Na_3Eu(DPA)_3-PC树脂的制备及其发光性能

根据稀土有机配合物 Na3Eu(DPA) 3(DPA:2 ,6-pyridine dicarboxylic acid)的发光强和热稳定性高的特点 ,采用加热方法将 Na3Eu(DPA) 3掺入 PC树脂中 ,制成发光塑料树脂 .其发光性能结果表明 ,Na3Eu(DPA) 3掺入 PC树脂后 ,仍保持稀土有机配合物原有的发光特性 ,制成的 Na3Eu(DPA) 3-PC树脂复合材料具有良好的发光性能 ,其发光强度与稀土有机配合物 Na3Eu(DPA) 3掺入的比例量有关 ,但没有一定的线性关系 .

稀土配合物Na_3Eu(DPA)_3掺杂的PMMA树脂的制备及其发光性能

稀土配合物Na3Eu(DPA) 3具有良好的发光特性和热稳定性。采用加热方法将Na3Eu(DPA) 3掺入PMMA树脂中 ,制成发光塑料树脂 ,并测定了其发光性能。结果表明 ,Na3Eu(DPA) 3掺入PMMA树脂后 ,仍保持该稀土配合物原有的发光特性 ,制成的Na3Eu(DPA) 3 PMMA树脂复合材料具有良好的发光性能 ,其发光强度与Na3Eu(DPA) 3掺入的含量有关 。

Na_(1.3)Ca_(0.4-x)Sr_xPO_4:0.3Eu^(3+)红色荧光粉的制备及发光性质

为提高磷酸钠钙红色荧光粉的发光强度,采用高温固相法制备了Na_(1.3)Ca_(0.4-x)Sr_xPO_4:0.3Eu^(3+)系列荧光粉,通过X-射线衍射仪(XRD)和荧光分光光度计分析该系列样品的物相结构、发光性能以及最佳掺杂浓度。XRD结果表明,Sr^(2+)取代Ca^(2+)占据中心格位,晶相有逐渐由NaCaPO_4向NaSrPO_4转变的趋势,结晶性能良好。荧光光谱分析表明,随着Sr^(2+)掺杂浓度的提高,在近紫外光区的395 nm和蓝色光区的465 nm处的激发峰强度均显著增强。由于掺杂离子之间电负性和离子半径的差异,导致电子云效应的形成和晶体场强度的降低,增大了~5D_0→~7F_2跃迁发射的能量,使得在618 nm处的发射峰强度明显提高,而且其峰位逐渐向短波长方向移动。当Sr^(2+)完全取代Ca^(2+)后,荧光粉发射强度提高了21%,表明Na_(1.3)Ca_(0.4-x)Sr_xPO_4:0.3Eu^(3+)是一种有望应用于白光发光二极管的红色荧光粉。

空气中合成M_2B_4O_7∶Eu^(3+)(M=Na,K)荧光体及其性质表征

以 M2 B4 O7( M=Na,K)为基质 ,在空气中掺杂稀土元素 Eu3+ 得到了 Na2 B4 O7∶ Eu3+ 和 K2 B4 O7∶ Eu3+荧光体 .探讨了体系的烧结条件和荧光性质 ,分析了晶体的结构 .结果表明 ,虽然两种体系的最佳合成条件不同 ,但是体系中都同时存在 [BO4 ]和 [BO3]结构 ;稀土离子 Eu3+ 的发光以电偶极跃迁5D0 -7F2 为主 ,处于非中心对称的格位上 ,并且可以很好地存在于基质中 ,Na2 B4 O7∶Eu3+

白光LED用荧光材料Sr_3B_2O_6∶Eu^(3+),Na^+的制备及发光性能

采用高温固相法合成了可用于白光LED的Sr3B2O6∶Eu3+,Na+荧光粉。研究了煅烧时间、稀土Eu3+掺杂量等条件对材料发光性能的影响。结果表明:适量掺入Eu3+、Na+之后,基质的晶格结构未发生变化;稀土Eu3+掺杂摩尔分数为6%,煅烧时间为3 h时最佳;作为电荷补偿剂的Na+的引入,较大地提高了荧光粉发光强度。该荧光粉可被394 nm近紫外光激发,在615 nm处红光发射最强,是一种潜在的近紫外白光LED用荧光材料。

高温固相法合成CaO：Eu^3＋，Na^＋红色荧光粉的研究

采用高温固相法,合成CaO∶Eu3+,Na+等一系列红色荧光粉。研究煅烧温度和Eu3+、Na+离子的掺杂量对样品发光性能的影响,并对样品的物相、激发和发射光谱进行分析。结果表明,当前驱物的煅烧温度在950℃以上时,分别作为激活剂和敏化剂的Eu3+和Na+离子全部进入到CaO晶格中并占据Ca2+的位置,其最佳掺杂量分别为1.5 mol%和10 mol%;Na+离子的掺杂不仅有利于基质的稳定,而且可以提高样品的发光强度;煅烧温度升高有助于样品发光强度的提高;在波长为200~400 nm氙灯的激发下,最强激发峰值为244 nm,属于Eu3+-O2-的电荷迁移跃迁;最大发射峰值位于592 nm,对应于Eu3+离子的5D0→7F1跃迁,并且Eu3+离子在CaO基质中主要处于严格对称中心的格位上。

新型红色荧光粉Na_2Ca_4(PO_4)_2SiO_4∶Eu^(3+),Bi^(3+)的制备及发光特性

用高温固相法合成了用于白光LED的Na2Ca4(1-x-y)(PO4)2SiO4∶xEu3+,yBi3+红色荧光粉。研究了助熔剂H3BO3、二次煅烧时间和稀土掺杂量等制备条件对样品发光性质的影响。结果表明,在1 200℃、助熔剂H3BO3加入量为样品质量的3.8%时可得到更有利于发光的α-NCPS基质,而且掺入Eu3+、Bi3+之后,基质的晶格结构没有发生明显变化;适宜的二次煅烧时间为1.5 h。Bi3+的共掺杂可以通过能量传递大幅提高Eu3+的发光强度,当Eu3+、Bi3+的摩尔分数分别为x=0.04和y=0.01时,粉体具有最强的红光发射。表明这种荧光粉是一种可很好用于近紫外芯片的白光LED的红色荧光粉。

掺杂Eu^(3+)的Na_(24)As_2Mo_(22)O_(83)的合成及其发光特性

The Eu 3+ doped Na 24 As 2Mo 22 O 83 phosphor was prepared by solid state reaction from Na 3AsO 4·12H 2O?Na 2MoO 4·2H 2O and MoO 3,and characterized by using elemental analysis,infrared spectroscopy and powder X ray diffractometry.According to our measurements with X ray diffraction,this material belongs to orthorhombic system with its lattice contants:a=1.4824nm,b=1.1902nm,c=1.1042nm,that are consistent with space group D 4 2 P2 12 12 1(No.19).The emission and excitation spectra were also measured.The luminescence properties of Eu 3+ doped Na 24 As 2Mo 22 O 83 and energy transfer mechanism were discussed.

N^＋(N=Li,Na,K)对发光材料M3(M=Ca,Sr,Ba)Y2(BO3)4：Eu^3＋光谱的影响

采用高温固相反应方法在空气中制备了M3(M=Ca,Sr,Ba)Y2(BO3)4∶Eu3+红色发光材料,测量结果显示,材料的主发射峰均位于613 nm处,监测613 nm发射峰时,所得材料的激发光谱相同。研究了Li+,Na+和K+对M3(M=Ca,Sr,Ba)Y2(BO3)4∶Eu3+材料激发与发射光谱的影响,结果显示,加入Li+,Na+和K+后,M3(M=Ca,Sr,Ba)Y2(BO3)4∶Eu3+材料的激发与发射光谱的峰值位置并不发生变化,但材料的激发与发射光谱的峰值强度均得到了不同程度的增强。在Li+,Na+和K+掺入浓度相同的条件下,研究发现,与加入Na+和K+时相比,加入Li+时,M3(M=Ca,Sr,Ba)Y2(BO3)4∶Eu3+材料的激发与发射光谱的峰值增强效果最明显。进而研究了Sr3Y2(BO3)4∶Eu3+材料发射峰强度随Li+掺杂浓度的变化情况,结果表明,随着Li+掺杂浓度的增大,Sr3Y2(BO3)4∶Eu3+材料发射峰强度先增大后减小,在Li+浓度为5 mol%时到达峰值,约为未掺杂时的两倍。

PEG-400辅助水热合成NaLa(WO_4)_2及掺杂Eu^(3+)发光性能的研究

通过PEG-400辅助水热法制备了NaLa(WO_4)_2,利用XRD、SEM、FTIR、TG等方法对粉体的结构、形貌、成分进行了表征。研究结果表明,pH值变化从pH=1.0到pH=9.0时,产物会发生由WO_3-NaLa(WO_4)_2的物相转化。在180℃,pH=9.0,V_(PEG-400):V_(H_2O)=1:1时获得单分散"千层酥"状三维微晶NaLa(WO_4)_2,Eu^(3+)掺入后,在λ_(ex)=394 nm的激发波长下,Eu^(3+)的~5D_0→~7F_2的跃迁强度远大于~5D_0→~7F_1的跃迁强度,Eu^(3+)处于NaLa(WO_4)_2晶格非反演对称中心位置,粉体表现出较强的红光发射,继续增大Eu^(3+)掺杂量至20mol%,会出现浓度猝灭。

白光LED用Na_(0.35)BaMo_8O_(16)∶Eu^(3+)荧光粉的发光性质

采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了Eu3+掺杂的新型钼酸盐基Na0.35BaMo8O16红色荧光粉。利用X射线衍射、扫描电镜、红外光谱等方法对荧光粉的结构、形貌及组成进行了表征。结果表明,经800℃退火可以得到表面光滑基本呈长方体结构的Na0.35BaMo8O16∶Eu3+样品。在614 nm波长光的监测下,Na0.35BaMo8O16∶Eu3+荧光粉的激发光谱为一宽带和系列锐峰,其最强激发峰出现在蓝光465 nm处,表明该荧光粉可以与广泛使用的蓝光LED芯片的输出波长相匹配。在465 nm蓝光的激发下,Eu3+在Na0.35BaMo8O16中有位于614 nm处的非常强的5D0→7F2跃迁发射,色坐标值(0.650 8,0.348 9)与标准红光的色坐标值(0.67,0.33)接近,有望成为一种潜在的适用于蓝光LED芯片的光转换红光材料。

Na(Y_(1.5)Na_(0.5))F_6∶Eu^(3+)的热稳定橙色发光及荧光增强

采用简单的水热工艺制备了六方相Na(Y_(1.5)Na_(0.5))F_6∶Eu^(3+)荧光粉。300K温度下利用394nm光波长激发,观察到Eu^(3+)的~5D_n(n=0,1,2)→~7F_J(J=1,2,3,4)跃迁,对应主波长590nm,色彩饱和度约为0.97。当温度升高到420K时,仅观察到微小的色漂移。进一步拟合Ln(I_0/I-1)和10 000/T的关系曲线,确定发光的热猝灭激活能约为0.324eV。良好的热稳定性,表明Na(Y_(1.5)Na_(0.5))F_6∶Eu^(3+)适合于功率器件的封装。在Na(Y_(1.5)Na_(0.5))F_6∶Eu^(3+)表面包覆二氧化硅后,可观察到Eu^(3+)增强的发光,但这种荧光增强依赖于二氧化硅壳层的厚度。利用荧光增强与荧光猝灭的竞争模型解释了上述现象。

掺杂Eu^(3+)的Na_(24)P_2Mo_(22)O_(83)的合成及其发光特性

采用固相反应法合成了掺杂Eu3 + 的新型杂多酸盐Na2 4 P2 Mo2 2 O83 荧光体 ,并通过元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射对其组成及结构进行了表征 ,新型杂多酸盐Na2 4 P2 Mo2 2 O83 属正交晶系 ,晶胞参数a =1 4774nm ,b =1 1896nm ,c=1 10 42nm ,属D2 4 -P2 12 12 1(No.19)空间群。测定了其激发光谱和发射光谱 ,探讨了掺杂Eu3 + 离子的Na2 4 P2 Mo2 2 O83 的发光特性。

掺杂Eu^(3+)的Na_(24)As_2W_(22)O_(83)的合成及发光特性

采用固相反应法合成了掺杂 Eu3+ 离子的新型杂多酸盐 Na2 4 As2 W2 2 O83荧光体 ,并通过元素分析、红外光谱、 X射线粉末衍射对其组成及结构进行了表征。新型杂多酸盐 Na2 4 As2 W2 2 O83属正交晶系 ,晶胞参数 a=1.4 75 0 nm,b=1.194 4 nm,c=1.10 6 2 nm,属 D4 2 - P2 1 2 1 2 1 (No.19)空间群。测定了其激发光谱和发射发谱 ,探讨了掺杂 Eu3+的 Na2 4 As2 W2 2

Na2CaSiO4：Sm^3＋，Eu^3＋荧光粉的发光特性和能量传递

利用高温固相法合成Na_2CaSiO_4:Sm^(3+),Eu^(3+)系列荧光粉末,研究了Sm^(3+)和Eu^(3+)掺杂对Na_2CaSiO_4晶体结构的影响、材料发光特性以及存在的能量传递现象.X射线衍射结果表明Sm^(3+)和Eu^(3+)单掺及共掺样品均为单相的Na_2CaSiO_4结构,晶体结构没有改变.Na_2CaSiO_4:Sm^(3+)荧光样品在404 nm激发波长下呈现峰峰值为602 nm的橙红色荧光,来源于~4G_(5/2)→~6H_(7/2)跃迁.Na_2CaSiO_4:Eu^(3+)荧光样品在395 nm激发波长下发射出峰峰值为613 nm的红色荧光.对光谱和荧光寿命的测试和分析结果表明Sm^(3+)与Eu^(3+)之间存在能量传递,通过理论计算得到Sm^(3+)和Eu^(3+)之间的能量传递临界距离为1.36 nm,相互作用形式为电四极-电四极相互作用.随着Eu^(3+)掺杂浓度的增加,能量传递效率也逐渐提高至20.6%.

共掺调剂离子Na+/Gd^3+调控Eu∶CaF2晶体的发光特性研究

采用多孔坩埚温度梯度法生长了0.6at%Eu∶CaF2晶体和共掺0.6at%Eu,6.4at%Na∶CaF2,0.6at%Eu,6.4at%Gd∶CaF2晶体。XRD测试表明晶体仍均表现为纯CaF2的立方相,共掺后吸收强度降低。以398 nm氙灯激发晶体材料,荧光光谱表明共掺调剂离子后可明显增加Eu^2+在424 nm处的发光强度,而Eu^3+的特征发射5D 0→7F J(J=1,2,3,4)除了表现出半峰宽变大外,峰位和强度均无明显变化。0.6at%Eu,6.4at%Gd∶CaF2表现出Eu^3+的5D 2→7F 3和5D 0→7F 0特征发射峰,主要可能归因于共掺Gd^3+后打破了非反演对称结构,R值(电、磁偶极跃迁比值)明显降低,提高了晶体格位结构的对称性。共掺Na+后在CIE色域坐标图上显示坐标由(0.3037,0.1425)可变为(0.2043,0.0626),对应从紫色到蓝色的色域调控。

Na^+,Dy^3+,Eu^3+掺杂YAG荧光粉的光学性能

本文用高温固相法制备了Na^+,Dy^3+,Eu^3+掺杂YAG系列荧光粉。通过改变掺杂的Dy^3+浓度、激发波长、掺杂Na^+,研究其对发光的影响。X射线衍射结果显示,硼酸、Na^+、Dy^3+、Eu^3+掺入基本不影响YAG的立方晶相,且随Na^+、Dy^3+、Eu^3+浓度增加,样品衍射峰位置向小角度偏移。用λem=590 nm监测Dy^3+,15%Eu^3+共掺YAG粉体,随Dy^3+浓度增加,Eu^3+和Dy^3+的激发强度均先增大后减小。当用λex=366 nm激发Dy^3+,15%Eu^3+共掺YAG粉体,此时存在Eu^3+→Dy^3+的能量传递,计算得到Eu^3+→Dy^3+的能量传递效率为84.23%。相比10%Dy^3+,15%Eu^3+共掺YAG,掺入0.5%Na^+后,样品中Dy^3+发光增强1.5倍,色坐标(0.3481,0.397),色温5010 K,接近标准白光。用λex=394 nm激发Dy^3+,15%Eu^3+共掺YAG粉体,此时存在Dy^3+→Eu^3+的能量传递,计算得到Dy^3+→Eu^3+的能量传递效率为88.9%。相比10%Dy^3+,15%Eu^3+共掺YAG,掺入0.5%Na^+后,Eu^3+发光增强1.8倍,色坐标(0.4667,0.4168),色温2650 K,达到商用暖白光标准。

Na_4Ca_3(AlO_2)_(10)∶Eu^(2+),Mn^(2+)荧光粉的发光特性

采用高温固相法,制得一种新型荧光粉Na4Ca3(AlO2)10∶Eu2+,Mn2+。样品的结构和发光性质分别由X射线衍射谱和荧光光谱来表征。在Na4 Ca3(AlO2)10∶Eu2+的激发光谱中出现了Eu2+的f-d跃迁吸收带;在发射光谱中,出现蓝光发射,峰值位于441 nm。当在Na4Ca3(AlO2)10∶Eu2+中掺杂Mn2+时,发生了Eu2+→Mn2+的能量传递,在542 nm处出现了Mn2+的发射峰。在Na4 Ca3(AlO2)10∶Eu2+,Mn2+中,随着Mn2+浓度的增加,Eu2+粒子的发射强度减弱,而Mn2+粒子的发射强度增强,且Eu2+离子发射的衰减时间缩短,同时色度由蓝光移向白光。

Li^+、Na^+和Eu^(3+)共掺Lu_2O_3的制备及发光特性研究

用高温固相法合成了不同掺杂浓度的Li^+、Na^+和Eu^(3+)共掺Lu2O3闪烁体发光材料,使用XRD进行结构表征,用扫描电镜观察了样品形貌,测量了激发光谱、发射光谱,分析了Li+、Na+和Eu3+的掺杂浓度以及温度对合成样品发光强度的影响。结果显示,Li^+、Na^+掺杂摩尔分数分别为2.5%和1%,在800℃空气中煅烧2 h制备的Lu2O3∶5%Eu~ (3+)样品的发光最强。在同样条件下,比单掺2.5%Na+的样品发光强度提高1.89倍,比单掺2.5%Li+的样品发光强度提高3.97倍,比不掺Li+和Na+的样品发光强度提高6.43倍。

沉淀法制备Li^+、Na^+掺杂Gd_2O_3:Eu^(3+)荧光粉及发光特性研究

用沉淀法制备Li^+、Na^+和Eu^(3+)共掺Gd_2O_3荧光粉,并与微波-固相法制备的样品进行了比较。通过测量该粉体的XRD、激发光谱和发射光谱,比较了样品的微观结构和讨论了不同合成条件对Gd_2O_3:Eu^(3+)荧光粉发光特性的影响。结果显示在相同的条件下,对于未掺入Li^+的Gd_2O_3:Eu^(3+)样品比较,沉淀法制备样品的发光强度是微波-固相法制备样品的1.68倍;掺入Li^+的Gd_2O_3:Eu^(3+)样品比较,沉淀法制备样品的发光强度是微波—固相法制备样品的1.82倍。当使用草酸作为沉淀剂,掺杂浓度为Li^+(4.5 mol%)、Na^+(4.5mol%)、Eu^(3+)(4.5mol%),在800℃煅烧2h后获得样品的发光强度,是Gd_2O_3:Eu^(3+)荧光粉的5.91倍。