Na2S与高聚复配絮凝剂处理酸性高As废水

以酸性高As废水为处理对象,利用硫化法去除并回收As,研究了Na2S·9H2O投加量、反应初始pH、反应时间、Na2S·9H2O投加方式对As去除效果的影响,并通过XRD(X射线衍射)、XRF(X射线荧光光谱分析)对回收的As渣进行分析;对处理后的含As废水,利用高聚复配絮凝剂深度脱As,研究了絮凝剂优化条件、絮凝剂投加量、反应pH对深度脱As的影响并与常见絮凝剂进行对比.结果表明,Na2S·9H2O投加量为55 g/L、两段投加、反应时间为5 min、初始pH为2.0的条件下可达最佳除As效果,处理后As回收率达98%以上,出水ρ(As)为0.61 g/L,As渣中w(As)、w(S)分别达49.15%、40.98%,其他重金属元素几乎未检出.在絮凝剂n(Fe)∶n(Si)=5∶1、投加量为7 mL/L、pH为8的条件下可得最优深度脱As效果,出水ρ(As)低于0.3 mg/L,同等条件下优于常规絮凝剂处理效果.多批次扩大试验结果表明,组合技术处理废水水质稳定,As回收率平均可达98%以上,出水ρ(As)低于0.3 mg/L.

SO2与Na2S溶液反应的理论分析

通过研究关于SO2与Na2S溶液反应的文献资料，对SO2与Na2S溶液反应的过程进行了理论分析，并由此引发了一些对中学教学的思考。

Na2S2O3溶液标定方法改进试验

通过单因素和正交试验,以H2O2标准溶液间接标定Na2S2O3溶液。结果表明,25%磷酸6mL,20g/L碘化钾液40mL和0.8218mol/LH2O2液1.00mL在30℃下反应30min,试验效果最好,标准偏差S=0.09%,并与重铬酸钾法测定结果比较,F检验分析无显著性差异。该法绿色环保,可用于Na2S2O3溶液的标定。

木素在Na2SO3处理及H2O2漂白中的发色行为

通过定量研究磨木木素色团在Na2SO3处理及H2O2漂白中的发色效果，揭示木素在CTMP化学预处理及漂白过程中的发色行为。研究发现，邻醌和邻酚金属螯合物是Na2SO3处理及H2O2漂白木素的主要颜色来源。共轭羰基对木素颜色不构成主要影响；限制金属离子的引入，可有效地提高CTMP浆的漂白性能。

有机抽出物对马尾松碱性Na2SO3高得率浆白度及可漂性的影响

本研究发现．马尾松原料经碱性亚硫酸盐处理后，有机抽出物含量由2.81％降至1.22％．溶出率为56.58％．残余有机抽出物对过氧化氢漂白前后纸浆白度没有影响．在碱性亚硫酸盐处理过程中，有机抽出物中的颜色物质．酚类、多酚类物质和强酸性组分的含量分加降低85％和70％以上，约有80％以上的中性组分仍保留在浆中，从机理上进一步证实了残余有机抽出物对纸浆白度和可漂性不产生影响的工艺和研究结果．

Na2S2O3对镍钴电池负极材料电化学性能的影响

通过向镍钴电池的电解液中加入不同浓度Na2S2O3,并研究了其对镍钴电池负极材料电化学性能的影响,采用SEM和XRD分析了沉淀产物的微观形貌和结构。结果表明,通过对钴电极的充放电性能测试发现,当Na2S2O3浓度为0.04mol/L时,Co电极的最大放电容量高达411.1mA·h/g,当Na2S2O3浓度0.02mol/L时,Co电极的循环稳定性最好,其容量保持率为86.16%,比未加Na2S2O3时的容量保持率高出30.71个百分点。结合循环伏安特性曲线(CV)和交流阻抗图谱(EIS)分析得知,Na2S2O3能够有效抑制CoOOH的形成,提高活性物质的利用率,从而实现放电容量和循环稳定性的提高。

投加Na2S对化学强化除磷污泥厌氧发酵释磷的影响

以在污水处理过程中采用化学强化除磷而产生的剩余污泥为研究对象,考察了硫化钠(Na_(2)S)投加量对污泥释磷以及厌氧发酵的影响.结果表明,在S/Fe物质的量比为0.3~1的范围内,投加的Na_(2)S越多,污泥厌氧释放的磷越多,当S/Fe物质的量比为1:1时,污泥S1和S2上清液中磷浓度分别达到了170和150mg/L(污泥释磷率分别为22.2%和27.23%);投加Na_(2)S会导致pH值升高,碱性条件会促进有机物的释放以及产酸微生物的生长,并因此促进VFAs的产生;VSS/TSS越高的污泥,对pH值的缓冲能力越强,释放的NH_(4)^(+)-N也越多;此外,投加Na_(2)S后会导致污泥上清液中Fe(Fe^(2+)与Fe^(3+)之和)和Al^(3+)的浓度上升,而生成的FeS_(x)会使沉淀沉降性能变差.S/Fe物质的量比为0.3和0.5时,对生物多样性影响不大,但大于1:1后Shannon指数下降.综合考虑释磷与后续厌氧发酵以及污泥沉降性能,推荐按S/Fe物质的量比为0.3:1~0.5:1投加Na_(2)S,既可以保证上清液磷浓度大于50mg/L,又将上清液中Fe和Al^(3+)等杂质金属离子的浓度控制在较低的水平(<10mg/L),利于后续用鸟粪石法回收磷,同时促进产酸(VFAs为对照组的8.3倍),且污泥沉降性能受影响较小.

Effects of Na2S2O3 and Glucose on the Compositions of Glycerolipids and Their Fatty Acids in Synechocystis sp. PCC 6803 Cells

Compositions of glycerolipids and fatty acid compositions of glycerolipids were compared among Synechocystis sp. PCC 6803 cells grown in the BG-11 medium containing different concentrations of glucose and Na2S2O3 in this study. It was found that Na2S2O3 can effectively increase the percentage of sulphoquinovosyl diacylglycerol (SQDG) and phosphatidylglycerol (PG) to total membrane lipids and the simultaneous application of glucose with Na2S2O3 can counteract the effect of Na2S2O3. In addition, Na2S2O3 can significantly increase the percentage of palmitic acid (C, 16:0) in fatty acid composition of monogalactosyl diacylglycerol (MGDG) and digalactosyl diacylglycerol (DGDG) and decrease the fatty acid unsaturation degree accordingly, and these effects can also be eliminated by glucose. These results indicate that Na2S2O3 can take as a reductant to make membrane lipids in a low unsaturated state, and the simultaneous application of glucose can decrease the reducing power of Na2S2O3. In addition, Na2S2O3 can take as a sulfur donor for the synthesis of SQDG.

类Fenton法的Fe^0/Na2S2O8体系对甲基橙降解研究

本文基于Fe^0/Na2S2O8类Fenton体系,探索各因素(pH,PDS投加量,Fe投加量,反应温度及甲基橙浓度)对甲基橙(MO)的降解效果。实验结果表明:在pH=4,MO初始反应溶度为100 mg/L时,PDS投加量为0.912 mmol/L,Fe^0投加量为0.16 g/L时,体系反应150min后的降解率为81.9%,表观反应速率常数k为0.067 min-1。Fe^0活化过硫酸盐体系对MO溶液的降解符合一级反应动力学规律,动力学方程为:K=0.0894exp(-4838/RT)[Co]0.2004[PDS]0.0876[Fe^0]0.712,且反应条件对降解率影响顺序分别为PDS投加量<MO初始浓度<Fe^0投加量。

脱硫溶液中Na2S203含量的快速准确测定

由于脱硫溶液中含有S^2-等还原性离子干扰Na2S2O3的测定，故在测定中需要寻找一种合适的方法来消除S^2-等还原性离子的干扰。对通常的3种测定Na2S2O3，含量的方法进行了试验取舍，并在此基础上摸索出了一种操作简便、快速，准确度高的测定脱硫溶液中Na2S2O3，含量的方法。

高考题中闪亮登场的Na2S2O3

我们已经熟悉Na2S2O3的化学名称是硫代硫酸钠,但很少有学生知道它又称为大苏打、海波等.Na2S2O3是一种白色细小的晶体,在水中的溶解度较大,不溶于醇.在人民教育出版社出版的高中化学教材中的化学反应速率内容中涉及过Na2S2O3的实验,通过不同浓度的Na2S2O3溶液与同一浓度的稀硫酸反应出现浑浊的时间判断浓度对化学反应速率的影响,或者是用相同浓度的Na2S2O3溶液和稀硫酸在热水和冷水中反应出现浑浊的时间判断温度对化学反应速率的影响，其反应的实质是H2S2O3的不稳定性，易分解为H2O、SO2和S等。

低浓度矿井煤层气Na_2S脱氧研究

为消除低浓度矿井煤层气对煤层开采存在的安全隐患,提出了低浓度矿井煤层气硫化物脱氧新工艺。采用热重分析进行了脱氧剂和脱氧催化剂（自行研制的SDD催化剂）选择,在固定床反应器上进行了催化Na2S氧化研究,并用热重试选了CO还原Na2SO4反应的催化剂。研究结果表明：以Na2S为脱氧剂,SDD为脱氧催化剂,在温度180~380℃、原料气空速100~190 h-1的条件下进行脱氧,然后在600~630℃,以Fe2O3为催化剂对脱氧后生成的Na2SO4进行CO还原,生成的Na2S可循环使用。该脱氧方法操作简便、温度低,无杂质气混入,效果较好。

以Na_2S_2O_4为还原剂光度法测定废水中硝基苯

对废水中硝基苯的分光光度测定法进行了改进。提出在碱性介质中,以连二亚硫酸钠(Na2S2O4)为还原剂将硝基苯还原为苯胺,经重氮化后与N (1 萘基) 乙二胺盐酸盐偶合生成紫红色化合物,其最大吸收波长为552nm,测定范围为0～2.4mg/L,摩尔吸光系数为3.36×104L·mol-1·cm-1。

利用Na_2S_2O_3溶液萃取和回收污染土壤中的重金属

通过对比试验研究了Na2S2O3萃取液中重金属的分离效果并将其应用于修复土壤污染。结果表明,Na2S2O3溶液能有效地萃取土壤中重金属,Na2S能沉淀分离Na2S2O3溶液中的Cu、Hg,其效率均达99%以上。连续萃取能提高污染土壤中重金属的去除率,回收的Na2S2O3连续使用6次,损失约6%,土壤中Cu和Hg累积去除率分别达64.6%、75.1%。得到的硫化物沉淀含有很高的重金属,能很方便地处理或回收。

NaSCN和Na_2S_2O_3在水-乙醇混合溶剂中的溶解性能研究

利用乙醇溶析结晶法从脱硫废液中分离NaSCN,采用平衡法测定Na2S2O3、NaSCN在水和水-乙醇混合溶剂中的溶解度,探讨其随温度及乙醇体积分数的变化趋势。结果表明,加入乙醇作溶析剂使Na2S2O3在混合溶剂中的溶解度减小;乙醇的体积分数较大时,Na2S2O3的溶解度接近0,此时进行分离能从脱硫废液中得到纯度较高的NaSCN;在温度为308.15 K、乙醇体积分数为0.2~0.3时,Na2S2O3和NaSCN的溶解度差值最大。

低温固相法制备CdS_(1-x)Se_x颜料的研究

C dS1-xSe x所需要的Se粉量比间接沉淀煅烧法和水热法所需的Se粉量少,且发现在室温研磨生成C dS1-xSe x的过程中,过量的N a2S。起着决定性的作用,并对其反应机理作了初步性的探讨。经X射线衍射证实有C d10S5.71Se4.29产生,Ls601-激光粒度仪测得其粒子的平均尺寸为120nm。该工艺简单,为C dS1-xSe x的合成提供了一种价廉而简易的全新方法,也为室温固相化学反应合成固熔体在材料化学中的应用提供了可行性实例。

铝酸钠溶液中Na_2S对Q235钢腐蚀的影响

目的研究在含S2-的铝酸钠溶液中Q235钢的腐蚀行为。方法模拟生产条件配制种分母液,采用盐雾腐蚀实验与SEM和EDS分析技术,结合腐蚀质量损失动力学方程与极化曲线,研究Na2S质量浓度与时间对Q235钢腐蚀行为的影响。结果腐蚀产物元素主要为O,S,Al,Fe。在铝酸钠溶液中,基体的表面会覆盖一层Al2O3保护膜,可以阻碍溶液中的硫离子穿透到基体表面,对基体起到一定的保护作用。因此腐蚀初期及低质量浓度下,腐蚀速率缓慢;但随着质量浓度的增加、腐蚀时间的延长,保护膜被破坏,S2-穿过保护膜与基体反应,生成硫化物加速了腐蚀速率;当S2-质量浓度增加到6 g/L,腐蚀时间为9 d时,硫化物被氧化成具有较稳定结构的氧化物,腐蚀被抑制。结论在铝酸钠溶液中,S2-质量浓度及腐蚀时间对腐蚀有一定的促进作用,但当腐蚀时间及S2-质量浓度达到一定值时,腐蚀速率呈现减小的趋势,腐蚀被抑制。