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SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF THE MIXED LIGAND COORDINATION COMPOUND FROM RARE EARTH CHLORIDE AND THE NEUTRAL LIGANDS CONTAINING NITROGEN
1
作者 王学智 郑利民 赵曙辉 《Journal of China Textile University(English Edition)》 EI CAS 1996年第1期56-61,共6页
The method of synthesizing ternary solid mixed ligand complexes from 1,10-phenanthroline, 2,2’-bipyridyl is reported. The series of complexes have been characterized by elemental analysis, infrared spectra, DSC-TGA a... The method of synthesizing ternary solid mixed ligand complexes from 1,10-phenanthroline, 2,2’-bipyridyl is reported. The series of complexes have been characterized by elemental analysis, infrared spectra, DSC-TGA analyses and molar conductivity. The results agree with the general formula LnL<sub>1</sub>L<sub>2</sub>Cl<sub>3</sub>·nH<sub>2</sub>O (Ln=La,Pr,Nd,Sm, Eu; Gd, Dy, Er, Tm, L<sub>1</sub>=phen, L<sub>2</sub>=bipy, n= 1,2,3). 展开更多
关键词 RARE carth CHLORIDE neutral ligand MIXED ligand complex synthesis characterization
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Separation of Neutral Amino Acids with Ligand Exchange Resins
2
作者 Wang Shouting, Wang Busen and He Binglin (Institute of Polymer Chemistry, Nankai University, Tian jin) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1990年第4期373-377,共5页
Four neutral amino acids (Gly, Ala,.Val and Leu) were separated with ligand exchange resins. The separation capacity of the ligand exchange resins is compared with that of common ion exchange resins. The effects of el... Four neutral amino acids (Gly, Ala,.Val and Leu) were separated with ligand exchange resins. The separation capacity of the ligand exchange resins is compared with that of common ion exchange resins. The effects of eluent, column temperature, and central metal ions of the support on the separation are studied. The relationship between matrix structure of resins and their separation capacity is analysed. 展开更多
关键词 ligand exchange resins neutral amino acids SEPARATION
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配体-金属电子转移强化类芬顿技术的破络特性与机制
3
作者 荆世超 李杰 +2 位作者 王赟 宋丽 刘福强 《土木与环境工程学报(中英文)》 CSCD 北大核心 2024年第4期220-230,共11页
为有效分解近中性废水中典型难降解强络合物Ni-EDTA,构建配体-金属电子转移强化类芬顿技术(LFGR),基于Ni(Ⅱ)去除效能等系统分析其在近中性条件下对Ni-EDTA的破络特性,重点探究Fe(Ⅲ)与H2O2投加量、pH值、浊度、常见有机酸与常规无机盐... 为有效分解近中性废水中典型难降解强络合物Ni-EDTA,构建配体-金属电子转移强化类芬顿技术(LFGR),基于Ni(Ⅱ)去除效能等系统分析其在近中性条件下对Ni-EDTA的破络特性,重点探究Fe(Ⅲ)与H2O2投加量、pH值、浊度、常见有机酸与常规无机盐对LFGR破络特性的影响。结合H2O2消耗观测、自由基淬灭实验、自由基信号检测与降解产物分析等科学识别LFGR体系中主要活性氧物种,并进一步剖析Ni-EDTA的破络过程与主导机制。定量比较分析LFGR与其他UV活化氧化技术去除多种重金属EDTA络合物(M-EDTA)的特性,并进一步阐明LFGR的运行成本优势。对于络合物浓度为1.0 mmol/L的近中性模拟废水,LFGR的优化反应条件为:Fe(Ⅲ)投加量为0.1 mmol/L,H2O2投加量为50 mmol/L,UV光照时间为20 min。该条件下,EDTA可完全转化,且经碱沉淀后Ni(Ⅱ)去除率可高达99.40%;LFGR对水中常见有机酸与常规无机盐呈现出良好的抗干扰性;H_(2)O_(2)主要通过与配体-金属电子转移产生的Fe(Ⅱ)发生类芬顿反应消耗;LFGR的主要作用过程是Fe(Ⅲ)置换Ni(Ⅱ)并激发配体-金属电子转移反应从而促进EDTA光解,UV进一步驱动Fe(Ⅲ)还原并加快Fe物种循环,进而强化类芬顿技术活性氧自由基(主要为·OH和·O_(2)^(-))的催化作用。LFGR可在近中性条件下实现多种M-EDTA的良好破络效果,水处理费用合计为4.21元/t,具有良好技术经济性。 展开更多
关键词 络合物 破络 配体-金属电子转移 类芬顿 近中性废水
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中性配体对铕及铽配合物光致发光性能的影响 被引量:11
4
作者 刘艳珠 易春 +3 位作者 黄丽群 杨长剑 刘坚 高希存 《南昌大学学报(理科版)》 CAS 北大核心 2006年第4期360-364,共5页
通过对具有不同中性分子的铕和铽配合物量子效率的比较和激光化学测试,利用钆配合物做模型分子而初步得出了中性配体对铕和铽配合物发光影响的机理。中性配体的影响主要是两方面:参与分子内能量传递和影响第一激发三重态寿命。
关键词 中性配体 铕配合物 铽配合物 光致发光 能量传递
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铽与1-苯基-3-甲基-4-异丁酰基吡唑啉酮-5和中性配体混配配合物的合成、表征及其荧光性能 被引量:17
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作者 李琴 周德建 +1 位作者 黄春辉 姚光庆 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期295-299,共5页
合成了铽与1苯基3甲基4异丁酰基吡唑啉酮5(HPMIBP)和不同中性配体的4个三元配合物Tb(PMIBP)3·2H2O、Tb(PMIBP)3·Dipy、Tb(PMIBP)3·Phen和Tb(P... 合成了铽与1苯基3甲基4异丁酰基吡唑啉酮5(HPMIBP)和不同中性配体的4个三元配合物Tb(PMIBP)3·2H2O、Tb(PMIBP)3·Dipy、Tb(PMIBP)3·Phen和Tb(PMIBP)3·2TPPO(Dipy=22′联吡啶、Phen=1,10邻菲口罗啉,TPPO=三苯基氧膦),用元素分析确定了它们的组成,并用紫外可见光谱、红外光谱、差热热重谱对其进行表征。研究它们在固态和溶液中的荧光光谱,并用频域法测定它们在溶液中的荧光寿命。结果表明它们都具有强的绿色荧光和较长的荧光寿命,并且中性配体对铽与1苯基3甲基4异丁酰基吡唑啉酮5配合物的荧光强度有一定的影响,TPPO对其有荧光增强作用,而Phen对其有荧光猝灭作用。 展开更多
关键词 中性配体 混配配合物 HPMIBP 荧光
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Ca^(2+)敏感性微电极在心肌胞浆Ca^(2+)活度检测中的应用 被引量:1
6
作者 王镇辛 朱接全 +3 位作者 曾繁典 胡崇家 马逸龙 钟时明 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期409-414,共6页
改进的中性载体Ca2+敏感性微电极(Ca-ISE)在尖端直径为0.4—0.8μm时仍具有良好特性,可用于心肌胞浆Ca2+活度(αCai)的检测。测得豚鼠右心乳头肌、狗心室肌和浦肯野纤维静息时分别为0.19±0.0... 改进的中性载体Ca2+敏感性微电极(Ca-ISE)在尖端直径为0.4—0.8μm时仍具有良好特性,可用于心肌胞浆Ca2+活度(αCai)的检测。测得豚鼠右心乳头肌、狗心室肌和浦肯野纤维静息时分别为0.19±0.01(n=22),0.20±0.02(n=11)和0.46±0.07(n=13)μmol·L-1。毒毛旋花苷G3μmol·L-1使静态及动态心肌分别增高0.18±0.02和6.69±2.09μmol·L-1(n=22),并出现触发活动(TA)。100μmol·L-1蝙蝠葛碱可抑制毒毛旋花苷G引起的增高,同时使其TA消失。表明Ca-ISE技术可用于心肌组织TA与的同步检测。 展开更多
关键词 钙离子 微电极 心肌 胞浆 蝙蝠葛碱
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中性镍催化剂的研制及其对乙烯聚合反应的催化性能 被引量:3
7
作者 单玉华 孙俊全 +1 位作者 徐永进 崔永刚 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期735-740,共6页
通过环己基氯与对位取代酚烷基化方法在酚的氧邻位引入高位阻的环己基 ,再经甲酰化、胺缩合及配合制得两种新的中性镍配合物 [O (3 C6H11) (5 CH3 )C6H2 o C(H)∶N 2 ,6 (i Pr) 2 C6H3 ]Ni(Ph3 P) (Ph)和 [O (3 C6H11) (5 Cl)C6H2 ... 通过环己基氯与对位取代酚烷基化方法在酚的氧邻位引入高位阻的环己基 ,再经甲酰化、胺缩合及配合制得两种新的中性镍配合物 [O (3 C6H11) (5 CH3 )C6H2 o C(H)∶N 2 ,6 (i Pr) 2 C6H3 ]Ni(Ph3 P) (Ph)和 [O (3 C6H11) (5 Cl)C6H2 o C(H)∶N 2 ,6 (i Pr) 2 C6H3 ]Ni(Ph3 P) (Ph) .在Ni(COD) 2 (COD环辛二烯 )存在下 ,两种配合物均可有效地催化乙烯聚合反应 ,且后者的催化性能明显优于前者的催化性能 .两种配合物对温度很敏感 ,适宜的聚合温度是 4 5~ 5 5℃ .随着乙烯压力的提高 ,催化剂的活性显著提高 ,聚合物的粘均分子量 (Mη)显著增大 ,带支链的聚乙烯减少 .在n(Ni(COD) 2 ) /n(cat) =3,V(PhCH3) =30ml,p(C2 H4 ) =1 2MPa ,θ =4 5℃和t=2 0min的条件下 ,前者配合物的活性为 3 6 2× 10 5g/ (mol·h) ,聚乙烯的Mη=4 94×10 4;后者配合物的活性为 7 2 9× 10 5g/ (mol·h) ,聚乙烯的Mη=7 16× 10 4.两种配合物添加极性物质后的活性顺序为 :乙醚>四氢呋喃 >乙酸乙酯 >水 >乙醇 .其中 ,乙醚和四氢呋喃可使催化剂活性提高 . 展开更多
关键词 中性镍催化剂 邻环己基水杨醛亚胺配体 乙烯 聚合 聚乙烯
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含N-PPh_2O有机配体及其Eu(Ⅲ)三元配合物的合成与光谱性质研究
8
作者 曹迁永 施俊杰 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期981-984,共4页
合成出了两种含N-PPh 2O官能团的有机配体N-二苯膦氧基-4-溴苯胺(L1)与N,N-二(二苯膦氧基)-4-溴苯胺(L2),并得到了L1的晶体结构。该配体与Eu(TTA)3(H2O)2(TTA为α-噻酚甲酰三氟丙酮)反应后得到三元稀土配合物Eu(TTA)3(L1)2和Eu(TTA)3(... 合成出了两种含N-PPh 2O官能团的有机配体N-二苯膦氧基-4-溴苯胺(L1)与N,N-二(二苯膦氧基)-4-溴苯胺(L2),并得到了L1的晶体结构。该配体与Eu(TTA)3(H2O)2(TTA为α-噻酚甲酰三氟丙酮)反应后得到三元稀土配合物Eu(TTA)3(L1)2和Eu(TTA)3(L2)。两种配合物都发出基于Eu(Ⅲ)的红色荧光,且含双齿配体的Eu(TTA)3(L2)发光较Eu(TTA)3(L1)2强。 展开更多
关键词 铕配合物 中性配体 吸收和发射光谱
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手性阳离子型Rh(Ⅰ)催化的高对映选择性的环化反应 被引量:1
9
作者 吴晓明 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期193-197,共5页
以阳离子型Rh+(BINAP)ClO-4为催化剂,4-取代-4-戊烯醛类化合物高对映选择性地(>99%e.e.)环化成3-取代环戊酮,而中性RhCl(BINAP)在4-取代-4-戊烯醛类的环化反应中,无催化活性。
关键词 对映选择性环化 阳离子 铑配合物 环化反应
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中性铜(Ⅰ)卤结构单元及其配位聚合物化学 被引量:1
10
作者 于杰辉 别海英 +1 位作者 徐吉庆 王铁钢 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1249-1256,共8页
铜髣卤簇合物的结构化学极其丰富多彩。一方面,以单齿或是多齿螯合型有机配体为辅助配体,铜髣卤自身可形成多种结构类型的孤立的簇或是低聚物,0维的如菱形的二聚体、立方烷型的或是椅式的四聚体,一维的如锯齿链或是楼梯链等等。若有机... 铜髣卤簇合物的结构化学极其丰富多彩。一方面,以单齿或是多齿螯合型有机配体为辅助配体,铜髣卤自身可形成多种结构类型的孤立的簇或是低聚物,0维的如菱形的二聚体、立方烷型的或是椅式的四聚体,一维的如锯齿链或是楼梯链等等。若有机配体具有桥联性质,将桥联孤立的簇或是低聚物形成高维聚合物。本文以文献工作为主,结合自身工作,介绍有关中性铜髣卤簇化合物在结构方面的发展概况。 展开更多
关键词 铜卤化合物 中性化合物 配位聚合物 有机分子协同 有机分子桥联
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若干中性配体对Mo—Fe—S簇合物自兜的影响 被引量:4
11
作者 张鸿图 林国栋 +2 位作者 杨如 宋岩 蔡启瑞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第3期362-365,共4页
通过电子吸收光谱的变化研究了一些含N和含P中性配体对MoS_4^(2-)-nFeCl_2-DMF体系形成立方烷型Mo-Fe-S簇合物的可能影响。
关键词 钼铁硫簇合物 中性配体 电子吸收
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手性铑(I)配合物催化的不对称环化反应 被引量:1
12
作者 吴晓明 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期324-328,共5页
在以BINAP为配位体的中性或阳离子铑配合物催化下,3,4-二取代-4-戊烯醛高立体选择性(>99%d.e.)地环化为对应的cis(或trans)3,4-二取代环戊酮衍生物。阳离子铑配合物与中性铑配合物在不对称环化反... 在以BINAP为配位体的中性或阳离子铑配合物催化下,3,4-二取代-4-戊烯醛高立体选择性(>99%d.e.)地环化为对应的cis(或trans)3,4-二取代环戊酮衍生物。阳离子铑配合物与中性铑配合物在不对称环化反应中给出相反构型的产物。 展开更多
关键词 不对称环化反应 手性 铑配合物 催化剂 BINAP
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双核中性镍催化剂的合成及催化乙烯聚合研究 被引量:3
13
作者 崔永刚 孙俊全 +2 位作者 单玉华 王临才 程进 《浙江大学学报(工学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期149-153,共5页
经烷基化、甲酰化、Schiff碱缩合反应,制得两种水杨醛亚胺配体(7)和(8),并与trans-[NiCl(Ph)(PPh3)2]反应合成了两种中性镍配合物:(9){[[O-(3-Cyclohexanyl)(5-CH3)C6H2-ortho-C(H)=N-2,6-C6H3(i-Pr)2]Ni(Ph3P)(Ph)]2CH2}和(10){[[O-(3-... 经烷基化、甲酰化、Schiff碱缩合反应,制得两种水杨醛亚胺配体(7)和(8),并与trans-[NiCl(Ph)(PPh3)2]反应合成了两种中性镍配合物:(9){[[O-(3-Cyclohexanyl)(5-CH3)C6H2-ortho-C(H)=N-2,6-C6H3(i-Pr)2]Ni(Ph3P)(Ph)]2CH2}和(10){[[O-(3-Cyclohexanyl)(5-Cl)C6H2-ortho-C(H)=N-2,6-C6H3(i-Pr)2]Ni(Ph3P)(Ph)]2CH2},以GC-MS,1H NMR对中间产物及配合物进行了表征.在Ni(COD)2的助催化作用下,配合物(9)和(10)能有效催化乙烯聚合.在8.0×105Pa的压力下,配合物(9)的最高活性可达5.34×105g/(mol.h),聚乙烯相对分子质量和相对分子质量分布分别为5.26×104和2.39.配合物(10)的最高活性可达5.74×105g/(mol.h),聚乙烯相对分子质量和相对分子质量分布分别为8.61×104和2.81. 展开更多
关键词 邻环己基取代水杨醛亚胺 后过渡金属 双核中性镍催化剂 乙烯聚合
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双核水杨醛亚胺中性镍催化MMA本体聚合 被引量:2
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作者 崔永刚 孙俊全 +1 位作者 王临才 单玉华 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期80-84,共5页
经烷基化、甲酰化、Schiff碱缩合反应,制得水杨醛亚胺配体(3),其Na盐与trans-[NiCl(Ph)(PPh3)2]反应合成了中性镍配合物(4){[[O-(3-Cyclohexanyl)(5-CH3)C6H2-ortho-C(H)=N-2,6-C6H3(i-Pr)2]Ni(Ph3P)(Ph)]2-CH2},以GC-MS,1H NMR对中间... 经烷基化、甲酰化、Schiff碱缩合反应,制得水杨醛亚胺配体(3),其Na盐与trans-[NiCl(Ph)(PPh3)2]反应合成了中性镍配合物(4){[[O-(3-Cyclohexanyl)(5-CH3)C6H2-ortho-C(H)=N-2,6-C6H3(i-Pr)2]Ni(Ph3P)(Ph)]2-CH2},以GC-MS,1H NMR对中间产物及配合物进行了表征.在Al(i-Bu)3的助催化作用下,配合物(4)能有效催化MMA聚合.考察了温度、时间、Al/Cat(4)和MMA/Cat(4)等对聚合反应的影响.在Al/Cat(4)为10,聚合温度为60℃,聚合时间为15 h,MMA/Cat(4)为1 000的条件下,催化MMA聚合的单体转化率为69.9%,所得PMMA的相对分子质量分布为2.02. 展开更多
关键词 邻环己基取代水杨醛亚胺 后过渡金属 双核中性镍催化剂 本体聚合 甲基丙烯酸甲酯
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金(Ⅲ)与混合中性氧配体配位作用的研究
15
作者 龚钰秋 姜美春 夏世华 《浙江大学学报(理学版)》 CAS 1988年第4期421-429,共9页
用萃取化学方法对金(Ⅲ)在混合中性氧配体——磷酸三丁酯/二苯基亚砜(TBP/Ph_2SO)和TBP/三苯基膦氧(TBP/Ph_3PO)体系中的配位情况进行了研究。结果表明金没有与配体发生直接的配位作用,而是藉氢键方式与试剂形成两类配合物,其组成为[H_3... 用萃取化学方法对金(Ⅲ)在混合中性氧配体——磷酸三丁酯/二苯基亚砜(TBP/Ph_2SO)和TBP/三苯基膦氧(TBP/Ph_3PO)体系中的配位情况进行了研究。结果表明金没有与配体发生直接的配位作用,而是藉氢键方式与试剂形成两类配合物,其组成为[H_3O^+·2TBP·Ph_2SO·yH_2O]·AuCI_4^-·HCl和[H_3O^+·mTBP·nPh_3PO·yH_2O]·AuCl_^-(m=1或2,n=1或2,m+n=3).求算出相应配合物的表观生成常数logK=3.33,5.29和6.32.对配合物的形成机理及其结构亦进行了讨论. 展开更多
关键词 中性含氧配体 配位反应
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Synthesis, Characterization and Ethylene Oligomerization Behavior of Neutral Nickel Complexes Bearing N-Fluorinated Phenyl Salicylaldiminato Chelate Ligands 被引量:2
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作者 宋力平 宋绍迪 黄吉玲 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2012年第5期1119-1126,共8页
A series of neutral nickel complexes featuring N-fluorinated phenyl salicylaldiminato chelate ligands was syn- thesized, and the novel molecular structure of complex C14 was further confirmed by X-ray crystallographic... A series of neutral nickel complexes featuring N-fluorinated phenyl salicylaldiminato chelate ligands was syn- thesized, and the novel molecular structure of complex C14 was further confirmed by X-ray crystallographic analy- sis. The neutral nickel complexes showed high activity up to 9.96× 10^5 g oligomers/(mol Nioh) and high selectivity of C6 in catalyzing ethylene oligomerization using methylaluminoxane (MAO) as cocatalyst. It was observed that the strong electron-withdrawing effect of the fluorinated salicylaldiminato ligand was able to significantly increase the catalytic activity for oligomerization of ethylene. In addition, the influence of reaction parameters such as A1/Ni molar ratio, reaction temperature, a variety of cocatalyst and ethylene pressure on catalytic activity was investigated. 展开更多
关键词 neutral nickel complex N-fluorinated phenyl salicylaldiminato ligand crystal structure ethylene oligomerization
原文传递
邻位苯基桥连中性吡咯基-脒基配体2-(2,5-Me_(2)C_(4)H_(2)N)C_(6)H_(4)NHC(Ph)N(2,6-^(i)Pr_(2)C_(6)H_(3))的合成与表征
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作者 郭立平 徐文茜 郭辉红 《宿州学院学报》 2021年第9期35-38,共4页
以二氯甲烷为溶剂,三乙胺为束酸剂,含吡咯基伯胺2-(2,5-Me_(2)C_(4)H_(2)N)C_(6)H_(4)NH_(2)与氯化物2,6-^(i)Pr_(2)C_(6)H_(3)N C(Cl)C_(6)H_(5)反应以90%的收率得到一种新型邻位苯基桥连中性吡咯基-脒基配体;通过核磁、高分辨质谱、... 以二氯甲烷为溶剂,三乙胺为束酸剂,含吡咯基伯胺2-(2,5-Me_(2)C_(4)H_(2)N)C_(6)H_(4)NH_(2)与氯化物2,6-^(i)Pr_(2)C_(6)H_(3)N C(Cl)C_(6)H_(5)反应以90%的收率得到一种新型邻位苯基桥连中性吡咯基-脒基配体;通过核磁、高分辨质谱、红外光谱对其进行了表征,以无水乙醇为重结晶溶剂,得到了该化合物的单晶,X-射线单晶衍射表明晶体属于三斜晶系,空间群为P,晶胞参数为a=9.2544(10),b=9.5728(11),c=15.8225(17),α=99.7440(10)°,β=97.5900(10)°,γ=96.8580(10)°。该方法对合成含中性吡咯基的多齿配体具有一定的参考价值。 展开更多
关键词 中性吡咯 苯基桥连 脒基 多齿配体
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Formalin fixation on HER-2 and PD-L1 expression in gastric cancer:A pilot analysis using the same surgical specimens with different fixation times 被引量:4
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作者 Keita Kai Yukie Yoda +4 位作者 Atsushi Kawaguchi Akimichi Minesaki Hironori Iwasaki Shinichi Aishima Hirokazu Noshiro 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2019年第4期419-430,共12页
BACKGROUND The needs for human epidermal growth factor receptor 2(HER-2) and/or programmed death-ligand 1(PD-L1) evaluations in gastric cancer are dramatically increasing. Although the importance of standardization of... BACKGROUND The needs for human epidermal growth factor receptor 2(HER-2) and/or programmed death-ligand 1(PD-L1) evaluations in gastric cancer are dramatically increasing. Although the importance of standardization of sample fixation has been widely recognized, most of the evidence regarding the fixation duration or type of fixing solution are based on breast cancer.AIM To investigate the real effects of fixation conditions on HER-2 testing or PD-L1 testing for gastric cancer using gastrectomy specimens.METHODS Thirty-two patients who underwent gastrectomy for gastric cancer were enrolled.Their resected specimens were each divided into four pieces and fixed in four strictly controlled different durations(6 h, 24 h, and 48 h, and 1 wk) by 10%formalin(n = 22) or 10% neutral buffered formalin(NBF)(n = 10).Immunohistochemistry(IHC) of HER-2 and PD-1 was performed, and a pathology examination was conducted. In the HER-2-immunoreactive cases, all four specimens were subjected to dual-color in situ hybridization(DISH). Five cases were assessed as HER-2-positive by IHC and DISH. We used the cut-off values of 1%, 10%, and 50% to assess the IHC findings of PD-L1.RESULTS No significant difference was observed in comparisons between the shorter fixation period groups(6 h, 24 h, and 48 h) and the prolonged fixation period(1 wk) group in the HER-2 and PD-L1 analyses. Although no significant difference was observed between 10% formalin and 10% NBF within 1 wk of fixation, the superiority of 10% NBF was confirmed in a long-term(> 3 mo) fixation in both the HER-2 and PD-L1 analyses.CONCLUSION In this small-numbered pilot study, prolonged fixation within 1 wk showed no inferiority in HER-2 or PD-L1 testing. However, a large-numbered prospective study is needed to obtain conclusive results. 展开更多
关键词 GASTRIC cancer Programmed death-ligand1 Human EPIDERMAL growth factor receptor2 neutral buffered FORMALIN FIXATION time
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Coordination chemistry of organometallic polydentate ligand Reactive chemistry of the tridentate ligand trans-Fe(Ph_2PQu-P)_2- (CO)_3 [Ph_2PQu=2-diphenyl-phosphino-4-methylquinoline] and molecular structure of [Fe(CO)_3(μ-Ph_2PQu)_2HgI]^+[HgI_3]
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作者 徐凤波 孙丽娟 +3 位作者 玄镇爱 张卫东 程晖 张正之 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2000年第5期722-728,共页
Reaction of a new type of bidentate ligand PhPQu [ PhPQu = 2-diphenylphosphino-4-methylquinoline] with Fe(CO)5 in bu-tanol gave trans-Fe(PhPQu-P)(CO)3 (1).Compound 1,which can act as a neutral tridentate organometalli... Reaction of a new type of bidentate ligand PhPQu [ PhPQu = 2-diphenylphosphino-4-methylquinoline] with Fe(CO)5 in bu-tanol gave trans-Fe(PhPQu-P)(CO)3 (1).Compound 1,which can act as a neutral tridentate organometallic ligand,was reacted with I B,II B metal compounds and a rhodium complex to give six binuclear complexes with Fe-M bonds,Fe(CO)3(u-Ph2PQu)MXn(2-7) [M=Zn(Ⅰ),Cd(Ⅱ),Hg(Ⅱ),Cu(Ⅰ),Ag(Ⅰ),Rh(Ⅰ)],and an ion-pair complex [Fe(CO)3(n-Ph2PQu)2HgI][HgI3]- (8).The structure of 8 was determined by X-ray crystallography.Complex 8 crystallizes in the space group P-1 with a=1.0758(3),b= 1.6210(4),c = 1.7155(4) nm; a = 75.60(2)β=71.81(2),Y = 81.78(2) and Z = 2 and its structure was refined to give agreement factors of R =0.050 and Rw = 0.057.The Fe-Hg bond distance is 0.2536 nm. 展开更多
关键词 2-Diphenylphosphino-4-methylquinoline trans-Fe (PhPQu-P) (CO)_3 neutral tridentate organometallic ligand B and B metal compounds rhodium complex
全文增补中
类离子液体及其应用 被引量:10
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作者 孙进贺 贾永忠 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1317-1329,共13页
作为一类新兴的绿色溶剂,类离子液体(pseudo ionic liquids)具有环境友好、廉价易得、生物兼容性好等优点,在有机催化、材料合成、选择性分离和电化学沉积等领域具有广泛的应用前景.本文介绍了类离子液体的定义、分类及其发展现状,讨论... 作为一类新兴的绿色溶剂,类离子液体(pseudo ionic liquids)具有环境友好、廉价易得、生物兼容性好等优点,在有机催化、材料合成、选择性分离和电化学沉积等领域具有广泛的应用前景.本文介绍了类离子液体的定义、分类及其发展现状,讨论了类离子液体与相关概念的异同点及中性配体在类离子液体中的作用,对类离子液体的应用现状进行了总结.以相变储能为例,分析了类离子液体在新领域应用的可行性.最后,本文指出了类离子液体有待开展的研究方向和发展前景. 展开更多
关键词 类离子液体 离子液体 低共熔溶剂 离子液体类似物 中性配体
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