由动物实验估算人体内^(13)N-NH-3·H-2O辐射吸收剂量

由小鼠体内分布资料估算N-氨水(13N-NH3?H2O)在人体内辐射吸收剂量,并评价其安全性。由小鼠13尾静脉注射N-NH3?H2O后,在0、0.5、1、2、5、10、20、30min时刻处死动物,测定小鼠体内各脏器放13射性分布,换算至标准人体内分布数据,按MIRD法计算人体内N-NH3?H2O辐射吸收剂量。经估算,人体13肝内照射吸收剂量最高,其值为3.6×10-3mGy/MBq,全身内照射吸收剂量最低,约为1.7×10-3mGy/MBq,其他脏器内照射吸收剂量在(2.4—3.3)×10-3mGy/MBq之间,有效剂量为1.8×10-3mSv/MBq。由小鼠体内分布资料可估算人体内N-NH3?H2O吸收剂量,这些资料为临床安全应用N-NH3?H2O提供了依据。

1,25-二羟基维生素D_3对小鼠骨髓细胞形成破骨细胞样细胞及其骨吸收效应的影响

目的 动态观察 1,2 5-二羟基维生素 D3[1,2 5- ( OH) 2 D3]对 NH小鼠骨髓细胞培养在体外形成破骨细胞及其骨吸收的剂量效应和作用时象。方法 收集 NH小鼠骨髓细胞于含 10 %胎牛血清的α- MEM培养基中行体外培养 ,设置不同的 1,2 5- ( OH) 2 D3浓度组和给药时间组 ,并于培养第 3、6、9、12天观察记录抗酒石酸酸性磷酸酶 ( tartrate- resistant acid phosphatase,TRAP)阳性多核巨细胞 [或破骨细胞样细胞 ( osteroblast- like cell,OL C) ]以及骨磨片上骨吸收陷窝的数目。结果 高于 10 -9mmol/L的1,2 5- ( OH) 2 D3单一刺激可于培养第 6天诱导 TRAP阳性 OLC形成 ,并且可在骨磨片上观察到骨吸收陷窝 ;随 1,2 5- ( OH) 2 D3浓度的增高 ,OLC和骨吸收陷窝数目均随之增加 ;各浓度组 OLC数目于培养第9天达最高值 ,随后则趋于减少 ,而骨吸收陷窝数于培养第 9和第 12天均有所增加 ;采用单一 1,2 5-( OH) 2 D3浓度 ( 10 -8mmol/L) ,TRAP阳性 OL C和骨吸收陷窝见于培养 3d后用药和全程用药组 ,而仅在培养前 3d用药则不能诱导 OL C和骨吸收陷窝的形成。结论 1,2 5- ( OH) 2 D3可在体外诱导骨髓单核细胞分化形成 OLC并使其具有破骨活性 ,诱导作用的强弱与 1,2 5- ( OH) 2 D3的浓度相关 ,而且其作用时象可能是在培?

特应性皮炎小鼠模型研究进展

特应性皮炎是一种困扰人类的慢性炎症性皮肤病,开发和确立动物模型对研究发病机制和开发药物有着重大意义。近几年,除了经典的NC/Nga鼠,人类还利用转基因和基因敲除技术及抗原建立了一系列特应性皮炎小鼠模型。这些模型的建立,为更深入地研究特应性皮炎提供了方便。