STUDY OF CALCIUM ION-SELECTIVE ELECTRODE BASED ON A NEW NEUTRAL CARRIER

A calcium ion-setective eletrode based on a new neutral carrier was studied.The electrode gives a Nernstian response in the rang 5.9-1 Pa and the response is stable in a wide pH range.Logarithms of setectivity coefficents are -2.3 Li(+),-3.5 Na(+),-4.0 K(+),-3.7NH_4(+),-4.5 Mg(2+) and -4.4Zn(2+).

Highly Selective Salicylate Membrane Electrode Based on N,N＇- （Aminoethyl）ethylenediamide Bis（2-salicylideneimine） Binuclear Copper（Ⅱ） Complex as Neutral Carrier

A new ion selective electrode for salicylate based on N,N＇-（aminoethyl）ethylenediamide bis（2-salicylideneimine） binuclear copper（Ⅱ） complex [Cu（Ⅱ）2-AEBS] as an ionophore was developed. The electrode has a linear range from 1.0 × 10^-1 to 5.0 ×10^-7 mol·L^- 1 with a near-Nemstian slope of （ - 55 ±1 ） mV/decade and a detection limit of 2.0 × 10-7 mol·L^-1 in phosphorate buffer solution of pH 5.0 at 25 ℃. It shows good selectivity for Sal^- and displays anti-Hofmeister selectivity sequence： Sal^-〉SCN^-〉 ClO4^- 〉I^-〉 NO2^- 〉Br^-〉 NO3^- 〉Cl^-〉 SO3^2- 〉 SO4^2- The proposed sensor based on binuclear copper（Ⅱ）complex has a fast response time of 5-10 s and can be used for at least 2 months without any major deviation. The response mechanism is discussed in view of the alternating current （AC） impedance technique and the UV-vis spectroscopy technique. The effect of the electrode membrane compositions and the experimental conditions were studied. The electrode has been successfully used for the determination of salicylate ion in drug pharmaceutical preparations.

Design of Neutral Carrier for Solvent Polymeric Membrane Iodide Electrode With High Selectivity

Anion-selective electrodes based on dissociated ion-exchangers such as lipophilicquaternary ammonium or phosphonium species always display classical Hofmeister be-havior in the following order: ClO4-】SCN-】I-】Br-】NO2-】Cl-】SO42-.A new sol-vent polymeric membrane electrode based on Schiff base complexes of Co（Ⅱ）[Co（Ⅱ）S]and showing excellent selectivity toward iodide ion is for the first time prepared inour work. The resulting electrodes exhibit fairly low detection limits andpotentiometric anion-selectivity sequences deviated from the Hofmeister pattern.Bis（salicylaldehyde） ethylenediiminecobalt（Ⅱ） [Co（Ⅱ）（salen）], bis（salicylaldehyde）-phenyldiiminecobalt（Ⅱ） [Co（Ⅱ）（salophen）],

PRIMARY AMINE DRUG SELECTIVE ELECTRODES WITH SPECIAL CROWN ETHERS AS NEUTRAL CARRIERS*

Ionophores selectively sensitive to primary amines have been synthesized which display low potentiometric selectivity coefficients for K+, Na+ and NH4+ ions, secondary and tertiary amines as well as quaternary ammonium ions. These ionophores include macrocyclic polyethers with dinaphthyl subunits and azocrown ether with nitrogen donor atoms. The feasibility of these ionophores for preparing primary amine drug selective electrodes was investigated in detail. Practically usable PVC membrane electrodes sensitive to primary amine drugs, such as mexiletine, dopamine, metaraminol and tryptamine, and aliphatic primary amines have been prepared with these ionophores as neutral carriers. Direct potentiometric methods for assaying these drugs have been proposed by using the prepared electrodes. The proposed primary amine drug selective electrodes are remarkably superior to those based on ion-associates. Compared with the electrodes based on common ethers, the interference by K+, Na+ and NH4+ ions is

高速磁浮背靠背三电平ANPC变流器中点电压偏移机理与协同控制策略

高速磁浮交通牵引变流器采用24 MVA背靠背三电平有源中点钳位拓扑,其中两台整流器和两台逆变器共用直流母线。该文分析整流侧和逆变侧在不同功率因数下中点电压(neutral point voltage,NPV)偏移机理及不同电压矢量对NPV的具体影响。据此,针对高速磁浮逆变器并联和串联两种模式,建立NPV偏移模型,得到在调制比和功率因数同时变化时NPV的可控区域。为在全速范围保证NPV平衡,提出一种基于平移调制波的协同控制策略。为减轻整流器功率因数和调制比对NPV的影响,采用一种具有相电压半波对称性的载波脉宽调制,并证明其具备NPV自平衡能力。仿真和硬件在环实验表明,所提策略具有NPV恢复到平衡状态所需时间短、可控范围大等优点,可在高速磁浮全速工况下保证NPV平衡。

Automatic Carrier Landing System with Gust-rejection Capability

A new direct-lift control carrier landing mode is advanced, and it is proved to be very effective to keep the attitude angle and path angle constant when the aircraft is in the blind area of tracking radar and the guidance system is shut off. The direct-lift control mode is achieved with the symmetric deflection of the flaps and dynamic decoupling for minor disturbance of the angle of attack. This mode changes an aircraft' s model from a short-period oscillation model to a non-oscillation one, which could evidently increase the gust-rejection capability of the aircraft.

低压电力线载波通信零线耦合方法研究

针对低压配电台区电力线信道受线路衰减、负载特性等诸多因数影响导致电力线载波通信不稳定的问题,提出一种低压电力线载波通信零线耦合方法。首先,对低压配电台区线路拓扑结构进行分析,阐述低压电力线载波通信零线耦合方法原理,建立电力线载波通信零线耦合的信道模型;然后,采用Matlab软件对电力线载波通信零线耦合的性能进行仿真;最后,结合施工案例对零线耦合模型的准确性及应用效果进行评估。结果表明,在典型5分支重负载线路条件下,零线耦合方法对电力线载波通信信道衰减降低24.9 dB以上;现场施工后对数据抄收成功率提升效果显著,具有安全性高、易施工等诸多优点,可作为低压配电台区电力线载波通信有效的运维手段。

基于反相层叠载波的三电平逆变器漏电流抑制和中点平衡方法

三电平光伏逆变器的中点波动和漏电流会影响系统的可靠运行和输出质量。为此,提出了一种兼顾漏电流抑制和中点电压平衡的调制策略,在反相层叠载波的基础上通过特定零序分量注入将开关周期内共模电压峰峰值降为六分之一母线电压,波动频率降为开关频率,从而有效抑制漏电流;同时通过零序分量切换控制中点电流,平衡直流侧中点电位;根据判定电流方向,对调制波进行修正,避免死区对漏电流抑制的影响。最终通过实验验证了所提调制策略的可行性和有效性。

SNAT1、SNAT2和SNAT4在胃肠道肿瘤中的研究进展

近年来,胃肠道肿瘤在全球的发病率和死亡率高居不下,了解其发病机制对肿瘤治疗至关重要。肿瘤细胞广泛地重编程其氨基酸代谢途径以支持其增加的生物合成和能量需求。氨基酸转运蛋白控制氨基酸在细胞脂质膜上的运输,对维持体内稳态和肿瘤代谢需求至关重要。不同的细胞状态需要与其功能需求相兼容的氨基酸转运体的表达和功能。SNAT1、SNAT2和SNAT4都属于SLC38家族系统A氨基酸转运蛋白,可以转运丙氨酸、丝氨酸、谷氨酰胺、半胱氨酸、天冬酰胺等氨基酸。SNAT1、SNAT2和SNAT4在许多代谢疾病和肿瘤疾病中发挥着不可忽视的作用。本文对SNAT1、SNAT2和SNAT4在胃肠道肿瘤中的研究进展进行综述。

基于NPC型三电平变换器的高速磁悬浮飞轮同步载波驱动技术

相比电池储能,飞轮储能具有功率密度高,瞬时功率大,响应速度快等优点,可有效缓解地铁频繁启停对母线电压的冲击。由于我国地铁直流供电网络多为1 500 V电制,两电平变换器无法用常规1 700 V电压等级器件实现安全驱动,因此,本文提出了基于NPC型三电平变换器的高速磁悬浮飞轮同步载波控制技术。首先,建立了三电平驱动系统稳态及换相动态过程的等效模型,分析了驱动电压和定子电流的数学关系;然后,提出了一种同步载波驱动技术,实现了高压、高速无刷电机的加减速控制;最后,设计了磁悬浮飞轮储能系统工程样机,测试了充放电工况下系统的工作状态。实验结果表明,本文所提方法具备快速大功率充放电功能,在充电或放电工况下三电平变换器中点电压均能够保持平衡,系统可稳定运行在额定1 500 V、40 000 r/min参数附近。

基于中压大功率变流器的新型双调制波载波的三电平PWM控制策略

随着风力发电机型向着大功率、高电压方向发展,现在PWM发波电路拓扑逐渐由两电平过渡到三电平。针对中压大功率变流器提出了新型的双调制波载波的三电平PWM控制策略。新型的双调制波载波PWM发波策略和传统的SVPWM具有等效的调制度,相比传统的SVPWM,具有算法编程简单,运算效率高,节省代码空间,易于实现,能实现抑制母线电压中点电位低频波动和直流波动。PWM发波的更新时刻由三角波载波单周期更新时刻改为双周期更新,等效提高了开关频率,使得控制电流具有更低的谐波。PWM发波的保护逻辑由硬件电路实现。新型的双调制波载波PWM发波策略已经在数学软件里进行离线仿真和硬件在环的基于电力电子的半实物平台仿真,最后新型的双调制波载波PWM发波策略运用在了4 MW的中压大功率变流器,具有良好的效果。

新型钴配合物中性载体高选择性水杨酸根电极的研究

基于经典的离子交换剂如季铵盐、季盐和邻菲罗啉配合物等的溶剂聚合膜电极对阴离子呈现出Hofmeister选择性序列[1]. 目前,研究反Hofmeister行为的阴离子选择性电极已成为化学传感器研究领域的重要研究方向之一.

双安息香缩三乙四胺双核钴硫氰酸根的离子电极研究

A new highly selective thiocyanate PVC membrane electrode based on bisbebzoin-semitriethylenetetraamine binuclear cobalt(Ⅱ) metallic complex [Co(Ⅱ) 2-BBSTA] as neutral carrier is reported, which displays an anti-Hofmeister selectivity sequence. The electrode exhibits Nernstian potential linear range to thiocyanate from 1.0×10 -1 to 1.0×10 -6 mol/L with a detection limit 8.0×10 -7 mol/L and a slope of -52.0 mV/dec in phosphorate buffer solution of pH=5.0 at 25 ℃. The response mechanism is discussed in view of the a.c. impedance technique and the UV spectroscopy technique. The electrode based on binuclear cobalt(Ⅱ) compound was used to determine the thiocyanate content in waste water with satisfactory results.

苯甲醛缩氨基硫脲铜(Ⅱ)配合物为载体的高选择性硫氰酸根离子电极的研究

以苯甲醛缩氨基硫脲铜(Ⅱ)[Cu(Ⅱ) L2]为中性载体的PVC膜电极对硫氰酸根离子(SCN-)具有优良的电 位响应特性并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性从大到小的次序为:SCN-,Sal-,ClO-4,I-,Cl-,Br-, Ac-,NO-2,NO-3,SO2-4.电极在pH5.0的磷酸盐缓冲体系中,在1.0×10-1～2.5×10-6mol/LSCN-浓度范围呈 近能斯特响应,斜率为56.0mV(25℃),检测下限为9.0×10-7mol/L.采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术初 步研究了阴离子与载体的作用机理;结果表明,配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行 为之间有非常密切的构效关系.该电极具有响应快、重视性好、检测限低、制备简单等优点.

二氮杂四烯基金属配合物中性载体高选择性水杨酸根离子电极的研究

首次研究了基于二氮杂四烯基钴(Ⅱ)金属配合物｛3,3′ [1,2 亚乙基(亚氨基次甲基)]二 2,4 戊二酮基合钴(Ⅱ)｝[Co(Ⅱ) EBIBP]为中性载体的阴离子选择性电极.该电极对水杨酸根(Sal-)呈现出优良的电位响应性能和选择性,且呈现出反Hofmeister序列行为,其选择性次序为Sal- I->SCN->NO-2 >SO2 -4 >NO-3>ClO-4 >Br->Cl-.采用交流阻抗技术和光谱分析技术研究了电极的响应机理.结果表明,配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系.并将电极用于药品分析。

新型双核铜金属配合物为中性载体的硫氰酸根离子高选择性电极的研究

研制了基于N,N'-亚乙基(μ-5,5-亚甲基-二水杨醛根)(乙酰丙酮根)合二铜(II)[Cu2(II)-MDSBAE]金属配合物为中性载体的阴离子选择性电极.试验表明,以Cu2(II)-MDSBAE金属配合物为中性载体的电极对SCN-具有良好的电位响应特性,且呈现反Hofmeister行为,其选择性序列为:SCN->Sal->I->ClO-4>NO-3>Br->NO2->Cl-≈SO23->2SO4-.在pH5.0的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为1.0×10-6～1.0×10-1mol/L,斜率为-53.6mV/dec(25℃),检测下限为8.1×10-7mol/L.用交流阻抗研究了电极的响应机理,并用紫外可见光谱技术测定了电极载体与SCN-,Sal-,I-,ClO-4和NO-3离子间的配位数及缔合常数.将该电极用于实验室废水和工业废水中硫氰酸根的检测,其结果令人满意.

新型水杨醛缩硫代氨基脲合铜(Ⅱ)为中性载体的碘离子选择性电极的研究

以水杨醛缩硫代氨基脲合铜(Ⅱ)为中性载体,制备了一种对碘离子(I-)具有优良的电位响应特性并呈现出反Hofmeister选择性行为的离子电极,其选择性大小依次为:I-,Sal-,ClO-3,H2PO-4,2,SO2-4,SCN-,Cl-,NO-3,NO-SO2-4.该电极在pH2 0的磷酸盐缓冲体系中具有最佳的电位响应,在1 0×10-1～8 0×10-5mol/LI-浓度范围呈近能斯特响应,斜率为-54 0mV/pI-(25℃),检测下限为4 0×10-5mol/L.采用交流阻抗和紫外光谱分析技术研究了配合物中心金属原子以及配合物本身的结构对电极电位响应行为的作用机理.将该电极用于药物含碘量的测定,获得满意的结果.

苯甲醛缩氨基脲铜(Ⅱ)配合物为载体的高选择性硫氰酸根离子电极的研究

首次研究以苯甲醛缩氨基脲铜 (Ⅱ ) [Cu(Ⅱ ) BASA]为中性载体的PVC膜电极 ,该电极对硫氰酸根离子 (SCN-)具有优良的电位响应特性并呈现出反Hofmeister选择性行为 ,其选择性次序为 :SCN->ClO-4>I->Sal->Br->NO-3 >Cl->NO-2 >SO2 -3 >SO2 -4>H2 PO-4.电极在pH 6 0的磷酸盐缓冲体系中 ,对SCN-在 1 0× 10 -1～ 8 0× 10 -6mol/L浓度范围内呈近能斯特响应 ,斜率为 5 6 0mV/pSCN-(2 8℃ ) ,检测下限为 3 0× 10 -6mol/L .采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术初步研究了阴离子与载体的作用机理 ,结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系 .该电极具有响应快、重现性好、检测限低、制备简单等优点 .将电极初步应用于实际样品废水分析 ,结果与HPLC法一致 .

新型中性载体硫氰酸根离子选择电极研究

系统研究了新型 Schiff碱 [N,N -双 -(4 -苯偶氮水杨醛 )缩邻苯二胺 ]过渡金属配合物的阴离子响应行为 .实验结果表明 ,配合物中心金属原子的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系 ,其中Mn( )的配合物对硫氰酸根有优良的电位响应性能和选择性 ,该电极的线性范围为 0 .1～ 4 .3× 1 0 - 6 mol/L,斜率为 -58.0 m V/dec.,其反 Hofmeister选择性次序为 SCN- >I- >Sal- >Ph CO- 2 >Cl O- 4 >NO- 2 >Br- >Ac- >NO- 3 >Cl- .通过交流阻抗和膜相中荷电离子的添加实验证实 ,该电极对阴离子的响应系中性载体作用机制 .该电极具有读数稳定 ,选择性和重现性好等优点 。

新型双核锰金属配合物中性载体水杨酸根离子电极的研究

首次研究了基于N,N双水杨醛缩乙二胺双核锰(Ⅳ)[Mn2(Salen)2O2]为中性载体的PVC膜电极.该电极对水杨酸根(Sal-)具有优良的电位响应性能和选择性,并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序从大到小为Sal-,ClO-4,SCN-,I-,NO-3,Br-,SO2-3,NO-2,SO2-4,Cl-.在pH=5.0的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为9.0×10-6～1.0×10-1mol/L,斜率为-53.6mV/dec(20℃),检测下限为7.0×10-6mol/L.采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术研究了电极响应机理.该电极可用于阿司匹林药品分析.