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固体酸SO42-/ZrO2催化果糖制备5-羟甲基糠醛
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作者 甘甜 刘颖 +2 位作者 何佳杰 武书彬 庄军平 《林产化学与工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期79-86,共8页
通过共沉淀-浸渍法制备了SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)固体酸催化剂,探究了5种不同焙烧温度(450~650℃)对催化剂活性的影响,并采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)等表征手段对催化剂的结构及理化性质进行了分析。研究表... 通过共沉淀-浸渍法制备了SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)固体酸催化剂,探究了5种不同焙烧温度(450~650℃)对催化剂活性的影响,并采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)等表征手段对催化剂的结构及理化性质进行了分析。研究表明:当焙烧温度高于450℃时,固体酸SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)在2θ为30.1°均存在较为明显的四方相晶体结构;随着焙烧温度的升高,催化剂的孔径存在一定程度的增大,但比表面积总体呈降低趋势,酸强度也存在一定程度的降低。在焙烧温度为550℃焙烧3 h时制备的固体酸SZ-550表现出较好的催化性能,用于催化果糖脱水制备5-羟甲基糠醛(5-HMF)时,在反应温度为120℃,反应时间为90 min,催化剂用量为30 mg的最佳反应条件下,以二甲基亚砜(DMSO)为反应溶剂,果糖转化率为99.91%,5-HMF的得率为76.01%。XRD分析结果表明:固体酸SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)明显的四方相ZrO_(2)结构是其表现出较高催化活性的原因之一。 展开更多
关键词 固体酸 so42-/zro2 果糖 5-羟甲基糠醛
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Superacid Catalyst SO4^2-/ZrO2-La2O3 Prepared by Ultrasonic Co-precipitation and Low Temperature Aging 被引量:1
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作者 陈同云 储向峰 胡克良 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2009年第3期322-326,340,共6页
Sulfated zirconia-lanthana (SO4^2-/ZrO2-La2O3) precursors were prepared by ultrasonic coprecipitation method and followed by aging at different temperature. The precursors were treated by 0.5 mol/L H2SO4. Samples of... Sulfated zirconia-lanthana (SO4^2-/ZrO2-La2O3) precursors were prepared by ultrasonic coprecipitation method and followed by aging at different temperature. The precursors were treated by 0.5 mol/L H2SO4. Samples of SO4^2-/ZrO2-La2O3 nano-crystalline catalysts were obtained by baking the treated precursors at different temperatures. The acidic properties of SO4^2-/ZrO2-La2O3 were tested by the Hammett indicator method. The phase composition, specific area, particle structure, and surface state were characterized by X-ray diffraction, BET, transmission electron microscopy, infrared spectrum, and X-ray photoelectron spec- troscopy. The catalytic activities were estimated by esterification of acetic acid with glycerin. It was shown that the catalyst prepared by ultrasonic stirring and low temperature (-15 ℃) exhibited highly active sites and high catalytic property. 展开更多
关键词 superacid SO4^2-/zro2-La2O3 PREPARATION ULTRASONIC
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介孔SO42-/ZrO2的制备、表征及其催化煎炸废油合成生物柴油 被引量:1
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作者 张志 袁红 王云杰 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期47-51,共5页
采用溶胶凝胶法,使用十六烷基三甲基溴化氨(CTAB)为模板剂,正丙醇锆为锆源,(NH4)2SO4为硫化剂,经不同温度(400~600℃)煅烧制备介孔SO42-/ZrO2固体超强酸。并利用氨程序升温脱附(NH3-TPD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、N2物理吸脱附(BET)、X... 采用溶胶凝胶法,使用十六烷基三甲基溴化氨(CTAB)为模板剂,正丙醇锆为锆源,(NH4)2SO4为硫化剂,经不同温度(400~600℃)煅烧制备介孔SO42-/ZrO2固体超强酸。并利用氨程序升温脱附(NH3-TPD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、N2物理吸脱附(BET)、X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对样品结构进行表征。结果显示:当煅烧温度为500℃时制备的催化剂出现明显的四方晶相,随着煅烧温度的升高,催化剂的比表面积先增加后减小,500℃时最大,比表面积为130 m2/g,孔径为3.3 nm;TEM显示所制备的催化剂均具有蠕虫状介孔结构;NH3-TPD曲线显示所制备的催化剂均具有超强酸性,500℃时酸量最大,为22 cm3/g STP。将该催化剂用于煎炸废油和甲醇酯交换制备生物柴油试验,发现500℃煅烧的催化剂具有较高的催化活性,于190℃下反应8 h生物柴油收率达到92.3%。催化剂重复利用5次后,生物柴油收率仍能达到76.3%。 展开更多
关键词 溶胶凝胶法 介孔so42-/zro2 固体超强酸 煎炸废油 生物柴油
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Preparation,characterization and catalytic properties of S_2O_8^(2-)/ZrO_2-CeO_2 solid superacid catalyst 被引量:25
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作者 樊国栋 沈茂 +1 位作者 张昭 贾发瑞 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第3期437-442,共6页
A novel solid superacid catalyst S2O8^2-/ZrO2-CeO2 was prepared by a coprecipitation method and characterized by means of XRD FTIR, BET, TEM and DSC/TG analysis methods. The results indicated that incorporation of app... A novel solid superacid catalyst S2O8^2-/ZrO2-CeO2 was prepared by a coprecipitation method and characterized by means of XRD FTIR, BET, TEM and DSC/TG analysis methods. The results indicated that incorporation of appropriate amounts of Ce into the catalyst was beneficial to the formation of sole tetragonal ZrO2 and effectively prevented from the formation of monoclinic ZrO〉 and restrained the loss of sulfated species. XRD revealed the presence of tetragonal Ce0.16Zr0.84O2phase in the case of S2O8^2-/ZrO2-CeO2 calcined above 500 ℃. Catalytic activities of S2O8^2-/ZrO2-CeO2 for the esterification of lactic acid with n-butanol was studied. The results showed that the optimum conditions were as follows: calcination temperature of the catalyst 600 ℃, n(lactic acid):n(n-butyl alcohol)=1.0:3.0, w(S2O8^2-/ZrO2- CeO2)=12.0%, reaction temperature 145 ℃, and reaction time 2 h. The esterification efficiency of lactic acid was about 96.6%. 展开更多
关键词 solid superacid catalyst S2O8^2-/zro2-CeO2 n-butyl lactate ESTERIFICATION rare earths
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γ-Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>Supported SO<sub>4</sub><sup>2&#45</sup>/ZrO<sub>2</sub>Solid Superacid Catalysts for n-Pentane Isomerization 被引量:1
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作者 Li Zhao Xiaoshuang Cheng +2 位作者 Ye Hu Shuqing Ma Yingjun Wang 《Modern Research in Catalysis》 2014年第3期89-93,共5页
A solid superacid catalyst Pt-SO42-/ZrO2-A12O3 for n-pentane isomerization, was prepared by incipient-wetness impregnation. Preparetion conditions, namely, calcination temperature, concentration of sulfuric acid solut... A solid superacid catalyst Pt-SO42-/ZrO2-A12O3 for n-pentane isomerization, was prepared by incipient-wetness impregnation. Preparetion conditions, namely, calcination temperature, concentration of sulfuric acid solution used in impregnation and Al2O3 concentration, were varied to investigate the effects on catalytic performance of Pt-SO42-/ZrO2-A12O3. The results showed that the PtSZA catalyst exhibited excellent catalytic performance for n-pentane isomerization. Under optimized preparation conditions of calcination temperature of 650°C, reaction time for 3 h, concentration of sulfuric acid solution for 0.5 mol/L, 30% of Al2O3 concentration and 0.3% of Pt concentration, the n-pentane conversion and isopentane selectivity of Pt-SO42-/ZrO2-A12O3 could reach up to 62.17% and 91.60%, respectively. 展开更多
关键词 so42-/zro2 N-PENTANE ISOMERIZATION γ-Al2O3 SUPPORTED superacid Catalysts
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纳米固体超强酸SO42-/ZrO2催化合成2,4-甲苯二氨基甲酸甲酯
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作者 祝红 祝玲 《科技经济市场》 2006年第9期72-,共1页
成功的制备了纳米固体超强酸SO42-/ZrO2,并对其进行了表征。发现制得的固体粒子的平均粒度在23nm左右。并用于催化TDC的合成,并对反应条件进行了讨论,得到最优的反应条件,原料配比n(TDA):n(DMC)=1:20的条件下,反应6h,反应温度为150℃,... 成功的制备了纳米固体超强酸SO42-/ZrO2,并对其进行了表征。发现制得的固体粒子的平均粒度在23nm左右。并用于催化TDC的合成,并对反应条件进行了讨论,得到最优的反应条件,原料配比n(TDA):n(DMC)=1:20的条件下,反应6h,反应温度为150℃,催化剂的用量为纳米固体超强酸SO42-/ZrO2与TDA的摩尔比为2.5:100。反应的选择性高达63.46%。 展开更多
关键词 纳米 so42-/zro2 TDC 甲苯二氨基甲酸甲酯
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SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂的研究进展 被引量:1
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作者 董立新 陈静 +1 位作者 丁立军 张振国 《山东工业技术》 2020年第6期23-33,共11页
硫酸氧化锆(SO42-/ZrO2)是一种具有超强酸性,高机械强度,用途广泛的催化剂,具有良好的发展前景。本文综述了SO42-/ZrO2型固体超强酸催化剂的成酸机理和合成方法,详细介绍了通过增大比表面积、引入金属组分、改变促进剂的方法对催化剂改... 硫酸氧化锆(SO42-/ZrO2)是一种具有超强酸性,高机械强度,用途广泛的催化剂,具有良好的发展前景。本文综述了SO42-/ZrO2型固体超强酸催化剂的成酸机理和合成方法,详细介绍了通过增大比表面积、引入金属组分、改变促进剂的方法对催化剂改性以及在应用方面的研究进展,展望了硫酸氧化锆今后的研究方向。 展开更多
关键词 so42-/zro2 结构 改性
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Pt和Al_2O_3改性SO_4^(2-)/ZrO_2正己烷异构化反应性能 被引量:21
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作者 周晓龙 余国贤 +2 位作者 金亚清 唐超 李承烈 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期309-313,335,共6页
在保持其他制备条件,如pH、干燥条件、焙烧温度、Pt的浸渍条件以及Al2O3和Pt的含量相同的情况下,通过Al的不同引入方法,即共沉淀法(CP)、成型法(SH)、悬浮法(SU)和混和法(MI),制备了4种Pt-SO42-/ZrO2-Al2O3(PSZA)催化剂。使用N2吸附和... 在保持其他制备条件,如pH、干燥条件、焙烧温度、Pt的浸渍条件以及Al2O3和Pt的含量相同的情况下,通过Al的不同引入方法,即共沉淀法(CP)、成型法(SH)、悬浮法(SU)和混和法(MI),制备了4种Pt-SO42-/ZrO2-Al2O3(PSZA)催化剂。使用N2吸附和微库仑仪分析了催化剂的组织结构和硫含量。分别使用X射线光散射仪(XRD)、H2程序升温还原(TPR)及NH3程序升温解析(TPD)研究了催化剂的晶相结构、氧化还原性质和表面酸性质。在固定床反应器上考察了反应温度对催化剂正己烷异构化反应的影响和异构化产物分布。成型法催化剂仅探测到四方晶相,表明该种Al的引入方法延缓了四方相转为单斜相;并且成型法催化剂具有一个强的最低的TPR还原峰温度,表明Al的成型引入法增强了硫的还原。催化考评结果表明成型法催化剂具有最高的催化性能。催化剂的物化表征结果表明了催化活性同催化剂的氧化还原性质关联较好,而同硫含量、酸强度及强酸位数量关联性不好。实验结果表明Al的引入方式对于PSZA催化剂在正己烷异构化中具有高催化活性非常关键。 展开更多
关键词 正己烷 异构化 Pt和氧化铝改性so42-/zro2
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稀土固体超强酸SO4^2-/ZrO2-SnO2-Nd2O3的制备及催化合成乙酸松油酯 被引量:10
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作者 李淑敏 郭海福 +4 位作者 吴燕妮 闫鹏 李湘 王兰英 周启斌 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期576-581,共6页
采用分沉淀-共浸渍法制备了新型稀土固体超强酸SO42-/ZrO2-SnO2-Nd2O3,利用IR、TG-DTA、XRD测试技术表征了催化剂的物化性质,并用于催化乙酸酐和松油醇合成乙酸松油酯,显示了良好的反应活性和重复使用性。对反应条件进行优化的结果表明... 采用分沉淀-共浸渍法制备了新型稀土固体超强酸SO42-/ZrO2-SnO2-Nd2O3,利用IR、TG-DTA、XRD测试技术表征了催化剂的物化性质,并用于催化乙酸酐和松油醇合成乙酸松油酯,显示了良好的反应活性和重复使用性。对反应条件进行优化的结果表明,n(松油醇)∶n(乙酸酐)=1∶1.5,反应温度50℃,反应时间5 h,催化剂用量占松油醇质量分数的2%,在此反应条件下松油醇的转化率为93%左右,产物中乙酸松油酯的含量为88%。催化剂失活主要原因是由于有机物在表面吸附,通过无水乙醇洗涤,干燥,即可再生。 展开更多
关键词 稀土 固体超强酸 so42-/zro2-SnO2-Nd2O3 乙酸松油酯 酯化反应
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制备条件对固体超强酸Pt-SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3异构化性能的影响 被引量:8
10
作者 宋华 徐骞 +1 位作者 刘全夫 任丽丽 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期36-39,共4页
为了考察复合载体固体超强酸催化剂的异构化性能,研究了Pt-SO42-/ZrO2-Al2O3催化剂的制备条件,并以正戊烷异构化为探针反应,在高压微反-色谱联合装置上进行了实验。考察了焙烧温度、Al2O3质量分数、硫酸溶液浓度、Pt质量分数、活化温度... 为了考察复合载体固体超强酸催化剂的异构化性能,研究了Pt-SO42-/ZrO2-Al2O3催化剂的制备条件,并以正戊烷异构化为探针反应,在高压微反-色谱联合装置上进行了实验。考察了焙烧温度、Al2O3质量分数、硫酸溶液浓度、Pt质量分数、活化温度等制备条件对催化剂性能的影响,采用XRD,BET,FT-IR等手段进行表征。结果表明,最佳制备条件为Al2O3质量分数5%,硫酸浸渍液浓度0.5 mol/L,Pt质量分数0.10%,650℃焙烧,300℃活化,所制备的催化剂在220℃时异戊烷收率达61.3%。该催化剂制备简单,绿色环保,具有工业应用潜力。 展开更多
关键词 固体超强酸 催化剂 so42-/zro2 异构化 制备条件
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SO_4^(2-)/ZrO_2催化氢还原碱木质素的抗氧化性能 被引量:5
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作者 张盛明 刘亮 +1 位作者 马艳丽 方桂珍 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第13期13071-13075,共5页
采用自制SO42-/ZrO2固体酸催化剂,在氢还原体系中对碱木质素进行活化,以化学法对活化前、后碱木质素的官能团含量进行定量分析,利用DPPH自由基清除率、超氧阴离子自由基清除能力和还原力对碱木质素的抗氧化性能进行评价。结果表明,活化... 采用自制SO42-/ZrO2固体酸催化剂,在氢还原体系中对碱木质素进行活化,以化学法对活化前、后碱木质素的官能团含量进行定量分析,利用DPPH自由基清除率、超氧阴离子自由基清除能力和还原力对碱木质素的抗氧化性能进行评价。结果表明,活化后碱木质素的总羟基和酚羟基含量分别达到9.39%和3.32%,较反应前提高55.98%和15.28%;碱木质素在浓度为0.005~0.160 mg/mL范围内,对DPPH自由基有较强的清除能力,活化后碱木质素对自由基清除率可达80.56%,较反应前提高4.61%;碱木质素在浓度为0.0025~0.080 mg/mL范围内,对超氧阴离子清除能力较弱;碱木质素在浓度0.002~0.060 mg/mL范围内,活化后碱木质素的还原力较活化前有所提高;碱木质素可以作为天然高分子抗氧化剂进行开发。 展开更多
关键词 碱木质素 so42- zro2 还原反应 活化 抗氧化性
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SO_4^(2-)/ZrO_2-Nd_2O_3固体酸的制备及其催化活性 被引量:4
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作者 廖洋 李洋 +3 位作者 马骏 毛卉 杜强 赵仕林 《电子科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期140-146,共7页
以皮胶原纤维为模板剂,硫酸锆为锆源,掺杂稀土Nd元素制备SO42-/Zr O2-Nd2O3固体酸。通过TG、XRD、FT-IR、SEM以及N2吸附脱附分析等表征了制备条件对SO42-/Zr O2-Nd2O3固体酸结构的影响。结果表明,SO42-/Zr O2-Nd2O3固体酸较好地保持了... 以皮胶原纤维为模板剂,硫酸锆为锆源,掺杂稀土Nd元素制备SO42-/Zr O2-Nd2O3固体酸。通过TG、XRD、FT-IR、SEM以及N2吸附脱附分析等表征了制备条件对SO42-/Zr O2-Nd2O3固体酸结构的影响。结果表明,SO42-/Zr O2-Nd2O3固体酸较好地保持了模板的纤维结构,添加稀土Nd元素能有效抑制晶粒增长,Zr O2-Nd2O3晶粒尺寸为5.1~11.6 nm,比表面积为63.96 m2/g;以乙酸和正丁醇的酯化反应为模型反应考察SO42-/Zr O2-Nd2O3固体酸的催化活性,催化剂活性较高,重复使用5次,乙酸的转化率仍可达到85%,表现出较好的重复使用性,具有一定的工业应用前景。 展开更多
关键词 失活 制备 再生 so42-/zro2-Nd2O3固体酸
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固体酸SO_4^(2-)/ZrO_2催化蔗糖制备乙酰丙酸乙酯 被引量:7
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作者 刘娣 林鹿 彭林才 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期45-49,共5页
采用沉淀-浸渍法制备了一系列不同焙烧温度的SO42-/ZrO2固体酸催化剂,考察了其催化转化蔗糖制备乙酰丙酸乙酯的反应活性。反应过程条件如催化剂用量、反应温度、反应时间以及催化剂重复使用对产物得率的影响进行了研究。结果表明合适的... 采用沉淀-浸渍法制备了一系列不同焙烧温度的SO42-/ZrO2固体酸催化剂,考察了其催化转化蔗糖制备乙酰丙酸乙酯的反应活性。反应过程条件如催化剂用量、反应温度、反应时间以及催化剂重复使用对产物得率的影响进行了研究。结果表明合适的工艺条件为:催化剂焙烧温度600℃、催化剂添加的质量分数为2.5%、反应温度200℃和反应时间2 h。该条件下蔗糖几乎完全转化,乙酰丙酸乙酯得率(摩尔分数)最高达36.6%。回收的SO42-/ZrO2催化剂焙烧后在多次重复使用过程中仍然表现出较好的催化活性。X射线衍射仪(XRD)和NH3-程序升温脱附法(NH3-TPD)分析表明,随着重复使用次数的增加,SO42-/ZrO2的晶形结构基本保持不变,酸强度和总酸量稍微有所下降,主要酸性仍保留。本研究为生物质基化学品乙酰丙酸乙酯的制备提供了一条有效的、环境友好的途径。 展开更多
关键词 蔗糖 乙醇 乙酰丙酸乙酯 so42-/zro2 催化
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SO_4^(2-)/ZrO_2固体酸催化神华煤直接液化反应性研究 被引量:4
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作者 王知彩 水恒福 +1 位作者 古绪鹏 高晋生 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期257-263,共7页
通过间歇式加氢液化实验,考察了THN溶剂中液化温度、液化时间、氢气初压以及催化剂用量等反应条件对SO42-/ZrO2固体酸催化神华煤液化性能的影响,并基于产物分布和IR光谱表征,探讨了SO42-/ZrO2固体酸催化神华煤液化反应性及催化作用。结... 通过间歇式加氢液化实验,考察了THN溶剂中液化温度、液化时间、氢气初压以及催化剂用量等反应条件对SO42-/ZrO2固体酸催化神华煤液化性能的影响,并基于产物分布和IR光谱表征,探讨了SO42-/ZrO2固体酸催化神华煤液化反应性及催化作用。结果表明,提高液化温度有利于煤催化加氢裂解,提高转化率和油气收率;增大氢气压力能够促进煤向沥青烯与前沥青烯等中间产物转化,但不利于生成液化油气;延长反应时间有利于前沥青烯加氢裂解,提高液化油气收率;SO42-/ZrO2固体酸的催化作用主要表现为对煤大分子结构的催化裂解,转化率和油气收率随催化剂用量增加而增大。此外,提高液化温度和氢气初压有利于含氧结构转化。 展开更多
关键词 so42-/zro2固体酸 液化 神华煤
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Pt-SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3催化剂的制备及其催化正戊烷异构化性能 被引量:3
15
作者 宋华 张旭 +1 位作者 石羊 李锋 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期31-35,共5页
制备了Pt-SO42-/ZrO2-A l2O3固体超强酸催化剂,采用XRD,TG-DTA,FT-IR,TPR,SEM,BET,ICP等表征方法对催化剂进行了表征。以正戊烷异构化反应为探针,在高压固定床-色谱联合装置上,评价了催化剂的活性,考察了空速v空、反应温度t、反应压力p... 制备了Pt-SO42-/ZrO2-A l2O3固体超强酸催化剂,采用XRD,TG-DTA,FT-IR,TPR,SEM,BET,ICP等表征方法对催化剂进行了表征。以正戊烷异构化反应为探针,在高压固定床-色谱联合装置上,评价了催化剂的活性,考察了空速v空、反应温度t、反应压力p和氢与正戊烷摩尔比对正戊烷异构化反应的影响。在t=200℃,p=2.0 MPa,v空=1.5 h-1,n(氢)/n(正戊烷)=4∶1的条件下反应时,正戊烷转化率为72.9%,异戊烷收率为67.6%,异戊烷选择性为92.8%,液收率为94.8%。 展开更多
关键词 固体超强酸 so42- 异构化 PT zro2-AL2O3 正戊烷
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Pt/Beta、Pt/SO_4^(2-)/ZrO_2和Pt/WO_3/ZrO_2催化剂上的正己烷异构化 被引量:3
16
作者 冯延龙 宋月芹 +2 位作者 张娟娟 金亚清 周晓龙 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期531-537,共7页
通过引入钾(K)的方法调节Beta分子筛的酸性,考察了K负载量对Beta分子筛酸性的影响。制备了Pt/Beta、Pt/SO42-/ZrO2与Pt/WO3/ZrO23种不同类型的催化剂,考察了它们的正己烷异构化催化活性及酸性与孔道结构对其催化活性的影响。结果表明,... 通过引入钾(K)的方法调节Beta分子筛的酸性,考察了K负载量对Beta分子筛酸性的影响。制备了Pt/Beta、Pt/SO42-/ZrO2与Pt/WO3/ZrO23种不同类型的催化剂,考察了它们的正己烷异构化催化活性及酸性与孔道结构对其催化活性的影响。结果表明,催化剂的异构化催化活性与其酸强度和酸量有关,其中酸强度对异构化活性的影响更明显。而异构体产物的分布可能与催化剂的孔道结构及正己烷转化率有关,而与催化剂酸性无直接关联。具有合适孔径的催化剂对多支链烷烃的生成更有利,异构化反应可能是受动力学限制的择形反应。 展开更多
关键词 Pt/Beta Pt/so42-/zro2 Pt/WO3/zro2 临氢异构 正己烷
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固体酸催化剂SO_4^(2-)/ZrO_2催化木糖制备呋喃甲醛的研究 被引量:3
17
作者 戴春爱 刘博 +1 位作者 颜鲁婷 刘莲云 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期43-46,共4页
为了使呋喃甲醛的制备过程绿色化,以ZrOCl2为原料,利用沉淀-浸渍法初步制备了SO42-/ZrO2固体酸,并应用于催化木糖制备呋喃甲醛的反应。采用L9(34)正交试验确定了适宜的反应条件:木糖质量浓度10 g/L、催化剂用量20 g/L、反应温度220℃、... 为了使呋喃甲醛的制备过程绿色化,以ZrOCl2为原料,利用沉淀-浸渍法初步制备了SO42-/ZrO2固体酸,并应用于催化木糖制备呋喃甲醛的反应。采用L9(34)正交试验确定了适宜的反应条件:木糖质量浓度10 g/L、催化剂用量20 g/L、反应温度220℃、反应时间3 h。之后采用单因素试验考察了催化剂制备条件对呋喃甲醛产率的影响。得到的催化剂最佳制备条件为:H2SO4浸渍浓度1.0 mol/L、焙烧温度550℃、焙烧时间5 h,呋喃甲醛产率达最大值47%。实验结果表明:SO42-/ZrO2固体酸在催化木糖制备呋喃甲醛方面,具有较大发展潜力。 展开更多
关键词 呋喃甲醛 木糖 固体酸so42-/zro2 沉淀-浸渍法
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SO_4^(2-)/ZrO_2固体酸的制备及其对柠檬酸酯化反应的催化性能 被引量:3
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作者 廖洋 黄鑫 +1 位作者 廖学品 石碧 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期551-556,共6页
以皮胶原纤维为模板制备了SO42-/ZrO2固体酸.通过扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、X-射线光电子能谱(XPS)、氨气程序升温脱附(TPD)、X-射线衍射(XRD)、比表面积和孔径分析等对SO42-/ZrO2固体酸的结构和物理性能进行了表征.结果表... 以皮胶原纤维为模板制备了SO42-/ZrO2固体酸.通过扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、X-射线光电子能谱(XPS)、氨气程序升温脱附(TPD)、X-射线衍射(XRD)、比表面积和孔径分析等对SO42-/ZrO2固体酸的结构和物理性能进行了表征.结果表明,SO42-/ZrO2较完整地保持了胶原纤维的纤维状结构.SO42-在ZrO2的表面进行了配位螯合,形成了固体超强酸.随着热处理温度的升高,SO42-/ZrO2的比表面积和平均孔径下降,其中等强度酸性中心逐渐减弱,直至消失.在柠檬酸的酯化反应中,纤维状结构的SO42-/ZrO2固体酸表现出较高的催化活性,该催化剂具有较好的重复使用性. 展开更多
关键词 胶原纤维 模板 so42-/zro2固体酸 酯化反应
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SO_4^(2-)/ZrO_2型固体超强酸催化剂的改性 被引量:7
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作者 黄凯 乔宏琴 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1003-1008,共6页
针对传统SO24-/ZrO2固体超强酸存在稳定性较差等缺点,通过添加α-Al2O3和偏钨酸铵对其进行改性,制备出复合氧化物固体超强酸SO42-/ZrO2-WO3-Al2O3(SWZA).为了获得催化性能高的SZWA催化剂,采用流动指示剂法测定改性催化剂的酸度,同时利用... 针对传统SO24-/ZrO2固体超强酸存在稳定性较差等缺点,通过添加α-Al2O3和偏钨酸铵对其进行改性,制备出复合氧化物固体超强酸SO42-/ZrO2-WO3-Al2O3(SWZA).为了获得催化性能高的SZWA催化剂,采用流动指示剂法测定改性催化剂的酸度,同时利用XRD,FTIR,TGA-DSC,SEM等多种现代物理方法对SWZA催化剂进行表征,研究了陈化温度、焙烧温度等制备条件以及Al2O3,WO3等不同金属氧化物的引入对产物催化性能的影响.实验结果表明:较低的陈化温度使催化剂表面易形成结晶中心,降低了质点的迁移速率,抑制了晶粒生长,易于生成小且规则的晶粒,使得到的催化剂具有较大的比表面积;在制备催化剂时,500℃的焙烧温度有利于ZrO2向四方晶型转化,增大了超强酸的比表面积;Al2O3的引入增加了超强酸的Lewis酸位,提高了催化剂的催化活性;WO3的引入对催化剂晶型具有定向诱导作用,延迟了ZrO2晶化,稳定了亚稳态的四方晶型,缓和了SO42-高温下分解流失的趋势. 展开更多
关键词 催化剂 so42-/zro2固体超强酸 -αAl2O3 表征
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SO_4^(2-)/ZrO_2固体超强酸的制备及表征 被引量:11
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作者 莫晓兰 张昭 +1 位作者 王优 宁小杰 《钛工业进展》 CAS 2011年第2期14-18,共5页
对传统沉淀-浸渍法制备SO42-/ZrO2(SZ)工艺进行了改进,探索用一步法制备SZ。分别以氯氧化锆(添加硫酸铵引入SO42-)和硫酸锆为锆源,以氨水为沉淀剂,经水解、水热、洗涤、干燥、焙烧制得高比表面积的SO42-/ZrO2。利用XRD、SEM、FT-IR、低... 对传统沉淀-浸渍法制备SO42-/ZrO2(SZ)工艺进行了改进,探索用一步法制备SZ。分别以氯氧化锆(添加硫酸铵引入SO42-)和硫酸锆为锆源,以氨水为沉淀剂,经水解、水热、洗涤、干燥、焙烧制得高比表面积的SO42-/ZrO2。利用XRD、SEM、FT-IR、低温氮气吸附-脱附、Hamm ett指示剂法等进行结构及酸性的表征,研究了锆盐原料浓度、水解pH值、焙烧温度对SO42-/ZrO2性能影响。研究表明:水解pH值对SZ的比表面积影响最大;焙烧温度是制备SO42-/ZrO2固体超强酸的关键,当焙烧温度达到700℃时,负载SO42-的ZrO2才由无定形向单斜相和四方相转变,制得的SO42-/ZrO2显示出强酸性。 展开更多
关键词 固体超强酸 so42-/zro2 焙烧 比表面积
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