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编码脑组织Nav1.5钠通道新外显子的克隆、鉴定和分布 被引量:9
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作者 王军 宗志红 +4 位作者 欧绍武 王运杰 任成涛 林毅 孟晓娜 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第3期255-259,共5页
Nav1.5电压-门控钠通道(VGSC)被认为是心肌的特异性通道,但最近的研究发现,该通道在脑组织尤其是边缘系统中亦广泛分布.此前,在对人神经母细胞瘤细胞钠通道的基因克隆中,发现Nav1.5/SCN5A基因的第6A外显子参与编码该通道.采用人及鼠脑组... Nav1.5电压-门控钠通道(VGSC)被认为是心肌的特异性通道,但最近的研究发现,该通道在脑组织尤其是边缘系统中亦广泛分布.此前,在对人神经母细胞瘤细胞钠通道的基因克隆中,发现Nav1.5/SCN5A基因的第6A外显子参与编码该通道.采用人及鼠脑组织,通过RT-PCR法对Nav1.5钠通道基因进行克隆发现:Nav1.5/SCN5A基因中的第6A外显子参与编码了该通道,而心肌等其他组织却是第6外显子参与编码该通道.人Nav1.5/SCN5A基因的第6A和第6外显子都定位于3号染色体,共有92个碱基,都可以编码产生30个氨基酸,但却有7个氨基酸不同.人和鼠脑组织Nav1.5/SCN5A基因的第6A外显子仅有一个碱基不同,却产生相同的氨基酸序列.RT-PCR法证实第6A外显子在鼠脑的不同部位表达不同,第6外显子在大鼠不同组织中的表达也不同,这为深入研究不同系统中Nav1.5钠通道的功能提供了基础. 展开更多
关键词 第6A外显子 第6外显子 基因克隆 nav1.5钠通道 脑组织
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Nav1.5/SCN5A基因新的变构体编码人脑组织Nav1.5 Na^+通道 被引量:6
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作者 欧绍武 宗志红 +1 位作者 王军 王运杰 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期935-944,共10页
河豚毒-抵抗性(TTX-R)Nav1.5 Na+通道是心肌的特异性Na+通道,虽然研究发现神经元中也存在河豚毒-抵抗性Na+电流及Nav1.5/SCN5A mRNA的表达,但其确切的cDNA序列尚不清楚.采用RT-PCR法对人脑组织Nav1.5/SCN5A基因cDNA进行克隆发现:人脑组... 河豚毒-抵抗性(TTX-R)Nav1.5 Na+通道是心肌的特异性Na+通道,虽然研究发现神经元中也存在河豚毒-抵抗性Na+电流及Nav1.5/SCN5A mRNA的表达,但其确切的cDNA序列尚不清楚.采用RT-PCR法对人脑组织Nav1.5/SCN5A基因cDNA进行克隆发现:人脑组织Nav1.5/SCN5A基因cDNA有2种变构体,hB1和hB2(accession number EF629346,EF629347),其中hB1全长6201个碱基,其开放读码框架(ORF)参与编码2016个氨基酸,和人心肌Nav1.5 Na+通道氨基酸序列相同率高达98%,共有28个不同的氨基酸,其中7个集中位于第6A外显子与第6外显子编码区.与人心肌Nav1.5/SCN5A基因cDNA不同的是,在对人脑组织Nav1.5/SCN5A基因cDNA的克隆中未发现该基因第18外显子的选择性剪接,但却发现其第24外显子的选择性剪接,2种选择性剪接体(hB1和hB2)在脑组织中基本同时表达,表达比率接近1∶1,但在心脏中二者的表达比率却与年龄有关.人Nav1.5/SCN5A基因的第24外显子定位于染色体3P21区,共有54个碱基,参与编码18个氨基酸.RT-PCR法证实第24外显子的选择性剪接也可发生在大鼠心脑之外的其他组织中,竞争性PCR法证明,不同组织中2种选择性剪接体的表达比率不同,且随着周龄的增加,2种选择性剪接体在各组织中表达的变化趋势不同.此外,RT-PCR法还发现Wistar大鼠全身16种组织中均可检测到Nav1.5/SCN5A mRNA的表达.上述实验结果说明,Nav1.5 Na+通道在全身组织中分布广泛,但编码人脑组织Nav1.5 Na+通道与心肌组织该离子通道的cDNA序列不同,是Nav1.5/SCN5A基因的2种变构体,这为深入研究不同组织中Nav1.5 Na+通道的功能提供了基础. 展开更多
关键词 nav1.5/SCN5A基因 基因克隆 选择性剪接 脑组织
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电压门控钠通道亚型Nav1.5在乳腺癌细胞中的表达及与细胞体外转移的关系 被引量:1
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作者 高瑞 王静 +2 位作者 沈怡 雷鸣 王泽华 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期199-202,共4页
目的观察电压门控钠通道(voltage-gated sodiumchannels,VGSCs)亚型在乳腺癌细胞中的表达及其与细胞体外转移的关系。方法通过RT-PCR,Western blot,MTT及Transwell小室迁移和侵袭实验,检测乳腺癌细胞MDA-MB-231和MCF-7中VGSCs的表达及VG... 目的观察电压门控钠通道(voltage-gated sodiumchannels,VGSCs)亚型在乳腺癌细胞中的表达及其与细胞体外转移的关系。方法通过RT-PCR,Western blot,MTT及Transwell小室迁移和侵袭实验,检测乳腺癌细胞MDA-MB-231和MCF-7中VGSCs的表达及VGSCs特异性阻断剂河豚毒素(TTX)对细胞的毒性、迁移和侵袭特性的影响。结果在MDA-MB-231细胞和MCF-7细胞中同时存在NaV1.1,NaV1.4和NaV1.8的高表达;而在MDA-MB-231细胞中发现NaV1.3和NaV1.5、NaV1.6的表达量较MCF-7细胞中明显升高,尤其是NaV1.5的表达具有功能性意义。体外应用1μmol/L和30μmol/L TTX处理细胞后,与对照组相比,MDA-MB-231细胞的体外侵袭性分别下降了(12.50±0.19)%和(53.58±1.03)%,而MCF-7细胞的体外侵袭性却没有发生明显变化。结论乳腺癌细胞MDA-MB-231中存在高表达的NaV1.5,TTX阻断VGSCs后显著抑制其体外侵袭力。 展开更多
关键词 电压门控钠通道 nav1.5 侵袭转移 乳腺癌
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同种异体骨髓间充质干细胞在大鼠体内心肌缺血微环境中Nav1.5的表达 被引量:1
4
作者 张静 王亭忠 +2 位作者 魏峰 倪雅娟 马爱群 《山西医科大学学报》 CAS 2014年第10期907-910,1001,共5页
目的观察大鼠同种异体骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)在体内心肌缺血微环境中向心肌细胞分化过程中Nav1.5的分化表达。方法采用左冠状动脉前降支(left anterior descending coronary artery,LAD)结扎术建立大鼠急性心... 目的观察大鼠同种异体骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)在体内心肌缺血微环境中向心肌细胞分化过程中Nav1.5的分化表达。方法采用左冠状动脉前降支(left anterior descending coronary artery,LAD)结扎术建立大鼠急性心肌梗死(myocardial infarction,MI)模型(n=50),将绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)转染标记MSCs,并贴壁培养,用心外膜下注射的方法将GFP标记的MSCs移植到心肌梗死周边区;通过免疫荧光染色观察移植后3,5,7 d移植的MSCs上Nav1.5蛋白的表达;应用激光捕获显微切割技术分离移植后3,5,7 d心肌组织中GFP标记的MSCs群,应用realtime PCR测定移植后3,5,7 d Nav1.5及未移植MSCs mRNA的相对表达量;对移植后9 d的移植区域行TUNEL凋亡染色。结果免疫荧光染色观察移植的MSCs于移植后3,5,7 d均不表达Nav1.5;real-time PCR测定显示Nav1.5相对表达量在移植后3,5,7 d之间比较及分别与未移植的MSCs相比均无明显变化(P>0.05);移植的MSCs于移植后9 d在心肌组织中几乎观察不到,TUNEL凋亡染色显示移植的MSCs发生了凋亡。结论在大鼠体内心肌缺血微环境中移植的同种异体MSCs不表达Nav1.5且不能长期存活。 展开更多
关键词 心肌梗死 骨髓间充质干细胞 移植 nav1.5
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心脏NAv1.5通道蛋白与心律失常关系研究进展 被引量:6
5
作者 张帅 周立君 赵继义 《中国心血管杂志》 2016年第5期419-422,共4页
NAv1.5通道蛋白是一个复杂的大分子跨膜蛋白,核心由1个α亚基和1个或多个β亚基组成。NAv1.5通道蛋白由SCN5A基因编码而成,参与心脏细胞动作电位的形成及电冲动的传导。SCN5A基因突变后可引起NAv1.5通道蛋白功能的异常,临床上一些致死... NAv1.5通道蛋白是一个复杂的大分子跨膜蛋白,核心由1个α亚基和1个或多个β亚基组成。NAv1.5通道蛋白由SCN5A基因编码而成,参与心脏细胞动作电位的形成及电冲动的传导。SCN5A基因突变后可引起NAv1.5通道蛋白功能的异常,临床上一些致死性遗传性心律失常的发生与SCN5A基因的突变相关,特别是心脏的离子通道性疾病,这个发现也为与NAv1.5通道蛋白相关的恶性心律失常的诊治提供了新方向。本文主要阐述人类心脏钠离子通道蛋白NAv1.5及与其相关的一些疾病的研究进展。 展开更多
关键词 nav1.5 离子通道病 SCN5A
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体外siRNA-Nav1.5干扰口腔鳞癌HSC-3细胞生物学行为研究 被引量:2
6
作者 戴永铮 钱成炜 +1 位作者 徐小立 蒋勇 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第8期1227-1232,共6页
目的 探究电压门控钠离子通道(VGSC)亚型Nav1.5在口腔鳞癌细胞系和组织中的表达及小干扰RNA(siRNA)转染对HSC-3口腔鳞癌细胞的生物学行为的影响,并进一步分析其可能机制。方法 选取临床口腔鳞癌组织和正常口腔上皮组织免疫组化染色显示N... 目的 探究电压门控钠离子通道(VGSC)亚型Nav1.5在口腔鳞癌细胞系和组织中的表达及小干扰RNA(siRNA)转染对HSC-3口腔鳞癌细胞的生物学行为的影响,并进一步分析其可能机制。方法 选取临床口腔鳞癌组织和正常口腔上皮组织免疫组化染色显示Nav1.5在组织中的表达。免疫荧光激光共聚焦显示细胞内Nav1.5的表达。利用脂质体转染siRNA-Nav1.5干扰HSC-3细胞中Nav1.5的表达水平,CCK8和Transwell侵袭实验检测转染后细胞的增殖和侵袭能力。实时荧光定量PCR(RT-PCR)和Western blot验证与细胞增殖侵袭相关的蛋白:细胞增殖核抗原(PCNA)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9表达变化。结果 免疫组化结果可见在口腔鳞癌组织中Nav1.5阳性表达,正常组织中未见明显表达。免疫荧光结果可见HSC-3细胞中Nav1.5阳性表达。转染siRNA-Nav1.5明显降低HSC-3细胞的增殖和侵袭能力。转染siRNA-Nav1.5的HSC-3细胞PCNA、MMP-2和MMP-9蛋白表达降低。结论 Nav1.5可通过调控PCNA、MMP-2和MMP-9的表达促进口腔鳞癌细胞的增殖和侵袭能力。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 电压门控钠离子通道 nav1.5 侵袭 增殖
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Expression of voltage.gated sodium channel Nav1.5 in non.metastatic colon cancer and its associations with estrogen receptor(ER)-βexpression and clinical outcomes 被引量:7
7
作者 Jianhong Peng Qingjian Ou +7 位作者 Xiaojun Wu Rongxin Zhang Qian Zhao Wu Jiang Zhenhai Lu Desen Wan Zhizhong Pan Yujing Fang 《Chinese Journal of Cancer》 SCIE CAS CSCD 2017年第12期694-703,共10页
Background: Voltage-gated sodium channel 1.5(Nav1.5) potentially promotes the migratory and invasive behaviors of colon cancer cells. Hitherto, the prognostic significance of Nav1.5 expression remains undetermined. Th... Background: Voltage-gated sodium channel 1.5(Nav1.5) potentially promotes the migratory and invasive behaviors of colon cancer cells. Hitherto, the prognostic significance of Nav1.5 expression remains undetermined. The present study aimed to explore the associations of Nav1.5 expression with clinical outcomes and estrogen receptor-β(ER-β)expression in non-metastatic colon cancer patients receiving radical resection.Methods: A total of 269 consecutive patients with pathologically confirmed stages Ⅰ-Ⅲ colon cancer who underwent radical resection were selected. Nav1.5 and ER-β expression was detected by using immunohistochemistry(IHC)on tissue microarray constructed from paraffin-embedded specimens. IHC score was determined according to the percentage and intensity of positively stained cells. Statistical analysis was performed with the X-tile method, k coefficient, Chi square test or Fisher's exact test, logistic regression, log-rank test, and Cox proportional hazards models.Results: We found that Nav1.5 was commonly expressed in tumor tissues with higher mean IHC score as compared with matched tumor-adjacent normal tissues(5.1 ± 3.5 vs. 3.5 ± 2.7, P < 0.001).The high expression of Nav1.5 in colon cancer tissues was associated with high preoperative carcinoembryonic antigen level [odds ratio(OR) = 2.980;95% confidential interval(CI)1.163-7.632; P = 0.023] and high ER-β expression(OR = 2.808; 95% CI 1.243-6.343;p = 0.00 3). Log-rank test results showed that high Nav1.5 expression contributed to a low 5-year disease-free survival(DFS) rate in colon cancer patients(77.2% vs. 92.1%, P = 0.048), especially in patients with high ER-β expression tumor(76.2% vs. 91.3%, P = 0.032). Analysis with Cox proportional hazards model demonstrated that high Nav1.5 expression[hazard ratio(HR) = 2.738; 95% CI 1.100-6.819;P = 0.030] and lymph node metastasis(HR = 2.633; 95% CI 1.632-4.248; P < 0.001) were prognostic factors for unfavorable DFS in colon cancer patients.Conclusions: High expression of Nav1.5 was associated with high expression of ER-β and indicated unfavorable oncologic prognosis in patients with non-metastatic colon cancer. 展开更多
关键词 nav1.5 ESTROGEN receptor-β COLON cancer Clinical OUTCOME
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Functional Expression of Voltage-Gated Sodium Channels Nav1.5 in Human Breast Caner Cell Line MDA-MB-231 被引量:2
8
作者 高瑞 王静 +2 位作者 沈怡 雷鸣 王泽华 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2009年第1期64-67,共4页
Voltage-gated sodium channels (VGSCs) are known to be involved in the initiation and progression of many malignancies, and the different subtypes of VGSCs play important roles in the metastasis cascade of many tumor... Voltage-gated sodium channels (VGSCs) are known to be involved in the initiation and progression of many malignancies, and the different subtypes of VGSCs play important roles in the metastasis cascade of many tumors. This study investigated the functional expression of Nav1.5 and its effect on invasion behavior of human breast cancer cell line MDA-MB-231. The mRNA and protein expression of Nav1.5 was detected by real time PCR, Western Blot and immunofluorescence. The effects of Nav1.5 on cell proliferation, migration and invasion were respectively assessed by MTT and Transwell. The effects of Nav1.5 on the secretion of matrix metalloproteases (MMPs) by MDA-MB-231 were analyzed by RT-PCR. The over-expressed Nav 1.5 was present on the membrane of MDA-MB-231 cells. The invasion ability in vitro and the MMP-9 mRNA expression were respectively decreased to (47.82±0.53)% and (43.97±0.64)% (P〈0.05) respectively in MDA-MB-23 t cells treated with VGSCs specific inhibitor tetrodotoxin (TTX) by blocking Navl.5 activity. It was concluded that Navl.5 functional expression potentiated the invasive behavior of human breast cancer cell line MDA-MB-231 by increasing the secretion of MMP-9. 展开更多
关键词 voltage-gated sodiam channels nav1.5 INVASION migration breast cancer
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Nav1.5表达对结直肠癌多药耐药细胞迁移及侵袭的影响
9
作者 胡瑶瑶 汪谢嫒 +3 位作者 冯光勇 岳国军 杨明镇 张贵海 《遵义医科大学学报》 2020年第4期425-430,共6页
目的探讨电压门控钠离子通道Nav1.5表达对结直肠癌(Colorectal cancer,CRC)多药耐药细胞迁移及侵袭力的影响及可能机制。方法通过浓度递增法诱导人CRC亲本细胞(SW620)以构建耐奥沙利铂细胞(SW620/OxR)。采用Transwell小室及CCK-8法比较S... 目的探讨电压门控钠离子通道Nav1.5表达对结直肠癌(Colorectal cancer,CRC)多药耐药细胞迁移及侵袭力的影响及可能机制。方法通过浓度递增法诱导人CRC亲本细胞(SW620)以构建耐奥沙利铂细胞(SW620/OxR)。采用Transwell小室及CCK-8法比较SW620细胞和SW620/OxR细胞侵袭、迁移及增殖能力差异,蛋白质免疫印迹法(Western blot,WB)及全细胞膜片钳技术检测SW620细胞和SW620/OxR细胞Nav1.5、P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-pg)表达水平及细胞膜Na+电流水平,观察钠离子通道抑制剂河豚毒素(Tetrodotoxin,TTX)对SW620细胞和SW620/OxR细胞上述指标的影响。结果与SW620细胞相比,SW620/OxR细胞的侵袭及迁移力显著增加(P<0.05),而增殖力无显著变化(P>0.05),Nav1.5蛋白和P-gp蛋白表达水平显著上调(P<0.05),Na+电流水平也显著升高(P<0.05);TTX能显著降低SW620细胞和SW620/OxR细胞的迁移力和侵袭力(P<0.05),且降低Nav1.5蛋白表达水平(P<0.05);而TTX对SW620细胞和SW620/OxR细胞的增殖力均无影响(P>0.05)。结论Nav1.5在结直肠癌SW620耐药细胞中呈高表达,且伴随Na+电流水平和耐药细胞的迁移力、侵袭力显著增加;其抑制剂TTX能显著降低CRC耐药细胞的迁移及侵袭力,这可能与Nav1.5蛋白表达下调有关,提示Nav1.5激活可能参与结直肠癌的多药耐药(Multi-drug Resistance,MDR)过程。 展开更多
关键词 结直肠癌 nav1.5 多药耐药 侵袭 迁移
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不同温度条件对药物作用于钠通道Nav1.5的比较研究
10
作者 杜春燕 张玉卿 +3 位作者 邢红艳 赵琪 张艺哲 汪溪洁 《中国医药工业杂志》 EI CSCD 北大核心 2023年第11期1614-1623,共10页
由于一些离子通道药物作用具有温度敏感性,测试温度可能是其安全性评价的重要影响因素。该研究在不同温度(29、33、35和37℃)条件下比较研究了药物对电压门控钠通道(Nav1.5)的作用。采用全细胞膜片钳技术记录不同温度下,温度敏感性药物... 由于一些离子通道药物作用具有温度敏感性,测试温度可能是其安全性评价的重要影响因素。该研究在不同温度(29、33、35和37℃)条件下比较研究了药物对电压门控钠通道(Nav1.5)的作用。采用全细胞膜片钳技术记录不同温度下,温度敏感性药物(美西律、奎尼丁和雷诺嗪)作用于Nav1.5-人胚肾(HEK)293细胞后钠通道电流(I_(Na))的变化,考察温度对I_(Na)的浓度依赖性和上述药物半数抑制浓度(IC50)的影响。结果显示,美西律、奎尼丁和雷诺嗪在不同温度(29、33、35和37℃)条件下均能浓度依赖性地抑制I_(Na);与29℃相比,上述药物在35℃条件下对I_(Na)的抑制作用更加显著。该研究评价了4种温度条件下3种药物对Nav1.5的影响,有助于提高药物临床前心脏毒性筛选和评价的准确性,为GLP机构开展离子通道药物评价试验提供了参考。 展开更多
关键词 美西律 奎尼丁 雷诺嗪 温度敏感性 全细胞膜片钳 电压门控钠通道(nav1.5) 人胚肾(HEK)293细胞
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HEK细胞Nav1.5电流对甘松挥发油浓度及电压依赖性阻滞 被引量:5
11
作者 葛郁芝 吴志婷 +2 位作者 张淑华 盛国太 Yeh Jay Z 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期30-32,共3页
目的:研究甘松挥发油对人肾胚胎(HEK)细胞Nav1.5电流的影响。方法:应用细胞膜片钳技术研究甘松挥发油对鼠cDNA编码组成的纯钠通道在人胚胎肾细胞(HEK)表达的Nav1.5细胞离子通道电流的影响。结果:发现甘松挥发油对Na电流的阻滞作用受挥... 目的:研究甘松挥发油对人肾胚胎(HEK)细胞Nav1.5电流的影响。方法:应用细胞膜片钳技术研究甘松挥发油对鼠cDNA编码组成的纯钠通道在人胚胎肾细胞(HEK)表达的Nav1.5细胞离子通道电流的影响。结果:发现甘松挥发油对Na电流的阻滞作用受挥发油浓度影响,量-效反应量呈"S"曲线型,电压钳制影响表现为膜电位越低(电位上移)阻滞作用越强。结论:甘松挥发油对钠电位有明显阻滞作用,其作用随剂量增加而增加,随膜电位降低而作用加强。提示临床可用于因心肌缺血导致膜电位降低而诱发的心律失常。 展开更多
关键词 甘松挥发油 HEK细胞 nav1.5 膜片钳
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人神经母细胞瘤细胞株Nav1.5 Na^+通道编码基因Nav1.5/SCN5A的克隆
12
作者 欧绍武 王军 +3 位作者 杨士松 宋腾 郝丽英 王运杰 《解剖科学进展》 CAS 2010年第4期350-353,356,共5页
目的克隆人神经母细胞瘤(Neuroblastoma,NB-1)细胞河豚毒抵抗型(TTX-R)Nav1.5Na+通道编码基因Nav1.5/SCN5A。方法使用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,对NB-1细胞TTX-R Nav1.5Na+通道α亚单位编码基因Nav1.5/SCN5A进行克隆。结果人神经... 目的克隆人神经母细胞瘤(Neuroblastoma,NB-1)细胞河豚毒抵抗型(TTX-R)Nav1.5Na+通道编码基因Nav1.5/SCN5A。方法使用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,对NB-1细胞TTX-R Nav1.5Na+通道α亚单位编码基因Nav1.5/SCN5A进行克隆。结果人神经母细胞瘤Nav1.5Na+通道编码基因Nav1.5/SCN5A命名为hNbR1,其开放阅读框架可编码2016个氨基酸残基。序列分析显示其与心肌Nav1.5/SCN5A基因(hH1)编码的氨基酸相似性达99.1%;在DⅠ/SS1-SS2之间,存在一个半胱氨酸(c373)残基,提示hNbR1为TTX-RNa+通道;DⅠS3-S4之间一个位于第3号染色体的新的外显子(第6A外显子)编码了该通道α亚单位。另外,一个删除了DⅡ-Ⅲ之间第18外显子的选择性剪接体(hNbR1-2)被发现。结论 Nav1.5/SCN5A基因新的变构体参与编码神经肿瘤组织Nav1.5Na+通道,同时发现该基因的一个新外显子参与编码该通道,且发现Nav1.5/SCN5A基因比以往所知具有更加广泛的表达。 展开更多
关键词 人神经母细胞瘤 TTX-RNa+通道 nav1.5/SCN5A 选择性剪接
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帕罗西汀对Nav1.5通道电流的作用
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作者 王杏芬 尹元立 +3 位作者 李彬 李洁 李泱 高永红 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 2019年第5期426-431,共6页
目的研究帕罗西汀(paroxetine,Par)对异源性表达的Nav1.5通道电流的作用。方法用瞬时转染的方法将Nav1.5质粒导入HEK293细胞内,利用膜片钳技术观察Par对Nav1.5通道电流的作用。结果10.0μmol/L Par可以明显降低Nav1.5电流密度,在-30 mV... 目的研究帕罗西汀(paroxetine,Par)对异源性表达的Nav1.5通道电流的作用。方法用瞬时转染的方法将Nav1.5质粒导入HEK293细胞内,利用膜片钳技术观察Par对Nav1.5通道电流的作用。结果10.0μmol/L Par可以明显降低Nav1.5电流密度,在-30 mV电压下,使Nav1.5电流密度从(-214.3±10.2)pA/pF降至用药后(-113.4±9.8)pA/pF(n=10,P<0.01),此作用成浓度依赖性,其半数抑制浓度(IC50)为9.4μmol/L,Hill系数为0.93。门控动力学研究显示,Par使通道稳态失活曲线向超极化方向移动,且使Nav1.5电流关闭态失活的时间常数明显缩短,延长失活后恢复时间常数,而对通道稳态激活、中间态失活过程影响较小,提示此抑制效应与Par增加通道稳态失活和中间态失活、减少失活后恢复有关。结论Par可降低Nav1.5通道的电流密度。 展开更多
关键词 电生理学 帕罗西汀 nav1.5通道 异源性表达 膜片钳
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心脏钠通道Nav1.5翻译后修饰的研究进展 被引量:1
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作者 沈利水 姚焰 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期624-628,共5页
心脏钠通道Nav1.5是负责心肌细胞动作电位形成及冲动传导的关键蛋白,其功能状态受遗传因素及翻译后修饰的共同调控。包括磷酸化、糖基化、乙酰化、棕榈酰化、泛素化修饰等在内的多种翻译后修饰手段可单独或协同调控Nav1.5的表达、定位... 心脏钠通道Nav1.5是负责心肌细胞动作电位形成及冲动传导的关键蛋白,其功能状态受遗传因素及翻译后修饰的共同调控。包括磷酸化、糖基化、乙酰化、棕榈酰化、泛素化修饰等在内的多种翻译后修饰手段可单独或协同调控Nav1.5的表达、定位及通道动力学特性。Nav1.5翻译后修饰的异常也是触发心律失常的重要机制,为心律失常的病因分析及治疗提供了新的思路。 展开更多
关键词 心律失常 电压门控钠通道 nav1.5 翻译后修饰
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抗Nav1.5抗体对豚鼠心室肌细胞钠电流的影响
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作者 史钰芳 程龙献 +4 位作者 雷鸣 张涛 刘坤 高翔 赵芳 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 2007年第5期470-473,共4页
目的了解钠通道亚型特异性抗体——抗Nav1.5抗体对豚鼠心室肌细胞钠电流的影响。方法用急性酶解法获得成年豚鼠单个心室肌细胞,并行随机分组,各组分别给予不同稀释浓度的抗体(15μg/ml)(室温下)处理10min:(1)1:100抗体稀释组给予0.15μg... 目的了解钠通道亚型特异性抗体——抗Nav1.5抗体对豚鼠心室肌细胞钠电流的影响。方法用急性酶解法获得成年豚鼠单个心室肌细胞,并行随机分组,各组分别给予不同稀释浓度的抗体(15μg/ml)(室温下)处理10min:(1)1:100抗体稀释组给予0.15μg/ml抗体处理;(2)1:50抗体稀释组给予0.30μg/ml抗体处理;(3)1:25抗体稀释组给予0.60μg/ml抗体处理;(4)对照组(未给予抗体处理)。而后分别进行全细胞膜片钳实验测定钠电流并计算电流密度。数据采用one-way方差分析及SNK检验、Dunnett检验。结果与对照组相比,三个抗体处理组(抗体浓度分别为0.15、0.30和0.60μg/ml)的I_(Na)峰值从对照组的(0.026 296±0.004 436)nA/pF分别降至(0.018 41±0.007 161)nA/pF(P<0.01,n=10)、(0.013 484±0.002 933)nA/pF(P<0.01,n=9)和(0.012 738±0.004 554)nA/pF(P<0.01,n=8),并使I_(Na)的Ⅰ—Ⅴ曲线上移,激活电位、峰电位和翻转电位无明显改变。三个不同浓度抗体处理组之间的电流密度虽有差异,但差异并无统计学意义(P>0.05)。结论抗Nav1.5抗体可抑制心室肌细胞钠电流,但无浓度依赖性。 展开更多
关键词 nav1.5抗体 心室肌细胞 钠电流 全细胞膜片钳技术
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滋阴潜阳养血安神法对室性心律失常大鼠心电图及Nav1.5电流的影响 被引量:1
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作者 邹飞虎 付玲 +2 位作者 梁波 周燕 廖慧玲 《医学信息》 2020年第1期72-76,共5页
目的探讨滋阴潜阳养血安神法对室性心律失常大鼠心电图及对Nav1.5电流的影响。方法将健康雄性SD大鼠30只随机分为模型组、对照组,滋阴潜阳养血安神组,每组10只。模型组给予生理盐水灌胃,对照组给予美托洛尔灌胃,滋阴潜阳养血安神组给予... 目的探讨滋阴潜阳养血安神法对室性心律失常大鼠心电图及对Nav1.5电流的影响。方法将健康雄性SD大鼠30只随机分为模型组、对照组,滋阴潜阳养血安神组,每组10只。模型组给予生理盐水灌胃,对照组给予美托洛尔灌胃,滋阴潜阳养血安神组给予定悸复脉汤灌胃,灌胃2周后,通过生物机能实验系统BL-420F记录心电图的变化,以100μmol/L利多卡因为阳性对照,采用全细胞膜片钳技术测定不同浓度(24.0、8.0、2.4、0.8 g/L)定悸复脉汤浓缩液对CHO细胞Nav1.5电流的影响,绘制量效曲线图并拟合IC50曲线。结果模型组室性心律失常发生率为100.00%,滋阴潜阳养血安神组室性心律失常发生率为90.00%,对照组室性心律失常发生率为80.00%。滋阴潜阳养血安神组和对照组心律失常出现时间长于模型组,心律失常持续时间短于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。滋阴潜阳养血安神组和对照组心律失常出现时间、心律失常持续时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。采用贴壁培养方式,镜下可见CHO细胞成纤维细胞样,胞体较小,呈长梭形,为多突的纺锤形或星形的扁平细胞,细胞轮廓清楚,具有突起。100μmol/L的利多卡因对CHO细胞Nav1.5电流的抑制率为(39.14±3.96)%。不同浓度(24.0、8.0、2.4、0.8 g/L)的定悸复脉汤浓缩药液对CHO细胞Nav1.5电流均有不同程度的抑制作用,抑制率分别为(48.79±0.65)%、(36.24±0.92)%、(26.95±1.80)%和(21.52±1.65)%,IC50=(24.0±2.4)g/L。结论滋阴潜阳养血安神法可推迟室性心律失常出现时间,缩短室性心律失常持续时间,其作用可能与抑制Nav1.5电流有关。 展开更多
关键词 滋阴潜阳养血安神法 室性心律失常 大鼠 心电图 nav1.5电流
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中药甘松挥发油对HEK细胞Na_v1.5电流电压及电导电压的影响 被引量:13
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作者 葛郁芝 吴志婷 +1 位作者 胡朗吉 Yeh Jay Z 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-3,共3页
目的应用膜片钳技术研究HEK细胞Nav1.5电流电压依赖性Na+电流失活与激活曲线,甘松挥发油对电流-电压关系(I-V),电导-电压关系(G-V)曲线的影响,以及对快Na+通道失活(H-I)的影响。方法应用膜片钳技术研究HEK细胞Nav1.5电压依赖性Na+电流... 目的应用膜片钳技术研究HEK细胞Nav1.5电流电压依赖性Na+电流失活与激活曲线,甘松挥发油对电流-电压关系(I-V),电导-电压关系(G-V)曲线的影响,以及对快Na+通道失活(H-I)的影响。方法应用膜片钳技术研究HEK细胞Nav1.5电压依赖性Na+电流失活曲线,I-V和H-I曲线。结果正常自然依赖性失活曲线向超极化移位,移动速度10 min内是4 mV。甘松挥发油能降低I-V曲线Na电流的峰电位,但不能改变其Na电位(ENa)从内流向外流的反转电位的方向。G-V曲线明显向超极化方面移动,Vg1/2=(-59.8±4.22)mV是对照自然失活曲线;Vg1/2=(-58.8±5.69)mV是10 PPM甘松挥发油;Vg1/2=(-68.0±4.36)mV是药物被洗脱后失活曲线(P<0.01,n=6)。在除去自然移动值后10 PPM甘松挥发油的Na电位失活作用明显。甘松挥发油应用前,应用10 PPM甘松挥发油以及药物洗脱后H-I曲线与自然失活曲线比较,校正自然失活因素后10 PPM甘松挥发油实际移动Vg1/2是(18.0±4.50)mV(P<0.01,n=5),洗脱40min后接近对照状态。结论甘松挥发油对I-V,G-V曲线有向超极化移位的影响。对快Na+通道有加速失活与抑制激活的作用,然而电压依赖性Na失活是可逆性的。这一作用奠定了甘松挥发油抗心律失常的作用机制。 展开更多
关键词 甘松挥发油 HEK细胞 nav1.5 膜片钳
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电压-门控Na^+通道α亚单位Nav1.5 被引量:2
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作者 王军 欧绍武 +1 位作者 王运杰 宗志红 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期287-294,共8页
Nav1·5α亚单位是电压-门控Nav1·5Na+通道发挥作用的核心亚单位,在心肌中首先被成功克隆,是心脏电生理活动最主要的Na+通道α亚单位.最新的研究发现,Nav1·5不仅可以在神经元等非心肌组织中表达,而且其表达的选择性剪接... Nav1·5α亚单位是电压-门控Nav1·5Na+通道发挥作用的核心亚单位,在心肌中首先被成功克隆,是心脏电生理活动最主要的Na+通道α亚单位.最新的研究发现,Nav1·5不仅可以在神经元等非心肌组织中表达,而且其表达的选择性剪接体的类型及电生理学特性与心肌Nav1·5亦不同.目前,不仅对Nav1·5发挥功能的调控机制及与心脏传导功能障碍等疾病的发病关系有了深入的了解,而且一些常见疾病,如肿瘤和癫痫等的发生也被认为可能和Nav1·5有关.本文结合国内外对Nav1·5的最新研究及本小组的工作,对Nav1·5的结构、选择性剪接、基因定位、电生理学活性及与疾病的关系作一详细综述. 展开更多
关键词 nav1.5α亚单位 电压-门控 选择性剪接 功能 疾病
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异长春花苷内酰胺注射给药对心血管系统影响的实验研究 被引量:2
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作者 苏真真 李娜 +5 位作者 曹亮 孟兆青 刘文君 丁岗 王振中 萧伟 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2014年第7期1558-1564,共7页
目的:观察异长春花苷内酰胺大剂量注射给药对麻醉Beagle犬心血管系统的影响,并考察其体外对离子通道的抑制作用。方法:采用生理记录仪观察异长春花苷内酰胺静脉注射前后不同时间点Beagle犬收缩压(Sys),舒张压(Dia),平均动脉压(MBP),心率... 目的:观察异长春花苷内酰胺大剂量注射给药对麻醉Beagle犬心血管系统的影响,并考察其体外对离子通道的抑制作用。方法:采用生理记录仪观察异长春花苷内酰胺静脉注射前后不同时间点Beagle犬收缩压(Sys),舒张压(Dia),平均动脉压(MBP),心率(HR),心电图PR间期、QRS间期、QT间期、QTcb间期、QTcv间期等指标的变化;应用全细胞膜片钳技术考察不同浓度异长春花苷内酰胺对CHOhERG细胞上hERG钾离子通道和HEK-293-Nav1.5细胞上Nav1.5钠离子通道的抑制作用。结果:与空白对照组相比,异长春花苷内酰胺60、18 mg·kg-1剂量组、溶媒对照组(含吐温-80)于给药后15 min Sys、Dia、MBP、HR明显降低(P<0.05),给药结束后各项指标可见恢复。与溶媒对照组相比,各给药剂量组在各观测时间点无显著性差异。与空白对照组及自身给药前相比,60、18、6 mg·kg-1剂量组、溶媒对照组于给药后15 min QT、QTcb、QTcv间期明显延长(P<0.05),给药结束后可见一定程度的恢复。与溶媒对照组相比,各给药剂量组QT、QTcb和QTcv间期在各观测时间点无显著性差异。异长春花苷内酰胺对hERG钾离子通道和Nav1.5离子通道抑制作用较弱,IC50为560.8μmol·L-1及>900μmol·L-1,远远大于阳性对照药。结论:异长春花苷内酰胺大剂量单次静脉注射对Beagle犬可能有一定的降低血压、减慢心率及延长QT间期的作用,停药后可恢复。其中血压降低、心率减慢与溶媒中所含吐温-80有关。体外对hERG钾离子通道和Nav1.5离子通道无明显影响,提示异长春花苷内酰胺对动物QT间期的影响可能为其它作用机制所致。 展开更多
关键词 异长春花苷内酰胺 血压 心电图 HERG nav1.5
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电压门控钠通道在卵巢癌中功能性表达的研究
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作者 高瑞 沈怡 +2 位作者 徐舒翔 雷鸣 王泽华 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2009年第2期117-120,共4页
目的:探讨电压门控钠通道(voltage-gated sodium channels,VGSC)不同亚型表达及与卵巢癌转移的关系。方法:以人卵巢癌细胞和卵巢肿瘤组织标本为研究对象,用RT-PCR,激光共聚焦,MTT及Transwell小室法,检测卵巢癌细胞中VGSC表达的亚型及VGS... 目的:探讨电压门控钠通道(voltage-gated sodium channels,VGSC)不同亚型表达及与卵巢癌转移的关系。方法:以人卵巢癌细胞和卵巢肿瘤组织标本为研究对象,用RT-PCR,激光共聚焦,MTT及Transwell小室法,检测卵巢癌细胞中VGSC表达的亚型及VGSC特异性阻断剂河豚毒素(tetrodotoxin,TTX)对卵巢癌体外侵袭性的影响。结果:卵巢癌高转移细胞系(CAOV3,A2780,SKOV3)中高表达的VGSC亚型Nav1.5与卵巢癌的恶性生物学特性明显相关;30μmol/L TTX对CAOV3,A2780,SKOV3细胞体外的侵袭力的抑制率约为50%,差异有统计学意义(P<0.05),对不表达Nav1.5的低转移卵巢癌细胞Anglne的转移级联过程则没有明显影响。结论:VGSC亚型Nav1.5与卵巢癌的体外转移明显相关,可能成为卵巢肿瘤的潜在标记物和治疗靶点。 展开更多
关键词 电压门控钠通道 nav1.5 肿瘤侵润 卵巢肿瘤 河豚毒素
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