Na_2O-SiO_2-Al_2O_3-NaCl-H_2O体系中ANA和SOD沸石膜的水热合成

Na2 O SiO2 Al2 O3 NaCl H2 O体系中,以水玻璃和准一水软铝石为原料,分别在堇青石和玻璃载体上水热合成方沸石(ANA)与方钠石(SOD)沸石膜.研究水含量、反应温度、反应时间与多次合成对膜结晶的影响.用XRD,SEM,EDX表征膜的晶相、形貌和化学组成.堇青石负载方沸石膜在对 95 %(wt.)乙醇水溶液的渗透蒸发实验中,水优先透过沸石膜的选择性显示了晶间孔的醇/水分离作用.非计量的NaCl进入到在玻璃载体上成膜的方钠石笼中。

Na_2O-SiO_2渣系的作用浓度计算模型

根据炉渣结构的共存理论,Na_2O—SiO_2相图和有关的热力学数据,推导了本渣系的作用浓度计算模型。利用此模型计算得的N_(Na_2O)和N_(SiO_2)与实测的~aNa_2O和文献上的~aSiO_2符合甚好。由此证明炉渣结构的共存理论对本渣系也是适用的。

硫在Na_2O—SiO_2渣系和碳饱和铁水间的平衡分配研究

本文在实验条件下分别研究了渣碱度、实验温度和铁水初始硫浓度对硫在 Na_2O-SiO_2渣系和碳饱和铁水间平衡分配比的影响,得到如下结果:(1)在恒定温度下,渣的碱度升高,硫的平衡分配比升高:(2)在1250℃—1400℃范围内,实验温度提高,硫的平衡分配比稍有提高;(3)铁水初始含硫对硫的平衡分配比没有影响,但与铁水终点含硫呈线性关系。根据所得实验结果,计算得到了 N_(22)O—SiO_2渣系的硫化物容量和不同温度、不同渣碱度情况下,渣的气化反应所产生的钠蒸气压力。结果表明:渣的硫化物容量随渣碱度的变化规律与硫平衡分配比的情况一致,渣的气化反应随实验温度和渣的碱度升高而加快。本工作还对渣的脱硫热力学和物相组成进行了研究。

含Eu^(3+)离子的Na_2O-K_2O-SiO_2-Al_2O_3系统玻璃的制备及其变温发射光谱与结构特性

通过高温熔融法制备了含Eu^(3+)离子的Na_2O·K_2O·SiO_2·Al_2O_3系统玻璃。在488nm波长光的激发下,系统地研究了上述玻璃从77K到700K温度范围的变温发光特征。发现总的荧光强度首先随温度的升高而大幅度升高,然后随温度的升高而减少。用声子辅助吸收与热激活过程及温度淬灭效应定性地解释了上述强度的变化,同时测量与分析了Eu^(3+)离子的晶格场参量。结果表明,Eu^(3+)离子与氧离子的距离随着温度升高而变短,而Eu^(3+)离子的配位数不随温度而变化。

Na_2O-SiO_2-ZrO_2-TiO_2系统玻璃耐碱机理的研究

本文采用了分光光度法、原子吸收光谱法及电子探针(EPMA)等手段,对Na_2O-SiO_2-ZrO_2-TiO_2系统玻璃进行了耐碱机理的初步探讨。用相关分析对碱蚀液中ZrO_2、TiO_2、SiO_2等氧化物的碱溶出行为及各氧化物在玻纤表面上的残留行为进行了讨论。

Na_2O—SiO_2玻璃体系中桥氧和非桥氧的ESCA测定

用ESCA测定了Na_2O含量为38、34、30、28(mol％)的三组Na_2O—SiO_2玻璃系列样品中的桥氧(O^b)和非桥氧(O^(nb))的O_(is)线间的化学位移及其相对含量。三组样品采用三种不同的方法制理其分析表面。实验表明,制备好玻璃的新鲜表面,防止外来氧的干扰,是该项测定的关键,Ar^+离子溅射不失为一种有效的制备方法;手套箱中,在N_2气氛中作人工断裂得到的新鲜断面,与超高真空(UHV)断裂台断裂的断面相比,具有几乎完全相同的分析效果。测定结果还表明,玻璃中的O^b和O^(nb)的O_(is)线能量间的化学位移是1.8～2.0eV,O^b在高结合能端,这与金子泰成和Bruckner的结果一致;其定量结果与人工配制含量吻合。