纳氏试剂对低浓度氨氮分析的影响因素及条件优化研究

针对部分商品化纳氏试剂在分析低浓度氨氮时灵敏度低的问题,通过研究三种商品化纳氏试剂在不同的投加量、显色时间和显色温度下,标准曲线的质量控制情况,查明关键的影响因素并确定最佳的显色条件。实验表明,氨氮标准曲线低浓度曲线点显色不充分是质量控制不达标的主要原因,而pH是主要的影响因素。通过调整纳氏试剂投加量或调节pH的方式,可显著提高低浓度曲线点吸光度,使标准曲线满足质控要求。

淡紫拟青霉菌剂质量检验方法──成菌落单位测定

试验淡紫拟青霉菌剂成菌落单位（ＣＦＵ）测定的方法，确定在稀释适当倍数后，以ＰＤＡ培养平板测定．通过对１０批样品的检测证明：３．５×１０６ＣＦＵ／ｇ样品这项指标既可体现产品质量，又符合工艺生产要求和农户需要，推荐作为该菌剂企业标准的一项主要指标．

海水中氨氮的纳氏试剂分光光度法测定条件优化

采用纳氏试剂分光光度法,以试液吸光度和浊度作为参考,按照正交试验设计方法,优化了海水中氨氮测定过程中酒石酸钾钠、氢氧化钠及纳氏试剂用量.结果表明:纳氏试剂分光光度法测定海水中氨氮时,纳氏试剂的使用量是影响测定的主要因素.当试液的体积为10mL时,酒石酸钾钠(500g/L)、氢氧化钠(200g/L)和纳氏试剂的最佳用量分别为1.0,0.6,0.2mL,最佳显色时间为10min.通过对实际海水养殖过程中氨氮的测定,验证了优化的测定条件具有很强的实际操作性.

海水中氨氮测定方法——纳氏试剂比色法与次溴酸盐氧化法的对比研究

将海水中氨氮的两种测定方法——纳氏试剂比色法与次溴酸盐氧化法进行了对比,实验证明次溴酸盐氧化法操作比较繁琐,且不能用于养殖水体的测定;纳氏试剂比色法操作方便、快捷,具有灵敏度好、显色速度快且方法稳定的特点,完全满足海水及淡、海混合水体对氨氮的测定要求。

红壤丘陵区包气带水样氨氮测定方法的改进

对红壤丘陵农田包气带水样进行氨氮分析时,对包气带不同深度的澄清水样用氢氧化锌共沉淀处理后,用纳氏试剂分光光度法测定。该方法解决了由于水中钙、镁、铁等金属离子含量较高、酒石酸钾钠掩蔽能力不够、加入纳氏试剂后水样黄而浑问题。从浊度补偿校正、加标回收率及方法可靠性检验方面进行了对比分析,浊度补偿校正后加标回收率在98%~102%之间,经t检验p〉0.05,改进法与蒸馏法测得结果无显著性差异。

纳氏试剂光度法测定水中氨氮的质量控制

纳氏试剂光度法是测定水中氨氮的国家标准法,该法具有操作简单、灵敏的优点。但在实际工作中有许多因素影响纳氏试剂光度法对水中氨氮的测定结果,根据多年的实际工作经验,文章从实验室环境、反应条件、水体中的主要干扰物到数据处理与结果报出等可能影响氨氮测定结果的有关因素及注意事项进行了研究和探讨,并提出了相应的解决方法,只要切实做好监测过程中的每一个环节,严格按照质控程序进行,就能保证纳氏试剂光度法测定水中氨氮分析结果的准确性。

等离子体技术烟气脱硫中尾气氨含量的分析方法研究

在等离子体技术烟气脱硫实验中,采用氨气在线分析仪、氨气检测管、纳氏试剂分光光度法和离子色谱法四种不同方法,对氨气标气和尾气氨含量进行了检测。介绍了四种分析方法及其原理,探讨了影响测定结果的原因,并提出了应用建议。

水体中氨氮的固相显色—反射光谱测定

报道一种环境水体中氨氮测定方法.采用奈斯勒试剂处理的分子筛吸收环境水体中的氨氮,形成NH2Hg2IO固相显色体,反射光谱法直接测定.探讨了该方法的基本原理、影响因素及测定条件.该方法快速、简便.线性范围1~8μg.mL-1,检测限达0.1μg.mL-1,用于地表水和污水的检测,结果满意.

铜锌柱在环境分析中测定硝酸根的应用

研究了用Cu Zn柱将微量NO-3还原为NH+4,奈斯勒试剂为显色剂,光度法间接测定NO-3的含量。常见离子无干扰,线性范围为0.1～5.3μg·ml-1。方法简单易行,用于水中NO-3的间接测定,结果满意。

食品中蛋白质含量测定方法的探讨

目的:建立一种纳氏比色法测定食品中蛋白含量的检测方法。方法:样品经前处理后,在420nm波长处用纳氏比色法进行蛋白质含量测定。结果:本方法在氮含量为0.1～2.0mg/L范围内线性良好。样品蛋白质含量在2.80%～66.3%之间的相对标准偏差为0.96%～3.13%。该法与凯氏定氮法对不同样品进行蛋白质含量检测,无显著统计学差异。结论:该方法操作简便、快速、准确。

微波消解—纳氏试剂分光光度法测定土壤中总氮

采用微波消解对土壤样品中的氮进行前处理,用纳氏试剂分光光度法测定总氮,发现微波消解最佳条件为:用2 mL浓H2SO4和1 mL HF,于0.2 Mpa下保持3 min,0.5 MPa下保持2 min,0.7 MPa下保持5 min;方法的检出限为0.003 4 mg/L,相对标准偏差RSD为6.7%,加标回收率为85.90%～114.5%,与半微量凯氏定氮法比较的相对误差为-1.16%。说明微波消解法消化土壤样品测定总氮,具有简便、快速、精密度与准确度较高等优点。

AQ2间断化学分析仪测定地表水中的氨氮

采用AQ2间断化学分析仪测定地表水中的氨氮,与标准纳氏法相比,测定结果无显著性差异,线性关系良好。方法操作简单,分析速度快,试剂用量少,在0.25~5.00mg/L范围内,氨氮检出限为19μg/L,相对标准偏差(RSD)和加标回收率分别在1.647 8%~5.865 1%和94.1%~109.4%。

纳氏法和水杨酸盐法测定环境空气中氨的研究

分别用纳氏法和水杨酸盐法对标准样品和实际样品进行分析比较,结果显示,纳氏法和水杨酸盐法测定环境空气中的氨均有较高的灵敏度、准确度和精密度,2种方法比较的差异有统计学意义。在没有指定具体分析方法时,水杨酸盐法可以替代纳氏法测定环境空气中的氨。

蒸馏预处理和温度对纳氏试剂比色法测量氨氮结果的影响

在采用纳氏试剂比色法测氨氮时,水样的预处理和温度直接影响到结果的准确性。通过试验对蒸馏预处理的馏出液量做敏感性分析,并分析温度对纳氏试剂显色反应的影响。结果表明:在蒸馏预处理中,水样在馏出液体积量达到70～100 mL(不含初始的50 mL硼酸)时氨氮已被蒸馏完全,无需再按国标(GB 7479—87)要求使馏出液达到150mL;温度控制在25～27℃时,纳氏试剂显色完全,读取的吸光度最可靠。此成果不仅可以使工作效率得以提高,而且确保了测量数据的准确性。

关于纳氏试剂分光光度法测定氨氮蒸馏条件的探讨

主要对纳氏试剂分光光度法测定水环境样品中氨氮时,蒸馏过程中蒸馏功率和馏出液的pH值进行条件试验,探讨最佳蒸馏功率和最适宜的馏出液的pH值。通过实验发现,当蒸馏功率为600 W,馏出液调到pH值9左右时,氨氮回收率最高,并将此条件应用于环境标准样品和实际样品测定中,均取得不错效果,同时也对测定结果的精密度和准确度进行了验证,均符合相关标准要求。

纳氏试剂比色法测水中氨氮常见问题探讨

纳氏试剂比色法测定水中的氨氮,因方法简便、快速、灵敏度高而广泛应用于水中氨氮检测。文章初步探讨了纳氏试剂比色法测定氨氮的几个应注意的问题:预处理方法的选择;水样中干扰的消除;配制酒石酸钾钠溶液及纳氏试剂应注意的问题以及显色条件的控制等等。

采用纳氏试剂分光光度法监测地表水氨氮时样品预处理方法改进

采用HJ535-2009《水质氨氮的测定纳氏试试剂分光光度法》测定水样氨氮时,当水样浑浊或有颜色时用蒸馏法对样品进行预处理,但该处理方法测定结果偏低,远远超出误差允许范围。提出以0.45μm滤膜过滤样品后进行测定,并在比色过程用过滤水样作色度校准。方法改进后对标准样品进行测定,测定结果与标准值相一致。采用改进后的方法对实际样品进行测定,加标回收率为96.7%,测定结果的相对标准偏差为3.60%(n=6)。该法测试数据稳定、结果可靠,适合于汛期地表水中氨氮的测定。

纳氏试剂分光度法测定水中氨氮影响因素分析及调控

纳氏试剂分光光度法测定氨氮是常用的国标方法之一,作为一个条件实验,很多因素影响着测试结果。文章阐述在测试过程中影响氨氮测定的一些因素及其控制方法。

氨氮测定水样絮凝预处理方法的改进

对纳氏试剂光度法测定氨氮的水样絮凝预处理方法进行了改进,水样取样量和所加入的显色剂减少一半,絮凝时水样p H调节约为6.5。改进后方法检出限<0.025mg/L,连续配制五天的校准曲线无显著性差异,试验样品均在其质控范围内。同时用改进法对水样进行测定,样品精密度及准确度均能达到质控要求。此方法既准确可靠,又方便快捷。

纳氏试剂分光光度法测定水质中氨氮的应用及改进

实验室常规测量氨氮,在实际应用中常常会遇到显色干扰、显色不充分、剧毒试剂使用量大、操作不够简便等问题。通过对样品进行絮凝沉淀并离心的方式去除干扰;调节显色时间以解决环境温度对显色的影响;调整试剂使用量及定容体积以解决剧毒试剂产生的后期处理压力,同时达到简化操作的目的。