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香蕉束顶病毒NS株系DNA组分6的克隆及序列分析
被引量:
2
1
作者
何自福
肖火根
+1 位作者
李华平
范怀忠
《华南农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第3期33-36,共4页
通过常规的基因克隆技术 ,对香蕉束顶病毒NS株系代表分离物的DNA组分 6进行了克隆和序列分析 ,并将该分离物这个组分的序列与先前报道的广州天河分离物 (属NSP株系 )的该组分序列进行比较 ,结果表明 :该组分全序列、ORF及其编码的氨基...
通过常规的基因克隆技术 ,对香蕉束顶病毒NS株系代表分离物的DNA组分 6进行了克隆和序列分析 ,并将该分离物这个组分的序列与先前报道的广州天河分离物 (属NSP株系 )的该组分序列进行比较 ,结果表明 :该组分全序列、ORF及其编码的氨基酸序列在 2个分离物间的变异率分别为 3 4%、1 7%和 2 6 % .表明该组分在 2个株系代表分离物间存在较显著差异 ,从而进一步支持了广东BBTV存在 2个株系的结论 .此外 ,NS株系代表分离物DNA组分 6的全序列、ORF及其编码的氨基酸序列与澳大利亚分离物的变异率分别为 14.4%、7.5 %和 7.1% .
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关键词
香蕉
束顶病毒
ns
株系
基因克隆
序列分析
DNA组分
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职称材料
人禽流感H_5N_1毒株NS基因特征和进化
被引量:
4
2
作者
黄平
李晖
+3 位作者
柯昌文
邹丽容
陈秋霞
方苓
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期54-58,共5页
目的:通过对人禽流感H5N1毒株NS基因序列的变异分析,揭示毒株NS基因特征与进化。方法:检测广东地区人禽流感H5N1毒株NS基因核苷酸序列,同时检索全球人禽流感H5N1毒株NS基因序列,采用DNAStar5.0软件对检索的人禽流感H5N1毒株NS基因核苷...
目的:通过对人禽流感H5N1毒株NS基因序列的变异分析,揭示毒株NS基因特征与进化。方法:检测广东地区人禽流感H5N1毒株NS基因核苷酸序列,同时检索全球人禽流感H5N1毒株NS基因序列,采用DNAStar5.0软件对检索的人禽流感H5N1毒株NS基因核苷酸序列进行比对和分析;并结合流行病学资料对变异毒株进行进化速度分析。结果:根据对NS1基因和NS2基因核苷酸序列进行同源性比较,发现分成两个系列:1997~1998年人禽流感毒株为一个系列(G1),2003~2006年毒株为另一个系列(G2);其中,2003~2006年毒株NS1基因和NS2基因中,2004~2006年越南、泰国毒株为第1亚组(G2a),2005~2006年印尼毒株为第2亚组(G2b),2006年中国大陆毒株和2003年香港毒株为第3亚组(G2c)、2006年中西亚、北非毒株为第4亚组(G2d)。NS1基因74个氨基酸位点置换,占32.2%(74/230);其中,中国大陆2006年2株毒株(ZJ-16-06、GD-01-06)的NS1基因有3个位点有改变:A086T、F201Y和P215L。NS2基因共有31个氨基酸发生置换,置换率为25.6%(31/121);中国大陆2006年2株毒株(ZJ-16-06、GD-01-06)的NS1基因有3个位点有改变,包括E/K036G、S044T和L058F。NS1基因Ks值为10.1×10-6~33.4×10-6Nt/d,Ka值为11.6×10-6~17.6×10-6Nt/d;显示NS1基因受到机体免疫压力较大,检验发现基因进化存在明显选择性压力存在,而GD-01-06的NS1基因受到选择性压力较小;与NS1基因比较,NS2基因的同义突变和错义突变速度均降低,但尤以错义突变速度降低明显(Ks值为15.5×10-6~25.5×10-6Nt/d,Ka值为7.39×10-6~10.1×10-6Nt/d)。2003~2006年毒株NS1基因丢失第80~84位氨基酸序列(TIASV),引起氨基酸结构改变;而糖基化位点未改变。结论:目前NS1基因和NS2基因进化分成两组;NS1基因除自发置换进化较快外,受到明显机体免疫机制压力,第80~84位氨基酸TIASV丢失可能对致病性发生影响。2006年中国大陆毒株NS1基因和NS2基因均有3个氨基酸与其它毒株有别,显示中国大陆人禽流感H5N1毒株NS基因正在向另一方向进化。人禽流感H5N1毒株NS基因在自然界变异非常频繁,不断变异将影响H5N1毒株在人-人传播能力和引发大流行。
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关键词
人禽流感
H5N1毒株
ns
基因
特征
进化
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职称材料
H9N2禽流感病毒河南分离株NS基因序列测定及进化生物信息分析
被引量:
2
3
作者
董永军
徐银兰
+3 位作者
王丽荣
刘兴友
胡建和
贺会利
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第10期27-32,共6页
为明确河南地区鸡群中H9N2亚型AIV中非结构蛋白基因(NS)系统进化情况,对H9N2禽流感病毒河南分离毒株非结构蛋白基因(NS)进行扩增,并克隆到pGEM-T载体中测序,获得NS蛋白的完整编码序列。将NS核甘酸序列与GenBank已有的参考序列作比对,结...
为明确河南地区鸡群中H9N2亚型AIV中非结构蛋白基因(NS)系统进化情况,对H9N2禽流感病毒河南分离毒株非结构蛋白基因(NS)进行扩增,并克隆到pGEM-T载体中测序,获得NS蛋白的完整编码序列。将NS核甘酸序列与GenBank已有的参考序列作比对,结果表明,河南分离毒株的NS基因与上海F98处于同一分支;在AIV NS基因系统发育进化树中,对测得的序列进行种系发育关系研究,确定H9N2禽流感病毒河南分离毒株的进化关系。
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关键词
H9N2流感病毒
河南分离株
ns
基因
进化分析
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职称材料
SARS病毒NS-1株稳定性及培养条件的研究
4
作者
李萍萍
杨晓明
+3 位作者
方志正
易玲
吴杰
郑新雄
《微生物学免疫学进展》
2005年第1期1-5,共5页
用SARS病毒NS- 1株接种Vero细胞, 37℃培养,于培养 1、2、3、4d收获病毒液,分别置 70℃冻融和 4℃释放,于不同时期取样进行病毒滴定。结果显示, SARS病毒NS 1株各代次培养特性和形态学变化完全相同,有较好的抗原特异性,病毒滴度稳定, 4...
用SARS病毒NS- 1株接种Vero细胞, 37℃培养,于培养 1、2、3、4d收获病毒液,分别置 70℃冻融和 4℃释放,于不同时期取样进行病毒滴定。结果显示, SARS病毒NS 1株各代次培养特性和形态学变化完全相同,有较好的抗原特异性,病毒滴度稳定, 4℃保存 125d,滴度下降 2. 25lgCCID50 /ml,- 70℃保存 6个月,滴度未见明显下降。SARS病毒NS- 1株未经冻融或释放, 1d收获的病毒滴度比 2、3、4d收获的病毒滴度低,经冻融或释放, 1、2、3、4d收获的病毒滴度无明显区别,病毒收获时的病毒滴度与形态学变化成正相关。不同接种条件收获的病毒液,病毒滴度无明显区别。SARSNS -1株有较好的遗传稳定性和保存稳定性,培养 2d, 4℃释放收获病毒液,细胞悬液与病毒混合接种更简单,易操作,更适合疫苗规模生产。
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关键词
SARS—CoV
ns
-1株
稳定性
培养
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职称材料
题名
香蕉束顶病毒NS株系DNA组分6的克隆及序列分析
被引量:
2
1
作者
何自福
肖火根
李华平
范怀忠
机构
华南农业大学植物病毒研究室
出处
《华南农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第3期33-36,共4页
基金
国家自然科学基金 (39870 434 )
广东省自然科学基金 (980 12 6)
高等学校博士点基金 (95 0 5 0 3)
文摘
通过常规的基因克隆技术 ,对香蕉束顶病毒NS株系代表分离物的DNA组分 6进行了克隆和序列分析 ,并将该分离物这个组分的序列与先前报道的广州天河分离物 (属NSP株系 )的该组分序列进行比较 ,结果表明 :该组分全序列、ORF及其编码的氨基酸序列在 2个分离物间的变异率分别为 3 4%、1 7%和 2 6 % .表明该组分在 2个株系代表分离物间存在较显著差异 ,从而进一步支持了广东BBTV存在 2个株系的结论 .此外 ,NS株系代表分离物DNA组分 6的全序列、ORF及其编码的氨基酸序列与澳大利亚分离物的变异率分别为 14.4%、7.5 %和 7.1% .
关键词
香蕉
束顶病毒
ns
株系
基因克隆
序列分析
DNA组分
Keywords
banana bunchy top virus (BBTV)
ns strain
gene cloning
sequencing
分类号
S436.68 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
人禽流感H_5N_1毒株NS基因特征和进化
被引量:
4
2
作者
黄平
李晖
柯昌文
邹丽容
陈秋霞
方苓
机构
广东省疾病预防控制中心广东省应急病原学检测重点实验室
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期54-58,共5页
基金
广东省科技项目(2004A2090102)
广东省重点科技项目(2003B60127)资助
文摘
目的:通过对人禽流感H5N1毒株NS基因序列的变异分析,揭示毒株NS基因特征与进化。方法:检测广东地区人禽流感H5N1毒株NS基因核苷酸序列,同时检索全球人禽流感H5N1毒株NS基因序列,采用DNAStar5.0软件对检索的人禽流感H5N1毒株NS基因核苷酸序列进行比对和分析;并结合流行病学资料对变异毒株进行进化速度分析。结果:根据对NS1基因和NS2基因核苷酸序列进行同源性比较,发现分成两个系列:1997~1998年人禽流感毒株为一个系列(G1),2003~2006年毒株为另一个系列(G2);其中,2003~2006年毒株NS1基因和NS2基因中,2004~2006年越南、泰国毒株为第1亚组(G2a),2005~2006年印尼毒株为第2亚组(G2b),2006年中国大陆毒株和2003年香港毒株为第3亚组(G2c)、2006年中西亚、北非毒株为第4亚组(G2d)。NS1基因74个氨基酸位点置换,占32.2%(74/230);其中,中国大陆2006年2株毒株(ZJ-16-06、GD-01-06)的NS1基因有3个位点有改变:A086T、F201Y和P215L。NS2基因共有31个氨基酸发生置换,置换率为25.6%(31/121);中国大陆2006年2株毒株(ZJ-16-06、GD-01-06)的NS1基因有3个位点有改变,包括E/K036G、S044T和L058F。NS1基因Ks值为10.1×10-6~33.4×10-6Nt/d,Ka值为11.6×10-6~17.6×10-6Nt/d;显示NS1基因受到机体免疫压力较大,检验发现基因进化存在明显选择性压力存在,而GD-01-06的NS1基因受到选择性压力较小;与NS1基因比较,NS2基因的同义突变和错义突变速度均降低,但尤以错义突变速度降低明显(Ks值为15.5×10-6~25.5×10-6Nt/d,Ka值为7.39×10-6~10.1×10-6Nt/d)。2003~2006年毒株NS1基因丢失第80~84位氨基酸序列(TIASV),引起氨基酸结构改变;而糖基化位点未改变。结论:目前NS1基因和NS2基因进化分成两组;NS1基因除自发置换进化较快外,受到明显机体免疫机制压力,第80~84位氨基酸TIASV丢失可能对致病性发生影响。2006年中国大陆毒株NS1基因和NS2基因均有3个氨基酸与其它毒株有别,显示中国大陆人禽流感H5N1毒株NS基因正在向另一方向进化。人禽流感H5N1毒株NS基因在自然界变异非常频繁,不断变异将影响H5N1毒株在人-人传播能力和引发大流行。
关键词
人禽流感
H5N1毒株
ns
基因
特征
进化
Keywords
Human avian influenza
H5N1
strain
ns
Gene
Characteristic
Evolution
分类号
R392 [医药卫生—免疫学]
R373 [医药卫生—病原生物学]
下载PDF
职称材料
题名
H9N2禽流感病毒河南分离株NS基因序列测定及进化生物信息分析
被引量:
2
3
作者
董永军
徐银兰
王丽荣
刘兴友
胡建和
贺会利
机构
河南科技学院动物科学学院
河南科技学院抗体工程重点实验室
出处
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第10期27-32,共6页
基金
河南省教育厅自然科学研究重点项目(2011A230006)
河南省高等学校青年骨干教师资助计划(2009069)
文摘
为明确河南地区鸡群中H9N2亚型AIV中非结构蛋白基因(NS)系统进化情况,对H9N2禽流感病毒河南分离毒株非结构蛋白基因(NS)进行扩增,并克隆到pGEM-T载体中测序,获得NS蛋白的完整编码序列。将NS核甘酸序列与GenBank已有的参考序列作比对,结果表明,河南分离毒株的NS基因与上海F98处于同一分支;在AIV NS基因系统发育进化树中,对测得的序列进行种系发育关系研究,确定H9N2禽流感病毒河南分离毒株的进化关系。
关键词
H9N2流感病毒
河南分离株
ns
基因
进化分析
Keywords
H9N2 influenza virusl
strain
isolated from Henan
ns
gene
Evolution analysis
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
SARS病毒NS-1株稳定性及培养条件的研究
4
作者
李萍萍
杨晓明
方志正
易玲
吴杰
郑新雄
机构
中国生物技术集团公司武汉生物制品研究所
出处
《微生物学免疫学进展》
2005年第1期1-5,共5页
文摘
用SARS病毒NS- 1株接种Vero细胞, 37℃培养,于培养 1、2、3、4d收获病毒液,分别置 70℃冻融和 4℃释放,于不同时期取样进行病毒滴定。结果显示, SARS病毒NS 1株各代次培养特性和形态学变化完全相同,有较好的抗原特异性,病毒滴度稳定, 4℃保存 125d,滴度下降 2. 25lgCCID50 /ml,- 70℃保存 6个月,滴度未见明显下降。SARS病毒NS- 1株未经冻融或释放, 1d收获的病毒滴度比 2、3、4d收获的病毒滴度低,经冻融或释放, 1、2、3、4d收获的病毒滴度无明显区别,病毒收获时的病毒滴度与形态学变化成正相关。不同接种条件收获的病毒液,病毒滴度无明显区别。SARSNS -1株有较好的遗传稳定性和保存稳定性,培养 2d, 4℃释放收获病毒液,细胞悬液与病毒混合接种更简单,易操作,更适合疫苗规模生产。
关键词
SARS—CoV
ns
-1株
稳定性
培养
Keywords
SARS-CoV
ns
-1
strain
Stability
Culture
分类号
R373.1 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
香蕉束顶病毒NS株系DNA组分6的克隆及序列分析
何自福
肖火根
李华平
范怀忠
《华南农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
2
下载PDF
职称材料
2
人禽流感H_5N_1毒株NS基因特征和进化
黄平
李晖
柯昌文
邹丽容
陈秋霞
方苓
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008
4
下载PDF
职称材料
3
H9N2禽流感病毒河南分离株NS基因序列测定及进化生物信息分析
董永军
徐银兰
王丽荣
刘兴友
胡建和
贺会利
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
2
下载PDF
职称材料
4
SARS病毒NS-1株稳定性及培养条件的研究
李萍萍
杨晓明
方志正
易玲
吴杰
郑新雄
《微生物学免疫学进展》
2005
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