NaBrO3/NaHSO4·H2O氧化体系简便高效地固态合成二芳基卡巴腙

以NaBrO3/NaHSO4.H2O为氧化体系在固态条件下,通过对二芳基卡巴肼的单侧脱氢快速高效合成了十种二芳基卡巴腙.该方法操作简便、产率高、无溶剂、对环境友好.

一水硫酸氢钠无溶剂催化合成4-甲基香豆素

NaHSO4·H2O(摩尔分数为0.1)催化下,取代酚与乙酰乙酸乙酯(物质的量比1∶1.2)在无溶剂条件下,通过Pechmann缩合反应,合成了9个4-甲基香豆素衍生物,反应时间3～5h,产率23%～91%,反应条件温和、操作简便有效.研究结果表明,当苯酚环上取代基为一个羟基或氨基能显著加速反应,提高产率,苯环上更多的取代基则对反应没有促进作用;当苯酚环上取代基为吸电子基团时,则不发生反应或者产率很低.

NaHSO_4·H_2O催化合成苯甲酸甲酯(英文)

以 Na HSO4 · H2 O催化苯甲酸与甲醇的酯化反应 ,合成了苯甲酸甲酯。研究结果表明 ,Na HSO4 · H2 O具有较高的催化活性。考察了苯甲酸 /甲醇摩尔比、催化剂用量及反应时间对酯产率的影响。在优化反应条件 [n(苯甲酸 )∶n(甲醇 )∶n( Na HSO4 ·H2 O) =1∶ 2∶ 0 .2 9,回流8h]下 ,苯甲酸甲酯产率达 85.3 %。

NaHSO_4·SiO_2催化合成β-烯胺酮(酯)

NaHSO4·SiO2作催化剂,1,3-二羰基化合物和伯胺在室温下反应合成了一系列β-烯胺酮(酯),该法反应条件温和,产率高,催化剂能回收再利用.

NaHSO_4·SiO_2催化制备生物柴油的研究

以NaHSO4·H2O、正硅酸乙酯和异丙醇为原料,经溶胶—凝胶法制备固体酸催化剂(NaHSO4·SiO2),进行了利用此催化剂催化油酸与甲醇的酯化反应制备生物柴油的实验,研究了催化剂焙烧温度、NaHSO4负载量、反应时间、催化剂质量分数、甲醇与油酸物质的量比等对油酸转化率的影响。实验结果表明:固体酸催化剂NaHSO4·SiO2在油酸与甲醇的酯化反应中具有很高的催化活性,当催化剂焙烧温度为200℃、NaHSO4负载量为15%、n(甲醇)∶n(油酸)=10∶1、催化剂质量占油酸质量的10%、反应时间5h时,酯化反应转化率可达95.19%。

苯甲醛Cannizzaro反应的探讨与改进

由苯甲醛Cannizzaro反应合成苯甲酸和苯甲醇实验中,产物苯甲醇在MgSO4和NaHSO3的共同催化作用下发生分子间脱水并高效生成二苄醚。对于苯甲醛Cannizzaro实验的操作步骤提出了改进方法以提高苯甲醇的分离收率。

硫酸氢钠催化生物柴油合成反应的研究

以固体酸硫酸氢钠(NaHSO4.H2O)为催化剂,以菜籽油和甲醇为反应物进行酯交换反应制备脂肪酸甲酯(生物柴油)。采用正交实验考察了各因素对生物柴油产率的影响,得出最佳反应条件:反应温度为90℃,反应时间为12 h,醇油物质的量比为401∶,催化剂用量为菜籽油质量的6%。极差顺序为温度、反应时间、醇油物质的量比、催化剂用量。

四丁基溴化铵催化H_2O_2氧化苯甲醛合成苯甲酸

在无有机溶剂的条件下,以质量分数为30%H2O2作氧源,四丁基溴化铵[(C4H9)4NBr]为相转移催化剂,NaHSO4·H2O为酸性催化剂催化氧化苯甲醛合成苯甲酸。考察了NaHSO4·H2O、(C4H9)4NBr的用量和反应时间对反应的影响。实验结果表明,使用NaHSO4·H2O对产品产率影响不大,而产品熔点较低、颜色较深,GC MS分析表明生成了副产物苯酚。因此该反应无需使用NaHSO4·H2O,仅需(C4H9)4NBr作为相转移催化剂。当n(苯甲醛)∶n(H2O2)∶n[(C4H9)4NBr]=100∶250∶1,回流温度下,反应3.0或4.0h,苯甲酸分离产率可高达86.5%。

NaHSO_4绿色催化合成植物生长调节剂乙二醇缩糠醛

以NaHSO4为催化剂,通过糠醛与乙二醇的缩合生成了糠醛缩乙二醇。研究了原料配比、反应时间、催化剂的种类和用量、带水剂的种类以及催化剂重复使用后对收率的影响。实验表明,NaHSO4是催化合成缩醛(酮)的理想催化剂,其较优反应条件为:n(糠醛)∶n(乙二醇)=1∶1.5,催化剂用量为反应物总质量的2%,带水剂为20mL苯,回流反应2h,活性98%以上,收率达93%以上。通过GC、1H NMR、IR等数据对所合成的目标产物进行了表征。

NaHSO_4·H_2O催化下合成乙酸异戊酯的研究

以乙酸和异戊醇为原料合成乙酸异戊酯,首次选用固体NaHSO4·H2O作催化剂通过不同的反应时间、不同用量的催化剂、不同酸醇比等对合成乙酸异戊酯的影响,找到最佳反应条件.实验成果表明,采用NaHSO4·H2O作催化剂较传统浓硫酸催化剂合成法具有缩短酯化时间、催化效率高、酯的产率较高、对环境污染较小的优点.

以NaHSO_4催化假性紫罗兰酮合成紫罗兰酮

以甲苯为溶剂 ,用NaHSO4催化假性紫罗兰酮合成紫罗兰酮 ,收率 60 %。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量及其它相关因素对收率的影响 ,确立了优化的反应条件。

硅胶负载硫酸氢钠在有机杂环合成中的应用

硅胶负载硫酸氢钠具有制备简单、选择性和有效性强、廉价和环境友好等优点.综述了近年来硅胶负载硫酸氢钠(NaHSO4·SiO2)在催化有机杂环合成中的最新应用进展.

AlCl_3/NaHSO_4催化合成乙酸正丁酯的研究

探讨了以AlCl3/NaHSO4为复合催化剂,冰醋酸、正丁醇为原料合成乙酸正丁酯。确定了反应的优化条件:当冰醋酸用量为0.1 mol时,反应物料的投料物质的量比n(冰醋酸)∶n(正丁酯)=1∶1.7,催化剂配料物质的量比为n(AlCl3)∶n(NaHSO4)=1∶1.5,催化剂用量2 g,15 mL环己烷作带水剂,回流温度下反应时间为120 min,其酯化率达97%。

柠檬酸三丁酯的催化合成研究

探讨了以一水合硫酸氢钠+六水合氯化铁为复合催化剂,柠檬酸、正丁醇为原料合成柠檬酸三丁酯的绿色合成工艺条件,着重考察各因素对柠檬酸转化率的影响。通过四因素三水平的正交试验优化,确定的最佳反应条件为:当柠檬酸用量控制为0.1mol时,醇酸物质的量比为4.0:1,复合催化剂(NaHSO_4·H_2O+FeCl_3·6H_2O)配料的摩尔比为n(NaHSO_4·H_2O):n(FeCl_3·6H_2O)=1.5:1,催化剂用量为反应物总质量的2.0%,反应温度为135～145℃,反应时间为2.0h,在此条件下柠檬酸的转化率可达98.8%以上。

2-芳基-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮类化合物的合成

在NaHSO4催化下,以苯甲醛和邻氨基苯甲酰胺为底物,在室温下合成了一系列2-芳基-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮类化合物,该反应产率高、操作简单、并且避免使用有毒的金属催化剂。

复合催化剂合成香料乙酸异戊酯的研究

探讨了以六水合氯化铝-一水合硫酸氢钠为复合催化剂,冰醋酸、异戊醇为原料合成乙酸异戊酯的绿色合成工艺条件,着重考察各因素对合成产率的影响。通过四因素三水平的正交试验优化并确定了最佳反应条件为:反应物料的投料摩尔比n(冰醋酸):n(异戊醇)=1:1.2,催化剂为AlCl3·6H2O+NaHSO4·H2O催化剂;复合催化剂配料摩尔比为n(AlCl3·6H2O):n(NaHSO4·H2O)=1:1.5,催化剂用量2.0%(催化剂占反应物料的质量分数),带水剂用量20%,反应温度115±5℃,反应时间为90min,得到产率达98.4%。

硫酸氢钠催化合成正丁醛1,2-丙二醇缩醛

以NaHSO4为催化剂,对以正丁醛( )和1,2-丙二醇( )为原料合成正丁醛1,2-丙二醇缩醛( )的反应条件进行了研究,较系统地探讨了醛醇摩尔配比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率的影响.实验表明:NaHSO4是合成正丁醛1,2-丙二醇缩醛的良好催化剂.最佳反应条件为:n(醛)∶n(醇)=1∶3,催化剂用量为反应物总质量的2.5%,带水剂环已烷为15mL,反应时间1.25h.上述条件下,正丁醛1,2-丙二醇缩醛的收率可达71.6%.

超声波辐射下催化合成对硝基苯甲酸乙酯

在超声波辐射下,以对硝基苯甲酸、乙醇为原料,NaHSO4.H2O为催化剂合成对硝基苯甲酸乙酯。文章探讨NaHSO4.H2O对酯化反应的催化活性,较系统地研究醇酸物质的量比、催化剂用量、超声波功率、超声辐射时间诸因素对酯收率的影响。实验结果表明,合成对硝基苯甲酸乙酯的最佳反应条件为:n(醇):n(酸)=4∶1,催化剂用量为1.0g,超声波功率为80W,辐射时间为1h。在最佳反应条件下产品平均收率为77.7%。

超声波作用下合成肉桂酸甲酯

在超声波辐射下,以肉桂酸、甲醇为原料,NaHSO4.H2O为催化剂合成了肉桂酸甲酯。文章探讨了NaHSO4.H2O对酯化反应的催化活性,较系统地研究醇酸物质的量比、催化剂用量、超声辐射时间、超声波功率诸因素对酯收率的影响。结果表明,合成肉桂酸甲酯的最佳反应条件为:n(醇):n(酸)=8∶1,催化剂用量为反应物料总质量的10.0%,超声波功率为120W,辐射时间为2.5h。在最佳反应条件下产品平均收率达96.3%。

非均相催化剂二氧化硅负载硫酸氢钠在有机合成中的应用

二氧化硅负载硫酸氢钠(NaHSO4/SiO2)是一种热稳定性好、简单易制、价格便宜、可循环使用的非均相催化剂。本文综述了近年来NaHSO4/SiO2在有机合成中的应用研究。NaHSO4/SiO2催化的有机反应具有操作简单、反应条件温和、清洁、高效以及后处理简单等优点。