Na_2SeO_3在Fe电极上还原和吸附机理

采用循环伏安法、恒电势电解法、恒电流阶跃法及交流阻抗法研究Na2SeO3提高锌锰合金电沉积电流效率的作用机理.证明在锌锰合金电沉积的条件下,Na2SeO3阴极被还原为Se_3～2-并吸附在阴极表面上,从而阻止了氢原子在阴极表面的吸附,因而减少了氢离子的阴极还原.拟定了Na2SeO3的反应和吸附机理,用交流阻抗法进一步证明了所拟机理的正确性.

Na2SeO3对小鼠IgG的影响

目的 了解Na2SeO3对小鼠IgG的影响，探讨其抗肿瘤免疫机制。方法 通过用Na2SeO3腹腔注射和灌胃两种方式给入小鼠，20d后用全自动生化分析仪检测IgG的质量浓度。结果 实验组小鼠的IgG质量浓度高于正常对照组（P<0.05)。结论 Na2SeO3有提高小鼠IgG质量浓度的作用，从而提示其可能在调节机体抗肿瘤免疫方面有一定意义。

Na_2SeO_3处理水稻种子对早期幼苗磷、镁、铁、锌、铜和锰含量的影响

研究了0μmol/L,0.25μmol/L,0.50μmol/L,1.0μmol/L和2.0μmol/L Na2SeO3处理水稻种子对早期幼苗磷、镁、铁、锌、铜和锰含量的影响。结果表明,0.25μmol/L Na2SeO3处理显著提高幼根磷、铜和锰含量,而对幼叶磷、镁、铁、锌、铜和锰含量影响较小;0.5μmol/L Na2SeO3处理显著提高幼根磷、铁、铜和锰含量,同时提高幼叶磷、镁、铁、锌、铜和锰含量;1.0μmol/L Na2SeO3处理显著提高幼根铁和铜含量,降低镁含量,提高幼叶磷、镁、铁、锌、铜和锰含量;2.0μmol/L Na2SeO3处理显著提高幼根铁、锌和铜含量,降低镁含量,提高幼叶磷、铁、锌、铜和锰含量。可见,0.25μmol/L和0.50μmol/L Na2SeO3处理水稻种子有利于提高幼根磷、铜和锰含量,0.50μmol/L,1.0μmol/L和2.0μmol/L Na2SeO3处理有利于提高幼叶磷、铁、锌、铜和锰含量。

Na2SeO3对小鼠巨噬细胞功能的影响

目的：试验Ｎａ２ＳｅＯ３对小鼠巨噬细胞功能的影响。方法：将Ｎａ２ＳｅＯ３按１ｕｇ／ｇ的量以腹腔注射和灌胃方式给入小鼠。２０ｄ后做巨噬细胞功能测定试验。结果：Ｎａ２ＳｅＯ３腹腔注射组和灌胃组小鼠的巨噬细胞蚕噬百分比，吞噬指数均高于正常对照组Ｐ〈０．０５。结论：Ｎａ２ＳｅＯ３有提高小鼠巨噬细胞蚕噬功能的作用。提示硒可能通过增强吞噬细胞功能而达到抗肿瘤作用。

Na_2SeO_3处理对甜瓜种子萌发的影响

用不同浓度(0.5,1.0,5.0,10,50,100,150,200mg/L,以Se2+计)的Na2SeO3溶液处理种子,然后对种子的发芽情况及发芽后的生长状况、可溶性蛋白质含量、POD活性进行了测定。研究结果表明,低浓度(0.5,1.0,5.0mg/L)硒对甜瓜种子萌发有促进作用,其中Na2SeO3浓度为1.0mg/L时种子萌发和生长最好;而较高浓度(10,50,100,150,200mg/L)硒对甜瓜种子萌发有抑制作用,浓度越大抑制作用越强。

酪蛋白非磷肽Na2SeO3的制备、表征及总抗氧化能力的测定

为探究酪蛋白非磷肽Na2SeO3的表面及其总抗氧化能力(TEAC)的特性,以酪蛋白为原料,选用碱性蛋白酶(Alcalase)对其进行水解,分离提取出酪蛋白非磷肽和酪蛋白磷酸肽,然后与Na2SeO3反应。通过氢化物原子荧光光谱法(HG-AFS)对酪蛋白非磷肽和酪蛋白磷酸肽与Na2SeO3的反应产物进行检测,结果表明,酪蛋白非磷肽与Na2SeO3反应产生的酪蛋白非磷肽Na2SeO3是富含硒元素的红色物质。采用透射电镜(TEM)测试酪蛋白非磷肽Na2SeO3的表面结构,得出该物质多为纳米级的颗粒物。同时采用总抗氧化能力测试法(ABTS)测试分析不同反应产物TEAC的变化,结果显示,不同反应物与Na2SeO3结合后其抗氧化能力都有所提升,且酪蛋白非磷肽Na2SeO3总抗氧化能力的提升最为显著。

Na_2SeO_3对小麦幼苗生长和代谢的影响

实验表明,0.75mg/L的Na2SeO3可提高谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px活性,促进麦苗的生长,增加可溶糖、可溶蛋白质等物质的含量,调节麦苗抗氧化酶系统的平衡,降低丙二醛含量和电解质渗漏率,提高麦苗的抗逆性。

SDS对Na_2SeO_3-GSH-溶解O_2体系的作用研究

围绕GSH Px和Na2 SeO3在清除或催化产生ROS过程中可能共同存在的机理 ,以Na2 SeO3 GSH 溶解O2 体系为主要研究对象 ,引入表面活性剂SDS模拟GSH Px的笼效应 ,考察其对Na2 SeO3体系的影响。结果表明 ,表面活性剂可抑制该体系中O÷2 的产生 ,并且具有稳定反应中间体GSSeSG的作用 ,证明了笼效应在GSH Px及Na2 SeO3与GSH反应体系中的重要作用。

硒和叶绿酸抗MNNG、BaP诱发BALB/3T3细胞非程序DNA合成的研究

BALB／3T3细胞用^14C-TdR掺入并同步化，然后与^3H-TdR和受试物培养．用液闪法测定非程序DNA合成水平．结果10^-6．10^-5和10^-4mol／L,Na2SeO3对3μg／ml MNNG诱发UDS的抑制率分别为45％、56％和82％，对0．5μg／ml BaP的抑制率为57％．76％和79％：0．1．0．15和0．2mg／ml叶绿酸(Chl)对3μg／ml MNNG诱发UDS的抑制率分别为45％、66％和87％，

不同硒源对堇叶碎米荠吸收、转化硒的效应研究

采用Na2SeO3和硒矿粉进行盆栽试验,研究不同硒源处理对堇叶碎米荠吸收、转化硒的影响。研究结果表明,施用硒对堇叶碎米荠硒含量和硒积累量的增加效果显著,植株各部位硒积累规律为叶>茎>根。比较两种含硒物料,发现在硒用量低时,施用硒矿粉对堇叶碎米荠各部位硒含量的增加效果较施用Na2SeO3好,而在硒用量高时,则效果相反。施用硒矿粉较Na2SeO3处理有提高堇叶碎米荠叶片硒转化率的趋势。适量施用硒能增加植株对硒的利用率。施用Na2SeO3主要提高了土壤可交换态硒含量;施用硒矿粉主要提高了土壤残渣态硒含量。

不同试剂浸种对黄瓜种子萌发和幼苗生长的影响

为了深入了解KMnO4、Na3PO4、CuSO4、H2O2和Na2SeO3等常用浸种试剂对种子萌发和幼苗生长的影响,我们采用 不同浓度梯度的上述试剂对黄瓜种子进行浸种,分析了种子发芽势、发芽率及幼苗株高、茎粗、茎叶鲜(干)重和根鲜(干) 重等指标。结果表明:0.05%～0.1%KMnO4、1%Na3PO4、0.05%～0.1%CuSO4和0.005%～0.01%Na2SeO3试剂浸种 处理提高了黄瓜种子的发芽势和发芽率,其中作用较明显的是0.05%～0.1%KMnO4处理,发芽势提高了18.89%～ 31.11%,与对照相比达到了差异显著水平(n=3,p<0.05);不同试剂浸种处理促进了黄瓜幼苗的生长发育,提高了幼苗 质量,其作用大小为:Na3PO4>KMnO4>CuSO4>Na2SeO3>H2O2。

亚硒酸钠诱导麦苗GSH-Px生物合成机理的探讨

试验表明:1.0mg·L-1的Na2SeO3可以提高麦苗地上部GSH Px的活性。试验选用抑制效果相似的转录抑制剂AMD和翻译抑制剂CHI,分别或共同与1.0mg·L-1的Na2SeO3配合处理麦苗,都能抑制由Na2SeO3诱导的GSH Px的活性,72h后其抑制效果相似,差异不显著;而不和Na2SeO3配合的处理,差异却十分显著。试验表明:Na2SeO3对GSH Px的合成的诱导除在转录或翻译水平上外,还存在其他途径。

硒和钙对蛹虫草活性物质含量的影响

向培养液中分别添加不同浓度的亚硒酸钠、氯化钙,用液体振荡培养法培养蛹虫草菌丝体,用HPLC法测定虫草素与腺苷含量,用苯酚-硫酸法测定多糖含量,用高碘酸钠比色法测定虫草酸含量。以研究2种微量元素对蛹虫草菌丝体中虫草素、腺苷、多糖和虫草酸含量的影响。结果表明:向培养液中添加适量的硒或钙,可显著提高蛹虫活性物质含量。添加15mg/L亚硒酸钠,虫草素和虫草酸含量比对照组分别提高了29.0%和34.9%;添加16mg/L氯化钙,虫草素含量比对照提高24.05%。

硒对高血糖SD大鼠作用及作用机制的研究

用四氧嘧啶致高血糖 SD大鼠模型 ,研究无机硒对高血糖大鼠的作用 ,并对其作用机制进行初步探讨。结果表明 :以 1 5μg/kg亚硒酸钠连续腹腔注射 7天 ,1周后能有效升高高血糖大鼠谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH- Px)活性及肝糖元的含量 ,显著降低丙二醛 (MDA)的含量和乳酸脱氢酶 (LDH)活性 ,而有微降血糖作用 ,但对乳酸含量无明显变化。结论 :无机硒可以增强四氧嘧啶高血糖大鼠抗氧化能力、降低脂质过氧化 ,在一定程度上缓解和清除自由基。

嗜酸乳杆菌的生长与富硒的动态关系研究

目的 考察嗜酸乳杆菌在添加Na2 SeO3 的MRS培养基中的生长与富硒的关系和规律。方法 以未添加Na2 SeO3 的MRS培养基的对照相比。结果 加硒培养基中嗜酸乳杆菌生长较为缓慢 ,生长的延滞期增加 ,对数期缩短。结论 处于延滞期的嗜酸乳杆菌细胞对硒的吸收作用比较强 ,富硒量迅速增加至最高达 6 2 0 5 4

亚硒酸钠诱导枸杞幼苗GSH-Px生物合成机制研究

[目的]对Na2SeO3诱导枸杞幼苗GSH-Px生物合成作初步的探讨。[方法]采用水培试验,以不同浓度的Na2SeO3、AMD和CHM处理枸杞幼苗,观察不同试验条件下GSH-Px活性变化。[结果]低浓度的Na2SeO3能够促进GSH-Px的合成,提高GSH-Px活性。转录抑制剂AMD和翻译抑制剂CHM都能够抑制GSH-Px的合成,两者同时使用,抑制作用高于使用单一抑制剂。处理48 h其活性还高于对照,说明Na2SeO3能够通过其他途径来促进GSH-Px合成。[结论]Na2SeO3不仅能够在转录水平和翻译水平诱导GSH-Px合成,而且能够通过其他的补救途径促进生物合成。

中药抗氧化方对硒性白内障形成中LPO水平及SOD活性的影响

在实验中动态观察了亚硒酸钠性白内障形成过程,及中药抗氧化方(ACHM)对其晶状体内脂类过氧化(LPO)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性变化的影响。结果发现:在诱发硒性白内障的早期,出现晶状体内 LPO 水平上升,直至白内障形成后1周仍持续在上升水平,与正常大鼠比较,差异显著(P<0.01);而 SOD 活性下降迅速,至28日龄时仅为正常大鼠的1/7,硒严重破坏晶状体内抗氧化酶活性。经 ACHM 治疗,晶状体内 LPO 的生成在早期即受到控制,无明显升高,维持 LPO 水平明显低于对照组(P<0.05)。同时 SOD 活性的下降也受到抑制,酶活性明显高于对照组(P<0.01)。实验表明 ACHM 具有降低 LPO 水平和缓解 SOD 活性下降的作用,可能对防治白内障有一定意义。

中药抗氧化方对硒性白内障形成中谷胱甘肽代谢相关酶活性的影响

本研究主要观察晶状体中与谷胱甘肽代谢相关的三种酶谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),谷胱甘肽还原酶(GSSG-R)、谷胱甘肽硫转移酶(GSH-S)的活性在白内障形成过程中的变化及中药抗氧化方(ACHM)对其影响。结果表明:16日龄亚硒酸钠性白内障的大鼠晶状体内 GSH-Px、GSSG-R、GSH-S 活性升高,与同龄正常大鼠相比差异显著(P<0.01),22日龄时酶活性明显下降,与正常组差异显著(P<0.01),28日龄时亦趋下降。ACHM 可改善硒引起的晶状体中酶活性的改变。16日龄时酶活性无明显升高,22日龄时已接近于正常,28日龄仍趋稳定。ACHM 抗白内障的形成可能与维持晶状体内谷胱甘肽相关酶活性的稳定性有关。

鸡用缓释复方免疫增强剂的筛选试验

免疫增强剂（lmmunopotentiator）又称免疫佐剂（lmmunoadjurant），是一类通过非特异性途径提高动物机体对抗原或微生物特异性反应的物质。它有利于加强机体的免疫系统功能，改善机体的免疫应答，增强机体的免疫水平。自1925年法网免疫学家兼兽医GastonRamon发现非特异性免疫增强作用以来，免疫增强剂的研究逐渐引起人们的重视，在医学和兽医学领域，许多国家都不同程度地开展了这方面的研究，先后有许多学者致力于免疫增强剂的研究工作，其领域不断拓展，研究逐步深入，发现-r许多有免疫增强作用的物质，在研究其结构、作用机理的基础上发现并合成了许多免疫增强剂，包括生物制剂（如转移因子、胸腺肽、干扰素等），化学药物（左旋咪唑、VE、Na2SeO3等），中草药（黄芪、党参、当归、淫羊藿、女贞子等）和蜂胶等。已有许多免疫增强剂在免疫血清制造，增强疫苗保护效果，传染病的预防和治疗，肿瘤防治等方面得到广泛应用，发挥了积极的作用。

基于大肠杆菌MG1655载体矿化合成纳米硒的研究

根据生物矿化策略,以不同质量浓度的Na_2SeO_3溶液作为硒源,利用大肠杆菌MG1655生物还原Na_2SeO_3制备纳米硒。研究Na_2SeO_3质量浓度对大肠杆菌生长曲线的影响,用氢化物原子荧光光谱法(HG-AFS)测定Na_2SeO_3的还原效率,进一步利用扫描电子显微镜(SEM)、X线衍射仪(XRD)和傅里叶红外光谱(FT-IR)等仪器对产物进行了相关表征。结果表明:大肠杆菌MG1655能将Na_2SeO_3大量矿化为粒径基本在100~250 nm左右的红色单质纳米硒颗粒,且对各质量浓度下的Na_2SeO_3的还原率均在50%以上。