NH_3-NH_4Cl-H_2O体系浸出低品位氧化锌矿制取电锌

对NH_3-NH_4Cl-H_2O体系采用浸出法直接从低品位氧化锌矿提取锌,锌以锌氨配合物形式进入浸出液,浸出液中的As,Sb,Fe,SO_4^(2-)和CO_3^(2-)等杂质通过净化脱除.在最优浸出条件下,锌浸出率为88.9%;浸出液中As,Sb,Fe浓度可降至0.25 mg/L;CaCl_2,BaCl_2可将CO_3^(2-)和SO_4^(2-)几乎除尽,其他杂质元素含量也极低,浸出液经锌粉1次净化除杂后进行电积制取电锌.电锌中Zn的质量分数达99.999%,杂质含量极低,其中Fe的质量分数仅为0.00005%;电流效率高达96.35%,直流电耗为2502kW·h;电解废液经补充氨后返回浸出.

pH对生物滤池处理含H_2S和NH_3混合恶臭气体的影响

研究了pH对生物滤池处理含H2S和NH3混合恶臭气体的影响,以及不同pH下的物质转化情况和去除机制。结果表明,不同pH下,生物滤池对H2S和NH3的去除率是不同的。在强酸性(pH为2左右)和中性(pH为7左右)条件下,H2S均有较好的去除效果,这分别归于嗜酸性硫细菌和非嗜酸性硫细菌的生物降解作用。低pH下,NH3的去除归于化学中和作用;中性(pH为7左右)条件下,NH3有较高的去除率,主要依靠生物硝化作用。通过考察pH对生物滤池处理效果的影响,确定了生物滤池处理含H2S和NH3混合恶臭气体的pH控制条件和去除机制,为恶臭气体生物处理工艺的选择提供依据。

[Li…X]e^(-[1])(X=FH，OH_2，NH_3)的光电性质从头算

在MP2理论水平上采用6-311G基组系列计算了一价阴离子van der Waals复合物[Li…X]e^(-[1])(X=FH,OH_2,NH_3)的偶极矩(μ)、平均极化率(α)以及平均一阶超极化率(β),讨论了基组效应和电子相关效应对计算结果的影响,比较了价电子对复合物一阶超极化率的贡献.在MP4(SDQ)/6-311++G(2df,2pd)水平上计算得到[Li…FH]e^(-[1])的μ=2.5633 a.u.,α=1.0476×10~3 a.u.,β=1.0948×10~5 a.u.;[Li…OH_2]e^(-[1])的μ=2.3204 a.u.,α=1.2201×10~3 a.u.,β= 2.1410×10~5 a.u.;[Li…NH_3]e^(-[1])的μ=2.4687 a.u.,α=1.4817×10~3 a.u.,β=3.4040×10~5 a.u.,计算结果表明,三种一价阴离子复合物分子均具有非常大的一阶超极化率,而一个价电子对复合物的一阶超极化率的贡献超过1.0×10~5 a.u..

分子筛负载V_2 O_5催化剂在NH_3选择还原Nox反应中的性能

以分子筛为载体,采用低温浸渍法制备负载V_2O_5催化剂。采用XRD、FT-IR和SEM等手段对催化剂进行表征,并在固定床微型反应器中对催化剂活性进行评价。结果表明,以PSRY为载体的V_2O_5/PSRY催化剂活性较好,金属助剂Cu(Cu与V物质的量比为0.1)的加入使V_2O_5/PSRY催化剂活性提高,T(85)为231℃。

NH_3/CO_2复叠制冷系统在实际工程应用中的研究

随着NH3/CO2复叠式制冷系统的应用,开发高效冷凝蒸发器来提高系统的性能是必要手段。对一种新型NH3/CO2冷凝蒸发器进行实验研究得出:不同制冷工况下,不同的换热温差,测试出相对应的传热系数,对比分析出不同布管形式对传热系数、换热温差、热流密度等的影响,从而得出最优的布管方式,为高效冷凝蒸发器的开发和设计奠定了基础。

猪粪堆肥过程中NH_3和H_2S的释放及除臭微生物的筛选研究

为了治理粪便臭气污染,测定了猪粪好氧堆肥过程中NH_3和H_2S的释放量以及堆肥温度、pH值、含水率、水溶性铵态氮等指标。结果表明,NH_3在前20天释放量占总释放量的84．6％、H_2S在前13天释放量占总释放量的100％。因此,在堆肥初期的前20天是控制臭气的最佳时期。并从畜禽粪便、垃圾、土壤和堆肥中分离、纯化了一些微生物,经过初筛得到能利用NH_3的微生物41株,经过复筛得到脱除H_2S较好的细菌一株,与对照相比其去除率达85．7％,经鉴定该菌是松鼠葡萄球菌。

不同施肥土壤对尿素NH_3挥发的影响

经过6a长期不同施肥定位试验,使同一土壤形成肥力上的差异,对此土壤进行室内氨挥发模拟试验。研究结果表明,施用等量尿素条件下,不同施肥土壤氨挥发损失具有明显差异,长期施N土壤,可缩短氨挥发时间3～4d,并且可明显降低挥发损失量。长期施用P肥土壤也能降低氨挥发损失量。并且氨挥发损失量与土壤有机质含量显著相关。

折点氯化法处理高NH_3-N含钴废水试验与工程实践

高NH3-N化学冶金废水是一种难处理废水。针对该类废水NH3-N高,含盐量高,难以生化处理的特征,首先对应用折点氯化法处理该类废水进行了实验室小试研究,根据试验结果进行了工程实践,出水达到了国家二级标准要求,并对工程实践中需注意的问题进行了总结。

固相配位化学反应研究——LⅦ.阴离子盐KY(Y=Cl,Br,I,CN,SCN)对[Co(NH_3)_4CO_3]Cl热分解的影响

本文通过气相色谱逸出气体分析(EGA)法,配合红外光谱、X-射线粉末衍射等手段,研究了氢气氛中阴离子盐KY(Y=Cl,Br,I,CN,SCN)对配合物[Co(NH_3)_4CO_3]Cl热分解的影响,用Coats-Redfern方法计算了固相反应放出CO_2的动力学参数,得到的活化能值随外加阴离子的不同而有下列顺序:CN^->Cl^->Br^->Г>SCN^-,反应机理均为成核生长机理(F_1).

水煤浆热解过程中HCN和NH_3释放特性的分析

采用固定床反应器对水煤浆及其制浆原煤在惰性气氛下,制浆原煤在水蒸气气氛进行热解试验,研究HCN、NH3的释放特性。结果发现,制浆原煤和水煤浆HCN的释放量,随温度增加变化缓慢,趋于稳定;而制浆原煤在水蒸气气氛下,HCN的量随温度变化增加迅速,析出量远远超出制浆原煤及水煤浆的释放量。制浆原煤NH3释放量随温度升高先增加后有下降,在1 000℃左右出现一个峰值,温度继续升高,NH3的量不再增加反而开始降低;水煤浆中NH3析出的量随温度增加,虽变化缓慢,但是仍比制浆原煤释放出的NH3量要多;制浆原煤在水蒸气气氛下,随温度的升高,NH3的量一直呈增加趋势,温度到达1 000℃后,增加更加迅速,释放量大于制浆煤和水煤浆的NH3释放量。综合考虑HCN和NH3的释放量以及燃料的着火、燃烧,显然水煤浆燃烧要优于煤粉的单独燃烧和煤粉喷水蒸气燃烧。

X型纳米分子筛去除含油废水中COD和NH_3-N的研究

采用纳米沸石分子筛吸附法去除含油废水中的NH3-N和COD,实验中测试了纳米沸石分子筛的用量、反应时间、pH值、温度等条件对于去除率的影响.测试结果表明:纳米沸石分子筛在常温常压下,反应时间在20 min左右,pH值在3～5时,对NH3-N和COD有明显的去除效果,经过一次处理,去除率可达到75%以上.经过二次处理后,可达到地面水环境质量标准(GB 3838-1988)Ⅳ类标准.同时,纳米沸石分子筛也可以去除其他污染物.

NH_3作为HCl吸收剂对PPTA缩聚反应影响的研究

研究了ＮＨ３作为聚芳酰胺合成中ＨＣｌ的吸收剂。结果表明，在聚芳酰胺合成中加入添加剂ＮＨ３，对提高ＰＰ－ＴＡ的分子量作用明显。ＩＲ、Ｘ射线衍射、扫描电子显微镜以及热分析等表明，ＮＨ３的加入不会引起ＰＰＴＡ结构和性能的改变。另外，以ＮＨ３作为聚芳酰胺合成中的添加剂具有原料来源丰富、价格低廉、使用方便、毒性小、不会造成环境污染等优点。

^(13)N-NH_3·H_2O动物体内分布及临床应用

目的 研究1 3 N NH3 ·H2 O的临床前药理、PET显像方法及其在心肌显像中的应用。方法 进行犬全身和动态心肌PET显像 ,测定1 3 N NH3 ·H2 O在犬体内的分布 ,并对健康志愿者进行心肌PET显像。结果 心肌PET显像发现 ,心脏和肺是首过器官 ,心肌摄取率最高。心肌摄取快而清除相对较慢 ,血、肝和肺的本底清除快 ,心脏影像清晰。注射1 3 N NH3 ·H2 O后 30s,左右心室放射性达到峰值 ,1min后开始下降 ,在 4～ 2 0min保持相对平稳的水平 ;左心室间壁和侧壁心肌在注射后 10s开始摄取 ,间壁摄取高于侧壁 ,2min后侧壁摄取略高于间壁 ;肝和肺在第 30s摄取达峰值 ,此后急剧下降 ,5min后摄取逐渐下降并维持在较低的水平 ,心 肝和心 肺比值均高于 2 0。动物全身显像发现 ,1 3 N NH3 ·H2 O主要分布在血液供应丰富的组织 ,主要经肾脏清除。动态心肌显像和注射1 3 N NH3 ·H2 O 4～ 5min后进行的静态显像可获得一致的心肌血流灌注图像。结论 1 3 N NH3 ·H2 O有较高的心 肝和心 肺比值 ,灌注图像清晰 ,是理想的心肌血流灌注显像剂。

煤岩有机显微组分热解过程中HCN和NH_3生成规律的研究

经等密度梯度离心分离,从褐煤、长焰煤、气煤和贫煤四种不同变质程度煤中获得了高纯度的有机显微组分。用石英管式反应器在600℃～900℃考察了煤岩有机显微组分热解过程中HCN和NH3的生成规律。实验结果表明,在显微组分热解过程中HCN主要是挥发分二次裂解的产物。在镜质组热解过程中,煤的变质程度越高,HCN的生成率越低,热解温度越高,HCN的生成率越高;同一种煤三种有机显微组分热解过程中,HCN的生成不仅与显微组分挥发分的质量分数有关,而且与显微组分中氮的存在形态有关,在较低温度热解时吡咯型氮质量分数高的煤样HCN的生成率较高。显微组分热解过程中NH3来自于挥发分的二次热裂解,与焦的热裂解有关,随煤变质程度增高,镜质组热解过程中NH3的收率降低;对同一种煤三种煤岩有机显微组分,由于其黏结性不同,含氮官能团和氢自由基的接触几率不同,生成NH3的能力也不同,惰质组的NH3生成率最高,壳质组最低;温度对NH3的生成也有影响,800℃NH3的生成率最高,惰质组NH3的生成率为11.8%,壳质组NH3的生成率为5.2%。

负载型锰氧化物催化剂催化NH_3选择性还原NO_x

使用浸渍法制备了Mn/TiO2,Mn/Al2O3,Mn/ZrO2,Mn-Y(Y=Ce,Fe,Ni,Co)/TiO2催化剂,用XRD,BET对催化剂进行了表征,同时在模拟NH3选择性还原NOx的反应条件下对催化剂的活性和选择性进行了考察。结果表明,载体的性质明显影响了Mn氧化物催化剂的活性,其中Mn/TiO2催化剂具有更佳的催化NH3选择性还原NOx的催化活性;Ce,Fe等其他金属的添加显著提高了Mn/TiO2催化剂的催化活性;随着Mn-Ce负载量的增加,Mn-Ce/TiO2催化剂的活性有显著提高。

气相离子C_(18)H_(37)NH_3^+在低碰撞能下的远电荷碎裂反应

本文研究了电子轰击、化学电离条件下四碘合钴酸十八胺、四氯合钴酸十八胺加热分解产生的C_(18)H_(37)NH_3^+(m/z270)离子碰撞诱导解离谱,在低碰撞能量范围(0～10eV)、多次碰撞条件下观察到了远电荷碎裂反应,给出了反应所需内能的估计值,该离子比直接由正十八胺质子化得到的离子具有较高的内能。

ZrO_2酸碱性质的TPD表征Ⅱ.NH_3和CO_2共吸附研究

用NH3和CO2双组分并吸附TPD－MS和IR技术对ZrO2催化剂表面酸中心和碱中心的相互关系进行了表征·先吸附NH3（或CO2）对在其后吸附的CO2（或NH3）不仅无阻碍，反而导致后吸附CO2（或NH3）在最高程脱峰温区（＞510K）的脱附量增加．这种双组分并吸附效应在IR谱图上表现为NH3共吸附诱发生成了一种新的CO2吸附态，即在碱中心上形成单齿碳酸根物种．同时CO2共吸附又强化NH3与Zr4＋（Lewis酸中心）的配位键合．这表明ZrO2表面存在相互邻接的酸中心和碱中心，它们通过表面键诱导极化而令酸－碱相互作用加强．这类双组分共吸附效应可归结为表面键诱导酸－碱相互作用．

HCI-NH_3双组分催化正硅酸乙酯快速制备SiO_2气凝胶

以正硅酸乙酯(TEOS)为原料,水和乙醇为溶剂,盐酸和氨水为催化剂,采用溶胶-凝胶法制备了SiO_2 气凝胶。研究了水和乙醇及催化剂对制备 SiO_2 气凝胶反应速度、凝胶时间的影响。结果表明:HCl和 NH_3·H_2O 作为催化剂大大加速了溶胶和凝胶反应速度,使凝胶时间减少至几分钟甚至更短,所制备的 SiO_2 气凝胶具有纳米多孔结构(骨架颗粒为 15～20 nm,孔洞尺寸为10～30 nm)。

^(13)N-NH_3 PET动态显像用于垂体血流灌注和代谢功能的研究

目的 用13 N NH3 PET动态显像研究正常垂体血流灌注和NH3 代谢功能。方法 2 1例受检者均无垂体相关病史 ,行13 N NH3 PET显像 ,其中 6例进行了13 N NH3 PET动态显像 ,8例同时行脑MRI检查 ,并进行MRI和PET图像融合。结果 13 N NH3 PET显像示垂体清晰显影 ,大小为 (1.0 7±0 17)cm× (1.0 9± 0 .15 )cm× (1.14± 0 .17)cm。垂体13 N NH3 标准摄取值 (SUV)为 3.84± 1.75 ,与丘脑放射性比值为 1.35± 0 .6 3。垂体动态显像均在颈内动脉显像后 10s内显影 ,13 N NH3 在垂体内明显滞留 ,2 0min内放射性无明显清除。颈内动脉显影达高峰时 ,垂体 /颈内动脉放射性比值为 0 .75±0 .13。结论 动态13 N NH3 PET显像可反映垂体血流灌注情况。垂体细胞摄取13 N NH3 ,NH3 参与垂体细胞代谢。

过渡金属硫化物催化剂上NH_3还原SO_2的反应

采用沉淀法制备过渡金属硫化物与TiO2 的复合硫氧化物催化剂样品 ,考察了该催化剂上NH3 选择性还原SO2 反应。与相应的氧化物催化剂相比 ,过渡金属硫化物催化剂上NH3 选择性还原SO2 的反应活性增高 ,单质硫选择性增加。催化剂的活性与其自身的氧化还原能力、硫化物的比表面积及所属结构有一定的关系。过渡金属离子的电负性与催化剂活性呈明显的“火山型”曲线 ,电负性适中的CoS2 TiO2 催化剂的活性较高。根据以上研究提出了硫化物催化剂上NH3 还原SO2 的反应机理 ,催化剂活性来源于硫化物物相和TiO2 的双组分协同作用。