分子振动光谱法与中药研究的最新进展

本文叙述了分子振动光谱法 (傅立叶变换拉曼光谱技术和傅立叶变换红外光谱技术 )的最新发展与中药的无损定性鉴别、定量分析、热稳定性监控及中药优化的最新应用。报道了利用傅立叶变换拉曼光谱技术 (FT Raman)和漫反射傅立叶变换红外光谱技术 (DR FTIR)可以直接快速地鉴别生药材 ;利用漫反射傅立叶变换近红外光谱技术 (DR NIR)可以无损定量分析中药材、中成药和方剂的组分含量 ;利用FT Raman和HATR FTIR技术可望动态跟踪中药材、中成药和方剂与受体细胞、细菌的作用机制 ,以受体细胞、细菌的损伤程度来选择最佳药材或优化中药复方 ;利用FT Raman和变温FTIR可以动态跟踪药材的变质过程。这是分子振动光谱技术在中药研究应用中的新的突破。这些方法的建立对快速鉴别药材的类别、监控药材的质量、药材稳定性的预测、中药材、中成药和方剂的优化都起到较直接的指导作用。这些研究方法的特点是 :无损、快速、准确、操作简便。

红外辐射材料的制备与光谱研究

本文开展了红外辐射材料ZrO2 、Al2 O3 及其复合氧化物ZrO2 Al2 O3 的纳米材料制备方法研究 ,对其开展了FTIR ,NIRFT Raman、XRD和红外发射光谱研究 ,研究表明复合氧化物具有较好的红外发射性能。在构效关系的研究基础上 ,探讨其实际应用价值。

黑色签字笔墨水的NIR FT-Raman光谱法研究

本文首次采用近红外傅里叶变换拉曼 (NIRFT Raman)光谱技术测定了 36种黑色签字笔墨迹的拉曼谱。据拉曼的基团频率振动峰可将 36种签字笔墨迹分为 10大类 ,并对它们的谱图进行了分析。同时考察了基体 (书写所用的纸张 )、湿度、样品的测定功率以及书写时间对谱图的影响 ,尤其是第四项显示了与相对书写时间的关系。该方法快速、简便、灵敏度高。

具有Keggin结构的多元杂多化合物的合成与光谱研究

本文合成了一些具有Keggin结构的P—V—Mo—W四元杂多阴离子 [PVxMoyW12 x yO4 0 ](3 +x) -的化合物 (其中 ,x =1,2和 3) ,并对其进行红外和拉曼光谱研究 ,可看到化合物的νas(M =Od)、νas(M—Ob—M)和νas(M—Oc—M )的红外伸缩振动峰随着V原子数目的增加而红移 ;而钨原子数目的增加一般使之蓝移 ,但在所研究的PV2 Mo9W和PV3 Mo8W杂多化合物却出现略为反常的情况。分别通过 νas(M=Od)、νas(M -Ob-M )伸缩振动峰峰位 ,可推测含单钒、双钒、三钒杂多化合物的酸性、氧化反应性能的大小。

Mo-Fe-Bi复合氧化物的制备和光谱研究

本文采用溶胶方法和沉淀方法制备Mo Fe Bi复合氧化物 ,用FTIR、NIRFT Raman和XRD对其进行研究。

NIR FT－Raman研究铝酸钠溶液的碳酸化过程

本文用ＮＩＲＦＴ－Ｒａｍａｎ光谱仪原位跟踪了铅酸钠溶液的碳酸化过程，观察到此过程的Ｒａｍａｎ光谱呈现振荡现象和非重线性，认为在碳酸化过程中，可能产生Ａｌ２（ＯＨ）离子和进一步缩聚形成的离子。

磺胺甲基异噁唑的TLC-SERS研究

应用表面增强拉曼光谱技术将薄层色谱(TLC)与FT-Raman光谱联用,对抗菌素磺胺类药物的有效成分磺胺甲基异唑的光谱进行了研究分析。结果表明,在薄层原位仅1μg样品就可获得分子的主要振动谱带。文章还分析了复方磺胺甲基异唑片(复方新诺明片)与对照品谱图的差异,论证了应用表面增强拉曼光谱技术将薄层色谱与FT-Raman光谱联用对医药化学成分进行高灵敏度检测的可行性及优越性。

FT-IR和FT-Raman与中药的质量控制

综述了利用红外、拉曼分子光谱及有关技术,即宏观指纹法如何从中药的源头生药材开始,到中药配方颗粒,注射剂,包括保健品以及药物稳定性,定量分析等多方面,多层次的辨别、鉴定、质量控制的研究与应用。

药用植物真伪品的FT-Raman光谱法鉴别研究

首次采用近红外傅里叶变换拉曼光谱法 (NIR Raman)无损快速鉴别了药用植物肉桂、天麻及其伪(混淆 )品。结果表明 :药用植物肉桂、天麻及其伪 (混淆 )品在拉曼光谱图上有明显的差别。如肉桂在 1 60 0和 1 3 0 0cm- 1有较特征的基频振动峰 ,而肉桂的混淆品阴香 1 3 3 0cm- 1的峰较弱 ,相反的是 1 62 4和 1 5 97cm- 1的基频振动峰较强。天麻在 2 91 4cm- 1的C H振动峰与羊角天麻的 2 93 4cm- 1位移了 2 0个波数 ,另外羊角天麻在 1 60 5cm- 1有较强的拉曼基频振动峰 ,而药用天麻此处未见振动峰。凭借这些谱峰的差异可进行药材的真伪鉴别。该方法具有快速、准确、操作简单、不破坏样品 ,可直接进行鉴别的特点。

抗坏血酸恒温氧化过程拉曼光谱的二维相关分析

采用近红外傅里叶变换拉曼光谱法 (NIRFT -Raman)和二维相关分析 (2DCorrela tionAnalysis)技术研究了固态抗坏血酸的恒温 (1 0 0℃ )氧化过程。研究表明 ,二维相关分析能提供氧化扰动过程中结构动态变化的微观信息 。

维生素B类药物在薄层原位的近红外付立叶变换表面增强拉曼光谱

维生素Ｂ类药物在薄层原位的近红外付立叶变换表面增强拉曼光谱汪瑗，于秉正张煦（首都师范大学分析测试中心北京１０００３７）（北京大学分析测试中心北京）关键词维生素Ｂ_１，维生素Ｂ_２，薄层色谱，表面增强拉曼散射，近红外付立叶变换拉曼光谱将薄层色谱（ＴＬＣ）...

纤维上染料的FT-Raman光谱法研究

本文采用近红外傅立叶变换拉曼光谱技术 (NIRFT Raman)对 2 7种染色纤维样品进行了检验 ,同时得到了它们的本底纤维和染料的拉曼谱图。然后利用计算机谱图处理程序进行拉曼差谱处理 ,获得了染色纤维上染料的拉曼谱图 ,由此能够实现对纤维上染料的鉴定。根据染料分子的拉曼光谱的特征将 2 4种染色纤维按局部结构特征分为 7类 ,有助于同色纤维上染料的鉴别。该方法快速、简便、灵敏度高、不需从纤维上提取染料。

Cu（Ⅱ）NEAE和Cu（Ⅱ）NACN的NIR FT－SERS光谱研究

用沉积银胶的银镜作活性载体，获得了中位－四－（４－Ｎ－乙氧羧甲基吡啶）卟啉络铜（Ⅱ）（Ｃｕ（Ⅱ）ＮＥＡＥ）、中位－四－（４－Ｎ－氰甲基吡啶）卟啉络酮（Ⅱ）（Ｃｕ（Ⅱ）ＮＡＣＮ）的近红外富里叶变换－表面增强喇曼光谱（ＮＩＲＦＴＳＥＲＳ），对其谱峰位移作了归属，并与它们的可见激光表面增强共振喇曼光谱（ＳＥＲＲＳ）作了比较。

[PMo_9V_3O_(40)]^(6-)硫代物的合成及光谱研究

通过H2 S与杂多化合物 (NH4 ) 4H2 [PM9V3 O4 0 ]·10H2 O在DMF中反应合成了其硫代产物 。

粤西坡仔营钼矿花岗质岩石光谱学特征及意义

选取粤西坡仔营钼矿的花岗质岩石,研究其XRD,FT-NIR和Raman光谱特征。与花岗斑岩及远带样品相比,近带花岗岩样品XRD衍射信号弱,FT-NIR吸收信号强,石英Raman光谱信号弱。分析表明,其石英(101)晶面的XRD衍射峰、绢云母铝羟基(Al—OH)的FT-NIR特征峰(4 529cm-1)及石英本征位移峰(464cm-1)的半高宽均大于前二者。与其他样品不同,近带样品造岩矿物含量低,低温蚀变矿物含量高;且该带内矿物结晶度、有序度及结晶温度均较低。研究认为,坡仔营钼矿发育着一个以花岗斑岩为中心的面型低温蚀变带,而控制钼成矿的石英斑岩实为该蚀变带靠近官山嶂岩体的一部分。

拉曼光谱在固相有机合成中的应用

本文综述了近几年来拉曼光谱在固相有机合成中的应用研究进展,分别介绍了近红外傅里叶变换和共焦显微两种拉曼光谱技术。近红外傅里叶变换拉曼光谱克服了荧光背景带来的干扰,可以用在固载试剂、催化剂的表征、固相有机反应的监测等方面,特别对于在无机载体上进行有机反应的表征和检测方面具有很大优势。共焦显微拉曼光谱具有特殊的空间分辨能力,适合对固相合成载体的结构进行表征,并可对载体内部反应活性位点的分布情况进行研究。

NIR FT-Raman和FTIR光谱法无损快速鉴别药材的真伪——八角茴香及其伪品

本文首次利用近红外傅立叶变换拉曼(NIR FT-Raman)和傅立叶变换红外(FT-IR)光谱法无损快速鉴别了八角茴香和伪品莽草、红茴香。结果表明:八角茴香和伪品莽草、红茴香在拉曼和红外谱图中均有各自的特征峰,可容易地将它们区别开来。该方法具有快速、准确、操作简单、不需对样品进行提取分离,可直接进行测定等特点。

磺胺嘧啶的TLC-FT-SERS光谱的研究

本文报告了应用表面增强技术将薄层色谱与FT-Raman光谱联用获得磺胺嘧啶和磺胺二甲基嘧啶光谱新方法的研究。研究表明,在薄层色谱原位3/Jg样品的FT一-NIR-SERS谱与固体的Raman光谱主要特征谱带频率基本一致,比银溶胶-分子体系有更好的表面增强效果,灵敏度高并可靠地反映了分子的精细结构信息。