花鲈摄食调控相关因子全长cDNA的克隆和序列分析

本试验采用反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）和cDNA末端快速扩增（RACE）技术克隆花鲈（Lateolabrax japonicus）调控摄食因子雷帕霉素靶蛋白（mTOR）、核糖体蛋白S6激酶beta-1（S6K1）、神经肽Y前体（NPY precursor）和脑肠肽前体（preproghrelin）cDNA全长序列。结果显示：花鲈mTOR（GenBank登录号KJ746670）cDNA全长8 296bp,开放阅读框7 551bp,编码2 516个氨基酸,预测其分子质量为286.14ku,与其他物种的相似性为62.0%～98.0%;S6 K1（GenBank登录号KJ746671）cDNA全长2 232bp,开放阅读框1 539bp,编码512个氨基酸,预测其分子质量为56.87ku,与其他物种的相似性为80.4%～84.9%;NPY precursor（GenBank登录号KJ850326）cDNA全长676bp,开放阅读框300bp,编码99个氨基酸,预测其分子质量为11.26ku,与其他物种的相似性为53.6%～99.0%;preproghrelin（GenBank登录号KJ850327）cDNA全长1 201bp,开放阅读框324bp,编码107个氨基酸,预测其分子质量为12.03ku,与其他物种的相似性为19.6%～85.0%。花鲈摄食调控因子cDNA全长序列地获得将为进一步研究其摄食调控机理奠定基础。