欧姆龙NJ在任意扩口波纹管成型机上的应用

本文介绍了在任意扩口成型机上应用欧姆龙NJ501-1400运动控制器。欧姆龙NJ501-1400运动控制器通过以太网通讯EtherNet/IP连接人机界面;通过实时工业以太网EtherCAT连接驱动单元各模块;采用电子凸轮功能实现对成型机的运动控制,完成在线扩口改变管材长度的功能。整机自动化水平高,系统运行稳定。

基于欧姆龙NJ与Kubler编码器通讯的主轴角度实时监控

介绍基于EtherCAT总线的NJ控制器和Kubler编码器的通信,以实现触摸屏可显示主轴实时角度的监控界面。对库伯勒编码器的通讯参数和通讯方法进行了阐述说明。

NJ模与强NJ模

本文用两种不同的方法将Nicholson定义的NJ环引入到模类中,给出NJ模和强NJ模的概念,证明了强NJ模一定是NJ模,给出了是NJ模但不是强NJ模的例子,并证明了两者在局部投射的情形下是等价的.文章还给出了NJ模和强NJ模一些重要的等价刻画,证明了在有限生成的条件下NJ模及强NJ模均为一些循环模的直和,且强NJ模一定是投射模.

枯草芽孢杆菌NJ-18和氟酰胺联合拌种防治小麦纹枯病研究

研究了枯草芽孢杆菌NJ-18菌株的芽孢制剂(109cfu/g)与20%氟酰胺可湿性粉剂(WP)联合拌种对小麦纹枯病的防治作用。结果表明:氟酰胺抑制小麦纹枯病菌Rhizoctonia cerealis菌丝生长的平均EC50值为(0.34±0.06)μg/mL;NJ-18发酵液(108cfu/mL)及其滤液稀释1 000倍时对小麦纹枯病菌菌丝生长的抑制率分别为96.38%和93.97%;氟酰胺对NJ-18的菌体生长和芽孢存活无抑制作用,具有很好的相容性;在温室条件下,NJ-18芽孢制剂(109cfu/g)300 g分别与20%氟酰胺WP 50 g和100 g混合拌种处理100 kg小麦种子,在小麦拔节期对纹枯病的防效分别为47.96%和64.58%,显著高于二者同剂量单用处理的防效;在大田条件下,二者混合拌种处理也能显著提高对小麦纹枯病的田间防效,NJ-18芽孢制剂(109cfu/g)300 g与20%氟酰胺WP 200 g混合拌种处理100 kg小麦种子,对拔节期小麦纹枯病的防效高达74.83%,且能显著提高小麦千粒重,同时对小麦生长安全。

NJS小鼠与其亲本小鼠遗传多样性的RAPD分析

目的 分析NJS及其亲本小鼠的遗传结构。方法 筛选出 5条随机引物对NJS及其亲本小鼠的遗传结构进行RAPD分析 ,并对NJS小鼠个体之间的基因组DNA进行相似性分析。结果 两种小鼠均有相同的扩增片段且产生了各自的特异性条带 ;NJS小鼠不同个体间拥有的RAPD条带也具有差异 ,但拥有相同条带的个体小鼠比率较高。该群体小鼠的相似系数 (F)为 0 92 7(0 880～ 0 980 )。结论 RAPD分析获得的多态性可用于NJS与其亲本小鼠之间的遗传分析 ;而且NJS小鼠个体间具有较好的遗传一致性和遗传稳定性 ,其群体分化程度处在一个较低的水平。

猪细小病毒灭活疫苗NJ株毒种分离及鉴定

为防控猪细小病毒病,进行了猪细小病毒灭活疫苗毒种研究。将南京某猪场初产母猪流产胎儿的脾、肺等组织病料处理后接种ST细胞培养,获得了1株猪细小病毒强毒,将分离毒株适当稀释接种ST细胞,经3轮蚀斑纯化获得1株纯净的猪细小病毒NJ株(PPV-NJ株),作为疫苗毒株。将NJ株接种ST细胞培养连续传15代,每代次病毒效价均不低于1 ml 107.25TCID50、血凝素效价不低于29。选择第5代病毒液,灭活后与矿物油佐剂混合乳化制成灭活疫苗,以不同剂量分别免疫豚鼠和后备母猪,用血凝抑制试验(HI)和ELISA检测抗体效价。分别用剂量0.125 ml、0.250 ml和0.500 ml疫苗免疫豚鼠28 d后,各免疫组HI抗体效价均高于28,0.5 ml组HI抗体效价高达211,ELISA抗体均显示阳性(OD630≥0.32),分别用剂量0.5 ml、1.0 ml和2.0 ml疫苗免疫后备母猪后,HI检测结果显示,3个剂量组免疫后1周HI抗体效价高于26,3周后达峰值,至免疫后4个月略有下降,2.00 ml剂量组HI效价最高(211.75)。ELISA检测结果显示,各剂量组在免疫后1周均转阳(OD630≥0.32),免疫后4～18周均维持较高水平。HI抗体效价和ELISA抗体水平与免疫剂量均呈正相关性。结果显示,利用NJ株病毒制备的灭活疫苗具有抗体产生快、效价高等特点,显示出良好的疫苗开发前景。

Actinobacillus succinogenes NJ113厌氧发酵产丁二酸培养条件的优化

采用Plackett-Burman设计法(Plackett-Burman,PB),对影响Actinobacillus succinogenes NJ113厌氧发酵生产丁二酸的11个因子进行了筛选。结果表明,影响该菌厌氧发酵产丁二酸的主要因子为葡萄糖、酵母膏、玉米浆。在此基础上,采用响应曲面法(Response Surface Methodology,RSM)对这3个因子的影响进行了研究,得出丁二酸产量的数学模型,通过对二次多项回归方程求解,得到3因子的最优用量:葡萄糖107g/L,酵母膏16 g/L,玉米浆12 g/L,在优化条件下培养48 h,丁二酸的产量由原始培养条件下的62g/L增到84 g/L,收率从62%提高到78.5%,生产强度达1.75 g/(L·h)。

基于NJ运动控制器的Delta机器人动态抓取控制系统设计

为了提高Delta机器人动态抓取的精度和速度,设计了一种基于NJ运动控制器的Delta机器人抓取控制系统。通过采用欧姆龙NJ运动控制器和Ether CAT内部高速总线将Delta机器人的运动控制和外部运动逻辑控制进行无缝对接,实现了一体化控制。同时,利用Delta机器人视觉系统识别抓取目标的位置,去掉重复图像信息,进而提出了一种动态的抓取算法,实现机器视觉与机器人动态抓取的完美结合。最后,通过实验结果表明:该抓取系统精准度高、速度快、稳定性强。

Actinobacillus succinogenes NJ113利用乳清厌氧发酵制备丁二酸

考察产琥珀酸放线杆菌(A.succinogene)NJ113利用乳清作为C源厌氧发酵对菌体生长和产丁二酸能力的影响.结果表明:A.succinogenes NJ113能够充分利用乳糖进行发酵合成丁二酸.当乳清质量浓度为70 g/L(以乳糖计)时,丁二酸质量浓度最高达48.44 g/L.以乳清为发酵底物,当酵母膏添加量为6 g/L时,丁二酸产量达到48.47 g/L,与酵母膏添加量为10 g/L时的丁二酸产量基本相当.以干酪乳清作为C源进行发酵制备丁二酸,与葡萄糖发酵结果相比,丁二酸产量为47.5 g/L,质量收率为67.9%,比葡萄糖发酵低9.6%,同时副产物乙酸较多,丁二酸与乙酸的质量比值较低.

Actinobacillus succinogenes NJ113产丁二酸过程中的底物抑制

研究了分批发酵条件下以葡萄糖作为底物对产琥珀酸放线杆菌Actinobacillus succinogene NJ113发酵产丁二酸的影响,针对底物抑制现象,采用变速补料控制发酵罐中葡萄糖浓度的补料分批发酵方式.结果表明,发酵过程中将葡萄糖浓度控制在0～10g/L,以Na2CO3作为pH调节剂,经26h厌氧发酵,消耗60g/L葡萄糖,能积累45.27g/L丁二酸,得率达75.45%,生产强度为1.74g/(L·h),比初始葡萄糖浓度为60g/L的分批发酵周期缩短了18.75%,主产物丁二酸的得率和生产强度分别提高了5.44%和31.82%,副产物甲酸产量有所减少,而乙酸产量有所增加.通过代谢网络中相关酶的酶活分析,解析了补料过程中主副产物的分布.

南极放线菌NJ-F2萃取物的抗菌活性初步研究

从南极第24次科学考察采集的海泥样品中分离获得放线菌NJ-F2,对NJ-F2发酵液的乙酸乙酯萃取物进行体外抗菌实验,并采用16S rDNA方法对NJ-F2进行系统发育分析。结果表明萃取物对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC)分别为0.25 mg/mL,5.0 mg/mL;而对大肠杆菌和产气杆菌的MIC、MBC分别为0.5 mg/mL,5.0 mg/mL,但对真菌没有抗菌作用;16SrDNA分析结果表明NJ-F2为链霉菌属(Streptomyces sp.)。

气井泡沫排水起泡剂NJS的研制与应用

针对中原油田地层水矿化度高、温度高、井深的情况 ,研制了泡沫排水起泡剂NJS。NJS分子中碳链长度为12— 14,含有 OCC ,C =N和SO3 Na 基团。NJS在高矿化度 (1.0× 10 5mg/L)、高凝析油含量 (体积分数2 0 % )气井采出水中 ,在 90℃高温下有良好的起泡性能 ,与大多数常用缓蚀剂配伍。

几种化学药剂对‘NJ72’油桃休眠解除的影响

在进行果树温室栽培时 ,经常遇到萌芽率低、萌芽开花延迟、花器官发育差、座果率低的问题。本试验以‘NJ72’油桃为试材 ,观察了 3种药剂对解除芽休眠的影响。结果表明 ,2 % (NH2 ) 2 CS能提早花期 ,但存在药害现象。 6%KNO3不能提早花期 ,并且花期不整齐 ,5 %NH4NO3效果与 6%KNO3类似。同时化学药剂处理促进花芽内H2 O2 的积累 ,抑制了过氧化氢酶 (CAT)活性但促进了过氧化物酶 (POD)活性 ,超氧物岐化酶 (SOD)活性变化较小。化学药剂处理使花芽的呼吸速率增加 ,其中磷酸戊糖途径 (PPP)代谢增加 ,糖酵解 (EMP)降低 ,而三羧酸循环 (TCA)代谢波动较小。葡萄糖_6_磷酸脱氢酶 (G6PDH)

激光熔覆NJ-4镍基合金涂层显微硬度的探究

目的探究晶体尺寸、组织结构和过冷度对NJ-4镍基合金涂层显微硬度的影响规律,找出一定组织结构和晶体尺寸下的最佳显微硬度。方法采用正交实验对基体进行激光熔覆,然后分析组织结构、晶体尺寸和过冷度对合金涂层硬度的影响。结果不同组织结构的NJ-4镍基合金涂层显微硬度有很大差异。从熔覆层的上表面到下表面依次为树枝晶、等轴晶、胞状枝晶、等轴晶、树枝晶、板条状马氏体。晶体结构依次变化时,显微硬度先增大、后减小、再增大,在熔覆层上部的等轴晶处的显微硬度最大。此外显微硬度还受到晶体尺寸和过冷度的影响。激光为熔池凝固提供特殊的冷却环境,抑制了凝固过程中杂质的析出,降低了缺陷的产生概率,提高了熔覆层硬度。激光熔覆层产生的板条状马氏体镶嵌在基体和熔覆层之间,提高了冶金结合强度,测量发现熔覆层的显微硬度是基体的2.5倍以上。结论熔覆层的显微硬度最终由组织结构、晶体尺寸和过冷度决定。

3nj符号计算的函数化

探讨了如何用MATLAB语言计算3nj符号,列出了实用3nj符号计算函数化的MATLAB源程序,为进一步 用计算机解决晶体场计算、完善角动量耦合知识作了有益的探索.

猪繁殖与呼吸综合征病毒NJ-a株ORF6基因的表达及特异性抗体的制备

根据GenBank公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)VR2332株的核酸序列设计并合成1对特异性引物,用RT-PCR方法扩增PRRSV NJ-a株ORF6基因,将其连接入pMD18-T载体,经测序后克隆入原核表达载体pET-32a(+)上,构建原核表达载体pET-ORF6。阳性质粒转化感受态大肠杆菌BL21(DE3),经异醛-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,PRRSVORF6基因获得表达。以纯化的重组蛋白为抗原免疫家兔3次,获得抗PRRSV NJ-a株M蛋白的特异抗体。经Western-blotting证明,该多克隆抗体既能与原核表达的重组M蛋白发生反应,又能与PRRSV发生特异性反应;间接免疫荧光结果表明,获得的多克隆抗体与表达PRRSV M蛋白的293T细胞及感染PRRSV的Marc-145细胞发生反应。兔抗PRRSV NJ-a株M蛋白特异性抗体的获得,为进一步研究PRRSV M蛋白的表达和功能奠定了基础。

汞对南极细菌Pseudoalteromonas sp．NJ62抗氧化酶活性的影响

因为污染毒害会引起生物体内活性氧的增加，所以生物体抗氧化系统的变化可以作为污染毒害引起的氧化胁迫程度的标记。南极细菌优势菌株Pseudoalteromonas sp．NJ62在用氯化汞处理后的抗氧化酶和汞还原酶的活性变化实验结果表明，Pseudonlteromonas sp．NJ62的超氧化物酶主要为Mn—SOD，当用5μmol／L-和10μmol／LHg^2＋处理时，其活性增加；在用Hg^2＋处理后，谷胱苷肽过氧化物酶、谷胱甘肽还原酶和汞还原酶的活性也显著增加。这些抗氧化反应可以用来作为南极生态系统汞污染引起的氧化胁迫的生物标记。

金属离子对产琥珀酸放线杆菌NJ113厌氧发酵代谢的影响

考察了培养基中分别添加Mg2+、Mn2+、Co2+3种金属离子对Actinobacillus succinogenes NJ113菌体生长及产酸的影响,并进行了代谢通量分析。结果表明培养基中分别添加6 mmol/L Mg2+、6 mmol/L Mn2+、2 mmol/L Co2+后流向HMP途径的通量r17比对照组分别提高了445.38%、176.23%和171.67%,使得还原力不足的矛盾得到缓解;流向C4途径的通量r13比对照组分别提高了57.70%、15.94%和2.91%;最终使得流向丁二酸的通量r16比对照组分别提高了62.69%、18.91%和5.01%。此外,关键酶活分析结果显示分别添加Mg2+、Mn2+以及Co2+后,PEP羧化激酶(Pck)比活力由对照组的339.18 U/mg分别提高到568.732 U/mg、728.049 U/mg和339.686 U/mg。最终当培养基中分别添加6 mmol/L Mg2+、6 mmol/L Mn2+、2 mmol/L Co2+后丁二酸产量分别为27.83 g/L、26.27 g/L和23.54 g/L,比对照的22.79 g/L分别提高22.11%、15.27%以及3.4%。

石油机械用新型NJ110钢的热处理工艺

对石油机械用NJ110钢进行了4组热处理工艺试验,测试了常规拉伸性能和低温冲击韧性,并对冲击断口的形貌进行观察和显微组织分析。结果表明,NJ110钢采用930℃正火+920℃淬火油冷+200℃回火的工艺热处理后的组织中铁素体含量最少,断口呈准解理,屈服强度和低温冲击韧性皆满足使用要求。

南极Shewanella sp．NJ49低温降解酶的定域及特性研究

石油烃的微生物降解过程与微生物细胞所包含的酶及其酶促反应有关，本文以南极低温降解菌Shewanellasp．NJ49为研究对象，采用2216E和MMC人工海水培养基培养，利用静息细胞技术提取NJ49的胞外酶、膜周酶及膜内酶，研究三种酶对正十六烷的低温降解能力、代谢产物分析，测定不同分子量区段酶的活性。结果表明：胞外酶对正十六烷的降解率为63％，膜周酶的降解率小于38％，膜内酶无降解能力，Shewanellasp．NJ49低温降解酶主要定域为胞外酶和膜周酶；酶代谢过程中生成十六醛、十六醇为主的产物，酶以末端氧化方式完成初始降解；烷烃氧化的关键酶（羟化酶）集中在分子量为3万～10万的区段。