NaNO_2－NaOAc－HCOONa三元体系相图研究

采用目规变温法及ＤＴＡ法对ＮａＮＯ２－ＮａＯＡｃ－ＨＣＯＯＮａ三元体系的固－液平衡作了研究，实验发现该体系为一般共熔型，其低共熔点为１６０℃，５％ＮａＮＯ２，５０％ＨＣＯＯＮａ．

含水二元混合溶剂中NaOAc的电导研究

测定了２９８．２Ｋ下０～０．０４ｍｏｌ·Ｌ－１浓度范围内的ＮａＯＡｃ在１０％～９０％的乙醇一水、正丙醇一水、乙二醇一水、丙三醇一水及丙酮一水等五种二元混合溶剂中的摩尔电导，并用ＦＯＳ、Ｐｉｔｔｓ、Ｆ－７８、Ｌ－Ｗ等四种电导方程回归出Ａ０、ＫＡ、Ｒ（或ａ）等三个拟合多数的数值。最后就四个方程的适用性，Ａ０与溶剂组成的关系，ＮａＯＡｃ在不同溶剂中的缔合情况及溶质一溶剂相互作用进行了讨论。

溶解-析晶法制备结构可控的氟羟基磷灰石微球

以羟基磷灰石(HAP)粉体为原料,用简便方法制备氟羟基磷灰石(FAP)微球。将HAP粉体在不同pH值的NaOAc缓冲液中充分搅拌,加入Na F并水浴加热,制得氟羟基磷灰石(FAP)微球,并利用TEM、SEM、XRD、FT-IR对微球的结构、成分进行表征,研究与探讨了微球形成的机制。研究结果表明可以通过改变缓冲液的pH值来控制FAP微球结构.

功能化烯胺的合成(Ⅳ):醋酸钠快速促进β,β-二氰基苯乙烯衍生物与NBS反应转变成相应的烯胺

建立了由缺电子烯烃(β,β-二氰基苯乙烯衍生物)与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)反应快速转变成功能化烯胺的新方法.缺电子烯烃在N,N-二甲基酰胺(DMF)溶剂中,在NaOAc促进下与NBS反应,可快速转变成相应的烯胺.在优化的条件下,考察了12种β,β-二氰基苯乙烯衍生物与NBS的反应情况,各种β,β-二氰基苯乙烯衍生物均能转变成相应的烯胺,证明该方法具有广泛的适应性.该方法操作简单,反应条件温和,反应收率高(最高收率可达98%).所用催化剂易得、稳定,价格低廉,并且反应具有高度的区域选择性,为合成功能化烯胺提供了一个有效途径.所有产物结构均经过核磁共振波谱和高分辨率质谱确证.

有机盐体系中N-羟基邻苯二甲酰亚胺合成研究

研究了在乙酸钠-乙酸有机盐体系中以苯酐和盐酸羟胺为主要原料合成N-羟基邻苯二甲酰亚胺的方法。通过改变反应时间和温度以及反应物配比等条件,确定了反应的最优条件为盐酸羟胺与苯酐摩尔配比为1:1.4,55℃下反应1.5 h,产率可达92%。该合成方法操作简便,收率高,已经在车间实现产业化生产。