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长链非编码RNA与缺血性脑卒中后的神经免疫炎症及相关信号通路 被引量:2
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作者 万俊 白艳杰 +4 位作者 王岩 陈淑颖 陈丽敏 肖雨倩 孙可心 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2024年第20期3265-3271,共7页
背景:长链非编码RNA作为炎症反应的重要调节因子,可参与缺血性脑卒中后免疫-炎症-脑串扰机制,具有成为治疗缺血性脑卒中后神经功能障碍的潜能。目的:将长链非编码RNA作用神经胶质细胞参与缺血性脑卒中后神经免疫炎症级联反应的分子机制... 背景:长链非编码RNA作为炎症反应的重要调节因子,可参与缺血性脑卒中后免疫-炎症-脑串扰机制,具有成为治疗缺血性脑卒中后神经功能障碍的潜能。目的:将长链非编码RNA作用神经胶质细胞参与缺血性脑卒中后神经免疫炎症级联反应的分子机制及其调控的相关信号通路进行分析总结,指出长链非编码RNA具有调节缺血性卒中后炎症的潜力。方法:以“ischemic stroke,long non-coding RNA,neuroinflammation,immune function,signal pathway,microglia,astrocytes,oligodendrocyte,mechanism”为检索词在PubMed数据库中进行检索,最终纳入63篇相关文献进行综述分析。结果与结论:①在缺血性脑卒中发生早期,神经细胞因缺血缺氧死亡激活大脑先天免疫应答,促进炎症因子的分泌,诱导血脑屏障损伤及一系列炎症级联反应的发生。②神经免疫炎症级联反应作为缺血性脑卒中的重要发病因素,已被证实严重影响缺血性脑卒中患者的预后,需要在发病早期及时抑制。③缺血性脑卒中后神经炎症通常诱导大量长链非编码RNA的异常表达,这些长链非编码RNA通过调节小胶质细胞、星形胶质细胞、少突胶质细胞的极化介导一系列神经-免疫-炎症串扰机制,发挥脑卒中后神经保护作用。④长链非编码RNA作为炎症反应的重要调节因子,通过调控核转录因子κB、长链非编码RNA-miRNA-mRNA轴、Rho-ROCK、MAPK、AKT及ERK等信号通路抑制缺血性脑卒中后神经免疫炎症级联反应,有效改善缺血性脑卒中后神经功能损伤。⑤大多数长链非编码RNA与缺血性脑卒中相互作用的实验研究中是基于大脑中动脉闭塞模型或者脑缺血再灌注损伤模型进行的,并未进行临床试验,所以关于长链非编码RNA是否可以安全应用到临床治疗中还有待进一步探索。⑥目前有关治疗缺血性脑卒中的药物有许多,但是通过组织工程技术应用长链非编码RNA及外泌体等移植技术治疗缺血性脑卒中的研究相对较少,还需进一步探索。⑦长链非编码RNA以其相对稳定性和高度特异性的特点成为治疗缺血性脑卒中的重要靶点。在未来的研究中应继续探索更多在缺血缺氧条件下发挥作用的炎性长链非编码RNA类型,以期为治疗缺血性脑卒中后神经炎症提供新的研究方向。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 长链非编码RNA 神经炎症 免疫功能 信号通路 神经胶质细胞 炎症因子 机制
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Glial Cell-Targeted Treatments for Bipolar Disorder: A Systematic Review of Available Data and Clinical Perspectives
2
作者 Julia Wang 《Open Journal of Medical Psychology》 2023年第2期94-115,共22页
This paper is a systematic review of the treatment of bipolar disorder: a systematic Google Scholar search aimed at treatment guidelines and clinical trials. The search for treatment guidelines returned 375 papers and... This paper is a systematic review of the treatment of bipolar disorder: a systematic Google Scholar search aimed at treatment guidelines and clinical trials. The search for treatment guidelines returned 375 papers and was last performed from June 1, 2022 to August 30, 2022. The literature suggests that lithium helps control and alleviate severe mood episodes, and olanzapine is effective for acute manic or mixed episodes of bipolar I disorder. Achieving effectiveness or remission is better with Cariprazine. Lurasidone improves cognitive performance. Quetiapine improves sleep quality and co-morbid anxiety. Lamotrigine helps delay depression, mania, and mild manic episodes. Antidepressants are best used in conjunction with mood stabilizers. For co-morbid treatment, carbamazepine and lithium in combination are more effective in the treatment of psychotic mania. Co-morbid anxiety treatment considers adjunctive olanzapine or lamotrigine. Co-morbid bulimia treatment considers a mood stabilizer. Co-morbid fatigue treatment considers a dawn simulator. For diet, pay attention to a healthy diet, patients can ingest probiotics and pay attention to the balance of fatty acids. 展开更多
关键词 Astrocytes Bipolar Disorder Brain cell Size Density GLIA Humans INTERNEURONS Microglia neuroglia Neurons OLIGODENDROCYTES POSTMORTEM Treatment pH Lithium LAMOTRIGINE Valproic Acid
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低温对大鼠胶质细胞间缝隙连接通讯功能的影响 被引量:5
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作者 闫华 只达石 +3 位作者 黄慧玲 张文治 苏心 刘锐 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2006年第1期47-51,共5页
目的探讨低温治疗对大鼠胶质细胞间缝隙连接通讯功能的影响。方法常规体外培养大鼠神经干细胞,传代2次后加入10%胎牛血清诱导其向神经胶质细胞分化,25个培养皿中胶质细胞培养至致密单层细胞,平均分为5组:常温组,培养皿置入37℃,5%CO2... 目的探讨低温治疗对大鼠胶质细胞间缝隙连接通讯功能的影响。方法常规体外培养大鼠神经干细胞,传代2次后加入10%胎牛血清诱导其向神经胶质细胞分化,25个培养皿中胶质细胞培养至致密单层细胞,平均分为5组:常温组,培养皿置入37℃,5%CO2饱和湿度培养箱内继续培养24h; 低温组,置入30℃,5%CO2饱和湿度培养箱内继续培养24h;常温轻度缺氧组,使用封口膜封闭培养皿, 置入37℃,5%CO2饱和湿度培养箱内继续培养24h;低温轻度缺氧组,使用封口膜封闭培养皿,置于30 ℃,5%CO2饱和湿度培养箱内继续培养24h;佛波酯阳性对照组,于37℃,5%CO2饱和湿度培养箱内继续培养22h,加入佛波酯继续培养2h,工作液浓度5ng/ml。各组培养至24h后,利用划痕标记染料示踪技术在激光扫描共聚焦显微镜下,通过荧光黄扩散距离测定胶质细胞间缝隙连接通讯水平。结果常温组染料5min扩散距离为(160.5±8.6)μm;低温组缝隙连接通讯明显受到抑制,扩散距离为(126.2±10.4) μm,与常温组相比差异具有显著性意义(P<0.05);常温轻度缺氧组扩散距离为(154.1±6.9)μm;低温轻度缺氧组扩散距离为(122.8±6.0)μm,与常温轻度缺氧组相比差异亦有显著性意义(P<0.05);但常温组与常温轻度缺氧组相比,低温组与低温轻度缺氧组相比,差异均无显著性意义(P>0.05)。结论低温能够降低神经胶质细胞间缝隙连接通讯功能。 展开更多
关键词 低温 神经胶质 细胞交流 细胞外隙
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纳米氧化钛对大鼠神经胶质细胞的毒性作用 被引量:4
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作者 刘燕飞 李向东 +2 位作者 陈军 徐云龙 刘建刚 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期116-121,共6页
目的研究纳米氧化钛(nano-TiO2)对大鼠神经胶质细胞的毒性作用。方法①体外实验:制备3种粒径10,20和200nm的nano-TiO2颗粒悬液,分别以6.25,12.5,25,50和100mg·L-1对大鼠星形胶质细胞进行72h染毒培养,应用磺基罗丹明B法检测nano-TiO... 目的研究纳米氧化钛(nano-TiO2)对大鼠神经胶质细胞的毒性作用。方法①体外实验:制备3种粒径10,20和200nm的nano-TiO2颗粒悬液,分别以6.25,12.5,25,50和100mg·L-1对大鼠星形胶质细胞进行72h染毒培养,应用磺基罗丹明B法检测nano-TiO2对星形胶质细胞存活率的影响。②体内实验:Wistar大鼠气管内分别注入上述3种粒径的nano-TiO2悬液,每种粒径设0.1,1.0和10.0mg·kg-13个剂量组,每组3只,72h后分别用电感耦合等离子质谱和放射免疫法检测大鼠脑组织中nano-TiO2的含量和白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和IL-10水平的变化,并通过光学显微镜和透射电镜观察nano-TiO2对大鼠神经胶质细胞形态的影响。结果①体外实验发现,nano-TiO2对大鼠星形胶质细胞存活率的抑制作用具有明显的浓度-效应关系,3种粒径10,20和200nm的nano-TiO2与胶质细胞培养72h,其半数抑制浓度分别为55.9,66.0和3827.0mg·L-1;细胞形态亦发生明显变化,细胞排列稀疏,间隙增大,胞内颗粒物增多,细胞透明度下降。②体内实验发现,粒径10和20nm的nano-TiO20.1mg·kg-1及粒径200nm的nano-TiO20.1,1.0和10.0mg·kg-1组,大鼠脑组织中的nano-TiO2,IL-1β,TNF-α及IL-10浓度与对照组比较无明显变化;粒径10和20nm的nano-TiO21.0及10.0mg·kg-1组大鼠脑组织中nano-TiO2,IL-1β,TNF-α及IL-10浓度随nano-TiO2剂量的增加而增加;病理学观察结果表明,nano-TiO2破坏大鼠血脑屏障,造成脑组织坏死,并进入神经胶质细胞内,引起炎症反应和细胞水肿。结论Nano-TiO2对大鼠神经胶质细胞具有细胞毒性作用,其作用强度与粒径大小有关,其作用机制可能与诱导炎症反应有关。 展开更多
关键词 纳米氧化钛 神经胶质细胞 白细胞介素1Β 肿瘤坏死因子Α 白细胞介素10 细胞毒性
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β-巯基乙醇和脑匀浆上清对骨髓间充质干细胞的神经诱导作用 被引量:4
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作者 王嵘峰 陈荣志 +1 位作者 薛绍礼 任明山 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2008年第2期143-147,共5页
目的探讨β-巯基乙醇(BME)和大鼠脑匀浆上清对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)分化为类神经元样细胞的作用。方法采用全骨髓培养法从SD大鼠骨髓中分离培养MSCs,经贴壁法体外扩增、传代和流式细胞仪鉴定。①以1mmol/L浓度BME的含血清DMEM培... 目的探讨β-巯基乙醇(BME)和大鼠脑匀浆上清对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)分化为类神经元样细胞的作用。方法采用全骨髓培养法从SD大鼠骨髓中分离培养MSCs,经贴壁法体外扩增、传代和流式细胞仪鉴定。①以1mmol/L浓度BME的含血清DMEM培养基预诱导24 h,再以含5 mmol/L BME的无血清DMEM培养基诱导5 h至MSCs神经分化。②使用大鼠脑匀浆上清诱导MSCs,48 h至神经分化。免疫细胞化学染色分别检测两种诱导方法MSCs培养物神经元特异性烯醇化酶(NSE)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。结果第5代MSCs有97.5%表达CD90抗原,1.72%表达CD45抗原。两种方法诱导后的细胞均具有神经细胞的形态特征;相比脑匀浆上清BME诱导组细胞形态变化更快。两种方法都可诱导MSCs表达NSE;鼠脑匀浆上清可诱导MSCs表达GFAP。结论MSCs具有向神经细胞分化的可塑性,相比BME,鼠脑匀浆上清具有诱导MSCs向胶质细胞分化的倾向。 展开更多
关键词 间质干细胞 细胞分化 神经元 神经胶质 巯基乙醇 细胞培养技术
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改良的人视网膜Muller细胞的原代培养方法与鉴定 被引量:2
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作者 林少芬 毛羽翔 +1 位作者 谢满云 唐仕波 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期22-25,共4页
背景视网膜Muller细胞是视网膜重要的胶质细胞,也是视网膜干细胞的来源之一,研究Muller细胞的生物学行为对研究视网膜的各种生理病理过程和视网膜干细胞治疗研究具有重要意义,而建立稳定的视网膜Muller细胞培养体系是相关研究的基础... 背景视网膜Muller细胞是视网膜重要的胶质细胞,也是视网膜干细胞的来源之一,研究Muller细胞的生物学行为对研究视网膜的各种生理病理过程和视网膜干细胞治疗研究具有重要意义,而建立稳定的视网膜Muller细胞培养体系是相关研究的基础。目的优化分离培养和纯化人视网膜Muller细胞的方法,为相关的实验研究提供良好优质的Muller细胞来源。方法分离人供体眼视网膜组织,然后将剪碎的视网膜组织置入质量分数0.25%胰蛋白酶+100U透明质酸酶混合溶液中进行消化,添加含体积分数10%胎牛血清的DMEM/F12培养液1~2ml终止消化,然后加入含体积分数20%胎牛血清的RPMI1640培养液培养72h,行半量换液,再以含10%胎牛血清的培养液进行传代。光学显微镜下根据细胞的形态特征进行细胞鉴定,并分别采用免疫荧光技术和免疫组织化学法检测胶质细胞标志物胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和Muller细胞特异性标志物谷氨酰胺合成酶(GS)的表达,对培养的细胞进行鉴定。结果应用0.25%胰蛋白酶+100U(商品单位)透明质酸酶的混合酶消化法可成功获取人视网膜Muller细胞,原代培养后24h细胞贴壁,培养后9—10d细胞融合。培养的细胞胞体呈长圆形,细胞质丰富,部分细胞体两端锥状长突起,末端膨隆,细胞核大。传代后的细胞胞体大,呈扁平多角形,符合Muller细胞的形态。细胞免疫组织化学和免疫荧光技术检测显示95%以上的细胞中GFAP呈阳性表达,90%以上的细胞中GS呈强阳性表达。结论应用透明质酸酶和胰蛋白酶混合液消化法可以成功分离人视网膜Muller细胞,分别用含20%胎牛血清和含10%胎牛血清的RPM11640培养液培养和传代的人视网膜Muller细胞产量高且纯度好。 展开更多
关键词 视网膜/细胞学 神经胶质细胞 细胞培养 MÜLLER细胞
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大川芎方提取物对神经胶质细胞5-HT_(1D)受体的影响 被引量:6
7
作者 万莉红 方治平 王正荣 《西部医学》 2003年第1期1-2,共2页
目的 探讨大川芎方提取物是否影响神经胶质细胞 5- HT1 D受体。方法 体外培养人神经胶质细胞中给予1~ 3# 被试大川芎配方药的提取物 (1 0 %浓度 ) ,剂量 (ml)分别为 0 .0 6、0 .1 2、0 .2 4 ,作用 0 .5 h后加入特异性的抗体 sc-5394,... 目的 探讨大川芎方提取物是否影响神经胶质细胞 5- HT1 D受体。方法 体外培养人神经胶质细胞中给予1~ 3# 被试大川芎配方药的提取物 (1 0 %浓度 ) ,剂量 (ml)分别为 0 .0 6、0 .1 2、0 .2 4 ,作用 0 .5 h后加入特异性的抗体 sc-5394,用 FCM(流式细胞仪 )检测受体的表达 ,并用同样的方法检测阳性对照物川芎嗪注射液对 5- HT1 D受体的影响。结果各种不同比例配伍药物的提取物均可使荧光强度增强 ,即 :引起 5- HT1 D受体表达增加。结论 大川芎方可引起 5- HT1 D受体表达增加 ,作为 5- HT1 D受体的激动剂应用于偏头痛 。 展开更多
关键词 大川芎方提取物 神经胶质细胞 5-HTlD受体 影响 偏头痛 天麻 实验
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appps1双转基因阿尔茨海默病模型小鼠脑内胶质细胞的激活及iNOS的表达 被引量:2
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作者 雷德亮 罗学港 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期497-501,共5页
目的 研究 10~ 12月龄雌性app ps1双转基因阿尔茨海默病 (AD)模型小鼠 (app ps1,dtg)脑内小胶质细胞和星形胶质细胞的激活 ,以及诱导型一氧化氮合酶 (induciblenitricoxide,iNOS)的表达。 方法 免疫组织化学结合刚果红组织学染色 ,... 目的 研究 10~ 12月龄雌性app ps1双转基因阿尔茨海默病 (AD)模型小鼠 (app ps1,dtg)脑内小胶质细胞和星形胶质细胞的激活 ,以及诱导型一氧化氮合酶 (induciblenitricoxide,iNOS)的表达。 方法 免疫组织化学结合刚果红组织学染色 ,普通光学显微镜观察。 结果 在app ps1dtg小鼠皮质和海马内有广泛的神经炎斑形成 ,围绕在神经炎斑周围的小胶质细胞和星形胶质细胞处于活化状态 ,且活化的星形胶质细胞表达iNOS。 结论 app ps1dtg小鼠能够模拟AD病人脑内的主要病理过程。神经胶质细胞的激活及iNOS的表达在app ps1dtg小鼠和AD脑内病理过程中具有重要的作用。 展开更多
关键词 神经胶质细胞 诱导型一氧化氮合酶 阿尔茨海默病 转基因小鼠
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培养大鼠星形胶质细胞牵张损伤后超微结构的变化 被引量:8
9
作者 王克万 漆松涛 +5 位作者 杨志焕 王正国 朱佩芳 杨开军 刘承勇 黄理金 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第8期687-689,696,共4页
目的研究体外培养星形细胞牵张损伤后超微结构的变化.方法取新生1~2 d大鼠的皮层细胞原代培养,经纯化后传代培养于乳胶膜培养皿中.采用计算机控制的牵张损伤装置,分别以50、150、250kPa压力牵张损伤培养于乳胶膜上的大鼠皮层星形胶质细... 目的研究体外培养星形细胞牵张损伤后超微结构的变化.方法取新生1~2 d大鼠的皮层细胞原代培养,经纯化后传代培养于乳胶膜培养皿中.采用计算机控制的牵张损伤装置,分别以50、150、250kPa压力牵张损伤培养于乳胶膜上的大鼠皮层星形胶质细胞.用3%戊二醛固定后,行扫描电镜和透射电镜观察.结果当用50kPa驱动压力进行牵张损伤时,细胞结构即有明显破坏,表现为细胞间隙增宽,部分胞体和突起被撕裂;以50kPa牵张损伤后1 h,透射电镜下可见线粒体肿胀、嵴减少;损伤后6h可见线粒体致密、细胞器减少等.当牵张应力增大,星形细胞损伤程度加重,细胞器明显减少,线粒体空泡化,微丝、微管明显减少,直至水样胞质或致密胞体.结论较小的应力即可致星形细胞紧密连接的破坏和超微结构的改变,可能与脑外伤后产生广泛的脑水肿有关. 展开更多
关键词 培养的细胞 星形细胞 神经胶质 牵张损伤
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间充质祖细胞源性的神经元样细胞肌内移植后自身特性的维持 被引量:1
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作者 赵文勇 万立华 +1 位作者 粟永萍 冉新泽 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期744-749,共6页
目的探讨间充质祖细胞(mesenchymal progenitor cells,MPCs)源性的神经元样细胞肌内移植后能否维持其自身特性。方法取3周龄健康GFP转基因C57小鼠后肢长骨进行MPC培养及鉴定,选取生长良好的第3代MPC,采用神经元原代培养上清液进行神经... 目的探讨间充质祖细胞(mesenchymal progenitor cells,MPCs)源性的神经元样细胞肌内移植后能否维持其自身特性。方法取3周龄健康GFP转基因C57小鼠后肢长骨进行MPC培养及鉴定,选取生长良好的第3代MPC,采用神经元原代培养上清液进行神经元样细胞诱导分化后收集细胞,并制备成5×105/μL细胞悬液备用。选取12周龄健康C57小鼠24只,按随机数字表法分为损伤+移植细胞组、损伤+生理盐水组、假手术+移植细胞组、假手术+生理盐水组。损伤+移植细胞组及假手术+移植细胞组:将制备的5μL MPC悬液散点注入小鼠三头肌内;损伤+生理盐水组和假手术+生理盐水组:同法注入等量生理盐水。术后4周取材,荧光显微镜下观察肌内移植细胞存活情况,电镜观察肌肉超微结构的变化,免疫荧光染色检测神经元特异性标志物NSE、NeuN及神经胶质特异性标志物GFAP的表达情况。结果肌内移植细胞生长良好且均匀分布于肌细胞间隙,并抑制了肌细胞核、线粒体、内质网的退变及肌肉纤维化的发生。损伤+移植细胞组定植存活的移植细胞阳性表达:NSE(58.35±1.37)%、NeuN(60.22±0.16)%及GFAP(13.32±1.65)%,损伤+生理盐水组、假手术+移植细胞组、假手术+生理盐水组均无阳性细胞表达。结论 MPC具有良好的生物学活性,经体外诱导分化为神经元及神经胶质样细胞后移植于失神经支配肌内可定植存活,并能够维持神经元及神经胶质样细胞的特性,同时有效抑制了肌细胞核、线粒体、内质网的退变及肌肉纤维化的发生。 展开更多
关键词 周围神经 间充质祖细胞 神经元样细胞 神经胶质样细胞
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大川芎方提取物对神经胶质细胞内一氧化氮浓度的影响 被引量:1
11
作者 万莉红 方治平 王正荣 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期255-257,共3页
目的 探讨大川芎方提取物对神经胶质细胞内一氧化氮浓度的影响。方法 体外培养的人神经胶质细胞中给予 1~ 5号被试大川芎配方的提取物 (10 %浓度 ) ,剂量分别为 0 .0 6、0 .12、0 .2 4ml,作用 0 .5h后加入染色剂2 ,7-二氯荧光素 ,避... 目的 探讨大川芎方提取物对神经胶质细胞内一氧化氮浓度的影响。方法 体外培养的人神经胶质细胞中给予 1~ 5号被试大川芎配方的提取物 (10 %浓度 ) ,剂量分别为 0 .0 6、0 .12、0 .2 4ml,作用 0 .5h后加入染色剂2 ,7-二氯荧光素 ,避光反应 15min后用荧光分光光度计测其细胞产生的荧光强度 ,以反映细胞内一氧化氮的浓度。结果 即使细胞内一氧化氮浓度增高 ,不同比例配伍药物的提取物均可使荧光强度增强。结论 大川芎方不同配伍提取物引起神经胶质细胞内 5 -羟色胺 (5 -HT) 展开更多
关键词 大川芎方提取物 神经胶质细胞 细胞内一氧化氮浓度 荧光分光光度计 体外培养 偏头痛
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面神经离断伤后核团微环境中NG2阳性细胞及各类胶质细胞的反应 被引量:1
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作者 朱鴷 结祥 +3 位作者 刘安堂 汪汇 张文俊 江华 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期196-201,共6页
目的观察面神经离断伤后核团内NG2阳性细胞及各类胶质细胞的反应,探索面神经损伤后核团内胶质细胞微环境的变化。方法建立大鼠面神经离断伤模型,术后1、2、7、14、28d进行脑干及脊髓取材,采用免疫荧光双标、免疫组化结合Cresyl Violet... 目的观察面神经离断伤后核团内NG2阳性细胞及各类胶质细胞的反应,探索面神经损伤后核团内胶质细胞微环境的变化。方法建立大鼠面神经离断伤模型,术后1、2、7、14、28d进行脑干及脊髓取材,采用免疫荧光双标、免疫组化结合Cresyl Violet染色观察面神经核团内胶质细胞及NG2阳性细胞的反应,Western blotting检测NG2蛋白表达的变化。结果面神经离断后,面神经核团内小胶质细胞逐渐对受损神经元形成紧密包绕,星形胶质细胞形成花环状簇拥,NG2蛋白呈现规律的时相性表达,NG2阳性细胞对受损神经元进行了广泛的"突触剥离"。结论各类胶质细胞参与了核团内胶质瘢痕的形成,NG2阳性细胞可隔离受损神经元,使其免于遭受兴奋性输入的潜在伤害。 展开更多
关键词 面神经损伤 面神经核 NG2阳性细胞 神经胶质
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人骨髓基质干细胞向神经元分化的实验方法改进 被引量:1
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作者 单立冬 金钧 +1 位作者 惠国桢 印其章 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期339-340,共2页
目的 改进人骨髓基质干细胞向神经元样细胞分化的方法 ,使诱导分化后的神经元样细胞存活时间延长 ,为其将来可能的临床应用提供理论基础。方法 采用Percoll液分离成人骨髓基质干细胞 (hBMSCs) ,体外扩增 ,流式细胞仪检测细胞表面抗原... 目的 改进人骨髓基质干细胞向神经元样细胞分化的方法 ,使诱导分化后的神经元样细胞存活时间延长 ,为其将来可能的临床应用提供理论基础。方法 采用Percoll液分离成人骨髓基质干细胞 (hBMSCs) ,体外扩增 ,流式细胞仪检测细胞表面抗原的表达 ,应用丁羟茴醚 (BHA)和二甲基亚砜 (DMSO) ,NT 3和PDGF定向诱导hBMSCs分化为神经元样细胞。结果 hBMSCs在体外扩增后 ,流式细胞检测结果显示CD2 9、CD4 4表达阳性 ,CD11b、CD4 5表达阴性 ;加入诱导剂一定时间后 ,细胞形态发生改变 ,同时神经丝蛋白表达阳性 ,胶质纤维酸性蛋白表达阳性。结论 成人骨髓基质干细胞在体外可分化为神经元样细胞和神经胶质样细胞 ,而且较单独使用BHA +DMSO诱导的方法延长了诱导后的细胞存活时间。 展开更多
关键词 骨髓基质干细胞 神经元 细胞分化 实验方法 技术改进 流式细胞仪
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端脑腹侧的胆碱能前体细胞的胚胎来源 被引量:1
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作者 刘静 周莉 胡涛 《徐州医学院学报》 CAS 2010年第7期426-428,共3页
目的为探索胆碱能神经元的胚胎来源,验证放射状胶质细胞是否表达乙酰胆碱转移酶。方法通过对孕14天(E14)大鼠胚胎端脑冠状石蜡切片进行波形蛋白(放射状胶质细胞标志性蛋白,vimentin)和乙酰胆碱转移酶(胆碱能神经元的标志性蛋白ChAT)双... 目的为探索胆碱能神经元的胚胎来源,验证放射状胶质细胞是否表达乙酰胆碱转移酶。方法通过对孕14天(E14)大鼠胚胎端脑冠状石蜡切片进行波形蛋白(放射状胶质细胞标志性蛋白,vimentin)和乙酰胆碱转移酶(胆碱能神经元的标志性蛋白ChAT)双重荧光免疫组织化学染色,并通过重叠同一视野内的荧光双染的图片来精确地体现放射状胶质细胞表达ChAT的位置。结果 E14大鼠端脑腹侧脑室区有部分组织呈vimentin/ChAT免疫化学双染阳性,这和资料中证实的胆碱能神经元E14天出现于第三脑室的腹背侧部的结论是一致的。结论 E14大鼠端脑内的放射状胶质细胞表达ChAT。表明放射状胶质细胞具有神经干细胞性质,它不断地进行不对称分裂,产生胆碱能表型的成神经细胞,即胆碱能前体细胞。 展开更多
关键词 胆碱能神经元 放射状胶质细胞 乙酰胆碱转移酶 波形蛋白
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抗增生药物对人视网膜神经胶质细胞的抑制作用 被引量:1
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作者 蔡季平 周韵秋 魏锐利 《眼科研究》 CSCD 2000年第4期316-318,共3页
目的寻找抑制视网膜、玻璃体内细胞增生的有效药物;明确抗增生药物秋水仙碱、道诺霉素和5-氟尿嘧啶(5-Fu)对体外培养的人视网膜胶质(retinal glia,RG)细胞的作用。方法用 MTT法测定秋水仙碱(0.5~16... 目的寻找抑制视网膜、玻璃体内细胞增生的有效药物;明确抗增生药物秋水仙碱、道诺霉素和5-氟尿嘧啶(5-Fu)对体外培养的人视网膜胶质(retinal glia,RG)细胞的作用。方法用 MTT法测定秋水仙碱(0.5~16.0μg/ml)、道诺霉素(0.1~3.2μg/ml)和5-Fu(0.5~16.0μg/ml)对体外培养人RG细胞的作用。结果秋水仙碱(1.0~16.0μg/ml)、道诺霉素(0.2~3.20μg/ml)和 5-Fu(1.0~16.0μg/ml)3组药物对培养细胞均有抑制作用,与对照组均差别显著(P<0.01),ID_(50)分别为3.11μg/ml,0.79μg/ml和5.23μg/ml。结论秋水仙碱、道诺霉素和5-Fu对RG细胞有明显抑制作用。 展开更多
关键词 视网膜神经胶质细胞 增生性视网膜病变 药物疗法
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睫状神经营养因子调节受损视神经胶质细胞去分化相关基因的表达
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作者 郭金萍 许家军 +1 位作者 刘芳 袁建明 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期289-295,共7页
目的探讨睫状神经营养因子(CNTF)对受损视神经胶质细胞去分化的作用及机制。方法将65只SD大鼠随机分为对照组、损伤组和CNTF组,制备视神经损伤及损伤后添加CNTF的动物模型。术后7、14 d取术侧视神经损伤远侧段,分别用基因芯片检测其基... 目的探讨睫状神经营养因子(CNTF)对受损视神经胶质细胞去分化的作用及机制。方法将65只SD大鼠随机分为对照组、损伤组和CNTF组,制备视神经损伤及损伤后添加CNTF的动物模型。术后7、14 d取术侧视神经损伤远侧段,分别用基因芯片检测其基因表达谱,实时荧光定量PCR、免疫组织化学、HE染色等方法检测相关基因、蛋白表达和细胞数量的变化。结果术后7 d,与损伤组相比,CNTF组筛选出608条表达上调和417条表达下调的差异基因,包括染色质构型、转录调节、神经干细胞、神经分化和发育、增殖凋亡、离子通道、受体、信号转导等相关基因。实时荧光定量PCR结果验证了基因芯片结果的可靠性。CNTF组视神经损伤远侧段细胞数量增多,远侧段Nestin、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、细胞外信号调节激酶1/2(Erk1/2)和近侧段神经丝(NF)阳性物质增多。结论外源性CNTF通过调节受损视神经大胶质细胞的去分化相关基因及蛋白的表达,促进了胶质细胞的去分化和轴突再生。 展开更多
关键词 视神经 损伤 睫状神经营养因子 神经胶质细胞 去分化 基因芯片 免疫组织化学 大鼠
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骨髓源干细胞向损伤脑组织迁移的可能性 被引量:2
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作者 邹西峰 蔡青 +2 位作者 鲁强 李铁林 徐群渊 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期561-564,共4页
目的 探讨骨髓源干细胞迁移至损伤脑组织的可能性。 方法 致死剂量照射的C5 7BL 6雌性小鼠 ,接受月龄相配的雄性小鼠骨髓移植。骨髓移植 2个月后制作脑外伤模型 ,1、2、4和 6周分批处死存活的动物。分别在外周血涂片和新鲜脑切片上... 目的 探讨骨髓源干细胞迁移至损伤脑组织的可能性。 方法 致死剂量照射的C5 7BL 6雌性小鼠 ,接受月龄相配的雄性小鼠骨髓移植。骨髓移植 2个月后制作脑外伤模型 ,1、2、4和 6周分批处死存活的动物。分别在外周血涂片和新鲜脑切片上用荧光原位杂交法检测Y染色体阳性细胞。 结果 在移植后 6周的脑外伤病灶周围发现Y染色体阳性细胞。 结论 骨髓源干细胞可以迁移至脑外伤病灶周围 ,但这些细胞的性质需要进一步研究证实。 展开更多
关键词 骨髓源干细胞 骨髓移植 神经元 神经胶质 小鼠
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速灭威对N2a成神经元细胞、C6胶质细胞及小鼠胚胎神经干细胞增殖的影响 被引量:2
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作者 张艳 王取南 杨叶新 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2009年第4期453-457,共5页
目的研究速灭威对N2a成神经元细胞、C6胶质细胞和小鼠胚胎神经干细胞增殖的影响。方法用四噻氮唑盐比色法观察速灭威在不同时点(12、24、36h)对C6、N2a及小鼠胚胎神经干细胞增殖的影响。结果速灭威对C6胶质细胞、N2a成神经细胞和小鼠胚... 目的研究速灭威对N2a成神经元细胞、C6胶质细胞和小鼠胚胎神经干细胞增殖的影响。方法用四噻氮唑盐比色法观察速灭威在不同时点(12、24、36h)对C6、N2a及小鼠胚胎神经干细胞增殖的影响。结果速灭威对C6胶质细胞、N2a成神经细胞和小鼠胚胎神经干细胞增殖均有明显抑制作用,且呈现剂量和时间依赖性;5mg/L的速灭威作用24h就可明显抑制小鼠胚胎神经干细胞增殖。3种细胞对速灭威的增殖抑制作用敏感性依次为mNSCs>C6>N2a。结论速灭威可以抑制C6胶质细胞、N2a成神经细胞和小鼠胚胎神经干细胞增殖,且小鼠胚胎神经干细胞对速灭威敏感性最强。 展开更多
关键词 氨基甲酸酯类 神经元 神经胶质 速灭威 胚胎神经干细胞
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神经胶质细胞在脑铁代谢中的作用 被引量:2
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作者 罗宁 吴海辉 葛金文 《医学综述》 CAS 2021年第13期2516-2522,共7页
铁是人体中最丰富的微量元素之一,参与细胞的许多生理活动和生命代谢过程。特定大脑区域的铁沉积可能是导致神经退行性疾病的原因,且过量的铁与细胞中的过氧化氢通过芬顿反应产生高活性自由基,引起细胞过氧化损伤和继发引起细胞毒性,加... 铁是人体中最丰富的微量元素之一,参与细胞的许多生理活动和生命代谢过程。特定大脑区域的铁沉积可能是导致神经退行性疾病的原因,且过量的铁与细胞中的过氧化氢通过芬顿反应产生高活性自由基,引起细胞过氧化损伤和继发引起细胞毒性,加重组织损伤。因此脑铁代谢紊乱可能是导致神经系统疾病的原因之一。神经胶质细胞具有形成血脑屏障、调节神经元代谢、分泌和合成多种细胞因子等作用,并能调控铁离子在大脑中的吸收、储存和释放,在脑内铁稳态调节过程中发挥重要作用,可保护脑内其他细胞免受铁介导的氧化应激损伤。深入研究脑铁代谢可为相关疾病的防治提供新的思路。 展开更多
关键词 神经退行性疾病 铁代谢 神经胶质细胞 血脑屏障 星形胶质细胞
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人骨髓间充质干细胞玻璃化冷冻复苏后的生物学活性 被引量:2
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作者 王延伟 沈肖方 +1 位作者 王跃嗣 张玉花 《青岛大学医学院学报》 CAS 2013年第1期33-34,37,共3页
目的探讨人骨髓间充质干细胞(BMSCs)玻璃化冷冻复苏后细胞的存活率和诱导分化能力。方法体外分离纯化人BMSCs,流式细胞仪检测其纯度。应用玻璃化冷冻方法进行冷冻保存,复苏后台盼蓝染色鉴定存活率。在DMEM/F12培养的BMSCs中加体积分数0... 目的探讨人骨髓间充质干细胞(BMSCs)玻璃化冷冻复苏后细胞的存活率和诱导分化能力。方法体外分离纯化人BMSCs,流式细胞仪检测其纯度。应用玻璃化冷冻方法进行冷冻保存,复苏后台盼蓝染色鉴定存活率。在DMEM/F12培养的BMSCs中加体积分数0.10的胎牛血清和10μg/L重组人碱性成纤维细胞生长因子预诱导2d,再加0.1μmol/L全反式维甲酸和10μg/L胶质细胞系源性神经营养因子进行正式诱导3d,免疫荧光染色检测Nestin、微管相关蛋白(MAP2)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、胶质纤维蛋白(GFAP)的表达。结果 BMSCs强表达CD44和CD90,不表达CD34和CD45。玻璃化冷冻解冻后细胞存活率>95%。经诱导后,BMSCs强阳性表达MBP和GFAP,弱阳性表达Nestin和MAP2。结论玻璃化冷冻复苏后的人BMSCs存活率高并能成功诱导为神经胶质细胞。 展开更多
关键词 间质干细胞 骨髓 玻璃化冷冻 细胞分化 神经胶质
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