微波-凝胶法合成NdCoO_3纳米粒子

以硝酸钴、硝酸钕为原料,柠檬酸为络合剂,氨水作反应介质,在微波辐照下,加速溶胶的形成,并采用远红外辐射干燥箱制得复合氧化物的前驱体。采用热重及差热分析法对前驱体进行分析,用马弗炉分别在不同温度下煅烧得黑色粉体。采用X射线衍射和红外光谱等现代分析测试手段对粉体的结构、粒径进行了分析和表征。并将溶胶-凝胶法在800℃制得样品的X射线衍射谱图与微波-凝胶法在相同温度下制得样品的X射线衍射谱图相比较。结果表明,微波-凝胶法在较短的时间(10min)内即生成了钙钛矿型稀土复合氧化物NdCoO3纳米粒子,而溶胶-凝胶法生成相同的复合氧化物则需要2h,体现了微波加热能促进化学反应速率,提高热能利用率。

纳米NdCoO3对小球粘接高燃速推进剂燃烧性能的影响

采用盐助溶液燃烧法制备了平均粒径为10 nm、分散性良好的钙钛矿型纳米NdCoO3。用DSC考察了不同质量分数的纳米NdCoO3对AP和双基粘接剂热分解的影响,研究了纳米NdCoO3对小球粘接高燃速推进剂燃烧的催化作用。结果表明,随纳米NdCoO3催化剂质量分数的增加,催化效率先增大后减小,在质量分数为3%时催化效率最佳,此时AP高温分解峰温大幅降低,双基粘接剂的分解峰温也得到降低,二者的表观分解热增大。同时,对应的小球粘接高燃速推进剂燃速较高,压强指数较低。

纳米NdCoO_3催化高氯酸铵热分解的DSC/TG-MS研究

采用微乳液法制备了立方晶系的NdCoO3纳米晶。利用DSC/TG-MS研究了NdCoO3对AP热分解的催化作用。结果表明,在NdCoO3的催化作用下,AP的热分解反应峰值温度下降了113℃,表观分解反应热从655 J.g-1增加到1 363 J.g-1,分解的气相产物主要有NH3,H2O,O2,HCl,N2O,NO,NO2和Cl2。在金属氧化物表面吸附生成超氧化离子(O2-)和氧离子(O-,O2-),这是加速AP分解反应的主要原因。加入NdCoO3催化AP热分解,由于对氨的氧化深度不同而导致分解放热量的增加。

NdCoO_3纳米微粒合成温度的考察

在微波辐照下,以硝酸钴,硝酸钕为原料,酒石酸为络合剂,利用氨水调节反应溶液的pH,制备了凝胶,并利用远红外辐射干燥箱烘干凝胶,制得复合氧化物的前驱体,采用热重及差热分析对前驱体进行分析,用马弗炉分别在500,600,700,800℃下焙烧得黑色粉体。采用X射线衍射(XRD)和红外光谱(IR)等现代分析测试手段对粉体的结构、粒径进行了分析和表征。结果表明,在不同的焙烧温度下制备的钙钛矿型稀土复合氧化物NdCoO3纳米微粒的颗粒大小和晶面的完整程度都是不同的,得出制备NdCoO3微粒的适宜焙烧温度为700℃。

Cu^(2+)掺杂的NdCoO_3纳米材料及其气敏性能

利用柠檬酸溶胶凝胶法成功合成了Cu2+掺杂的NdCoO3纳米材料,经粉末X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征后发现,所得掺杂NdCoO3纳米材料为纯相的立方钙钛矿结构,其尺寸约为80～200纳米。将改性前后的NdCoO3纳米材料分别制作成气敏元件并对其电性能和气敏性能进行了对比研究。结果发现,Cu2+的掺杂可以明显降低NdCoO3气敏元件的电阻、提高对H2S的灵敏度。表明这种改性的NdCoO3纳米材料将来有可能成为一种H2S敏感材料,也为NdCoO3纳米材料的应用提供了一条新颖的途径。

Co-Nd复合氧化物纳米微粒的制备与表征

以硝酸钴 ,硝酸钕 ,柠檬酸为原料 ,采用溶胶 -凝胶法制得Co-Nd复合氧化物的前驱体 ,分别置于马弗炉中于 5 0 0、60 0、80 0、1 0 0 0℃下煅烧得黑色的微粒 ,用X射线衍射技术对产物的物相 ,粒径进行了表征。结果表明 :80 0℃的产物晶型最好 ,且分布均匀 ,达到纳米级 ,平均粒径为 3 0nm。