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海洋放线菌酰胺酶AM合成基因的克隆
1
作者
马艳玲
李海贤
+3 位作者
翁萍
刘泽璇
许小庆
曾荣
《现代食品》
2018年第1期36-37,41,共3页
克隆稀有海洋放线菌酰胺酶AM合成基因的基因片段。根据Salinispora arenicola CNS-205的核苷酸序列保守区设计两对酰胺酶特异性引物,以其总DNA为模板,采用PCR的方法扩增得到了包含酰胺酶AM的完整的基因片段,并将该片段成功插入克隆载体p...
克隆稀有海洋放线菌酰胺酶AM合成基因的基因片段。根据Salinispora arenicola CNS-205的核苷酸序列保守区设计两对酰胺酶特异性引物,以其总DNA为模板,采用PCR的方法扩增得到了包含酰胺酶AM的完整的基因片段,并将该片段成功插入克隆载体pUC-18中。将重组质粒进行酶切验证,并在检测机构中验证测序结果正确,成功地获得了稀有海洋放线菌Salinispora arenicola的酰胺酶AM合成基因的基因片段。
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关键词
海洋放线菌
ndei
ECORI
酰胺酶
腈水解酶超家族
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职称材料
题名
海洋放线菌酰胺酶AM合成基因的克隆
1
作者
马艳玲
李海贤
翁萍
刘泽璇
许小庆
曾荣
机构
佛山科学技术学院食品科学与工程学院
出处
《现代食品》
2018年第1期36-37,41,共3页
基金
广东省自然科学基金项目资助"Saliniketal A和Saliniketal B生物合成机制的阐明"(编号:2017A030310672)
广东省自然科学基金项目资助"基于细胞膜损伤和DNA结合研究丁香酚对食品源金黄色葡萄球菌的抑制机理抑癌潜在药物"(编号:2015A030310301)
文摘
克隆稀有海洋放线菌酰胺酶AM合成基因的基因片段。根据Salinispora arenicola CNS-205的核苷酸序列保守区设计两对酰胺酶特异性引物,以其总DNA为模板,采用PCR的方法扩增得到了包含酰胺酶AM的完整的基因片段,并将该片段成功插入克隆载体pUC-18中。将重组质粒进行酶切验证,并在检测机构中验证测序结果正确,成功地获得了稀有海洋放线菌Salinispora arenicola的酰胺酶AM合成基因的基因片段。
关键词
海洋放线菌
ndei
ECORI
酰胺酶
腈水解酶超家族
Keywords
Marine actinomycetes
ndei
EcoRI
Amide enzyme
Nitrilase superfamily
分类号
R91 [医药卫生—药学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
海洋放线菌酰胺酶AM合成基因的克隆
马艳玲
李海贤
翁萍
刘泽璇
许小庆
曾荣
《现代食品》
2018
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