PTCA/Stent术后纤维蛋白原及抗凝血酶-Ⅲ的变化

目的 观察经皮腔内冠状动脉成形术 (PTCA) /冠状动脉内支架术 (Stent)后纤维蛋白原及抗凝血酶 - 的变化。方法 选择行 PTCA/ Stent术病人 6 7例 ,按该手术常规方法行介入治疗 ,术中及术后均使用肝素抗凝治疗。测定每例病人术前、术后 16 h及术后 1周纤维蛋白原含量及抗凝血酶 - 活性。结果 术后 16 h抗凝血酶 - 活性降低 ,术后 1周时纤维蛋白原含量升高。结论 凝血功能增强与使用肝素有关 ,建议术后缩短肝素使用时间 。

GDF15 NT-proBNP ACR水平与冠状动脉药物支架植入术后再狭窄的相关性分析

目的：探讨冠状动脉支架植入术后患者血清生长分化因子15（GDF15）、血浆N末端B型钠尿肽（NT-proBNP）、尿微量白蛋白肌酐比（ACR）水平变化与冠状动脉支架内再狭窄的相关性。方法收集2012年1月至2015年1月100例行冠状动脉药物支架植入术患者的临床资料。于冠状动脉支架植入术1年后复查冠状动脉造影。观察患者血清GDF15、NT-proBNP、ACR水平与支架内再狭窄的相关性。结果50例发生支架内再狭窄的患者其GDF15、NT-proBNP、ACR水平比50例未发生再狭窄的患者明显升高（P〈0.05）。且GDF15与NT-proBNP（person值0.265，P〈0.01）及ACR（person值0.210，P〈0.05）具有相关性。结论血清GDF15、NT-proBNP、ACR水平升高对冠状动脉支架植入术后再狭窄具有预测价值，三者联合检测可能成为临床随访观察指标。

水-有机溶剂混合介质中氧化NTS酸制备DNS酸

在水-甲醇-乙二醇单乙醚混合介质中,氧气氧化对硝基甲苯邻磺酸合成了4,4’-二硝基二苯乙烯-2,2’-二磺酸,用纸色谱法检测反应终点。确定最佳的物料浓度、溶剂配比、碱量和反应时间等参数,收率可达95％,纯度达到99％。

烟草Nt14-3-3基因的克隆及生物信息学和表达模式分析

为明确烟草中Nt14-3-3基因家族的功能,采用同源克隆的方法,在烟草品种K326中克隆到1个14-3-3蛋白基因Nt14-3-3,并进行了生物信息学分析。运用qRT-PCR技术,对该基因非生物胁迫处理烟草幼苗后的表达特性进行了分析。结果显示,该基因序列全长783 bp,编码260个氨基酸残基。Nt14-3-3蛋白是由9个α螺旋组成的球状蛋白,含有32个磷酸化位点。组织表达分析发现,该基因在烟草根、茎、叶、花中均有表达,在根中的表达量最高。Nt14-3-3基因受低钾、高盐、干旱、脱落酸(ABA)、H_2O_2处理的诱导,表明烟草Nt14-3-3基因参与了烟草的非生物胁迫应答反应。

电沉积法制备Pd-TiO2NTs/Ti电极降解2,4-二氯苯酚的试验研究

氯酚类物质中,2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)是一种广泛存在于自然界中的含氯有机物,具有遗传毒性、致癌性,可能会造成严重的环境问题。目前用于去除2,4-DCP含氯有机污染物的方法均存在一定的缺陷。采用电沉积法将钯(Pd)负载在二氧化钛(TiO2)纳米管上作为阴极,通过Ti片阳极氧化的方式合成TiO2NTs/Ti载体作为阳极,制备了一种新型的载Pd电极Pd-TiO2NTs/Ti,用于2,4-DCP的脱氯,并通过对2,4-DCP进行电催化加氢脱氯试验考察了不同pH值和电流条件下对2,4-DCP的脱氯效果。试验结果表明:在pH值为5、电流为50mA的条件下,经过90min反应,2,4-DCP的脱氯效率达到91.5%,可为实际废水处理中2,4-DCP等氯酚类物质的去除提供新的思路。

circNT5E靶向miR-377-3p对ox-LDL诱导的血管平滑肌细胞增殖、迁移侵袭的影响

目的探讨环状RNA NT5E(circNT5E)对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的血管平滑肌细胞增殖、迁移侵袭的影响,并探讨其机制是否与调控miR-377-3p表达有关。方法将人主动脉血管平滑肌细胞(HASMCs)分为对照(Con)组(正常培养的细胞)、ox-LDL组(50μg/ml ox-LDL)、ox-LDL+si-NC组(转染小干扰RNA阴性对照,50μg/ml ox-LDL)、ox-LDL+si-circNT5E组(转染sicircNT5E,50μg/ml ox-LDL)、ox-LDL+miR-NC组(转染miR-NC,50μg/ml ox-LDL)、ox-LDL+miR-377-3p组(转染miR-377-3p模拟物,50μg/ml ox-LDL)、ox-LDL+si-circNT5E+anti-miR-NC组(转染si-circNT5E和anti-miR-NC,50μg/ml ox-LDL)、ox-LDL+si-circNT5E+anti-miR-377-3p组(转染sicircNT5E和anti-miR-377-3p,50μg/ml ox-LDL)。实时定量PCR(RT-qPCR)检测circNT5E和miR-377-3p表达;细胞计数法、Transwell实验检测细胞活力、迁移和侵袭细胞数。双荧光素酶报告实验和RTqPCR确定circNT5E对miR-377-3p的靶向作用。结果ox-LDL处理的HASMCs中circNT5E表达量、细胞活力、迁移和侵袭细胞数显著升高(P<0.05),miR-377-3p表达量显著降低(P<0.05)。干扰circNT5E表达或过表达miR-377-3p可减弱ox-LDL对HASMCs增殖、迁移和侵袭的促进作用(P<0.05)。circNT5E直接结合miR-377-3p,干扰circNT5E促进miR-377-3p表达,而过表达circNT5E抑制miR-377-3p表达(P<0.05)。抑制miR-377-3p表达可逆转干扰circNT5E对ox-LDL诱导的HASMCs增殖、迁移和侵袭的抑制作用(P<0.05)。结论干扰circNT5E表达可抑制ox-LDL诱导的血管平滑肌细胞增殖、迁移侵袭,其机制与上调miR-374a-3p表达有关。

早孕期胎儿NT厚度、FMF角、PT/NBL联合检测对21-三体综合征的诊断的价值分析

目的:探讨早孕期胎儿NT厚度、FMF角、PT/NBL联合检测对21-三体综合征的诊断的价值。方法:选取2018年6月至2019年6月于我院超声诊疗科接受超声诊断的早孕期孕妇共120例,其中60例21-三体综合征胎儿为观察组,而对照组则为同期接收的60例早孕期正常胎儿。比较两组胎儿颈项透明层(NT)厚度、额-上颌角(FMF角)及鼻前组织厚度与鼻骨长度的比值(PT/NBL)情况。并对NT厚度、NT厚度联合FMF角、NT厚度联合FMF角和PT/NBL对21-三体综合征的检出率进行对比分析。结果:观察组NT厚度、FMF角以及PT/NBL显著大于对照组(P<0.05);NT厚度联合FMF角和PT/NBL对21-三体综合征的检出敏感性明显高于NT厚度诊断以及NT厚度联合FMF角诊断(P<0.05)。结论:早孕期胎儿NT厚度、FMF角、PT/NBL联合检测对21-三体综合征的诊断具有较好敏感性,检出率高。

超声NT检测联合血清生化检测在对21、18-三体综合征筛查中应用分析

目的分析超声颈项透明层厚度(NT)检测联合甲胎蛋白(AFP)、游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素(free-β-HCG)血清生化检测在对21、18-三体综合征筛查中应用价值。方法回顾性分析2017年1-12月我院收治的1263例孕妇临床资料,入选孕妇均接受超声NT检测、血清生化检测检查。观察超声NT、AFP、free-β-HCG检查结果,并以羊膜穿刺检查及随访结果作为金标准,评估超声NT、血清生化检测单项检测及联合检测敏感度、特异度、准确度。结果本组中1263例孕妇经羊膜穿刺检查、随访证实胎儿染色体异常26例(2.06%),其中21-三体综合征19例、18-三体综合征7例;单项超声NT检测与血清生化检测的敏感度、特异度、准确度比较,差异无统计学意义(P>0.05);超声NT检测联合血清生化检测敏感度、特异度、准确度高于单项检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论超声NT检测联合血清生化检测可作为21、18-三体综合征筛查中有效手段。

21-三体胎儿超声发现NT NF增厚2例

病例1：孕妇，27岁，孕2／产0，停经3个月来我院行超声检查。，超声示：子宫前位，宫体大小为同01mm×92mm×6mm，形态饱满，官腔内见1胎儿，其头臀长为58m，胎心胎动均可见，胎儿NT厚5．7mm，胎儿颈旁两侧均可见不规则类囊状无回声，左侧9．0mm×4．2ram、右侧7．8mm×4．4mm。

NT5C2在疾病及治疗中的研究进展

NT5C2所编码的蛋白为细胞质5’-核苷酸酶Ⅱ(cN-Ⅱ),该酶具有催化核苷单磷酸酯去磷酸化作用,主要参与细胞内嘌呤核苷酸库的调节。高表达cN-ⅡmRNA与急性白血病(AL)患者预后较差有关,获得性NT5C2突变会阻碍DNA和巯鸟嘌呤核苷酸(TGN)结合物的形成,导致6-巯基嘌呤(6-MP)耐药。此外,NT5C2与2型糖尿病、精神分裂症等多种疾病的发生风险都具有关联性。

中科纳新NT220-116B制版系统 为绿色环保铺路

北京中科纳新印刷技术有限公司成立于2009年11月20日,是由中科院化学所、联想投资、联想控股等著名科研机构和企业共同发起成立的新技术企业,致力于具有自主知识产权的印刷相关新技术、新材料及相关设备、软件的研发、生产和销售。

食品中残留19-去甲睾酮免疫原的合成与鉴定

19-去甲睾酮(19-nortestosteroneNT),属于半抗原生物小分子,具有免疫反应性,但不具有免疫原性。本文中19-去甲睾酮经羧甲基羟胺肟化,质谱(MS)检验后,采用混合酸酐法将肟化产物与牛血清蛋白(bovineserumalbuminBSA)偶联,紫外分光光度法测定其交联率为24。用此合成产物进行动物体免疫,获得了NT的多克隆抗体。经间接酶联免疫测定,其抗血清的稀释度可以达到1:102400,证明诺龙免疫原的合成成功,为诺龙酶联免疫试剂盒的研究奠定基础。

碳氢化合物、醛、酮和硫醇的定量结构-色谱保留指数相关性研究

采用平衡电负性和相对化学键长对传统距离矩阵进行修正,构建新拓扑指数Nt。结合路径数,建立碳氢化合物、醛、酮和硫醇等化合物在24种极性和非极性色谱柱上的定量结构-色谱保留指数关系(QSRR)模型,23种模型的相关系数大于0.99。模型经留n法交叉检验,显示出良好稳健性和预测能力。模型物理意义明确,表明色谱保留指数可用分子的大小、平衡电负性、支化度和形状等内在结构信息进行有效表征。模型经Needham公式分析,结果显示新指数Nt对保留指数影响最大。借助Hyperchem软件进行对比研究,结果表明拓扑化学法优于量子化学AM1法。

氨基末端-脑钠肽前体检测对急性冠脉综合征早期诊断的意义

目的探讨急性冠脉综合征（ACS）患者早期氨基末端一脑钠肽前体（N-terminal pro-brain natriuretic peptide，NT—proBNP）浓度的变化及其临床意义。方法选取健康体检者15例，稳定型心绞痛（SAP）患者15例，ACS早期患者60例[其中急性心肌梗死（AMI）组35例，不稳定型心绞痛（UA）组25例]。采用电化学发光免疫法（ECLIA）测定血浆NT—proBNP浓度。结果与健康对照组NT—proBNP比较，ACS患者血浆NT—proBNP浓度明显升高（P〈0．01），且AMI组NT—proBNP浓度[（1900．10±571．15）pg／mL]高于UA组[（312．78±44．47）pg／mL，P〈0．01]，SAP组与对照组比较差异无统计学意义。结论血浆NT—proBNP浓度检测可为ACS早期诊断提供非常有价值的参考依据。

超声检测胎儿颈背皮肤透明带厚度在产前筛查21-三体综合征的研究

目的探讨超声测量胎儿颈背皮肤透明带厚度(nuchalskinfold thickness,NT)在染色体异常疾病21-三体综合征筛查的应用价值。方法经腹超声测量孕12～27周孕妇1500例胎儿颈背皮肤透明带厚度,并与染色体核型分析及随访后结果作对照。结果1500例胎儿中,21-三体综合征的发病率为3.3‰,其中NT增厚者有62例,其中4例为21-三体综合征;无NT增厚中,有1例21-三体综合征。敏感性为80%,特异性为96.07%,准确性为96.12%,阳性预测值为6.45%。结论NT检测对于21-三体综合征的早期诊断具有重要的意义,是早中期妊娠阶段产前筛查有效可行的方法。

可分泌性GLP-1重组慢病毒的构建

目的:为了探讨使用基因治疗在体内分泌表达胰高血糖素样肽-1(GLP-1)方法治疗糖尿病的可行性,构建可分泌表达GLP-1的重组慢病毒。方法:1.将已构建成功的NT4-GLP-1融合基因插入慢病毒包装质粒pLenti6V5D-TOPO中,构建pLenti6V5D-TOPO/NT4-GLP-1重组慢病毒包装质粒。2.用慢病毒包装辅助质粒plp1、plp2、plp/VSVG,及重组慢病毒包装质粒pLenti6V5D-TOPO/NT4-GLP-1,四质粒磷酸钙共沉淀法转染80%融合的293细胞系,包装慢病毒。3.通过免疫组化法染色确定重组慢病毒效应。结果:重组质粒经BamHⅠ和XhoⅠ联合酶切,10g/L琼脂糖凝胶电泳可见在342bp处有一目的片段。该值与NT4-GLP-1融合基因片段的大小一致,说明NT4-GLP-1融合基因已经成功重组于慢病毒包装质粒pLenti6V5D-TOPO内。免疫组化结果显示,实验组细胞内出现大量棕黄色颗粒,阳性细胞达到70%以上,对照组中没有阳性细胞,所以说明NT4-GLP-1重组慢病毒在细胞中可以正确地分泌表达GLP-1。结论:NT4-GLP-1重组慢病毒包装质粒构建正确,病毒包装成功。

NTS氧化制备DNS的反应机理分析

采用高压液相色谱跟踪检测碱性介质中空气氧化对硝基甲苯邻磺酸和 4 ,4′ -二硝基二苯乙烯 -2 ,2′-二磺酸 (DNS)过程中反应混合物组成的变化 ,确定了该法主。

浅谈孕早期和中期连续筛查染色体21-三体综合症

目的联合孕早、中期孕妇血清标记物检测结果和孕早期B超检查结果，提高对21-三体综合症（DS）患儿的检出率。方法对孕妇在孕早期利用B超测定胎儿的NT，用时间分辨荧光免疫法检测血中PAPP—A、Free—β—HCG的含量；孕中期检测血清AFP和Free-β-HCG的含量；孕早期和孕中期连续筛查高危孕妇行B超检查和羊膜腔穿刺，通过染色体核型分析予以确诊。结果筛查2560例孕妇，孕早期NT高危者46例，结合血清标记物检测结果筛查胎儿DS高危者268例，18-三体综合症高危者37例；孕中期筛查DS高危者284例，18-三体综合症高危者32例，NTD高危者33例；连续筛查均为高危者88例，其中DS高危者74例，18-三体综合症高危者14例；确诊DS者4例，18-三体综合症者1例，染色体正常的出生缺陷者5例，其中NTD者3例。结论孕早、中期连续筛查可明显降低缺陷儿的出生率。

19-去甲睾酮对性腺发育不良小鼠附性腺生长的影响

目的 :观察合成同化甾体激素 19 去甲睾酮 (NT)对性腺发育不良 (hpg)小鼠的前列腺、精囊腺 (SV)、附睾生长发育的影响 ,为用药的安全性提供实验依据。 方法 :NT硅胶囊皮下埋植 5周缓释给药 ,设给药hpg小鼠实验组 (n =7)、不给药hpg小鼠对照组 (n =7)和性腺发育正常小鼠对照组 (n =10 )。给药结束后测定前列腺腹侧叶(VP)、SV和附睾的重量及VP腺管末梢数目。 结果 :与hpg小鼠对照组相比 ,hpg小鼠给药组各附性腺的重量均显著增加 (P <0 .0 0 5 ) ,VP腺管分支形态发育趋于正常 ;hpg小鼠给药组SV的重量与正常小鼠相同 ,但VP、附睾的重量及VP腺管末梢数目仍显著低于正常性腺小鼠对照组 (P <0 .0 0 5 )。 结论