一种双香豆蒽衍生物的NMR研究

应用核磁共振技术(1HNMR,13CNMR,DEPT,1H-1HCOSY,HSQC,HMBC),确定了7-(4-溴苯甲基)-7H-吡喃[3,2-c5,6-c′]二香豆蒽-6,8二酮的结构,排除了其他可能结构,准确归属了它的1H,13C信号.

一种新的免疫抑制剂FTY720的NMR研究

应用核磁共振技术(1H NMR,13C NMR,DEPT,HSQC,HMBC)确定了一种新的免疫抑制剂FTY720(2-氨基-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐)的结构,准确归属了它的1H,13C信号.

一种二苯并吖啶衍生物的NMR特征

二苯并吖啶衍生物可作为新型的微感涂料,并作为改进的受体广泛用于配位和超分子化学的研究中.我们应用核磁共振技术(1H NMR,13C NMR,DEPT,HSQC,HMBC)以及质谱(MS)确定了7-(4-甲氧基苯基)-5,6,8,9-四氢二苯并[c,h]吖啶的结构,准确归属了它的1H,13C NMR信号,为其结构鉴定提供了重要依据.

2D NMR技术在多季碳二萜结构确定中的应用

应用二维核磁共振技术 (2DNMR :1 H 1 HCOSY、HMQC、HMBC) ,尤其是HMBC谱准确归属了多季碳二萜伊丽莎白素B(ElisabatinB)的1 H ,1 3C信号 ,并经与已报道的数据比较 ,进一步明确指定了 1 1个季碳的化学位移 .以伊丽莎白素B为例 ,较系统阐明了几种二维核磁共振技术在天然产物结构确定中的作用和方法 .

波谱分析教学中核磁共振氢谱解析的教学设计

波谱分析课程是运用紫外光谱、红外光谱、核磁共振波谱和质谱等现代物理手段研究有机物化学结构的一门学科,其中核磁共振氢谱用于获取有机物结构中的氢原子的个数及种类。为了达到教学目标,在进行教学设计时,引入屠呦呦发现青蒿素的艰辛历程内容,培养学生不畏困难的科学探索精神;注重相关实例及其分析,将所学理论知识融入其中,培养了学生分析问题和解决问题的能力。

莲心碱的波谱解析

莲心碱系睡莲科莲属植物莲Nelumbonucifera的莲子心中的主要生物碱，具有广泛的抗心率失常作用。过去曾用化学降解法推定其结构，迄今未见对莲心碱结构作详细的波谱解析。为求结构的准确性，作者用2D－NMR等现代波谱技术，对莲心碱的结构作了详细的解析，其结论与文献所记载的莲心碱的结构完全吻合。

二维核磁共振波谱在阐明一种三萜多糖皂苷结构中的应用

从毛茛科铁破锣属 (Beesia)铁破锣 [Beesiacalthaefolia (Maxim .)Ulbr.]根茎的正丁醇萃取物中分离得到一种齐墩果酸型三萜皂苷 (1 ) ;其化学结构通过化学方法和波谱分析 (IR ,ESI MS ,1 HNMR ,1 3CNMR ,1 H 1 HCOSY ,1 H 1 HTOCSY ,HMQC ,HMQC TOCSY ,HM BC)鉴定为齐墩果酸 3 O β D 吡喃葡萄糖 (1→ 3 ) α L 吡喃鼠李糖 (1→ 2 ) α L 吡喃阿拉伯糖 2 8 O α L 吡喃鼠李糖 (1→ 4) β D 吡喃葡萄糖 (1→ 6 ) β D 吡喃葡萄糖酯苷 .本文具体介绍上述几种二维核磁共振技术在解析这一结构复杂的天然产物中的应用 .

不同声强8Hz次声对小鼠学习能力的影响

目的：观察不同声强的８Ｈｚ次声长时间作用后小鼠学习能力的变化并探索其作用机理．方法：学习能力相近的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠５０只，随机分５组，除对照组外分别接受９０ｄＢ、１００ｄＢ、１１０ｄＢ、１２０ｄＢ８Ｈｚ次声的作用，每日３ｈ，１４ｄ后用Ｙ－型电迷宫进行学习能力的比较、脑皮质超微结构的电镜观察和脑生化物质的１Ｈ－核磁波谱分析．结果：实验组学习能力均较对照组降低（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）；电镜观察脑皮质神经细胞出现脂褐素增多及线粒体肿胀．１Ｈ－核磁波谱分析发现乙酰门冬氨酸（ＮＡＡ）、胆碱（Ｃｈｏ）、谷氨酸（Ｇｌｕ）等相对含量显著变化（Ｐ＜０．０１）．结论：９０ｄＢ次声长时间作用即可引起学习能力降低，其原因与次声致使脂质过氧化有关．在９０ｄＢ组和１００ｄＢ组，神经细胞对次声的损害存在代偿反应．

龙须菜和扁江篱多糖的组成及其抗肿瘤效果

于1985－1987年期间用冷水和热水对采集于青岛的龙须菜（1986年7月）和扁江篱（1985年12月）的琼胶型多糖进行提取。两海藻的热水提取多糖都通过DEAE－SephadexA50色谱柱用热水和不同浓度Nacl溶液前后进行洗脱分级。龙须菜和扁江蓠多糖的主要级分分别为0．5mol／L和1．0mol／LNacl洗脱级分。对各级分做化学分析及IR和13CNMR光谱分析。结果表明，龙须菜多糖由琼二糖、琼胶糖前体和6－OCH3-琼二糖组成；扁江蓠多糖则由琼二糖、6－OSO3-琼二糖和6－OCH3-琼二糖组成。对两海藻的提取多糖及个别级分的抗肿瘤（S180）效果试验结果表明，龙须菜的冷水提取多糖和扁江蓠的热水提取多糖的初筛抑瘤率分别为45％和60%。

鹅绒藤属植物C_(21)甾体类化学成分研究进展

结合国内外相关文献,综述了近15年来萝藦科鹅绒藤属植物C21甾体类化学成分的研究进展,并对C21甾体苷化合物中糖单元的核磁共振谱学特征及其结构测定方法进行了小结。

核磁共振法测定萘普生对映体相对含量

利用手性镧系位移试剂Ｅｕ（ＴＦＣ）３的作用，测定萘普生甲酯化衍生物的１ＨＮＭＲ谱来确定萘普生对映体相对含量。在样品浓度为０．１７ｍｏｌ／Ｌ，位移试剂和被测样品摩尔比为０．３１８附近时，定量信号峰ＣＯＯＣＨ３的对映体化学位移差值Δ（Δδ）为５．４Ｈｚ。平均回收率１００．８％，ＲＳＤ为１．３１％（ｎ＝４）。

头孢菌素类抗生素的核磁共振波谱特征

目的阐述头孢菌素类抗生素的核磁共振波谱特征。方法应用1H-1H COSY、HMQC,HMBC等二维核磁共振技术对头孢噻吩钠等8个头孢菌素类抗生素进行了测试。结果在对8个头孢菌素类抗生素的1H NMR1、3C NMR信号进行全归属的基础上,对1H NMR谱偶合裂分、偶合常数及1H NMR1、3C NMR谱中取代基对化学位移的影响进行了分析,总结了头孢菌素类抗生素核磁共振波谱的特征。结论头孢菌素类抗生素母核的1H NMR和13C NMR谱有明显特征,取代基的变化对质子和碳的化学位移影响有一定规律。

一种新的六氢嘧啶并嘧啶二酮衍生物的核磁共振分析

采用氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)、梯度场氢氢化学位移相关谱(1H-1H COSY)、梯度场质子检测异核单量子化学位移相关谱(HSQC)、梯度场质子检测异核多重键化学位移相关谱(HMBC)等多种NMR分析方法,确证了8a-对甲氧苯基-4,5-双(对氯苯基)六氢嘧啶[4,5-d]并嘧啶-2,7(1H,3H)-二酮的结构,对它的1H和13C NMR谱信号进行了归属,为其结构鉴定提供了重要依据。

青阳参C_(21)甾体苷类化学成分研究进展

青阳参是民间传统药材,其主要有效成分为C21甾体类化合物。本文综述了青阳参中C21甾体类化合物的结构类型与常见化合物,对其苷元骨架的13C NMR谱、糖基的13C NMR和1H NMR谱数据进行了归纳总结,分析了不同结构类型和不同取代基的C21甾体化合物的核磁共振谱学数据特征,并对C21甾体苷中常见糖的甲基苷的碳谱数据进行了分析总结。

iSpartan软件在有机波谱解析教学中的应用

介绍了iSpartan软件的特点及其在有机波谱解析教学中的具体应用。分子红外振动模型和红外与核磁波谱的吸收峰归属是波谱教学中的实践难点。通过iSpartan软件的简单可视化操作,使教学内容形象生动,有助于学生感性认知和深刻理解此部分内容,提高了波谱解析课程的教学效果。

C_(21)甾体皂苷inamoside E的结构解析

文章以从竹灵消(Cynanchum inamoenum(Maxim.)Loes)中分离得到的一个C21甾体四糖苷in-amoside E为例,详细介绍了利用二维核磁共振技术解析多糖苷结构的过程。

普乐沙福的波谱学特征和结构确证

目的测定普乐沙福的波谱学特征,确证其化学结构。方法利用红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振(NMR)、高分辨质谱(MS)、热分析和X-射线粉末衍射(XRD)等技术对普乐沙福进行结构分析。结果通过解析证实普乐沙福的结构为1,1’-[1,4-亚苯基(亚甲基)]-二-1,4,8,11-四氮杂环十四烷。结论该方法准确可行,可为普乐沙福的质量控制和结构鉴定提供依据。

从天然产物创制新药的发展趋势

文章展望了从天然产物中创制新药的发展趋势。单味中草药有效成分的研究重点将转向瞄准质控的中药复方化学成分研究。进入 2 1世纪 ,中国天然药物研究要在国际上占有重要位置 ,突破口便是中药复方现代化 ,其关键之一便是化学 (有效 )成分研究。从中草药中发现有效成分或先导物必须采用化学成分与生物活性研究融为一体的机制 ,采用高通量筛选 ,目标就是寻找有效成分或先导物进而创制新药。长短结合 ,正确处理知识创新和新药开发的关系。知识创新须体现在创制新药的应用基础研究中 ,是产生巨大效益的理论基础 ;短程开发是知识累积水平的体现 ,是科研经费的必要补充和保证。改革传统天然产物化学研究模式 。

对苯二甲酰双吡唑酮的合成与谱图分析

以对苯二甲酸和1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮为原料在氧化钙催化下合成了1,4-双[4(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)羰基]苯,其产率可达88%.由于其具有莹光性能,故是稀土元素配合物的优良配体.通过IR、1 H NMR、13C NMR谱图对其结构进行分析,发现产物中存在酮式与烯醇式的互变异构体,并考察该化合物热稳定性和UV光谱特性.

维库溴铵的核磁共振法分析

采用1H NMR,13C NMR,DEPT,H-HCOSY,HSQC,HMBC等多种核磁共振分析方法,确证了维库溴铵的结构,对它的1H和13C NMR谱信号进行了归属,并利用ROESY确定了其相对构型,为其结构鉴定提供了重要依据。