游离亚硝酸对垃圾渗滤液NO2-还原过程的抑制影响

采用UASB-SBR组合工艺处理实际垃圾渗滤液,在获得稳定短程生物脱氮的前提下,以SBR系统内短程污泥为研究对象,通过设定不同的NO2-质量浓度和pH梯度考察NO2-质量浓度和pH与NO2-还原速率的相关性,并在此基础上进一步研究游离亚硝酸(FNA)质量浓度对反硝化菌的抑制影响。试验结果表明,当NO2-质量浓度和温度一定时,相同pH条件下,不控制pH时NO2-还原速率较恒定pH时NO2-还原速率高;且恒定pH在6.5～8.0范围内,NO2-还原速率随着pH的升高逐渐升高。当pH和温度一定时,NO2-还原速率随着NO2-质量浓度的增加呈现先升高后降低或不变的趋势。由此可知,pH和NO2-质量浓度对NO2-还原速率有较为重要的影响。FNA是NO2-质量浓度、pH和温度三者的函数,试验发现FNA质量浓度在0.005～0.01 mg.L-1范围时对NO2-还原过程有明显的抑制作用。

MLSS和温度对以NO2--N为电子受体的反硝化除磷的影响研究

对经过长期培养驯化的以NO2^--N为电子受体的反硝化聚磷污泥进行静态烧杯试验，研究了MLSS和温度等因素对反硝化除磷系统处理效果的影响。结果表明，MISS浓度过高或过低都会影响系统对PO4^3--P的去除效果，MLSS为4000mg／L左右时，系统的除磷效果最佳。系统运行的最佳温度为20℃左右，此时系统对PO4^3--P的去除率达到了89．14％。

离子色谱法检测水和啤酒中的Br-、NO2-、NO3^-离子

为了解限量阴离子的含量水平，应用离子色谱法对我公司啤酒生产用水和啤酒中的Br-、NO2-和NO3^-3种阴离子进行系统跟踪检测，在此基础上对水和啤酒中的上述阴离子含量进行比较分析。结果表明，我公司啤酒生产用水和啤酒中这3种阴离子含量均符合国家相关标准要求。

改性杨木屑对水溶液中NO2-的吸附研究

以杨木屑为原料,在N,N-二甲基甲酰胺中与环氧氯丙烷、二甲胺分别反应制备叔胺型吸附材料,研究了吸附材料对中溶液中NO_2^-吸附性能。结果表明,溶液初始NO_2^-的质量浓度50 mg/L、pH=7.0、吸附材料用量3.5 g/L、25℃,能吸附水溶液中90%以上的NO_2^-。酸性体系不利于NO_2^-的吸附,pH>6.91,对溶液中NO_2^-的吸附大于94%;吸附材料对水溶液中NO_2^-的吸附是快速吸附过程,20 min对溶液中NO_2^-的吸附即可达到98.86%。吸附材料对水溶液中NO_2^-的等温吸附符合Langmuir和Freundlich等温吸附模型。最大吸附容量随吸附温度的升高而降低,相对较低的温度有利于对水溶液中NO_2^-的吸附。拟2级模型能较好地描述改性木质纤维素对水溶液中NO_2^-的吸附过程。

北京夏季SO2-NO2-O3的DOAS观测结果及变化特征

利用实施北京市奥运空气质量保障计划"北京市与周边地区空气污染物的输送、转化及北京市空气质量目标研究"项目的有利时机,2006年8月对北京城区空气污染物进行加强观测。文章利用SO2、NO2和O3等污染气体的差分吸收光谱仪(DOAS)的观测数据,初步分析这些污染气体的变化特征,得到了一些有价值的结果:2006年8月空气质量总体较好,但NO2和O3小时平均浓度有时超标;北京8月份主导风向是东南风,空气对流活动及降水可明显降低大气中的污染物浓度;NO2污染主要来自局地污染源排放,O3污染来自光化学反应和大气输送;DOAS观测结果与北京市环境保护局发布的空气污染指数间具有比较好的一致性。

吸光光度-二次线性回归法同时测定NO3-和NO2-的研究

在吸光光度分析领域里,探索不经任何分离而同时测定多个相互干扰组份的方法是人们关注的研究课题。目前国内外已有许多文献报道。但大多数试验都是针对金属体系的。对于NO3-和NO2-体系的同时测定,虽有文献报道,但这些方法有的需加显色剂,有的借助仪器输出的信息消除光谱带干扰或解决重叠光谱的分辨率。本文将吸光光度法、计算数学法及计算机技术三者相结合,用现代数学分离方法代替繁琐的化学分离或掩蔽方法,同时测定合成样品中的NO3-和NO2-,取得了满意的结果。NO3-和NO2-的最大吸收波长为203nm和209nm;遵守比耳定律的线性范围为0.005～2.50μg·ml-1和0.02～5.00μg·ml-1。

燕麦渣中的不溶性膳食纤维对NO2-吸附作用研究

从燕麦麸废渣原料中提取水不溶性膳食纤维,并用它对亚硝酸根离子进行了初步吸附实验,结果显示,燕麦渣水不溶性膳食纤维对亚硝酸根离子有较强的吸附能力。

离子色谱法对测定F-、Cl-、NO2-、NO3-、SO42-的方法验证结果分析

在本次检测实验中将根据HJ84-2016的相关标准进行分析,通过数理统计进行实验分析,使用离子色谱法针对F-;Cl-;NO2-;NO3-;SO4^2-等实验对象的最低检出限、标准曲线以及检测精密度、准确度等项目进行分析。

Fe^(3+)/TiO_2/SiO_2复合纳米微粒的合成及光催化降解NO_2^-

采用溶胶 -凝胶法制备了 Ti O2 / Si O2 和不同浓度 Fe3+掺杂的 Fe3+ / Ti O2 / Si O2 复合纳米粉末 ,并利用XRD、BET、UV-vis等手段研究了 Ti O2 / Si O2 及掺铁形成的 Fe3+ / Ti O2 / Si O2 复合微粒的表面结构形态变化 ,以及对污染物 NO- 2 光催化降解的影响 .结果表明 ,Fe3+ / Ti O2 / Si O2 (ω( Fe3+ ) =1 .5 % ,m( Ti)∶ m( Si) =2∶ 1 )具有最佳活性 ,样品呈晶化度较低的锐钛矿结构 .Fe3+ 掺杂导致晶粒的增大 ,稳定性降低 ,大大提高了半导体的光催化活性 ,有利于对低浓度 NO- 2

赤豆皮水不溶性膳食纤维吸附NO_2^-、胆酸钠的研究

采用化学法制备出理化性能良好的脱脂赤豆皮水不溶性膳食纤维,在体外模拟条件下,测定它对NO2-和胆酸钠的吸附作用,发现在酸性条件下赤豆皮水不溶性膳食纤维对NO2-具有较好的吸附作用,在pH=2.0时,最大吸附速率为0.132μmol/(g·mol),最小吸附浓度1.28μmol/L,平衡时间73.3min。在pH=6.0时,赤豆皮水不溶性膳食纤维对胆酸钠具有显著的吸附作用。膳食纤维用量分别为1.0、2.0、3.0、4.0g时,其最终吸附率分别为22.5%、36.1%、56.5%、82.5%,到达吸附平衡时的时间分别为1.8、2.9、3.6、4.6h。

金樱子提取液对NO_2^-清除作用的研究

金樱子提取液在模拟胃液ｐＨ条件下对ＮＯ２－具有很强的清除作用。用０．１％柠檬酸作提取剂，在固液比为１：３、温度为６０℃、提取时间为１ｈ所得的金樱子提取液对ＮＯ２－有８７％以上的清除率；浸出液中的Ｖｃ、还原糖、黄酮等对ＮＯ２－的清除有重要作用；浸出液在低ｐＨ值（ｐＨ２～３）下对ＮＯ２－清除作用强烈，随ｐＨ值升高，清除能力急剧下降。

离子色谱法测定腊肠中NO_2^-和NO_3^-含量

研究腊肠中的NO2-和NO3-的离子色谱-电导检测测定方法。样品用超纯水超声波辅助提取,除去脂肪、蛋白质和大量的Cl-干扰后,用离子色谱进行测定。采用IonPac AS9-HC(4mm×250mm)分析柱以及相应的保护柱IonPac AG9-HC(4mm×50mm),以9.0mmol/LNa2CO3溶液为淋洗液。NO2-和NO3-的质量浓度与其峰面积具有很好的线性和重复性,其检出限分别为0.5、1.0mg/kg。

纳米金/3-氨丙基-三乙氧基硅烷修饰传感器电化学检测NO_2^-

将3-氨丙基-三乙氧基硅烷(ATS)修饰在玻碳电极表面,再自组装一层纳米金,制备了一种新型NO2-的电化学传感器。该修饰电极对NO2-有较好的催化作用。在pH为3时,NO2-的氧化峰电流与其浓度在5.0×10-7~1.0×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限可达2.0×10-7mol/L。方法具有较高的灵敏度和较好的重现性。

木本植物阳生和阴生叶片叶绿体O_2和NO_2^-光还原作用

在有ＰＣＲ和ＰＣＯ环活性抑制剂甘油醛和光合磷酸化解偶联剂ＮＨ４ＣＬ存在下，比较了生长于 ３种 光环境的乔木黧蒴和灌木九节幼苗阳生和阴生叶片叶绿体的Ｏ２和ＮＯ２光还原速率。全自然光下两种 植物阳生叶片的叶绿体Ｏ２的光还原速率最高，占总光合电子传递活性的６６％－６８％，ＮＯ２光还原速率 也有类似趋势占总电子传递的１１％－１５％左右。３６％和１６％自然光下阴生叶片Ｏ２和ＮＯ２光还原 速率及Ｏ２光还原电子传递的比例显著降低，但ＮＯ２光还原电子传递的比例不受影响。与ＮＯ２光还原 相关的叶片ＮｉＲ和ＮＲ活性及ＮｉＲ／ＮＲ活性比也因叶片接受光强度大小而异，随光强减弱，黧蒴的 ＮｉＲ活性降低，九节的ＮＲ活性增高，但黧蒴的ＮＲ活性和九节的ＮｉＲ活性变化未达差异显著性。

食品中常见乳酸菌高效降解NO_2^-发酵性能评价

通过接种亚硝酸盐(NO_2^-)纯培养液及发酵蔬菜,对Streptococcus lastic,Lactobacillus leicmannii,Lactobacillus brevis等9种食品常见乳酸菌种进行NO_2^-降解实验,并从Ni R降解阶段和H+降解阶段去分析评价该菌降解NO_2^-的能力。分析认为,Lactobacillus casei subsp.rhamnosus mutation,Lactobacillus brevis具有高效降解NO_2^-能力,其中Lactobacillus casei subsp.rhamnosus mutation在Ni R降解阶段降解NO_2^-能力强,但由于该菌产酸能力较强,使其迅速进入H+降解阶段,而使NO_2^-降解速度变得缓慢;而Lactobacillus brevis一直能够处于Ni R降解NO_2^-阶段,能使该菌所处环境中NO_2^-被迅速分解。分析认为,由于该菌产酸为异型发酵途径,产酸量较低,且Lactobacillus brevis产生的Ni R为同步合成型,能快速产生Ni R,该菌产生的H+中和其降解NO_2^-生成的碱性物质,使发酵环境一直处于Ni R最适作用pH值(5.0~6.0),从而使NO_2^-被快速降解。

NO_2^-存在条件下γ-六六六在冰中的光解动力学及机理

研究了模拟太阳光-NO_2^-作用下冰中γ-六六六(γ-HCH)的光解动力学和机理。结果发现,模拟太阳光-NO_2^-作用下冰中γ-HCH能够快速光解;且光解过程符合一级动力学方程。HCO_3^-和Fe^(3+)抑制了γ-HCH的光解;强酸性条件有利于γ-HCH的光解,中性及碱性条件影响不大。模拟太阳光-NO_2^-作用下冰中γ-HCH光解产物为一氯酚、四氯环己烯和五氯环己烯,主要光解机制为脱氯及羟基取代。研究结果对于深入认识亚硝酸根的光敏化作用以及γ-HCH的环境行为具有重要意义。

改性杨木屑对NO_2^-的吸附动力学研究

杨木屑在DMF中与环氧氯丙烷、三甲胺反应制备吸附剂,当吸附剂用量为2.8 g/L,溶液中NO_2^-初始质量浓度为45 mg/L,pH值7.0左右,在25℃时吸附剂对NO_2^-的吸附百分数约为95%.吸附剂对NO_2^-的吸附符合Langmuir和Freundlich等温吸附模型,与Freundlich等温吸附方程更为吻合.吸附为放热过程,单位质量吸附剂的吸附量和最大饱和吸附量随吸附温度的升高而降低,表明较低的温度有利于对水溶液中NO_2^-的吸附.拟二级动力学模型能很好地体现对水溶液中NO_2^-的吸附过程.

COD/TP比及NO_2^--N/TP对短程反硝化聚磷的影响

污水中COD/TP比和NO2--N/TP比对A/A/OSBR反硝化聚磷工艺运行有重要的影响。实验结果表明:随着COD/TP比值的增加,厌氧释磷增加、厌氧释磷速率提高。但当COD/TP比值为28.5时,过剩的碳源进入缺氧段,反硝化菌利用外碳源消耗,抑制了缺氧吸磷过程;当COD/TP比值为21时,合成的PHB不足,缺氧吸磷效率下降,而且长期在较低COD/TP比条件下运行,激发了聚糖菌与聚磷菌的竞争,聚磷菌处于竞争的劣势,反硝化聚磷能力最终消失;当COD/PO43--P为25时,短程反硝化聚磷效果最佳。NO2--N/TP比与COD/TP的比值相关联,在COD/TP=25的条件下,合适的NO2--N/TP比为3。当NO2--N/PO43--P为5时,SBR上一周期剩余的NO2-会影响厌氧释磷过程。当NO2--N/TP为1.8时,NO2-不足,会使反硝化聚磷过程不完全。

NO_2^-—N对铜绿微囊藻生理特性的影响

采用藻类生物测试标准方法研究了不同NO2--N初始浓度条件下铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)的生长及生理变化.结果表明,相对BG11(NO2--N初始浓度为0)培养基,低初始NO2--N浓度(1,10mg/L)条件下铜绿微囊藻生长良好;高NO2--N初始浓度(20,30,40mg/L)条件下藻生长缓慢甚至停滞.NO2--N初始浓度由10mg/L到30mg/L,亚硝酸还原酶(NiR)活性和过氧化氢酶(CAT)活性呈增加趋势;在NO2--N初始浓度分别为20～30mg/L和20～40mg/L时,叶绿素a(Chl-a)含量和丙二醛(MDA)含量随NO2--N浓度增大而逐渐升高;在初始NO2--N浓度0,1,10,20,30mg/L条件下硝酸还原酶(NR)没有明显变化.这表明,铜绿微囊藻在NO2--N初始浓度10,20,30mg/L条件下能维持一定的生长,主要由于藻叶绿素含量的增加,NiR活性和防止细胞过氧化的酶CAT活性的提高所致.

菠萝皮渣水不溶性膳食纤维对油脂 胆固醇 胆酸钠及NO_2^-的吸附作用

主要研究了菠萝皮渣水不溶性膳食纤维对油脂、胆固醇、胆酸钠及NO2-的吸附作用。结果表明,菠萝皮渣水不溶性膳食纤维的膨胀力为3.25 mL/g,持水力为4.73 g/g;对花生油的吸附量为1.49 g/g,对猪油的吸附量为1.94 g/g;在中性环境下吸附胆固醇的能力比在酸性环境中的吸附能力大,pH值7时最大吸附量达33.35 mg/g,吸附平衡时间约90 min;对胆酸钠的吸附平衡时间约3 h,最大吸附量达到98.86 mg/g;对NO2-的吸附能力随着环境pH值的增大而降低,当pH值2时可在90 min内将溶液NO2-浓度从100μmol/L降至5μmol/L以下,最大吸附量可达9.94μmol/g。上述性质表明菠萝皮渣水不溶性膳食纤维是一种优质的膳食纤维资源。