不同染料在石墨烯-ZnSn(OH)_(6)复合材料上的光催化降解及其过程中活性物种作用研究

采用改进Hummers法制备氧化石墨烯(GO)和共沉淀法制备的ZnSn(OH)_(6)及其一系列不同配比的GO/ZnSn(OH)_(6)纳米复合材料(0.2%、0.5%、1%、2%、5%,质量分数)。研究了GO/ZnSn(OH)_(6)纳米复合材料对亚甲基蓝、甲基橙、刚果红、罗丹明等不同染料溶液的降解效果及其自由基作用机理。结果表明,复合光催化剂石墨烯-ZnSn(OH)_(6)与单一的光催化剂相比具有更优异的光催化性能,对于降解不同染料表现略有不同,降解亚甲基蓝时5%复合性能最优,实验中的其他三种染料则是2%复合较好。活性物种俘获实验说明,降解亚甲基蓝中电子是主要的活性物种,而在降解亚甲基蓝中超氧自由基可能是主要的活性物种;在降解偶氮染料刚果红和甲基橙中,空穴和超氧自由基可能起主要作用。

表面包覆CaSn(OH)_6的锌酸钙的制备及其性质

采用化学沉积法在四边形锌酸钙表面包覆一层金属锡化合物。利用X射线衍射、扫描电子显微镜、电化学阻抗谱、Tafel曲线以及充放电循环(用做锌镍电池的负极材料)等方法,对包覆前后的锌酸钙样品进行表征。结果表明:包覆物化学组成为CaSn(OH)6,该包覆物在锌酸钙的表面分布均匀,沉积较为致密;包覆后的锌酸钙材料具有更好的耐腐蚀性能,且其电化学循环性能良好,经过135次循环后,电池放电容量仍保持设计容量的65.5%。

牙周炎伴COPD患者血清25-(OH)D、TNF-α和IL-6水平检测的研究

目的:探讨慢性牙周炎与慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者的血清25-(OH)D、TNF-α和IL-6水平变化及相互关系。方法:收集符合条件的COPD伴牙周炎患者[(C+P)组]20例,单纯慢性牙周炎患者(P组)20例,同期门诊随诊的健康对照组(H组)20例。采集临床指标并采用ELISA法检测3组受试者血清25-(OH)D、TNF-α和IL-6的含量。结果:各组间牙周病指数有显著性差异。(C+P)组与P组、H组相比,TNF-α和IL-6水平明显升高,差别有统计学意义(P<0.05);25-(OH)D水平较低,但差别无统计学意义。等级相关性分析结果显示H组血清25-(OH)D与IL-6呈负性相关关系(P<0.05),C+P组血清25-(OH)D与Tnf-α呈负性相关关系(P<0.05)。结论:25-(OH)D、TNF-α和IL-6可能与牙周炎和COPD病理机制相关,牙周炎和COPD之间存在一定的关联。

rGO/ZnSn(OH)_6复合材料的合成及其光催化性能研究

以(CH_3COO)_2Zn·2H_2O、NaOH和SnCl_4为主要原料,采用水热法合成粒径分布均匀、平均粒径为100~200 nm、分散性良好的ZnSn(OH)_6微纳米立方体,并对羟基锡酸锌进行酸化处理;同时,通过改进的Hummers法制备氧化石墨烯(GO),在低温条件下制备了GO-ZnSn(OH)_6复合材料,在紫外光照射条件下光致还原GO得到还原氧化石墨烯(rGO),最终得到rGO-ZnSn(OH)_6复合材料.利用XRD、SEM、FT-IR、UV-Vis、PL分析了材料的物相、微观结构以及光吸收性能,并以亚甲基蓝为降解物质评价不同GO掺杂量对rGO-ZnSn(OH)_6复合材料光催化性能的影响.结果表明,当GO的质量分数为2.0%时,rGO-ZnSn(OH)_6复合材料的降解率达到最大值93.2%,降解速率常数k=0.026 min^(-1),分别是单一的ZnSn(OH)_6的2倍和4.3倍.

顺铂联合1,25(OH)_2D_3对肺癌细胞凋亡及VEGF、IL-6表达水平的影响

目的:探讨顺铂联合1,25(OH)_2D_3对肺癌细胞凋亡及VEGF、IL-6表达水平的影响。方法:体外培养恶性胸水中肺癌细胞,经药物作用后CCK-8法测定细胞抑制率,流式细胞仪检测细胞周期和凋亡,应用化学发光仪检测细胞培养液中VEGF、IL-6表达水平。结果:不同浓度的1,25(OH)_2D_3、顺铂单独作用于肺癌细胞均有明显的抑制作用,两药联合表现为协同作用,与单药相比具有显著性差异(P <0. 05)。流式细胞分析显示,经药物联合处理后的肺癌细胞的G_0/G_1期细胞数增多,诱导细胞凋亡(P <0. 05)。顺铂、1,25(OH)_2D_3对VEGF的表达均有抑制作用,顺铂能够上调IL-6水平,1,25(OH)_2D_3对IL-6表达无显著作用。两药联合作用时能抑制VEGF、IL-6的表达,且较单药显著增强(P <0. 05)。结论:顺铂联合1,25(OH)_2D_3能够抑制肺癌细胞生长,诱导细胞凋亡,降低了VEGF、IL-6的表达水平,可为肺癌提供新的治疗策略。

原料加入顺序对ZnSn(OH)_6生长的影响及光催化性能

以醋酸锌和四氯化锡为原料,利用水热法制备了不同形貌的ZnSn(OH)6粒子,研究了醋酸锌和四氯化锡加入顺序对样品的物相、形貌和光催化性能的影响。通过改变原料加入顺序,分别得到ZnSn(OH)6/SnO2实心微球、ZnSn(OH)6/SnO2多孔微球和ZnSn(OH)6粒子。与ZnSn(OH)6/SnO2实心微球相比,ZnSn(OH)6/SnO2多孔微球、ZnSn(OH)6粒子具有很强的吸附能力和大的禁带宽度,表现出优异的光催化性能。

纳米ZnSn(OH)_6对软质PVC阻燃和抑烟性能的影响

分别采用氧指数法、烟密度测试、热重分析和扫描电镜分析等评价了纳米羟基锡酸锌颗粒对软质PVC阻燃和抑烟性能的影响。在质量分数为1%-8%的范围内,纳米羟基锡酸锌的阻燃和抑烟效果均优于微米羟基锡酸锌。其中,添加纳米羟基锡酸锌质量分数为1%时,氧指数由27.1%提高到29.5%;添加质量分数为6%时,烟密度等级由88降到81。热重分析表明,纳米羟基锡酸锌的加入使软质PVC的残炭量在400℃以后均高于微米羟基锡酸锌,550℃时比微米羟基锡酸锌提高了4.3%,比空白PVC提高了6.4%。扫描电镜观察发现,添加纳米羟基锡酸锌的PVC燃烧残渣明显呈膨胀状态,结构最密实,起到了较好的隔氧、隔热及抑制可燃性气体逸出的作用。对试样的部分力学性能测试结果表明,添加纳米羟基锡酸锌的PVC试样的拉伸强度和断裂伸长率也有所改善,添加量在质量分数为4%时的效果最好。

ZnSn(OH)_6/氧化石墨烯复合材料的水热合成及其光催化性能

以氧化石墨烯(GO)、Zn(NO3)2·6H_2O和SnCl4·5H_2O为起始原料,采用水热合成法制备ZnSn(OH)_6/GO复合材料。通过X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)对材料结构进行表征,并对ZnSn(OH)_6/GO复合材料形成机理进行了探讨。以亚甲基蓝(MB)作为模拟污染物,对复合材料的光催化活性进行了探讨。结果表明:与氧化石墨烯复合后,ZnSn(OH)_6光催化活性和光稳定性明显提高。紫外光辐照120min后,ZnSn(OH)_6/GO复合材料对MB的降解率达到了98.1%;重复使用6次后,ZnSn(OH)_6/GO复合材料对MB的光催化降解率仅降低了8.9%。

阿尔茨海默病正电子显像剂^(11)C-6-OH-BTA-1的制备

目的研究脑内β-淀粉样蛋白的 PET 显像剂[N-甲基-^(11)C]2-[4′-(甲氨基)苯基]-6-羟基苯并噻唑(^(11)C-6-OH-BTA-1)的制备路线。方法使用^(11)C-三氟甲基磺酰甲烷(Triflate-CH_3)进行^(11)C 标记,分别采用"反应瓶"法和"loop 环"法制备^(11)C-6-OH-BTA-1,应用 C18 cartridge 柱提纯产品。结果 2种方法从加速器开始生产^(11)CO_x 到生成 ^(11)C-6-OH-BTA-1的时间相近,分别为33和32min,按照加速器生产925 MBq^(11)C-Triflate-CH_3计算,未校正^(11)C 衰变的情况下,无色澄清^(11)C-6-OH-BTA-1注射液的产率为16%～44%,放化纯为92%～93%。结论使用"loop 环"法制备^(11)C-6-OH-BTA-1,方法简单易操作。

Mg(OH)2与包覆红磷协效阻燃PP／PA6复合材料的研究

研究了包覆红磷和Mg(OH)2/包覆红磷复配体系对聚丙烯/尼龙6(PP/PA6)合金性能的影响,分析了不同阻燃体系对PP/PA6合金的阻燃性能和力学性能的影响,选用热塑性弹性体POE-g-MAH对阻燃PP/PA6复合材料进行了增韧改性。结果表明:Mg(OH)2与包覆红磷能协效阻燃PP/PA6复合体系,当包覆红磷添加量为15份,Mg(OH)2为30份时,PP/PA6复合材料的氧指数从19.2%提高到27.5%;POE较好地改善了材料的冲击性能,其添加量为15份时,材料的冲击强度可由3.4 kJ/m2增大至8.6 kJ/m2,并保持良好的阻燃性能。

ZnSn(OH)_6空心粒子的制备及光催化性能

分别以锌离子和氧化锌作为锌源,利用水热法制备了ZnSn(OH)6粒子。锌的存在状态影响反应过程,进而影响了样品的物相、形貌和性能。以锌离子为锌源时,可以得到立方相ZnSn(OH)6空心粒子,若以氧化锌作为锌源,会得到ZnSn(OH)6/SnO2混合相,没有生成空心结构。在相同的制备条件下,制备了ZnO和SnO2作为对比样品。样品的结构、形貌和尺寸采用X射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)等测试手段进行了表征;并以甲基橙为降解对象,研究了不同样品的光催化性能。与ZnSn(OH)6/SnO2混合相、ZnO和SnO2相比,ZnSn(OH)6空心粒子具有很强的吸附能力和大的禁带宽度,表现出优异的光催化性能。

两种弹性体接枝物对PA6/Mg(OH)_2复合材料性能的影响

将Mg(OH)2、弹性体接枝物、抗氧剂与尼龙6(PA6)共混制得阻燃PA6/Mg(OH)2复合材料,探讨了两种弹性体接枝物对PA6/Mg(OH)2复合材料力学性能和阻燃性能的影响。结果表明,加入弹性体接枝物A比加入钛酸酯偶联剂可以明显提高PA6/Mg(OH)2复合材料的阻燃性能和某些力学性能。Mg(OH)2用量为20%时,加入弹性体接枝物A的复合材料的极限氧指数可达到38.4%;缺口冲击强度和断裂伸长率比加入钛酸酯偶联剂时分别提高了64.6%和172.4%。

改性ZnSn(OH)_6纳米颗粒的制备、表征及摩擦学性能研究

在共沸蒸馏ZnSn（OH）6-正丁醇体系的同时，加入硬脂酸制备了改性ZnSn（OH）6纳米颗粒。用TEM、FTIR、XRD和TG／DTA等对这种纳米颗粒的形貌和结构进行了表征，ZnSn（OH）6纳米颗粒的大小为50～80nm。并在四球机上考察了它的摩擦学性能，在低负荷下，具有良好的抗磨性能。

Sb＿2O＿3－ZnSn（OH）＿6－ZnNH＿4PO＿4阻燃体系的研究

研究了在聚氯乙烯（ＰＶＣ）中，Ｓｂ＿２Ｏ＿３－ＺｎＳｎ（ＯＨ）＿６，Ｓｂ＿２Ｏ＿３－ＺｎＮＨ＿４ＰＯ＿４，ＺｎＳｎ（ＯＨ）＿６－ＺｎＮＨ＿４ＰＯ＿４二元体系的协同阻燃性能，以及Ｓｂ＿２Ｏ＿３－ＺｎＳｎ（ＯＨ）＿６－ＺｎＮＨ＿４ＰＯ＿４三元系的阻燃性能，采用混料回归实验设计，导出了三元系氧指数与阻燃剂含量关系的数学模型，经计算机计算并绘制出了氧指数等值图，该体系中Ｓｂ＿２Ｏ＿３－ＺｎＳｎ（ＯＨ）＿６，Ｓｂ＿２Ｏ＿３－ＺｎＮＨ＿４ＰＯ＿４复配具有正的协同作用，而ＺｎＳｎ（ＯＨ）＿６－ＺｎＮＨ＿４ＰＯ＿４复配则表现为负的协同作用。

EuW_2O_6(OH)_3荧光粉的水热法合成及发光性能

以Eu_2O_3和Na_2WO_4·2H_2O为原料,采用水热法合成了属纯单斜相结构的EuW_2O_6(OH)_3红色荧光粉,分别采用XRD、FT-IR、SEM、PL测试手段对产物的物相组成、颗粒形貌和发光性能等进行了表征。结果表明,pH值对样品形貌有显著影响,pH=6时可以得到均匀规则的球状粉体。在394nm光的激发下,EuW_2O_6(OH)_3荧光粉的617nm发射峰在pH=6时达到最大值。

妊娠期糖尿病孕妇胰岛素抵抗与25（OH）D3、TNF-α、IL-6、性激素的相关性

目的探讨妊娠期糖尿病(GDM)孕妇胰岛素抵抗(IR)与25-羟维生素D3[25(OH)D3]、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、性激素的相关性。方法选取2017年4月至2018年10月期间西安航空发动机集团有限公司职工医院收治的GDM孕妇48例作为观察组,另选择血糖正常的孕妇48例作为对照组。采用酶联免疫吸附法测定血清中的25(OH)D3、TNF-α、IL-6、雌激素,采用葡萄糖氧化酶法测定空腹血糖,采用直接化学发光法测定空腹胰岛素水平,比较两组受检者的上述各项指标的差异,并分析IR与25(OH)D3、TNF-α、IL-6、性激素的相关性。结果两组孕妇的年龄、孕周、妊娠前BMI、分娩前BMI比较差异均无统计学意义(P>0.05),而观察组孕妇的TNF-α、IL-6、雌激素、空腹血糖、空腹胰岛素水平及胰岛素抵抗指数(HomaIR)均明显高于对照组,25(OH)D3水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);Person相关分析结果显示,25(OH)D3水平与HomaIR呈负相关(r=-0.293,P=0.004),TNF-α、IL-6、雌激素水平与HomaIR呈正相关(r=0.321,P=0.001;r=0.318,P=0.002;r=0.212,P=0.038)。结论GDM可能是一类与炎性反应有关的疾病;炎性反应可能导致IR的发生,进而诱发GDM;25(OH)D3、TNF-α、IL-6等在炎性反应中具有重要作用,而性激素的过量分泌也会引起IR。

OP-10/n-C_4H_9OH/c-C_6H_(12)/H_2O体系W/O微乳液稳定条件

对OP-10 /n-C4H9OH/c-C6H12 /H2O体系W/O微乳液的相组成和性质进行研究,并分析了液晶相出现的原因。结果表明,当OP-10 /n-C4H9OH质量比为 32时,具有较宽范围的W/O微乳相区域,且该微乳液体系对整个pH变化不敏感,在 10℃-32℃范围内,温度变化对微乳液稳定区无太大的影响。

CNTs含量对SnO2-MnSn(OH)6/CNTs锂离子电池负极材料性能的影响

为了改善锡基负极材料的电化学性能,以SnCl4·5H2O和MnC4H6O4·4H2O为前驱体通过水热法一步合成MnSn(OH)6/CNTs纳米复合材料,并使用XRD、SEM、电化学工作站和蓝电测试系统来对复合材料的结构和性能进行表征、测试。结果显示:碳纳米管(CNTs)的加入能够有效改善SnO2-MnSn(OH)6的电化学性能;所有复合材料中,SnO2-MnSn(OH)6/CNTs15性能最佳,在200 mA/g的电流密度下SnO2-MnSn(OH)6/CNTs15首圈放电比容量为2632.2 mA·h/g,首次库伦效率为56.1%,150圈之后比容量仍保持在565 mA·h/g,且其倍率性能也比其他材料优异,在1A/g的电流密度下,平均放电比容量仍然有512.6 mA·h/g。

单核镍(Ⅱ)配合物[Ni(IDB)_2][C_6H_4(OH)COO].ClO_4.CH_3CH_2OH.H_2O的合成和晶体结构

标题配合物是由三齿配体N, N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(IDB)、Ni(ClO4)2·6H2O与水杨酸钠在乙醇溶液中反应得到的紫色晶体。用X-射线衍射测定了其单晶结构。结果表明,该晶体属三斜晶系,P 空间群,化学式:C41H43ClN10NiO9,Mr = 914.01,a = 11.010(2),b = 13.800(3),c = 15.550(3) 牛 = 100.75(3),?= 102.97(3), = 107.56(3)? V = 2111.3(7) ?,Z = 2,F(000) = 952,Dc = 1.438 g/cm3,(MoK) = 0.591 mm-1,8215个独立可观测点(I>2(I))。最终偏离因子R(I>2(I)):R = 0.0591, wR = 0.1325;R(全部数据): R = 0.1302,wR = 0.1572。结构分析表明,镍(Ⅱ)分别与2个IDB配体中的苯并咪唑的4个氮和胺基的2个氮配位形成畸变的八面体构型。

凹心立方状Ca[Sn(OH)_6]微晶水热法制备与表征

采用Sn Cl4·5H2O、Ca Cl2·2H2O、Na OH为原料,表面活性剂PVP作为软模板,通过一个简单的水热过程合成出具有凹心立方形貌的Ca[Sn(OH)6]微晶。样品的XRD和TEM表征结果表明水热温度、水热时间、不同的碱源和表面活性剂对产物的形貌和尺度有一定的影响。初步讨论了凹心立方形貌的Ca[Sn(OH)6]微晶可能的形成机理。