2
14
作者 Baowei Wang Wenxia Yu +3 位作者 Weihan Wang Zhenhua Li Yan Xu Xinbin Ma 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第3期509-513,共5页
The effect of boron on the performance of MoO_3/CeO_2–Al_2O_3 catalysts, which were prepared with impregnation method, was investigated. The catalysts were characterized with N_2 adsorption–desorption, XRD, H_2-TPR,... The effect of boron on the performance of MoO_3/CeO_2–Al_2O_3 catalysts, which were prepared with impregnation method, was investigated. The catalysts were characterized with N_2 adsorption–desorption, XRD, H_2-TPR, and NH_3-TPD, and were tested in sulfur-resistant methanation. The results indicated that the MoO_3/CeO_2–Al_2O_3 catalysts modified by boron showed higher catalytic performance in sulfur-resistant methanation. The CO conversion increased from 47% to 62% with 0.5 wt% boron content. When the content of boron was under 0.5 wt%, the results suggested there was an increase in the amorphous form of MoO_3 caused by the generation of weak and intermediate acid sites, which had weakened the interaction between the active components and supports. While, the catalyst added 2.0 wt% boron showed the strong acid sites and the largest crystalline size resulting in the uneven distribution of ceria. 展开更多
关键词 催化剂 nh3-tpd 解吸附作用 MOO3 相互作用 XRD
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用NH_3-TPD研究改性HY沸石的表面酸性 被引量:6
15
作者 武光 周大鹏 +3 位作者 韩雪 侯芬红 郑文涛 吴伟 《化学与粘合》 CAS 2006年第1期17-19,共3页
利用NH3-TPD(Temperature-Programmed Desorption)技术对盐酸、草酸和酒石酸化学脱铝改性及无水AlCl3负载改性后的HY型沸石分子筛的表面酸性进行了表征,考察了脱铝改性用酸的浓度、种类对HY沸石表面酸性的影响规律。研究结果表明:酸脱... 利用NH3-TPD(Temperature-Programmed Desorption)技术对盐酸、草酸和酒石酸化学脱铝改性及无水AlCl3负载改性后的HY型沸石分子筛的表面酸性进行了表征,考察了脱铝改性用酸的浓度、种类对HY沸石表面酸性的影响规律。研究结果表明:酸脱铝改性可以调节HY沸石的酸强度、酸量和强酸与弱酸中心的比例,无水AlCl3负载后催化剂的表面总酸量减少,L酸比例增大。 展开更多
关键词 nh3-tpd HY沸石 改性 脱铝 AlCl3负载 表面酸性
原文传递
NH_3-TPD表征结果影响因素的分析 被引量:7
16
作者 吴伟 郑文涛 刘文勇 《化学与粘合》 CAS 2004年第1期17-19,共3页
NH3-TPD(Temperature-ProgrammedDesorption)技术是表征固体酸催化剂表面酸性质的有效手段。考察了催化剂粒度、程序升温速率、载体流速以及催化剂装填量等实验操作条件对ReY型沸石催化剂NH3-TPD表征结果的影响。实验结果显示:当催化剂... NH3-TPD(Temperature-ProgrammedDesorption)技术是表征固体酸催化剂表面酸性质的有效手段。考察了催化剂粒度、程序升温速率、载体流速以及催化剂装填量等实验操作条件对ReY型沸石催化剂NH3-TPD表征结果的影响。实验结果显示:当催化剂粒度为40~60mesh、程序升温速率为15℃ min、载气流速为60ml min、催化剂填量为0 10g时,适宜进行NH3-TPD实验。 展开更多
关键词 nh3-tpd 表征 影响因素 固体酶催化剂 程序升温脱附技术 表面酸性
原文传递
^(29)Si MAS NMR和NH_3-TPD法研究LaDAIY型沸石的酸性
17
作者 傅军 鲍书林 +1 位作者 须沁华 胡澄 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1992年第12期1095-1097,共3页
一、前言 Y型沸石的酸性一直是沸石催化研究中的重要课题。Y型沸石的酸性可以通过脱铝和稀土交换等方法进行调变,从而提高其催化活性和稳定性。从Y型沸石的晶体结构来看,用脱铝以调变沸石的酸性是由于改变了沸石骨架中A1位的密度及其分... 一、前言 Y型沸石的酸性一直是沸石催化研究中的重要课题。Y型沸石的酸性可以通过脱铝和稀土交换等方法进行调变,从而提高其催化活性和稳定性。从Y型沸石的晶体结构来看,用脱铝以调变沸石的酸性是由于改变了沸石骨架中A1位的密度及其分布,增加了次邻位无A1原子的A1位,或标记成O-NNN(NNN为Next Nearst Neighbor)的数目。 展开更多
关键词 nh3-tpd 酸性 LaDAIY 沸石
原文传递
负载型纳米TiO_2复合载体的制备及其酸性研究 被引量:17
18
作者 胡见波 李伟 +2 位作者 张明慧 关乃佳 陶克毅 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期438-441,共4页
采用溶胶 凝胶法在γ Al2 O3上制备出负载型纳米TiO2 ,并用XRD ,TEM对TiO2 的晶型及粒子大小进行了表征。结果表明 ,在 5 5 0℃煅烧后 ,TiO2 仍为锐钛矿结构 ,且通过控制制备条件 ,TiO2 粒径可控制在 5nm~ 10nm之间及 15nm~ 2 0nm之... 采用溶胶 凝胶法在γ Al2 O3上制备出负载型纳米TiO2 ,并用XRD ,TEM对TiO2 的晶型及粒子大小进行了表征。结果表明 ,在 5 5 0℃煅烧后 ,TiO2 仍为锐钛矿结构 ,且通过控制制备条件 ,TiO2 粒径可控制在 5nm~ 10nm之间及 15nm~ 2 0nm之间 ,TiO2 都以纳米粒子的形式高分散负载在γ Al2 O3上。另外 ,还用NH3 TPD对复合载体进行酸性表征。实验发现 ,纳米TiO2 对复合载体的酸量影响较大。复合载体的酸量并不是随TiO2 含量的增加而一直下降 ,而是先降低 ,当TiO2 含量达到 30 %后又开始增加。纳米TiO2 对复合载体的酸强度和酸度分布影响较小。 展开更多
关键词 制备 酸性 纳米TIO2 复合载体 nh3-tpd 二氧化钛 负载型催化剂 氧化铝 石油炼制
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Hβ沸石粒度对异丁烷与丁烯烷基化反应活性和选择性的影响 被引量:9
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作者 王润伟 林森 +4 位作者 孟祥举 李滨松 蒋大振 肖丰收 裘式纶 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期205-207,共3页
合成了一系列不同粒度的 β沸石 ,并应用在异丁烷与丁烯的烷基化反应中 .实验结果显示 ,随 β沸石粒度的逐渐减小 ( 4 0 μm~ 2 0 nm) ,反应活性逐渐增加 ;在产物的选择性方面 ,随 β沸石粒度的逐渐减小 ,汽油组分 C8在产物中所占的比... 合成了一系列不同粒度的 β沸石 ,并应用在异丁烷与丁烯的烷基化反应中 .实验结果显示 ,随 β沸石粒度的逐渐减小 ( 4 0 μm~ 2 0 nm) ,反应活性逐渐增加 ;在产物的选择性方面 ,随 β沸石粒度的逐渐减小 ,汽油组分 C8在产物中所占的比例略有下降 . 展开更多
关键词 异丁烷 丁烯 反应活性 选择性 Β沸石 催化剂 粒度 nh3-tpd 烷基化反应 汽油 合成 分子筛
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含锌HZSM-5催化剂的XPS表征与丙烷芳构化性能 被引量:13
20
作者 陈军 张鎏 +1 位作者 康慧敏 丁富新 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期8-13,共6页
用 XPS技术对离子交换法制备的 Zn/ HZSM-5和机械混合法制备的 Zn O/ HZSM-5两种丙烷芳构化催化剂进行了研究。结果表明 ,催化剂上的锌物种有两种形态 ,它们的 Zn(2 p)电子结合能差 (ΔEb=Eb(2 p3/2 ) -Eb(2 p1/2 ) )不同 ,Zn/ HZSM-5... 用 XPS技术对离子交换法制备的 Zn/ HZSM-5和机械混合法制备的 Zn O/ HZSM-5两种丙烷芳构化催化剂进行了研究。结果表明 ,催化剂上的锌物种有两种形态 ,它们的 Zn(2 p)电子结合能差 (ΔEb=Eb(2 p3/2 ) -Eb(2 p1/2 ) )不同 ,Zn/ HZSM-5上主要锌物种的 ΔEb 比 Zn O/ HZSM-5上的高 1 .46 e V,分别对应于 [Zn(OH) ]+和Zn O。高温氢处理使 Zn/ HZSM-5的 ΔEb 减小 ,且锌含量有所降低 ,表明高温下锌物种与沸石质子酸位的可逆反应使 [Zn(OH) ]+和 Zn O相互间发生了转化。用 NH3-TPD方法对不同催化剂的酸性进行了测定 ,并对催化剂的丙烷芳构化反应性能进行了评价。结果表明 。 展开更多
关键词 含锌 HZSM-5 丙烷 芳构化 XPS 催化剂
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