基于4R危机理论在NIV所致新生儿鼻损伤中的应用研究

目的探讨基于4R危机理论在无创通气(NIV)所致新生儿鼻损伤中的应用效果。方法选取2023年1月-2024年2月我院NICU收治的NIV患儿120例为研究对象,随机分为对照组和观察组,各60例。对照组实施常规鼻部皮肤护理,观察组在对照组的基础上基于4R危机理论对患儿进行鼻部皮肤护理。比较两组鼻损伤发生率、鼻损伤程度、鼻损伤形成时间、鼻损伤恢复时间。结果观察组鼻损伤发生率低于对照组,且鼻损伤程度优于对照组(P<0.05);观察组鼻损伤形成时间长于对照组,恢复时间短于对照组(P<0.05)。结论基于4R危机理论在NIV新生儿鼻损伤护理中,可降低鼻损伤发生率,改善鼻损伤程度,有利于鼻损伤恢复。

HFNC與NIV對I型呼吸衰竭患者的應用價值分析

目的分析對於I型呼吸衰竭患者採用經鼻高流量氧療(HFNC)氧療對比無創通氣(NIV)治療的應用價值。方法選取2022年5月~2023年4月在鏡湖醫院急症室使用HFNC及NIV治療的I型呼吸衰竭患者,分析基礎資料、治療結局、呼吸困難評分、舒適度評分。結果HFNC組41例、NIV組26例。治療後的呼吸困難評分(VAS)、呼吸頻率的差異無統計學意義;治療後的氣合指數(PaO_(2)/FiO_(2))在NIV組改善更多,差異有統計學意義。在急症室通過HFNC或NIV治療2小時内的失敗率、入院後續用HFNC或NIV治療6小時内插管率、28天病死率,差異均無統計學意義。HFNC組舒適度評分更高,差異有統計學意義。結論對於I型呼吸衰竭患者,HFNC與NIV均可改善Ⅰ型呼吸衰竭患者生理指標及血氣分析指標,但與NIV比較,患者對HFNC的耐受性更好,更利於患者臨床治療。

NIV毒素和硒对软骨细胞IL-1β、TNF-α分泌的影响

目的:通过测定NIV毒素和硒作用下软骨细胞IL-1β、TNF-α含量的变化,从细胞因子角度探讨大骨节病发病机制。方法:在体外单层和立体培养的人胚软骨细胞中加入NIV毒素和硒,构建软骨损伤模型,收集软骨组织、细胞和细胞培养液,用光学显微镜观察体外构建组织的形态;用分光光度法测定软骨细胞DNA含量;用酶联免疫吸附方法(ELISA)检测细胞培养液中IL-1β、TNF-α的水平。结果:形态学观察发现NIV毒素能抑制软骨细胞生长,局部出现点片状坏死;毒素加硒后,上述损伤变化减弱。NIV毒素作用下软骨细胞DNA的合成受到抑制,但培养液中IL-1β、TNF-α含量显著升高,毒素加硒与毒素组变化趋势一致,但数值略下降。结论:NIV毒素能诱导软骨细胞IL-1β与TNF-α的分泌,这可能是造成软骨细胞损伤的原因之一。

NiV/Al_2O_3催化剂的渣油加氢活性研究

以孔饱和浸渍法制备不同Ni/(Ni+V)原子比的NiV/Al2O3催化剂,并对催化剂进行拉曼光谱和H2-程序升温还原(H2-TPR)表征。以科威特常压渣油为原料,考察不同Ni/(Ni+V)原子比的NiV/Al2O3催化剂的渣油加氢脱金属和脱硫活性。研究结果表明:Ni可促进V的聚集,减弱V与载体间的相互作用;Ni与V具有协同作用,Ni/(Ni+V)原子比为0.25时,催化剂的渣油加氢脱金属活性明显高于其它Ni/(Ni+V)原子比的催化剂,渣油加氢脱硫活性略高于其它Ni/(Ni+V)原子比的催化剂。

NIV毒素对软骨细胞透明质酸代谢的影响

目的研究大骨节病可疑致病因子NIV毒素和保护因子硒对体外培养软骨细胞透明质酸代谢的影响,为阐明NIV毒素损伤软骨细胞的机制提供实验依据。方法本实验以体外培养的人胚软骨细胞、培养液为研究对象,利用RT-PCR方法检测透明质酸合成酶-2 mRNA在软骨细胞中的转录情况;利用放射免疫沉淀技术检测细胞培养液中透明质酸含量。结果NIV毒素作用下软骨细胞中透明质酸合成酶-2 mRNA水平升高,毒素加硒组与毒素组基因表达水平无显著性变化。NIV毒素组培养液中透明质酸的含量显著增加。毒素加硒组与毒素组变化趋势一致,但数值略下降。结论NIV毒素对于软骨细胞的透明质酸代谢具有明显的干扰作用,进而引起软骨细胞外基质蛋白聚糖等组分代谢紊乱;补硒能够拮抗NIV对软骨细胞的损伤,但作用有限。

NIV毒素和硒对软骨蛋白聚糖代谢的作用

目的研究大骨节病有关病因因素NIV毒素和硒对软骨细胞外基质蛋白聚糖代谢的损伤和保护作用;探索其引起软骨细胞变性坏死的机制。方法在体外单层培养的人胚软骨细胞中加入NIV毒素和硒,5d后收集软骨细胞和细胞培养液,利用半定量RT-PCR方法检测蛋白聚糖核心蛋白mRNA在软骨细胞中的转录情况;利用咔唑-硫酸法检测软骨细胞培养液中葡萄糖醛酸水平。结果NIV毒素使软骨细胞中蛋白聚糖核心蛋白mRNA水平明显下降,毒素培养液中葡萄糖醛酸的浓度明显增加。毒素加硒组与毒素组变化趋势一致,但数值略下降。组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论NIV毒素能从转录水平抑制软骨细胞蛋白聚糖的合成,加速蛋白聚糖降解,造成基质中蛋白聚糖代谢紊乱,关节软骨受到损伤。补硒可以在一定程度上拮抗NIV毒素对软骨细胞的毒性作用,但保护作用有限,不能从根本上防止损伤的发生。

MMP-1在NIV毒素诱导软骨细胞损伤中的表达规律

目的观察NIV毒素对软骨细胞基质金属蛋白酶-1(MMP-1)基因表达的调节作用,在分子水平探讨软骨细胞损伤的机制。方法在体外单层培养的人胚软骨细胞中加入不同浓度(0.025,0.1,0.5 mg.L-1)的NIV毒素,连续作用5 d后收集软骨细胞和细胞培养液,用反转录—聚合酶反应(RT-PCR)检测软骨细胞MMP-1 mRNA表达;用酶联免疫吸附方法(ELISA)测定细胞培养液MMP-1的水平。结果 0.1～0.5 mg.L-1NIV毒素能引起MMP-1 mRNA表达增加(P<0.05),并与毒素浓度呈剂量—效应关系;在0.025～0.5 mg.L-1NIV毒素作用下,细胞培养液中MMP-1的含量随毒素浓度升高逐渐增高(P<0.05)。结论 NIV毒素可以促进软骨细胞合成MMP-1,这可能在软骨细胞损伤中发挥重要作用。

4Cr5Mo2NiV钢的等温疲劳性能研究

基于拉压对称的机械应变控制模式,研究了4Cr5Mo2NiV钢的等温疲劳性能,并采用光学显微镜(OM)和扫描电子显微镜(SEM)对材料的损伤和微观组织进行观察分析。试验结果表明:等温疲劳过程中,4Cr5Mo2NiV的应力-应变滞后回线均呈中心对称分布,随着机械应变幅的增大,材料滞后回线的面积增大,材料的损伤程度增加,等温疲劳寿命缩短。

真菌毒素NIV研究进展

雪腐镰刀菌烯醇是一种单端孢霉烯族毒素，主要由某些镰刀菌产生。它对人和不同种属动物具有广泛毒性效应。本文综述了雪腐镰刀菌烯醇近年的研究进展，就其产生条件及分布、理化性质和毒性作用等作一简要介绍。

镰刀菌毒素DON和NIV研究进展

对脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)和雪腐镰刀菌烯醇(NIV)的理化性质、污染状况、毒性作用和检测方法进行了综述,以期为同类研究提供参考。

溶胶凝胶法制备NiV_2O_6的丙烷氧化脱氢催化性能

以柠檬酸、苹果酸、甘氨酸、葡萄糖为络合剂,用溶胶凝胶法制备NiV2O6,用差热-热重分析(TGA-DTA)法考察催化剂前驱物分解过程中的热效应变化和失重情况,以X射线衍射分析(XRD)、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP)、比表面积测定(BET)、扫描电子显微镜分析(SEM)、透射电子显微镜分析(TEM)、氢气程序升温还原(H2-TPR)和X射线光电子能谱(XPS)等方法测定了催化剂的物理化学性质,并研究了其丙烷氧化脱氢制丙烯反应的催化性能.结果表明,以葡萄糖为络合剂,溶胶凝胶法制备的NiV2O6催化剂的丙烷氧化脱氢反应催化性能较好.

温度对4Cr5Mo2NiV钢等温疲劳性能的影响

基于拉压对称的机械应变控制模式在不同温度(600,650,700℃)下对4Cr5Mo2NiV钢进行等温疲劳试验,借助光学显微镜和扫描电子显微镜对疲劳后的表面损伤和显微组织进行观察,研究了试验温度对等温疲劳性能的影响。结果表明:在等温疲劳过程中,试验钢的应力-应变滞后回线均呈中心对称分布;随着试验温度的升高,应力最大值减小,试验钢软化明显,损伤程度增加;试验温度和机械应变均对试验钢的显微组织演变产生较大影响,其中温度的影响表现得更为明显。

4Cr5Mo2NiV热作模具钢淬回火工艺研究

采用显微组织观察、拉伸试验、冲击试验和硬度测试等方法,研究了4Cr5Mo2NiV模具钢淬火、回火工艺对其显微组织与力学性能的影响。结果表明:淬火态4Cr5Mo2NiV钢组织主要为板条状、针状马氏体以及少量碳化物。随着淬火温度的升高,4Cr5Mo2NiV钢硬度先升高后降低。1010℃淬火,4Cr5Mo2NiV钢硬度达到最大值58.3 HRC。当回火温度在400~650℃,4Cr5Mo2NiV钢回火后出现二次硬化现象。4Cr5Mo2NiV钢最佳淬、回火工艺为1010℃淬火+600℃回火,此工艺下,4Cr5Mo2NiV钢的综合性能最佳。

42CrMo4NiV电炉钢锻材改制电渣钢工艺试验

42CrMo4NiV电炉钢锻材在成品超声检测时出现批量性夹杂废品。为减少损失将这些锻材当作自耗电极进行电渣重熔,经锻造粗加工后进行成分、高倍、超声检测及力学性能检验,结果满足标准要求。

高性能改良型塑料模具钢4Cr13NiV试制

塑料工业的不断发展及竞争,给原有的塑料模具材料提出了挑战,越来越多的塑料模具要求产出的产品不再是几万、几十万件,而是要几百万件几上,而模具成本还要降下来,这就要求模具材料具有较好的强度及韧性,还需要较为经济模具材料。为此,特钢行业要作好准备来迎接挑战与机会。

机外照明灯具夜视(NIVS)辐射强度测试技术研究

参照国内外对夜视(NIVS)兼容机外照明灯具的辐射强度设计要求标准,比较了有关夜视(NIVS)兼容机外照明灯具辐射强度的测量原理及方法。提出了使用带余弦修正器快速光谱辐射计测试系统,基于标准灯方法对快速光谱辐射计进行NVIS A类和B类的辐射强度定标校准,从而实现夜视(NIVS)兼容机外照明灯具辐射强度的准确测试。结果表明:带余弦修正器快速光谱辐射计测试系统在机外照明灯具的辐射强度测试方面具有较为广阔的应用前景。

皮肤接触可以改善支气管肺发育不良早产儿NIV-NAVA治疗期间的呼吸参数

目的该研究旨在探讨皮肤接触(SSC)对于进展性或已确诊支气管肺发育不良(BPD)早产儿在无创调节呼吸机辅助(NIV-NAVA)治疗期间的呼吸参数是否有改善作用。方法研究选取接受NIV-NAVA治疗的胎龄<32周的BPD早产儿作为研究对象,分析比较Edi导管(NAVA通气时置入的改良鼻胃管)的连续读数,在SSC前和SSC结束前是否存在差异。

猪感染尼帕病毒的流行特点及防控

尼帕病毒病是一种新发人兽共患传染病,1998年在马来西亚首次出现。引起该病的病原为尼帕病毒(Nipah virus,NiV),其在猪群中具有高度传染性,人感染后死亡率达40%~75%。NiV主要通过猪只间的直接接触传播,也可通过设备、车辆、衣服、靴子以及犬、猫等机械携带传播;猪是NiV传播的放大器,主要通过呼吸道飞沫或被感染组织将病毒传播给人。果蝠是NiV的天然宿主,因此养猪场选址要远离果树种植区。目前还没有批准的人用或兽用尼帕病毒病疫苗或药物,但多种疫苗候选株在动物模型中显示出良好的保护效果,包括病毒活载体疫苗株、病毒糖蛋白亚单位疫苗株、颗粒样病毒疫苗株等;成功防控NiV感染的关键是做到早发现,在NiV传入高风险地区,对猪群持续进行血清学监测,并对猪场进行严格生物安全管理。本文结合已暴发的猪群尼帕病毒病疫情及人间疫情,探讨猪感染NiV的流行特点,并通过分析暴发原因提出防控措施,以期为猪群中防止该病发生及突发疫情时的应急处置提供参考。

尼帕病毒G蛋白的结构与功能及其应用研究进展

尼帕病毒(Nipah virus,NiV)是一种高致死性的人兽共感染副黏病毒,能引发严重呼吸道疾病和尼帕病毒性脑炎,目前临床上无批准的用于人类感染的疫苗或治疗药物。NiV基因组共编码6种蛋白,其中G蛋白作为其受体蛋白以及重要的免疫原性蛋白,参与病毒入侵等过程,能刺激机体产生中和性抗体。因此,G蛋白在NiV致病性研究以及疫苗和检测技术研发方面具有巨大的潜在价值。本文对NiV G蛋白的结构和生理功能以及基于G蛋白的疫苗和检测技术研究现状进行综述,并展望了G蛋白的应用研究方向,以期为阐明NiV的致病机制和疫苗研发提供重要参考。

气相色谱仪测定进口小麦中镰刀菌毒素DON和NIV

本文报告了用国产气相色谱仪建立了测定进口小麦镰刀菌毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)和雪腐镰刀菌烯醉(NiV)的方法。提取剂为甲醇:水(3:1)。样品提取液经弗罗里硅土层析柱净化,然后将毒素生成三甲基硅烷(TMS)衍生物,即用气相色谱仪(GC)测定。进口小麦中DON印NIV分别为100、500、1000和12000ppb水平时其平均回收率,DON为80.2%,NIV为76.5%。进口小麦中DON和NIV最低检出量均为10ppb。