ICP-OES法同时测定茶叶中La、Ce、Pr、Sm、Nd五种稀土元素

本实验建立了一种用ICP-OES同时测定茶叶样品中的La、Ce、Pr、Sm和Nd五种稀土元素的方法。采用干灰化与微波消煮两种前处理方法处理绿茶与乌龙茶茶叶样品,结合ICP-OES法测定,结果精度与准确度良好,其回收率都在87%～103%之间,相对标准偏差都在10%以内。

偕胺肟基纤维对Sm(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)、Pr(Ⅲ)的吸附与富集

以偕胺肟基纤维 (用 L 表示 )为吸附剂 ,对 Sm( )、Nd )、Pr( )进行螯合吸附 ,再将螯合后的纤维进行解吸 ,使稀土离子得到富集。通过实验确定出最佳吸附条件为 :温度 5 0℃、时间 30～ 6 0 m in、p H3～ 4 ;最佳解吸条件为 :0 .0 2～ 0 .0 8m ol· L- 1 HCl、室温、30～ 6 0 min。纤维 L 对 Sm( )、Nd( )、Pr( )三种离子的一次吸附的最大量分别为 2 .99、2 .86、4 .11mg· g- 1 (被吸附离子的初始浓度 C0 =0 .0 0 1mol· L- 1 )。L 对三种离子均可进行三次以上累积吸附。

胶原纤维固化杨梅单宁对Pr^(3+),Nd^(3+)的吸附特性

以胶原纤维为基质,通过醛交联剂将杨梅单宁固化在胶原纤维上制备吸附材料。研究了该吸附材料对稀土元素Pr3+,Nd3+的吸附性能。结果表明:温度在293K^323K的范围内,Pr3+,Nd3+的吸附平衡量随温度的升高略有增加。pH值对吸附平衡量影响较大,在pH值为3.5~5.0范围内,吸附量随pH值升高而增加。当pH≥5.0时,吸附量开始逐渐下降。吸附动力学可用拟二级速率方程来描述,由拟二级速率方程计算所得到的吸附平衡量与实测值的偏差在6%以内。该吸附材料适合柱上操作,吸附柱也易于再生。

Ce_(0.6)Zr_(0.35)RE_(0.05)O_2(RE=Y,La,Nd,Pr)固溶体的性能研究

采用共沉淀法制备了不同稀土元素改性的Ce0.6Zr0.35RE0.05O2(RE=Y,La,Nd,Pr)固溶体,并用XRD,H2-TPR等方法对其晶相结构、还原性能和高温热稳定性进行研究.结果表明,稀土元素Y,La,Nd,Pr掺入Ce0.6Zr0.4O2固溶体,所形成的三元混合氧化物均为萤石型立方晶相结构的均相固溶体,并未出现所掺杂稀土氧化物的晶相,且高温老化后,物相结构稳定.与Ce0.6Zr0.4O2固溶体比较,稀土元素的掺杂,明显改善了其还原性能及高温热稳定性.

ICP-AES测定Nd-Pr合金中的杂质元素

用 ICP-AES同时测定了 Nd-Pr合金中的 Dy、Gd、La、Sm、Ce等 5种稀土杂质元素 ,并研究了基体元素Nd及主量元素 Pr对杂质元素的光谱干扰 ,选择了合适的分析线 ,用基体匹配法对存在的背景干扰进行了校正。方法的检出限为 0 .0 0 9— 0 .0 4 4μg/m L;回收率为 90 %— 1 0 3 %。该方法准确可靠。

镨元素对(Nd,Pr)_(10.5)(FeCoZr)_(83.5)B_6合金显微结构和磁性能的影响

研究了稀土元素Pr对快淬(Nd1-xPrx)10.5(FeCoZr)83.5B6(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0)合金显微组织结构和粘结磁体磁性能的影响。通过部分过快淬获得由非晶和微晶共同组成的条屑,在实验优化的退火条件下晶化处理后,制备出最佳磁性能的系列粘结磁体。随Pr含量的增加,磁体的内禀矫顽力Hci单调上升,剩磁Br单调下降,(BH)m在x=0.6～0.8处达到最大值70.6kJ·m-3。Pr元素使合金非晶态的晶化转变温度和转化能降低,合金的显微组织结构变得较粗大和较不均匀,从而使快淬粘结磁体剩磁降低,但Pr2Fe14B化合物较高的磁晶各向异性场使磁体的内禀矫顽力提高。

稀土元素Pr^(3+)、Nd^(3+)对蚕豆(Vicia feba)叶片原生质膜上Ca^(2+)·Mg^(2+)-ATPase活性的影响

本文介绍用二相分配法制备蚕豆叶片原生质膜上的Ca^(2+)·Mg^(2+)-ATPase,用以研究镧系,稀土离子对此酶活性的影响。初步证实Pr^(3+)、Nd^(3+)对依赖于CaM的以及不依赖于CaM的蚕豆叶片原生质膜上Ca^(2+)·Mg^(2+)-ATPase活性的抑制不是CaM专一的。

Pr^(3+),Nd^(3+),Eu^(3+)-pmbp配合物及其刘易斯碱三元配合物的超灵敏跃迁现象的研究

研究了Pr^(3+),Nd^(3+),Eu^(3+)-pmbp配合物LnA_3及其刘易斯碱三元配合物LnA_3·tbpo,LnA_3·Phen(A=pmbp^-,Ln=Pr^(3+),Nd^(3+),Eu^(3+))在乙醇、丙酮和苯中的超灵敏跃迁现象,发现Nd^(3+)的~4I_(9/2)→G_(7/2),~4G_(9/2)和~4I_(9/2)→~2G_(7/2)+~4G(5/2)跃迁;Pr(3+)的~3H_4→~1D_2,~3H_4→~3P_0和~3H_4→~3P_1+~1I_6跃迁以及Eu^(3+)的~7F_0→~5D_2跃迁具有超灵敏性.由实验数据计算了Nd(3+)配合物超灵敏跃迁光吸收振子强度值及其增大值,初步讨论了有关规律性.

La_(1-x-y-z)Ce_xPr_yNd_zB_5电极材料组成的优化与设计

利用正交设计方法对ＡＢ５型混合稀土镍系合金电极材料Ｌａ１－ｘ－ｙ－ｚＣｅｘＰｒｙＮｄｚＢ５的容量、高倍率放电性能、循环寿命和电压平台等性能进行了实验测定，以进一步优化电极材料的Ａ组元，提高电极性能。通过模式识别对实验数据进行分类并据此设计了新的样本。利用人工神经网络方法对新样本的电性能进行了预报，结果与实验值基本一致，新设计的样本点具有比较好的电性能。

Nd—Fe—B和Pr—Fe—B相图三维拓扑分析

利用三维拓扑构形分析方法.讨论确定了Nd—Fe—B三元相图1000℃截面上的相区关系.对Pr-Fe-B三元相图过Pr_2Fe_(14)

稀土化合物RPt_2In_2(R=Ce,Pr,Nd)的磁性和晶场效应

基于晶场理论,通过对Chen测量的稀土化合物RPt2In2(R=Ce,Pr,Nd)磁化率倒数—温度曲线的模拟,得到了RPt2In2的晶场系数、分裂能和相应波函数,计算结果与实验吻合较好.计算表明:Kramers离子Ce3+和Nd3+在晶场效应的作用下基态简并部分消除得到了双基态,而非Kramers离子Pr3+基态分裂后得到了单基态.

冷却方式对Mg-Nd-Pr合金的显微组织与物相构成的影响

采用不同的冷却方式获得了两种状态的Mg-Nd-Pr合金,利用电子探针、透射电子显微镜、X射线衍射分析仪等设备,系统分析了相应合金的显微组织和相结构。证明急冷的方法可以大幅度减小晶粒尺度,形成单相的过饱和α-Mg(Nd、Pr)固溶体,能够显著提高Mg-Nd-Pr合金的力学性能,Mg-Nd-Pr合金通过固溶强化能获得较高的强度。室温下Nd、Pr元素在α-Mg中的固溶度很小,缓慢冷却会导致合金元素在晶界析出,缓冷合金由α-Mg、Mg41Nd5和Mg12Pr等相组成,Mg41Nd5和Mg12Pr分布于α-Mg的晶界处,同时在α-Mg晶粒内部产生孪晶。

纳米复合(Nd,Pr)FeTiBC永磁合金的结构与磁性能

采用熔体快淬法制备了纳米复合(Nd1-xPrx)9.4Fe75.6Ti4B10.5C0.5(x为0,0.2,0.4,0.6,0.8和1.0)合金薄带,研究了Pr对合金薄带结构与磁性能的影响规律。结果表明:Pr降低了合金薄带的晶化温度,使合金薄带晶粒变得粗大,不利于合金矫顽力的提高。Pr对合金薄带磁性能的影响不大,不同Nd和Pr比例的合金薄带在最佳热处理条件下,剩磁Br在0.86 T与0.90 T之间,内禀矫顽力Hcj在1 000 kA/m左右,最大磁能积(BH)max介于130 kJ/m3与136 kJ/m3之间。

YAG∶Nd中Pr,Sm,Dy杂质对其光谱的影响

采用溶胶 -凝胶法合成了YAG∶Nd ,Re(Re =Pr,Sm ,Dy)系列化合物 ,研究了它们的光谱性质 .结果表明 :Pr3 + ,Sm3 + ,Dy3 + 对YAG基质中Nd3 + 的发光具有猝灭作用 ,属于有害杂质 。

Ln[(CH_3COO)_3·H_2O]的晶体结构(Ln=Pr,Nd)

Ln[(CH_3COO)_3·H_2O](Ln=Pr,Nd),Mr=335.0[339.3],单斜晶系,P2_1/C空间群,a=8.406(3)[8.407(2)])方括中的数据是Nd[(CH_3COO)_3·H_2O]的相应数据),b=7.966(3)[7.931(1)],c=15.001(6)(?)[15.012(4)],β=93.89(3)~0[93.88(2)],V=1002.2(6)(?)~3[998.6(4)],Z=4,Dc=2.23g·cm^(-3)[2.46],λ(MoKa)=0.71069(?),μ=48.6cm^(-1)[52.6],F(000)=648[652],使用|F_0|>3σ(|F_0|)的2963[2693]个独立衍射,经最小二乘法修正到偏离因子R=0.045[0.038]。中心离子Pr[Nd]同其周围的6个羧基中的8个氧及1个水相键合,形成九配位的络合物。2个金属离子之间通过2个氧桥及1个羧基桥相连,形成1个沿b方向延伸的链状结构,各链之间由氢键和范德瓦尔力相联系。

稀土化合物RE_2Ge_2In(RE=Ce,Pr,Nd)的磁性和晶场效应

基于晶场理论和分子场理论,采用点电荷晶场模型,通过模拟Zaremba小组的磁化率实验结果,得到了稀土化合物RE2Ge2In(RE=Ce,Pr,Nd)的晶场分裂能和相应波函数。计算表明,Kramer离子Ce3+和Nd3+在晶场效应的作用下简并部分消除得到了双基态,而非Kramer离子Pr3+分裂后得到了单基态。计算得到的Ce2Ge2In的第一激发能和总分裂能与Adroja小组中子散射实验结果吻合较好。

K_2Ln(NO_3)5·2H_2O(Ln=Pr,Nd)的晶体结构和非线性光学性质

本文采用水溶液中生长晶体的方法合成了ＫＬｎＮ（Ｌｎ＝Ｐｒ，Ｎｄ）的单晶，研究了ＫＰｒＮ的单晶结构及ＫＬｎＮ（Ｌｎ＝Ｐｒ，Ｎｄ）的非线性光学性质。ＫＬｎＮ（Ｌｎ＝Ｐｒ，Ｎｄ）均属正交晶系，Ｆｄｄ２空间群。ＫＰｒＮ的晶胞参数为：ａ＝２．１４１１（３）ｎｍ，ｂ＝１．１２２１０（１０）ｎｍ，ｃ＝１．２２０８（２）ｎｍ，Ｚ＝６，Ｒ＝０．０２４０．ＫＬｎＮ（Ｌｎ＝Ｐｒ，Ｎｄ）的二次谐波光强与ＫＬｎＮ（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｃｅ）处于同样的数量级．ＫＬｎＮ容易生长出大尺寸晶体，是一类有应用前景的可产生蓝绿光的倍频转换材料。

Pr,Nd对Sn0.3Ag0.7Cu0.5Ga无铅钎料显微组织的影响

分析了添加两种稀土元素Pr,Nd对Sn-0.3Ag-0.7Cu-0.5Ga无铅钎料基体组织、焊点界面组织的影响并测定了焊点抗剪强度.结果表明,在该钎料中分别添加Pr,Nd元素可以改善钎料的显微组织,且加入Pr元素的效果优于Nd.添加Pr元素的钎料基体组织中金属间化合物分布均匀,而后者易在晶界处产生"区域"状金属间化合物,成为裂纹的发源地.稀土元素的吸附作用可以降低钎料与铜基板界面反应的剧烈程度,从而改善界面的形貌.添加Pr元素的钎料可以更好地与铜基板结合,从而提高了焊点的抗剪强度.

Nd_(21)Pr_7Gd_4Fe_(66.02)Cu_(0.2)Al_(0.7)B_(1.08)磁体添加纳米粉MgO研究

研究了添加纳米粉Mg O对Nd21Pr7Gd4Fe66.02Cu0.2Al0.7B1.08磁体的影响。通过扫描电镜能谱研究分析可知,纳米粉Mg O主要分布于磁体的晶界相当中。通过XRD分析可知:添加w(Mg O)=0.2%的纳米粉Mg O,磁体主晶粒(006)晶向晶粒发育良好,晶粒取向度较好;添加w(Mg O)=0.2%的纳米粉Mg O,磁体Nd21Pr7Gd4Fe66.02Cu0.2Al0.7B1.08有最高的剩磁(1.204 T);添加w(Mg O)=0.4%纳米粉Mg O,磁体Nd21Pr7Gd4Fe66.02Cu0.2Al0.7B1.08有最高的矫顽力(11.70 k A/m);添加Mg O的磁体比未添加Mg O的磁体耐腐蚀性要好。

ICP-AES法测定镁合金中的La、Ce、Pr、Nd

采用 ICP-AES 法代替传统的化学分析方法,不仅实现了对镁合金中的 La、Ce、Pr、Nd 元素的同时快速测定,而且测试数据的准确度和精度很高。