溴酸钾氧化喹哪啶红催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于亚硝酸根对溴酸钾氧化喹哪啶红的催化作用，建立了双波长分光光度动力学测定痕量亚硝酸根的新方法。于４００ ｎｍ测定吸光度△Ａ１，５１０ ｎｍ测定吸光度△Ａ２，以△Ａ＝△Ａ１＋△Ａ２定量。线性范围０．００４～０．１５ ｍｇ／Ｌ；检出限０．００４ ｍｇ／Ｌ０、方法简便，灵敏，准确，选择性好。用于水及蔬菜样品中痕量亚硝酸根的测定，结果满意。

催化褪色光度法测定痕量钛(Ⅳ)的研究

本文发现在硫酸介质中,钛(Ⅳ)催化高碘酸钾氧化中性红褪色的新指示反应,研究了反应的动力学条件,建立了催化褪色光度法测定痕量钛(Ⅳ)的新方法,灵敏度为2.8×10^(-11)Ti^(4+)/ml。

高碘酸钾氧化中性红催化光度法测定痕量铱

在稀硫酸介质中 ,铱催化高碘酸钾氧化中性红 (NR)褪色 ,据此建立了测定痕量铱的新催化光度法。本法线性范围为 0～2 4× 1 0 -3 μg mL ,检出限为 9.2× 1 0 -5μg mL。对 0 .0 50 μgIr(Ⅳ )测定的相对标准偏差为 1 .3% (n =1 0 )。考察了 40多种共存离子的影响 ,允许 50倍量的Ru(Ⅲ ) ,50 0倍量的Au(Ⅲ ) ,2 50 0倍量的Pt(Ⅳ )、Pd(Ⅱ )及Rh(Ⅲ )存在。本法已用于冶金产品及岩矿中铱的测定 ,其相对标准偏差为 1 .1 %～2 .4% ,标准加入回收率为 97.8%～1 0 2 .6%。

以十六烷基三甲基溴化铵为增敏剂催化光度法测定痕量铬(Ⅵ)

基于存在增敏剂十六烷基三甲基溴化铵,铬(Ⅵ)催化过氧化氢氧化茜素红的反应,拟定了测定痕量铬(Ⅵ)的新催化光度法.本法由于添加了十六烷基三甲基溴化铵,灵敏度提高4.8倍.测定铬(Ⅵ)含量线性范围为0.010～0.090mg/L;检出限为8.9×10^(-4)mg/L;相对标准偏差为1.9%(n=9)方法,可用于测定水样中的铬(Ⅵ).

催化动力学测定食品中痕量甲醛

在H2SO4介质中,甲醛可灵敏催化溴酸钾氧化中性红的褪色反应,研究了该指标反应的动力学参数,建立了动力学光度法测定痕量甲醛的新方法。该方法的检出限为4.08×10-9g/mL,线性范围在0-1.0μg/25mL。用水蒸汽蒸馏法蒸馏甲醛用于食品中甲醛的测定,结果满意。

中性红分光光度法测定肝素钠的研究

在pH3．0的Britton-Robinson（B-R）缓冲溶液中，中性红与肝素钠相互作用形成复合物而导致溶液吸收光谱发生变化，用分光光度法对光谱变化进行了研究。中性红溶液在523nnl处有一个强的特征吸收峰，当在其溶液中加入肝素钠后，溶液发生褪色现象，吸收峰强度降低，且没有新的吸收峰出现，吸光度差值（△A）与肝素钠的浓度成正比。对结合反应的条件进行了优化，在最佳条件下利用溶液吸光度值的降低与肝素钠浓度的关系建立了一种测定肝素钠浓度的新方法，测定的线性范围为0．10-15．0mg·L^-1，表观摩尔吸光系数ε=2．037×10^5L·mol^-1·cm^-1，检测限（3σ）为0．073mg·L^-1。将该方法应用于肝素钠注射液效价的测定，结果令人满意。用摩尔比法对复合物的结合比进行了推算，两者形成1：3的复合物。

催化褪色光度法测定痕量铜的新体系

研究了硫酸介质中铜 ( )催化高碘酸钾氧化中性红褪色反应的适宜条件 ,建立了动力学光度法测定痕量 Cu( )的新方法。Cu( )的质量浓度在 0～0 .5μg/2 5 m L范围内与ΔA值呈良好的线性关系 ,检出限为 3.5× 10 -8g/L。

催化过氧化氢氧化镍-依来铬红B络合物褪色光度法测定痕量汞

基于在PVA存在下 ,痕量汞催化过氧化氢氧化镍 依来铬红B络合物的褪色反应 ,建立了催化褪色光度法测定痕量汞的新方法。汞浓度在 0 .0 1～ 0 .0 6 μg/L范围内符合比尔定律 ;检出限为 1 .2× 1 0 -9g/L。用于人发和废水等样品中痕量汞的测定 ,获得满意的结果。

表面活性剂增敏动力学光度法测定痕量铜

建立了以表面活性剂为增敏剂 ,过氧化氢还原中性红褪色催化光度法测定痕量铜的新方法。找到了反应的最佳条件 ,并测定了一些动力学参数。据此建立了测定痕量铜的催化动力学分析法 ,线性范围为 0～ 3.2 μg/ 2 5m L,检出限为 8.2× 1 0 -1 1 g/ m L。方法具有线性范围宽 ,干扰离子少的优点 ,对于人发和指甲中铜的测定 。

催化荧光法测定痕量亚硝酸根

本文研究了在稀磷酸介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化中性红的反应,建立了催化荧光法测定痕量亚硝酸根的方法.实验表明,亚硝酸根在0.05—0.40μg·25ml^(-1)范围内与△F成线性关系,大多数常见的共存离子不影响其测定.本法用于水样中亚硝酸根的测定,结果比较满意.

催化光度法测定超痕量亚硝酸根

迄今为止,有关动力学法测定亚硝酸根的报道甚少,笔者实验发现,在磷酸介质中,以溴酸钾氧化中性红,亚硝酸根具有高催化活性,据此,我们研究了适宜的催化反应条件,以及共存离子的影响,从而建立了测定超痕量亚硝酸根的新催化光度法。

镧(Ⅲ)-中性红-双氧水体系催化动力学分光光度法测定痕量镧

研究发现在盐酸溶液介质中 ,痕量镧对双氧水还原中性红褪色反应有很好的催化作用。据此建立了动力学光度法测定痕量镧 ( )的新方法。找到了反应的最佳条件 ,并测定了一些动力学参数。方法线性范围为 0～0 .8μg/ 2 5 m L ,检出限为 2 .6× 10 - 9g/ m L。本实验方法具有测定快速、灵敏等特点 ,对未知模拟样中的镧的测定 。

铱催化高碘酸钾氧化吖啶红动力学光度法测定痕量铱

在硫酸介质中，基于铱（Ⅳ）对高碘酸钾氧化二甲基二氨基吨基氯（吖啶红，AR）褪色反应的催化作用，建立了一个测定铱的新催化动力学光度法。研究了该指示反应的最佳反应条件和动力学参数。在优化的条件下，反应速率与铱的质量浓度在0．16～32．0μg／L范围内呈良好线性关系，检出限为1．2×10^-4μg／mL。方法已用于冶金产品和岩矿石中痕量铱的测定。

催化动力学荧光法测定洋葱中的槲皮素

研究了稀硫酸介质中,槲皮素催化溴酸钾氧化吖啶红的荧光光谱。在优化实验条件下,确定了荧光强度改变值（ΔIF）与槲皮素质量浓度的关系,建立了催化动力学荧光法测定洋葱中槲皮素的新方法。该方法的线性范围为0.43-18.0μg.L^-1,检出限为0.13μg.L^-1。方法操作简便,具有较好的灵敏度,用于洋葱中槲皮素含量的测定,结果满意。

甲基红-高碘酸钾催化光度法测定铱

在稀硫酸介质中 ,铱可催化高碘酸钾氧化甲基红褪色 ,据此建立了一个测定铱的催化光度新方法。铱的浓度在 0～ 2 .0μg/ 2 5 m L范围内与催化反应速率呈线性关系 ,检出限为 6.44× 1 0 - 4μg/ m L。对 0 .1 μg Ir( )及 1 .0 μg Ir( )独立测定 1 0次的相对标准偏差分别为 1 .98%和 1 .82 %。本法对冶金产品和岩矿中铱测定的相对标准偏差为 0 .64%～ 2 .30 %,标准加入回收率为 98.8%～ 1 0 3.8%。

催化动力学光度法测定锌尾矿中痕量铅

在高氯酸-邻苯二甲酸氢钾介质中,于90℃水浴中加热,发现铅?对碘酸钾氧化核固红的褪色反应有催化作用,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铅的新方法。通过正交试验和方差分析确定最佳实验条件为:8.0mL 1g/L核固红(NFR)溶液,2.5mL 0.02mol/LHClO4,0.5mL 0.02mol/L邻苯二甲酸氢钾溶液和1.5mL 0.02mol/L KIO3溶液。方法线性范围为4.0×10-5～4.4×10-3 g/L,检出限为3.0×10-6 g/L。实验表明,该催化反应为假一级反应,表观活化能Ea=29.762kJ/mol,反应表观速率常数K'=1.2×10-4 s-1。方法用于本地锌矿尾矿中铅含量的测定,测定值与原子吸收光谱法基本一致,相对标准偏差(n=9)为1.5%～2.1%,加标回收率为98%～104%。

双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铁

研究了在盐酸介质中,痕量铁(Ⅲ)催化H2O2氧化中性红和亚甲基蓝褪色的指示反应。通过测量520 nm和660 nm处催化和非催化体系吸光度的变化,利用铁(Ⅲ)的浓度与两波长处吸光度差值的和呈线性关系,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法的线性范围为0.004～0.02μg/mL,检出限为8.5×10-5μg/mL,除等量的铜有干扰外,常见离子和Ce(Ⅳ)、La(Ⅲ)允许量都较大,用于环境水样中痕量铁的测定,不需要预分离。本法已用于雨水、管网水、山泉水、河水中痕量铁的测定,相对标准偏差在1.9%～3.5%之间(n=6),加标回收率为97%～105%。

阻抑动力学光度法测定痕量邻二硝基苯

研究发现 ,在盐酸介质中 ,痕量邻二硝基苯能灵敏地阻抑高碘酸钾氧化中性红褪色。中红性、盐酸、高碘酸钾的最佳用量分别为 0 5 5 ,0 6 0 ,0 6 0mL ,反应温度 80℃ ,反应时间 6min。研究了该阻抑褪色反应的最佳条件及动力学参数 ,建立了一种测定痕量邻二硝基苯的新方法。该法测定线性范围为0 0～ 4.0 μg/L ,检测限为 7.7× 10 -7g/L。用于环境水样中邻二硝基苯的测定 ,结果满意。

利用肼抑制中性红与亚硝酸根反应光度法测定肼

研究了肼对中性红与亚硝酸根之间反应的抑制作用,建立了动力学光度法测定肼的新方法,方法的线性范围为0.15～1.0mg/L,检出限为0.10mg/L.应用于水样中肼的测定,结果满意.

酶催化动力学光度法测定H2O2

H2O2能够氧化偶氮染料刚果红使之褪色,而模拟酶—血红蛋白对其具有催化作用。据此建立了一种以刚果红为指示剂的H2O2-刚果红-血红蛋白酶催化反应体系测定痕量H2O2的新方法。确定了反应的最佳条件,体系的酸度为pH10.7的NH3-NH4Cl缓冲溶液,最大吸收波长为497 nm。该法的线性范围为8.0×10^-8-8.0×10^-5mol/L,检出限为1.97×10^-9mol/L,表观摩尔吸光系数为4.6×10^4L.mol-1.cm^-1。该方法可用于雨水及消毒水中H2O2的测定。