NaHSO_4·H_2O催化合成苯甲酸甲酯(英文)

以 Na HSO4 · H2 O催化苯甲酸与甲醇的酯化反应 ,合成了苯甲酸甲酯。研究结果表明 ,Na HSO4 · H2 O具有较高的催化活性。考察了苯甲酸 /甲醇摩尔比、催化剂用量及反应时间对酯产率的影响。在优化反应条件 [n(苯甲酸 )∶n(甲醇 )∶n( Na HSO4 ·H2 O) =1∶ 2∶ 0 .2 9,回流8h]下 ,苯甲酸甲酯产率达 85.3 %。

NaHSO_4·SiO_2催化制备生物柴油的研究

以NaHSO4·H2O、正硅酸乙酯和异丙醇为原料,经溶胶—凝胶法制备固体酸催化剂(NaHSO4·SiO2),进行了利用此催化剂催化油酸与甲醇的酯化反应制备生物柴油的实验,研究了催化剂焙烧温度、NaHSO4负载量、反应时间、催化剂质量分数、甲醇与油酸物质的量比等对油酸转化率的影响。实验结果表明:固体酸催化剂NaHSO4·SiO2在油酸与甲醇的酯化反应中具有很高的催化活性,当催化剂焙烧温度为200℃、NaHSO4负载量为15%、n(甲醇)∶n(油酸)=10∶1、催化剂质量占油酸质量的10%、反应时间5h时,酯化反应转化率可达95.19%。

NaHSO_4·SiO_2催化合成β-烯胺酮(酯)

NaHSO4·SiO2作催化剂,1,3-二羰基化合物和伯胺在室温下反应合成了一系列β-烯胺酮(酯),该法反应条件温和,产率高,催化剂能回收再利用.

以NaHSO_4催化假性紫罗兰酮合成紫罗兰酮

以甲苯为溶剂 ,用NaHSO4催化假性紫罗兰酮合成紫罗兰酮 ,收率 60 %。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量及其它相关因素对收率的影响 ,确立了优化的反应条件。

NaHSO_4绿色催化合成植物生长调节剂乙二醇缩糠醛

以NaHSO4为催化剂,通过糠醛与乙二醇的缩合生成了糠醛缩乙二醇。研究了原料配比、反应时间、催化剂的种类和用量、带水剂的种类以及催化剂重复使用后对收率的影响。实验表明,NaHSO4是催化合成缩醛(酮)的理想催化剂,其较优反应条件为:n(糠醛)∶n(乙二醇)=1∶1.5,催化剂用量为反应物总质量的2%,带水剂为20mL苯,回流反应2h,活性98%以上,收率达93%以上。通过GC、1H NMR、IR等数据对所合成的目标产物进行了表征。

NaHSO_4·H_2O催化下合成乙酸异戊酯的研究

以乙酸和异戊醇为原料合成乙酸异戊酯,首次选用固体NaHSO4·H2O作催化剂通过不同的反应时间、不同用量的催化剂、不同酸醇比等对合成乙酸异戊酯的影响,找到最佳反应条件.实验成果表明,采用NaHSO4·H2O作催化剂较传统浓硫酸催化剂合成法具有缩短酯化时间、催化效率高、酯的产率较高、对环境污染较小的优点.

AlCl_3/NaHSO_4催化合成乙酸正丁酯的研究

探讨了以AlCl3/NaHSO4为复合催化剂,冰醋酸、正丁醇为原料合成乙酸正丁酯。确定了反应的优化条件:当冰醋酸用量为0.1 mol时,反应物料的投料物质的量比n(冰醋酸)∶n(正丁酯)=1∶1.7,催化剂配料物质的量比为n(AlCl3)∶n(NaHSO4)=1∶1.5,催化剂用量2 g,15 mL环己烷作带水剂,回流温度下反应时间为120 min,其酯化率达97%。

NaBrO3/NaHSO4·H2O氧化体系简便高效地固态合成二芳基卡巴腙

以NaBrO3/NaHSO4.H2O为氧化体系在固态条件下,通过对二芳基卡巴肼的单侧脱氢快速高效合成了十种二芳基卡巴腙.该方法操作简便、产率高、无溶剂、对环境友好.

NaHSO_4/Al_2O_3催化合成2-(1-环己烯基)环己酮的研究

以NaHSO4/Al2O3为催化剂,环己酮为原料,催化合成2-(1-环己烯基)环己酮。实验结果表明,NaHSO4/Al2O3具有良好的催化活性,最佳工艺条件为:环己酮100 mL,催化剂NaHSO4/Al2O3 18 g,反应温度97℃,产品收率达到59.2%。

叶面喷施NaHSO_4对辣椒产量的影响

NaHSO4对地膜辣椒有明显的增产效果。我们于2007年3月至2009年10月连续做了三年试验,三年的试验结果表明,地膜辣椒叶面喷施NaHSO4溶液,增产幅度在14.11-47.33%这间,并且随着叶面喷施次数的增加,辣椒的产量呈递增趋势。

An Efficient Method for the Synthesis of Acyl-diazenes Using NaNO_2/NaHSO_4·H_2O

An efficient and convenient method for the synthesis of acyl-diazenes is reported. Ten acyl-diazenes have been synthesized from acylhydrazines in excellent yields under mild conditions. There are eight new substances among these compounds.

一水硫酸氢钠无溶剂催化合成4-甲基香豆素

NaHSO4·H2O(摩尔分数为0.1)催化下,取代酚与乙酰乙酸乙酯(物质的量比1∶1.2)在无溶剂条件下,通过Pechmann缩合反应,合成了9个4-甲基香豆素衍生物,反应时间3～5h,产率23%～91%,反应条件温和、操作简便有效.研究结果表明,当苯酚环上取代基为一个羟基或氨基能显著加速反应,提高产率,苯环上更多的取代基则对反应没有促进作用;当苯酚环上取代基为吸电子基团时,则不发生反应或者产率很低.

Na_2WO_4·2H_2O-H_2O_2催化氧化苯甲醛制备苯甲酸

以 3 0 %H2 O2 为氧源 ,Na2 WO4·2H2 O催化氧化苯甲醛制备苯甲酸。考察了H2 O2 用量 ,反应时间 ,催化剂和酸性添加物 (硫酸氢钠 )对苯甲酸收率的影响和在非酸性环境下 ,表面活性剂对苯甲酸收率的影响。结果表明 ,加入非离子表面活性剂能有效的提高苯甲酸的收率 ,特别是添加 β 环糊精 ,苯甲酸的收率达 90 .0 3 %。

2-芳基-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮类化合物的合成

在NaHSO4催化下,以苯甲醛和邻氨基苯甲酰胺为底物,在室温下合成了一系列2-芳基-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮类化合物,该反应产率高、操作简单、并且避免使用有毒的金属催化剂。

NaHSO_4·SiO_2催化合成二元脂肪酸酯

用NaHSO_4·SiO_2作催化剂,用二元脂肪酸和不同的醇(甲醇、乙醇、丁醇、苄醇)反应合成了一系列二元脂肪酸酯,该法产率高,操作简单,后处理方便,催化剂能回收再利用.并用X射线衍射法测定了化合物3k的晶体结构.化合物3k属正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数:a=1.0216(10)nm,b=0.82794(10)nm,c=1.7996(2)nm,α=90°,V=1.5221(3)nm3,Dc=1.302Mg/m3,Z=4,F(000)=632,μ=0.092mm-1,R=0.0518,wR=0.1475.

微波场中油酸正丁酯合成条件研究

研究在微波场中以 Na HSO4 · H2 O作催化剂催化合成油酸正丁酯的反应条件。结果表明 ,反应最适宜的条件是 :油酸 5 0 mm ol,正丁醇 10 0 mm ol,催化剂用量 0 .6 g,微波输出功率 5 4 0 W,反应时间 8min。在此反应条件下 ,油酸的酯化率为 93.5 % 。

苯甲醛Cannizzaro反应的探讨与改进

由苯甲醛Cannizzaro反应合成苯甲酸和苯甲醇实验中,产物苯甲醇在MgSO4和NaHSO3的共同催化作用下发生分子间脱水并高效生成二苄醚。对于苯甲醛Cannizzaro实验的操作步骤提出了改进方法以提高苯甲醇的分离收率。

四丁基溴化铵催化H_2O_2氧化苯甲醛合成苯甲酸

在无有机溶剂的条件下,以质量分数为30%H2O2作氧源,四丁基溴化铵[(C4H9)4NBr]为相转移催化剂,NaHSO4·H2O为酸性催化剂催化氧化苯甲醛合成苯甲酸。考察了NaHSO4·H2O、(C4H9)4NBr的用量和反应时间对反应的影响。实验结果表明,使用NaHSO4·H2O对产品产率影响不大,而产品熔点较低、颜色较深,GC MS分析表明生成了副产物苯酚。因此该反应无需使用NaHSO4·H2O,仅需(C4H9)4NBr作为相转移催化剂。当n(苯甲醛)∶n(H2O2)∶n[(C4H9)4NBr]=100∶250∶1,回流温度下,反应3.0或4.0h,苯甲酸分离产率可高达86.5%。

硫酸氢钠催化生物柴油合成反应的研究

以固体酸硫酸氢钠(NaHSO4.H2O)为催化剂,以菜籽油和甲醇为反应物进行酯交换反应制备脂肪酸甲酯(生物柴油)。采用正交实验考察了各因素对生物柴油产率的影响,得出最佳反应条件:反应温度为90℃,反应时间为12 h,醇油物质的量比为401∶,催化剂用量为菜籽油质量的6%。极差顺序为温度、反应时间、醇油物质的量比、催化剂用量。

硫酸氢钠催化合成环己烯

以硫酯氢钠为催化剂 ,对环己醇脱水制备环己烯的反应进行研究。通过考察影响反应的因素得出最佳反应条件为 :环己醇 15g( 15 0mmol) ,催化剂用量为环己醇质量的 7% ,反应时间 1h ,收率达 89.4 %