Na_2CO_3和CaF_2强化赤泥铁氧化物还原研究

以赤泥为原料,采用温度为1150℃、还原180min的条件进行煤基直接还原,研究Na2CO3和CaF2对赤泥铁氧化物还原的影响;采用光学显微镜观察还原样的显微结构,并对还原样及经球磨磁选后得到的精矿和尾矿的TFe品位以及MFe含量进行分析。研究结果表明:纯赤泥还原样金属化率低于90%,其渣铁分离效果差;添加3%Na2CO3和3%CaF2后还原样金属化率提高到92.79%,磁选精矿品位上升到89.57%,铁回收率达到91.15%;添加Na2CO3和CaF2可提高FeO的还原反应活度,降低固相反应产物的熔点和黏度,优化还原过程中传热和传质条件,强化赤泥的还原。

Na_2CO_3胁迫对星星草叶肉细胞超微结构的影响

利用透射电镜技术对Na2CO3胁迫下星星草叶肉细胞超微结构进行了观察。结果表明:未胁迫的叶肉细胞排列疏松,各种细胞器结构完整,叶绿体含少量淀粉粒和脂质球。轻度盐胁迫(2g/L,4g/LNa2CO3)对叶肉细胞超微结构影响较小。中度盐胁迫(6g/L,8g/LNa2CO3)引起叶肉细胞超微结构的变化,叶绿体类囊体肿胀,基粒紊乱,不含淀粉粒,脂质球数量增加,叶绿体由原来的梭形或椭球形变成圆球状;部分线粒体嵴消失,出现晶体结构;中央大液泡破裂;核逐渐降解。高度盐胁迫(10g/L,12g/LNa2CO3)下,叶绿体片层结构消失,脂质球数量增加,体积变大,被大量的膜片层所包围,叶绿体内、外膜消失,叶肉细胞中看不到叶绿体的存在;膜片层包围线粒体;叶肉细胞中可见大量的泡状结构和膜片层,叶肉细胞死亡。上述结果表明,细胞器特别是叶绿体膜结构的破坏与盐胁迫叶肉细胞最终死亡密切相关。

Na_2CO_3胁迫对芦荟幼苗叶片叶绿体保护酶和渗透调节物质的影响

以盆栽耐盐碱芦荟‘不夜城’幼苗为材料,采用不同浓度Na2CO3溶液(不同渗透势)处理芦荟幼苗7 d后,测定其叶片叶绿体保护酶超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸氧化酶(APX)、谷胱甘肽转移酶(GST)活性以及叶绿素、丙二醛(MDA)、渗透调节物质含量和电解质外渗率等的变化,以探讨芦荟抵抗盐碱胁迫伤害的机制。结果显示:当溶液渗透势较高时(大于-7.19×105Pa),Na2CO3胁迫下的芦荟幼苗叶片叶绿体保护酶活性都呈显著上升趋势,而叶绿素含量、可溶性蛋白、MDA含量以及电解质外渗率却无明显变化;在溶液渗透势较低时(小于-7.19×105Pa),Na2CO3胁迫下芦荟幼苗的渗透调节物质含量显著增高,叶绿体保护酶活性特别是叶绿素含量显著下降,而MDA含量和电解质外渗率却呈上升的趋势。研究表明:一定浓度的Na2CO3胁迫下,芦荟幼苗可以通过提高自身叶绿体保护酶的活性来降低活性氧的积累量,同时提高渗透调节能力来增强其抗逆性;但在过高浓度的盐碱胁迫下,过高的Na+浓度和pH也会对芦荟幼苗叶片造成一定的氧化伤害。

NaCl和Na_2CO_3对枸杞的胁迫效应

对5个月苗龄的枸杞幼苗用0.3%～0.9%的中性盐NaCl和碱性盐Na2CO3处理,以观察枸杞幼苗对盐碱的耐受程度。结果表明:枸杞耐Na2CO3的最高浓度为0.3%,而耐NaCl的最高浓度为0.9%。在两种盐胁迫下,相对生长率、O2-·、H2O2、MDA含量以及质膜透性的变化趋势基本相似。但是,在Na2CO3胁迫下,相对生长率明显下降,O2-·、H2O2、MDA含量上升加剧,质膜透性也明显增加。叶绿素和可溶性蛋白含量明显下降;可溶性糖和淀粉含量出现明显下降趋势。而在NaCl胁迫下,叶片可溶性糖含量出现先降后升的趋势,根中的淀粉含量也出现缓慢上升的趋势,并且二者差异显著(P<0.05),由此说明枸杞对盐的耐受力高于碱。

低浓度Na_2CO_3胁迫下星星草幼苗保护酶活性与活性氧之间的关系

对低浓度(0.2%)Na2CO3胁迫和无胁迫正常生长的星星草幼苗的相对电导率、可溶性蛋白质含量、SOD活性、POD活性、CAT活性、MDA含量、H2O2含量和产生O2-·速率的研究结果表明,星星草幼苗各保护酶、活性氧及相对电导率之间存在一定的变化关系,这种变化关系在0.2%Na2CO3胁迫和无胁迫正常生长的星星草幼苗间存在差异。在一定程度上揭示了抗盐碱植物在正常生长情况下与碱胁迫下的活性氧(H2O2和O2-·)代谢可能存在不同的调节机制。

Na_2CO_3溶液处理对Ni-Mo/HZSM-5分子筛硫醚化催化性能的影响

采用Na2CO3溶液对ZSM-5分子筛进行碱处理,考察了处理温度和处理时间对ZSM-5分子筛结构特征和物化性能的影响。利用XRD、N2吸附-脱附、XRF、SEM及NH3-TPD表征对处理前后样品进行分析。以正丁硫醇和异戊二烯组成的模型化合物为原料,对碱处理后含微-介孔HZSM-5分子筛制得的Ni-Mo/HZSM-5催化剂进行硫醚化活性评价。结果表明,Na2CO3溶液处理没有破坏原分子筛晶体形貌,保持微孔结构的同时,适当的提高处理温度和延长处理时间有利于ZSM-5分子筛比表面积、外比表面积、介孔孔容和平均孔径的增大,并调节了酸性质。但过长的处理时间并不利于介孔的生成和酸性的调变。经90℃的Na2CO3溶液处理5 h得到催化剂表现较高硫醚化活性,正丁硫醇和异戊二烯转化率分别可达92.36%和97.33%。由此,Na2CO3溶液处理可提高催化剂硫醚化活性,且改性过程温和可控。

4种多年生禾本科牧草种子萌发对Na2CO3胁迫的响应

采用培养皿室内培养方法,研究了4种多年生根茎型耐旱植物俄罗斯新麦草(Elymus junceus Fisch)、苇状羊茅(Festuca arundinacea Schreb)、羊草(Leymus chinensis Trin.Tzvel.)和高冰草(Agropygron elongatum Host Nevski)种子对不同浓度(0、25、50、75和100mmol·L-1)Na2CO3胁迫及胁迫解除后种子发芽率和幼苗生长的响应。结果表明,4种牧草发芽率均在没有Na2CO3胁迫时最高,且以苇状羊茅最高达到96.8%,羊草最低73.1%;随着胁迫浓度的增加发芽率呈下降趋势,高冰草在100mmol·L-1Na2CO3下发芽率仍达到14.9%,而其他3种牧草在此浓度下没有观察到萌发的种子。4种牧草的发芽速率均与Na2CO3浓度呈显著负相关,相同Na2CO3浓度下,4种牧草中苇状羊茅最高,羊草最低。Na2CO3胁迫对根长的抑制明显高于苗长,且对不同物种影响不同;75mmol·L-1Na2CO3胁迫下,除了高冰草根长为3.4cm之外,其他3个物种根的伸长几乎完全被抑制。解除胁迫后,羊草种子发芽恢复最快,且发芽率与原Na2CO3浓度成正比;高冰草、俄罗斯新麦草和苇状羊茅几乎均为0。上述结果说明,4种牧草中,种子萌发期以高冰草耐Na2CO3能力最强,其次是俄罗斯新麦草和苇状羊茅,羊草种子最差;但当胁迫解除后,羊草种子具有较高的萌发恢复率,这也是其适应盐碱环境的一个重要原因。

Na_2CO_3和NaHCO_3胁迫下冰草的生长及生理响应

在温室条件下用不同浓度的Na2CO3和NaHCO3(0,30,60,90,120,150 mmol/L)对冰草进行胁迫,测定冰草的生长及生理指标。结果表明,在2种碱处理下随着胁迫浓度递增,冰草的丙二醛含量和可溶性糖含量增加,生物量、根冠比、叶绿素含量、脯氨酸含量都呈先增后降的变化趋势。低浓度的碱胁迫对冰草生长有一定的补偿生长作用,碱胁迫下脯氨酸先于可溶性糖而累积,Na2CO3对冰草的胁迫作用大于NaHCO3。

NaOH和Na_2CO_3对磷渣水化过程的影响

采用NaOH和Na2CO3作为磷渣的激发剂。通过测定磷渣的凝结时间、化学结合水和反应率,研究碱激发剂对磷渣水化程度的影响。利用X射线衍射和扫描电镜分析,研究碱激发磷渣水化产物的物相组成和微观形貌。结果表明,这两种碱激发剂均能加快磷渣的水化速率,其中NaOH对磷渣的激发效果明显优于Na2CO3。NaOH和Na2CO3对磷渣水化过程的影响主要表现为促进磷渣玻璃体溶解,生成更多的C-S-H(B)和托贝莫来石,从而形成致密的结构。

Na_2CO_3胁迫下星星草幼苗叶片电解质外渗率与PSⅡ光能耗散的关系

用荧光动力学的方法探讨Na2CO3胁迫下星星草幼苗叶片电解质外渗率与PSⅡ光能耗散的关系。结果表明,随着星星草幼苗叶片电解质外渗率的增大,PSⅡ的最大光化学效率(Fv/Fm)和潜在光化学效率(Fv/Fo)呈逐渐减小的趋势。同时,当电解质外渗率小于0.2时,PSⅡ实际光化学效率(ΦPSⅡ)、电子传递速率(ETR)、光化学淬灭系数(qP)、光化学速率(PR)、捕光色素的光能被用于热耗散的相对份额(HD)、热耗散速率(HDR)都随着电解质外渗率的增大而增大;而当电解质外渗率超过0.2时,PSⅡ实际光化学效率(ΦPSⅡ)、电子传递速率(ETR)、光化学淬灭系数(qP)、光化学速率(PR)却随着电解质外渗率的增大而减小。另一方面,电解质外渗率在小于0.15时,非光化学淬灭系数(qNP)一直在增加,但是当电解质外渗率超过0.15时,qNP却减少。本试验结果说明当电解质外渗率在一定范围内,星星草通过增加热耗散以及增加捕光色素吸收的光能被用于热耗散的相对份额(HD)和热耗散速率(HDR)来改善PSⅡ的功能,由此引起的活性氧增加则由体内较高的保护酶来清除,若超过了一定阈值则抑制了PSⅡ的功能,或者说PSⅡ系统可能遭受了不可逆损伤。

不同浓度NaCl和Na_2CO_3处理对菊芋幼苗光合及叶绿素荧光的影响

以砂培菊芋(Helianthus tuberosus)幼苗作为试验材料,分别进行不同浓度NaCl(50、100、150、200、250mmol.L-1)和Na2CO3(25、50、75、100、125mmol.L-1)胁迫处理,以1/2全营养液作为对照,处理7d后研究NaCl和Na2CO3胁迫处理对菊芋幼苗叶片光合作用及叶绿素动力学参数的影响。结果表明:1)在NaCl处理下,当浓度小于150mmol.L-1时,增加了菊芋的叶绿素含量、净光合速率(Net photosynthetic rate,Pn)和气孔导度(Stomatal conductivity,Gs),对荧光参数PSⅡ的电子传递情况(Fm/Fo)、PSⅡ原初光能转换效率(Fv/Fm)、PSⅡ量子效率(Actual quantum yield of PSⅡunder actinic irradiation,ΦPSⅡ)和光化学猝灭系数(Photochemical quenching coefficient,qP)和非光化学猝灭系数(Non-photochemical quenching coefficient,NPQ)没有显著影响,随着浓度的增加,各项生理指标与对照相比除了NPQ显著增加,其余均显著降低;2)在Na2CO3胁迫处理下,随着Na2CO3浓度的增加,与对照相比菊芋幼苗叶绿素含量、Pn、Gs以及叶绿素a荧光诱导动力学参数Fm/Fo、Fv/Fm、ΦPSⅡ和qP均显著降低,NPQ显著增加;3)就NaCl和Na2CO3相比而言,在相同Na+浓度情况下,处于Na2CO3胁迫下的菊芋幼苗的叶绿素含量、Pn、Gs以及叶绿素a荧光诱导动力学参数Fm/Fo、Fv/Fm、ΦPSⅡ和qP下降幅度和NPQ的增加幅度均显著大于NaCl,这说明NaCl和Na2CO3胁迫均对菊芋幼苗造成不同程度的伤害,但在相同Na+浓度情况下,Na2CO3的伤害程度大于NaCl。由此说明菊芋对盐的忍耐程度高于碱。

Na_2CO_3胁迫下星星草胁变反应部位的差异

对砂培星星草用 0～ 175mmol/L的碱性盐Na2 CO3进行了胁迫处理 ,测定了植株不同部位的主要胁变指标 ,比较了各个部位之间对碱性盐胁迫的生理响应差异。结果表明 :在Na2 CO3胁迫下 ,衰老组织中的含水量及氮素水平都明显下降 ,而幼嫩部位则变化很小。植株不同部位的渗透调节作用明显不同 ,趋于衰老的部位以降低含水量和积累无机离子为主特征 ,而代谢旺盛的幼嫩部位则以大量合成并积累有机渗透调节剂为主特征。以柠檬酸为主的有机酸积累与Na+积累相平行 ,而且都主要分布在液泡化程度高的衰老部位 ,其作用可能是中和Na+离子、降低离子毒害及调节细胞内的

镁合金微弧氧化Na_2CO_3诱导析气反应及结构调制

阳极析气能够有效调制微弧氧化膜层表面形貌.实验提出了一种CO2增强析气的方法.在Na3PO4+KOH+NaF溶液中添加Na2CO3对AZ31镁合金表面进行微弧氧化处理.利用气相质谱、扫描电镜、X射线衍射、红外光谱扫描探讨了Na2CO3添加剂对阳极区析气反应的影响和对膜层形貌、结构的调制作用.结果表明:与传统微弧氧化不同,添加Na2CO3之后,阳极区产生的气体既有O2也有CO2.在含Na2CO3的电解液中,微弧氧化前期的阳极氧化阶段有MgCO3生成;在微弧氧化后期,膜层中不含有MgCO3,膜层主要相仍为MgO相.对比发现,经过Na2CO3调制之后的膜层表面大尺寸孔隙数目减少,膜层孔隙率提高.

NaCl和Na_2CO_3对玉米生长和生理胁迫效应的比较研究

分别用不同浓度的NaCl和Na2 CO3溶液处理玉米 ,然后测定干重、渗透调节能力的变化 ,离子、丙二醛 (MDA)、氨基酸 (AA)、有机酸 (OA)、脯氨酸 (Pro)、可溶性糖 (SS)的含量 ,液泡膜H+ ATPase(V H+ ATPase) ,液泡膜H+ PPase(V H+ PPase)、超氧化物歧化酶 (SOD)的活性。结果表明 ,玉米在Na2 CO3作用下 ,其生长和生理变化和NaCl胁迫是不一样的。玉米在Na2 CO3胁迫下 ,离子均衡遭到极大破坏 ,酸性物质对pH值的缓冲作用较小 ,Na+ 区域化能力的提高受到限制 ,活性氧清除能力显著减小 ,膜系统受到严重损害。所有这些变化导致了Na2 CO3对玉米的伤害作用远大于NaCl。

Na_2CO_3胁迫下星星草幼苗叶绿体GST活性变化及其与相关指标的关系

通过对不同浓度Na2CO3胁迫下星星草幼苗培养基质和叶片渗透势、叶片相对电导率、叶绿体谷胱甘肽转移酶GST活性和O-·2产生速率的研究,以探讨星星草幼苗叶绿体GST活性在Na2CO3胁迫下的变化规律及其在抗Na2CO3胁迫中的作用.结果表明,在0～0.4%Na2CO3胁迫范围内,随着其浓度的增加星星草幼苗叶绿体GST活性增强,Na2CO3胁迫浓度继续增加则GST活性急剧减弱.星星草幼苗叶绿体GST活性随培养基质渗透势、叶片渗透势和叶片相对电导率以及叶绿体O-·2产生速率的变化趋势相似.叶绿体GST活性和Na2CO3胁迫浓度以及叶片渗透势之间、叶绿体GST活性和O-·2产生速率以及叶片渗透势之间、叶绿体GST活性和培养基质渗透势以及叶片渗透势之间、叶绿体GST活性和O-·2产生速率以及叶片相对电导率之间相关关系显著.说明叶绿体GST在星星草幼苗抵抗低强度浓度Na2CO3胁迫中起着非常重要的作用.

Na_2CO_3和NaCl对大豆种子萌发胁迫效应的比较研究

大豆种子在Na+浓度依次为10、20、40、80、100mmol/L的NaCl和Na2CO3溶液中进行胁迫处理,然后调查相对发芽率、计算活力指数,测定下胚轴长度和直径、胚根长、侧根数,有机酸、脯氨酸、可溶性糖和MDA的含量及SOD、POD的活性。结果表明,Na2CO3和NaCl对大豆种子萌发胁迫效应不一样。相比之下,在Na2CO3胁迫下,低Na+浓度处理对大豆种子相对发芽率和活力指数、下胚轴和胚根有抑制作用,并且对各指标的抑制程度均大于NaCl胁迫,同时随胁迫程度的增大,抑制作用越明显。在适应Na2CO3胁迫过程中耗能过多,活性氧清除系统失衡,膜系统受到严重损害,说明Na2CO3胁迫对大豆萌发的伤害作用远大于NaCl。

NaCl和Na_2CO_3+NaHCO_3对玉米种子萌发及幼苗生长的影响差异研究

将NaCl和Na2CO3+NaHCO3两种盐分别设置4个浓度梯度,以玉米发芽率、分布频率、幼苗期的苗高、主胚根长及相对盐害率为指标,研究两类盐对玉米萌发和苗期胁迫的生理差异。结果表明,两种盐胁迫处理的发芽率、苗高、主胚根长的平均值均随浓度增加而降低,Na2CO3+NaHCO3处理比NaCl处理胁迫盐害率严重。各品种耐NaCl和Na2CO3+NaHCO3能力并不一致。

NaCl和Na_2CO_3胁迫对5种鸢尾属植物生长的影响

为探明5种不同鸢尾属植物黄菖蒲(Iris pseudacorus)、花菖蒲(I.ensata var.hortensis)、溪荪(I.sanguinea)、马蔺(I.lactea var.chinensis)和喜盐鸢尾(I.halophila)对盐胁迫的耐受能力,采用溶液培养研究了不同浓度NaCl和Na2CO3胁迫对5种鸢尾属植物外在形态、生长以及存活率的影响。结果表明:在低浓度(0.3%)NaCl胁迫下,5种鸢尾属植物生长健壮,无任何盐害症状;中度浓度(0.6%～1.2%)NaCl胁迫下,黄菖蒲、溪荪和花菖蒲生长变化均相对较平缓,增幅不大,且胁迫浓度越大,胁迫时间越长,其生长受抑现象越明显;而喜盐鸢尾和马蔺无论是叶片还是根系即使在高浓度(1.5%～1.8%)NaCl下也均基本保持稳定的增长幅度,二者存活率分别达74%和80%,其他3种鸢尾在此高浓度盐胁迫下植株全部死亡,表明高浓度NaCl胁迫下的马蔺和喜盐鸢尾抗NaCl能力最强。另外,不同浓度Na2CO3处理28 d,即使在最低浓度(0.1%)胁迫下盐害均达到Ⅲ～Ⅳ级,而在高Na2CO3浓度下,5种鸢尾属植物大部分死亡。说明Na2CO3较NaCl对参试鸢尾属植物具有更大的毒害作用。

杂草稻幼苗对Na_2CO_3＋NaHCO_3胁迫响应及其生理基础

采用人工气候箱水培试验,研究了不同浓度Na2CO3+NaHCO3处理对杂草稻幼苗生长、根系特性和渗透调节物质的影响。结果表明,随Na2CO3+NaHCO3胁迫浓度的增加,3个试验材料苗高、生物量积累、主根长、根系总长度、根系表面积和根系体积均降低,根系总吸收面积和活性吸收面积减小,且降幅均为越光>长白9号>WR03-12。参试材料脯氨酸含量随Na2CO3+NaHCO3浓度增加呈上升趋势,WR03-12脯氨酸积累量远远小于越光和长白9号。3个材料游离氨基酸、可溶性糖含量变化趋势存在较大差异。WR03-12可溶性糖和游离氨基酸含量呈增加趋势,且增幅逐渐增大。长白9号可溶性糖含量、游离氨基酸含量先急剧增大后增幅趋于平缓。越光游离氨基酸随Na2CO3+NaHCO3胁迫浓度增加先急剧增大后增幅趋于平缓,可溶性糖含量呈增加趋势,且增幅逐步增大。

Na_2CO_3对星星草种子保护酶活性的影响

星星草种子萌发时过氧化物酶和超氧化物歧化酶活性逐渐增加 ,过氧化氢酶活性在吸涨后迅速增加 ,到第4d达到高峰 ,随后稳中略降 ,至第 8d后又开始上升。在 Na2 CO3 胁迫下 ,过氧化物酶活性降低 ,并与 Na2 CO3 浓度呈显著负相关 ;在较低浓度时 ,过氧化物酶和超氧化物歧化酶活性随着星星草种子萌发逐渐增加 ,浓度大于 3.0 %时 ,超氧化物歧化酶活性变化很小 ,在萌发第 7d,超氧化物歧化酶活性与 Na2 CO3 浓度呈极显著负相关关系。