经NH4Cl沉积的MB8镁合金在含SO2气氛中的大气腐蚀

目的通过研究NH4Cl和SO2对MB8镁合金大气腐蚀行为的影响,揭示大气环境污染因素对MB8镁合金腐蚀的影响规律.方法在实验室进行大气(25℃,85%±5%RH)腐蚀的模拟,通过失重法、聚焦粒子束、傅立叶红外光谱和X射线衍射等手段进行表征.结果发现NH4Cl和SO2气体均能明显的加速其腐蚀,而且两者具有协同作用.通过计算得到PB比>1,揭示了腐蚀产物中受到压应力.结论对腐蚀产物结构的测定,表明腐蚀产物主要是由含结晶水硫酸镁和氯化镁组成,并明确其腐蚀机理.

强磁场下NH4Cl水溶液结构的拉曼光谱研究

迄今为止,国内外存在很多关于强磁场处理对水溶液结构影响的争议,并且关于强磁场对无机盐水溶液结构的研究也相对较少。运用拉曼光谱法,测定了在外加强磁场1.8 T强度下,高纯水与质量分数分别为1%,5%,10%,20%和28%的NH4Cl水溶液在不同磁化时间下的拉曼散射数据,为拉曼光谱法探究强磁场对水溶液结构的影响提供了一个新的可行方式,丰富了拉曼光谱的研究领域。由实验结果可知,随着磁化时间的增加,水分子中氢键的伸缩振动峰值逐渐升高,经过一定的磁化时间后可以达到饱和。高纯水与不同质量分数的NH4Cl水溶液的饱和效应时间均不同。高纯水与质量分数为1%,5%,10%,20%和28%的NH4Cl水溶液峰值饱和时间分别为150,120,120,100,80和80 min。随着NH4Cl水溶液质量分数的增加,达到磁效应饱和的时间呈现减少的趋势。磁场移除后,测定高纯水与不同质量分数NH4Cl水溶液的去磁记忆时间。高纯水与质量分数为1%,5%,10%,20%和28%的NH4Cl水溶液的去磁记忆时间分别为30,40,50,60,80和80 min。随着NH4Cl水溶液质量分数的增加,去磁记忆时间呈现增加的趋势。利用去卷积拟合的方法对磁化2 h后不同质量分数的NH4Cl水溶液进行处理。由去卷积拟合结果可知,质量分数为20%的NH4Cl水溶液比质量分数为10%的NH4Cl水溶液增加了一个N—H峰,该信号峰随着NH4Cl水溶液质量分数的增大逐渐增强。DDAA型氢键结构整体上随磁化时间增加而减少,磁化时间的增加对四面体水结构具有破坏作用。当达到饱和磁化时间后,DDAA型氢键不再发生变化。实验结果表明,通过拉曼光谱法可以得到1.8 T强磁场对NH4Cl水溶液结构的影响规律,为外加强磁场条件下其他无机盐水溶液的研究提供了一定的理论基础。

LiAlH4与NH4Cl在醚类溶剂中反应制氢的研究

LiAlH4与NH4Cl在醚类溶剂中反应放氢是一种新型的具有高储氢容量、能室温放氢的可控制氢技术。研究了摩尔比为1∶1的LiAlH4与NH4Cl(LiAlH4-NH4Cl)在二乙二醇二甲醚(dimethyl carbitol, DC)、正丁醚(dibutyl oxide, DO)和二恶烷(diethylene dioxide,DD)中反应的放氢行为。研究表明,LiAlH4-NH4Cl在DC中反应(LiAlH4-NH4Cl-DC)具有良好的放氢性能,在25,40,60℃的放氢量分别可以达到4.01%,4.53%和4.99%(质量分数)。LiAlH4-NH4Cl在DD和DO中反应(LiAlH4-NH4Cl-DD/DO)的放氢速率较慢、放氢量较低。LiAlH4在溶剂中的溶解度是影响体系放氢性能重要因素。

利用传感技术探究“温度对NH4Cl水解的影响”

现行的化学教材对温度、浓度等因素对盐类水解的影响主要是基于理论分析展开的，其中弱酸根或弱碱根离子的水解率的比较一般是利用pH试纸来进行粗略估算的。由于实验地点的光线及人眼对颜色感觉的差异等影响，pH的测定误差较大，导致对于离子的水解率的判定也不够准确。以定性的实验现象作为判断离子水解率的标准。很难体现实验结论的科学性，

NH4Cl promotes apoptosis and inflammation in bovine mammary epithelial cells via the circ02771/miR-194b/TGIF1 axis

Excess ammonia(NH_(3))in the circulation of dairy animals can reduce animal health and the quality of products for human consumption.To develop effective prevention and treatment methods,it is essential to examine the molecular mechanisms through which excess NH_(3) may affect the mammary gland.The present study used bovine mammary epithelial cells(BMECs)to evaluate the effects of exogenous NH_(4)Cl on the abundance of circular RNAs(circRNAs)using high-throughput sequencing.Among the identified circRNAs,circ02771 was the most significantly upregulated by exogenous NH_(4)Cl(P<0.05),with a fold change of 4.12.The results of the apoptosis and proliferation assays,transmission electron microscopy,H&E staining,and immunohistochemistry revealed that circ02771 increased apoptosis and inflammation.A double luciferase reporter assay revealed that circ02771 targeted miR-194b,and the overexpression of circ02771(pcDNA-circ02771)reduced(P<0.05)the expression of miR-194b and led to apoptosis and inflammation.Circ02771 also enhanced the expression of transforming growth factor beta-induced factor homeobox 1(TGIF1),which is a target gene of miR-194b.Overall,this study suggests that the circ02771/miR-194b/TGIF1 axis plays a role in mediating the effects of NH_(4)Cl on BMECs.Therefore,this axis provides a novel target to help control hazards within the mammary gland from high circulating NH_(4)Cl levels.

常压塔塔顶冷凝系统NH4Cl盐腐蚀机理的研究

针对常压塔塔顶冷凝系统铵盐垢下腐蚀和露点腐蚀问题,提出了从微观角度研究碳钢在NH4Cl多元腐蚀体系中的腐蚀机理,从微观离子层面探讨了NH4+对碳钢腐蚀过程的影响及作用。采用电化学联合SEM/EDS、AFM和XRD等方法研究表面粗糙度、温度、溶解氧和pH等因素对碳钢腐蚀影响的规律,揭示多元腐蚀环境下的腐蚀机理,为塔顶腐蚀失效防控提供了理论基础和工程指导。

由NH4Cl溶液溶解少量Mg（OH）2引发的推想与实验

高中《化学反应原理》模块第63页“实验3—3”，是用稀盐酸和NH4Cl溶液溶解少量Mg（OH）。的实验．实验中我们发现稀盐酸能溶解Mg（OH）2．而NH4Cl溶液却不能快速溶解Mg（0H）2．即便是使用极少量的Mg（OH）2和较浓的NH4Cl溶液，也不能快速完全溶解，而且反应达5h以上也不能明显观察到Mg（OH）2有没有减少，虽然，反应达13h以上时也能溶解，这就失去了该实验的实际意义．

使用NH4Cl溶液从高钙脱硫灰中浸取钙的实验研究

我国是以煤炭为主要能源的国家。燃煤产生的大量SO2会对环境造成严重的污染,所以在煤炭的利用过程中,脱硫是必不可少的一道工序。在诸多脱硫工艺中,半干法(干法)脱硫因其性价比较高而得到较为广泛的应用,但产生的高钙脱硫灰成为新的污染物。在实验室条件下,用NH4Cl溶液与高钙脱硫灰反应,以得到合适的含钙溶液。实验表明,在条件为:温度20℃、NH4Cl溶液浓度0.5mol/L、NH4Cl过量10%、反应时间60min时,得到的浸取液最好。

三元体系NH4Cl-NaCl-H2O 298 K介稳相平衡研究

采用等温蒸发法在298 K对三元体系NH4Cl-NaCl-H2O进行介稳相关系研究,测定该体系在298 K时的折光率、密度等物化性质。根据实验结果,分别绘制了三元体系NH4Cl-NaCl-H2O的介稳相图、物化性质组成图。结果发现,该介稳相图由1个共饱点E,2条单变量曲线(AE、BE)和2个单盐结晶相区构成。此三元体系在298 K没有形成复盐或固溶体,为简单三元体系。对比该三元体系298 K和323 K下的介稳相图发现,盐的结晶形式未发生变化,在氯化钠与氯化铵共存时,降低温度有利于NH4Cl的析出。

给Mg与NH4Cl溶液反应补充几点认识

Mg与NH4Cl溶液的反应,本质是镁与酸的反应。反应过程中溶液由酸到碱--溶液pH由低到高。反应生成NH3、H2和Mg(OH)2。着重阐明反应生成的H2是来自NH4+,而不是来自H2O,H2O仅与NH3反应生成弱碱(NH3·H2O)。

超临界反溶剂过程制备BaCl2和NH4Cl超细颗粒

建立了一套连续的超临界反溶剂实验装置。以无机物BaCl2和NH4Cl、DMSO(二甲基亚砜)及二氧化碳物系为研究对象，利用超临界反溶剂过程制备了BaCl2和NH4Cl超细颗粒，并将其结果与文献进行了比较。结果表明，利用此装置制备超细颗粒是可行的。同时实验研究了不同压力，温度及溶液浓度、溶液流量对结晶颗粒形貌与尺寸的影响。

双室隔膜法电解NH4Cl废液

为解决稀土、化肥工业中NH4Cl废水难以处理,危害较大的问题,针对广东某厂处理碱性氯化铜蚀刻液废水产生大量NH4Cl的实际废液,提出用电解法处理NH4Cl废液并对最优实验条件进行探究。发现采用阴离子交换膜将电解槽分隔为两极室可防止Cl2与NH+4接触产生易爆炸的NCl3,保证操作安全,且能有效分离阳极产生的Cl2和阴极产生的H2,便于产物收集。在此基础上,通过探究阳极室电解质种类及浓度、阴极室NH4Cl溶液浓度、电解时间对处理效果的影响,得到最佳实验条件为向阳极室加入20 mL浓度为5 g/L的NaCl溶液,向阴极室加入相同体积浓度为100 g/L的NH4Cl溶液,在0.3 A恒电流下电解3 h。在此条件下,反应器中93%的Cl-转化为Cl2和NaClO。该厂每天处理15 t NH4Cl废液,可为企业创收至少1950元。该双室隔膜电解法在有效去除NH4Cl废水中Cl-的同时能够产生NH2·H2O、Cl2和可用于消毒的NaClO,具有装置简单,去除率高的优势,是速率可控、清洁高效的处理技术。

Ba（OH）2·8H2O与NH4Cl反应实验的改进

在高一化学教材必修（2）第二章第一节＂化学能与热能＂里有一个这样的演示实验：将约20 g Ba（OH）2·8H2O晶体研细后与约10 g NH4Cl晶体一起放入烧杯中,并将烧杯放入滴有几滴水的玻璃片或小木块上,用玻璃棒快速搅拌闻气味,用手触摸杯壁下部,试着用手拿起烧杯,观察现象。一、实验存在的问题1.实验成功的关键是小烧杯与下面的玻璃片要粘结在一起,否则会被认为不成功。

对Ba（OH）2.8H2O2和NH4Cl晶体反应吸热实验的改进

现行高一化学教材第13页实验[1—4]是在一个小烧杯里，加入20g已经研磨成粉末的氢氧化钡晶体[Ba(OH)2·8H2O]，将小烧杯放在事先已滴有3～4滴水的玻璃片(或三合板)上。然后再加入约10gNH4Cl晶体，并立即用玻璃棒迅速搅拌，使Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl充分反应。

考虑转化率的亚硝酸钠与氯化铵体系反应动力学

针对现有未考虑反应物转化率的NaNO_(2)/NH_(4)Cl反应动力学方程难以有效预测生热/生氮气情况的问题,运用实验测试分析方法探究氮气生成反应的H^(+)浓度界限、反应转化率及其变化规律;采用灰色关联分析法研究各因素的影响程度;利用牛顿-拉斐逊迭代方法计算引入反应转化率的反应动力学参数,探讨生热/生氮气反应的预测方法。结果表明:NaNO_(2)/NH_(4)Cl体系氮气生成反应的H^(+)浓度界限为c_(H^(+))≤0.0225 mol/L(或pH≥1.65),且氮气生成反应转化率随着反应物和H^(+)浓度的增大,温度的升高而增大,其关联性最高的反应物浓度的关联度为0.8;考虑反应转化率的NaNO_(2)/NH_(4)Cl体系反应动力学方程为dηd t=4.74×10^(4)e^(-3389/T)c^(1.545)_(H^(+))c^(1.346)c_(0)(1-η)2.346或(1-η)^(-1.346)-1/1.346=4.74×10^(4)e^(-3389/T)c^(1.545)_(H^(+))c^(1.346)0_t,η<1,可有效、便捷地进行生热/生氮气反应预测。

重油催化裂化装置分馏塔结盐原因分析及对策

针对兰州石化公司300万吨/年重油催化裂化装置分馏塔塔顶系统及顶循环回流系统出现结盐、腐蚀现象,造成分馏塔压降大幅上升、汽油干点升高、设备及管道腐蚀泄漏等问题,分析结盐成因,提出了多项防腐措施。实施后,装置整体运行情况较好,分馏系统结盐得到了较好的控制。

煤气化变换单元粗合成气与变换气换热器管束腐蚀失效分析

为了明确煤气化变换单元粗合成气与变换气换热器管束腐蚀失效成因,采用多种检测方法对失效管束进行了分析。根据基础信息、腐蚀形貌、材质化学组成和管束垢样组成等分析结果可知,失效管束内壁发生了严重的腐蚀,失效机理以垢下腐蚀、NH 4Cl腐蚀和盐酸腐蚀为主;同时换热器管束进口处的蒸发浓缩过程和体系当中存在的CN-,对腐蚀失效的发生起到促进作用。基于腐蚀失效成因提出了有针对性的预防措施。

氮钾肥对磷在红壤肥际微域中迁移转化的影响

在农田施肥中,氮肥和钾肥经常与磷肥一起施入土壤,一定程度上会影响磷的土壤化学行为。采用室内土柱实验研究了NH4Cl、KCl在与磷酸二氢钙(MCP)共施条件下对磷在红壤肥际微域中迁移和形态转化的影响。试验结果表明,共施NH4Cl或KCl未改变磷在红壤中的迁移距离,但对肥际微域中磷的形态转化产生了显著影响。与单施MCP相比,共施NH4Cl和KCl均显著降低了红壤肥际微域的土壤pH。在培养7 d和28 d时,共施NH4Cl均未对施肥点附近红壤的水溶性磷含量产生显著影响,而共施KCl在培养7 d时显著降低了水溶性磷含量,在培养28 d时却增加了水溶性磷含量。共施NH4Cl或KCl显著增加了红壤肥际微域内的酸溶性磷和有效磷含量。磷的迁移量回收结果表明,共施NH4Cl或KCl促进了磷从MCP中向红壤迁移,增加了磷的迁移量。

加氢处理系统NH_4Cl结晶沉积预测及优化防控

通过热力学计算获得NH4Cl结晶反应的平衡曲线,分析冷换设备中NH4Cl结晶沉积机理;针对某石油化工厂典型加氢反应流出物冷却分离工艺,运用Aspen仿真软件建立多相平衡体系,计算获得气相中Kp即pHCl×pNH3随温度的变化曲线;结合二者建立加氢反应流出物冷却分离系统NH4Cl结晶预测模型,计算获得含不同N、Cl质量分数进料的NH4Cl结晶温度,并提出基于NH4Cl结晶沉积预测的冷却分离系统注水优化方案。结果表明,冷换设备中NH4Cl结晶沉积存在自加速过程,典型工况下NH4Cl结晶温度在155~205℃范围,主要发生在热高压分离高压换热器和空冷器内;根据进料N、Cl的质量分数预测NH4Cl结晶温度,并及时移动注水位置和调节注水量,可有效防止NH4Cl结晶沉积及垢下腐蚀。