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GUS基因和NPTII基因表达的相关性及其在转基因棉花检测研究中的应用
被引量:
10
1
作者
上官小霞
李燕娥
+3 位作者
梁运生
吴霞
杜春芳
张林水
《棉花学报》
CSCD
北大核心
2007年第3期163-167,共5页
利用农杆菌介导转化法,将含有35S启动子驱动NPTII基因和GUS基因以及棉纤维特异表达启动子E6驱动目的基因FB的植物表达载体转入到常规棉花R15中。重点分析了GUS基因和NPTII基因在愈伤诱导阶段、T0代及T1代转基因棉花中的表达情况。综合...
利用农杆菌介导转化法,将含有35S启动子驱动NPTII基因和GUS基因以及棉纤维特异表达启动子E6驱动目的基因FB的植物表达载体转入到常规棉花R15中。重点分析了GUS基因和NPTII基因在愈伤诱导阶段、T0代及T1代转基因棉花中的表达情况。综合两个基因的表达来进行转基因棉花的阳性鉴定,可以为转基因棉花后代的纯合选育提供双重保障。7个转基因株系选育到T3代共获得株行51个,卡那霉素检测多数株行阳性率在90%以上,其中21个株行阳性率达100%。
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关键词
GUS基因
nptii
基因
相关性
转基因棉花
基因表达
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职称材料
高效马铃薯遗传转化体系的建立及甜蛋白基因的导入
被引量:
30
2
作者
杨美珠
潘乃穟
陈章良
《Acta Botanica Sinica》
CSCD
1992年第1期31-36,共6页
本研究选用了三个马铃薯(Solanum Iuberosum L.)栽培品种“85T-14-3”、“86-2”及“Favorita”的块茎、微型薯和试管薯为起始材料,应用根癌农杆菌 Ti 质粒系统成功地建立了一种方法简单、速度快和频率高的遗传转化体系。其中试管薯薄...
本研究选用了三个马铃薯(Solanum Iuberosum L.)栽培品种“85T-14-3”、“86-2”及“Favorita”的块茎、微型薯和试管薯为起始材料,应用根癌农杆菌 Ti 质粒系统成功地建立了一种方法简单、速度快和频率高的遗传转化体系。其中试管薯薄片的转化速度最快,经根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)共培养后,薄片在100mg/L 卡那霉素的分化培养上,2—3周就可产生出抗性小芽,这些小芽进一步仲长后可在50—100mg/L 卡那霉素的无激素MS 培养基上生根。从共培养到转化植株的获得只需6—7周。微型薯和试管薯的转化频率较高,最高可达67.5%。大多数抗性植株均能检测到胭脂碱合成酶或 GUS 基因的表达。把带有甜蛋白基因和胭脂碱合成酶标记基因的Ti质粒导入马铃薯,获得大量转化植株。叶片抗性检测和 nopaline 检测可推断外源甜蛋白基因已进入马铃薯基因组。
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关键词
马铃薯
遗传转化
甜蛋白基因
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职称材料
题名
GUS基因和NPTII基因表达的相关性及其在转基因棉花检测研究中的应用
被引量:
10
1
作者
上官小霞
李燕娥
梁运生
吴霞
杜春芳
张林水
机构
山西省农业科学院棉花研究所
出处
《棉花学报》
CSCD
北大核心
2007年第3期163-167,共5页
基金
国家"863"项目(项目编号2004AA212102)
文摘
利用农杆菌介导转化法,将含有35S启动子驱动NPTII基因和GUS基因以及棉纤维特异表达启动子E6驱动目的基因FB的植物表达载体转入到常规棉花R15中。重点分析了GUS基因和NPTII基因在愈伤诱导阶段、T0代及T1代转基因棉花中的表达情况。综合两个基因的表达来进行转基因棉花的阳性鉴定,可以为转基因棉花后代的纯合选育提供双重保障。7个转基因株系选育到T3代共获得株行51个,卡那霉素检测多数株行阳性率在90%以上,其中21个株行阳性率达100%。
关键词
GUS基因
nptii
基因
相关性
转基因棉花
基因表达
Keywords
GUS
gene
nptii gene
relativity
transgenic cotton
分类号
S562 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
高效马铃薯遗传转化体系的建立及甜蛋白基因的导入
被引量:
30
2
作者
杨美珠
潘乃穟
陈章良
机构
北京大学蛋白质工程和植物基因工程国家重点实验室
出处
《Acta Botanica Sinica》
CSCD
1992年第1期31-36,共6页
基金
国家重点实验室研究课题
文摘
本研究选用了三个马铃薯(Solanum Iuberosum L.)栽培品种“85T-14-3”、“86-2”及“Favorita”的块茎、微型薯和试管薯为起始材料,应用根癌农杆菌 Ti 质粒系统成功地建立了一种方法简单、速度快和频率高的遗传转化体系。其中试管薯薄片的转化速度最快,经根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)共培养后,薄片在100mg/L 卡那霉素的分化培养上,2—3周就可产生出抗性小芽,这些小芽进一步仲长后可在50—100mg/L 卡那霉素的无激素MS 培养基上生根。从共培养到转化植株的获得只需6—7周。微型薯和试管薯的转化频率较高,最高可达67.5%。大多数抗性植株均能检测到胭脂碱合成酶或 GUS 基因的表达。把带有甜蛋白基因和胭脂碱合成酶标记基因的Ti质粒导入马铃薯,获得大量转化植株。叶片抗性检测和 nopaline 检测可推断外源甜蛋白基因已进入马铃薯基因组。
关键词
马铃薯
遗传转化
甜蛋白基因
Keywords
Potato transformation
Agrobacterium tumefaciens
Sweet protein
gene
nptii
Nopaline systhase
GUS
分类号
S188 [农业科学—农业基础科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
GUS基因和NPTII基因表达的相关性及其在转基因棉花检测研究中的应用
上官小霞
李燕娥
梁运生
吴霞
杜春芳
张林水
《棉花学报》
CSCD
北大核心
2007
10
下载PDF
职称材料
2
高效马铃薯遗传转化体系的建立及甜蛋白基因的导入
杨美珠
潘乃穟
陈章良
《Acta Botanica Sinica》
CSCD
1992
30
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职称材料
已选择
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