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乙醇在 Ni-Sn/C 催化剂上羰化反应机理的研究 被引量:2
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作者 冯景贤 王大为 黄仲涛 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第10期1-6,共6页
用负载型Ni_Sn/C催化剂,在常压下对乙醇气-固相羰化反应合成丙酸及丙酸乙酯的反应机理进行了研究。用X-光电子能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)对活化前、活化后和反应后的Ni_Sn/C催化剂进行了表征。结果表明乙... 用负载型Ni_Sn/C催化剂,在常压下对乙醇气-固相羰化反应合成丙酸及丙酸乙酯的反应机理进行了研究。用X-光电子能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)对活化前、活化后和反应后的Ni_Sn/C催化剂进行了表征。结果表明乙醇羰化反应是发生在零价Ni的活性中心上。在催化剂加入Sn后使更多二价Ni还原成零价Ni,增加了羰化活性中心数量,形成了C2H5_Sn_I物种,促进了Ni在反应中的循环,提高了催化剂的活性。 展开更多
关键词 乙醇羰化 ni-sn/c催化剂 表征 反应机理
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乙醇羰化Ni-Sn/C催化剂失活机理的研究 被引量:5
2
作者 冯景贤 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期74-76,共3页
探讨了乙醇羰化反应活性较高的Ni Sn/C催化剂的稳定性及失活机理 ,并利用俄歇电子能谱 (AES)和扫描电子显微镜 (SEM )等方法对催化剂进行了表征 .结果表明 ,催化剂在高于反应条件温度及长时间反应条件下 ,由于Sn易于富集在催化剂表面上 ... 探讨了乙醇羰化反应活性较高的Ni Sn/C催化剂的稳定性及失活机理 ,并利用俄歇电子能谱 (AES)和扫描电子显微镜 (SEM )等方法对催化剂进行了表征 .结果表明 ,催化剂在高于反应条件温度及长时间反应条件下 ,由于Sn易于富集在催化剂表面上 ,导致积碳效应 ,堵塞催化剂孔道 ,从而使具有活性的Ni0 活性中心数量减少 。 展开更多
关键词 乙醇羧化 ni-sn/c催化剂 失活机理 金属负载型催化剂 活性
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活性组分浸渍顺序对Ni-Sn-Cr/活性炭催化乙酸甲酯气相羰基化合成醋酐性能的影响 被引量:2
3
作者 贾庆龙 谭猗生 韩怡卓 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期377-381,共5页
以活性炭(AC)为载体,采用等体积浸渍法,按照活性组分浸渍顺序的不同制备了一系列Ni-Sn-Cr/AC催化剂;在连续流动固定床反应器上考察了Ni-Sn-Cr/AC催化剂催化乙酸甲酯气相羰基化合成醋酐的性能,并采用XRD和N2物理吸附法对催化剂的物相和... 以活性炭(AC)为载体,采用等体积浸渍法,按照活性组分浸渍顺序的不同制备了一系列Ni-Sn-Cr/AC催化剂;在连续流动固定床反应器上考察了Ni-Sn-Cr/AC催化剂催化乙酸甲酯气相羰基化合成醋酐的性能,并采用XRD和N2物理吸附法对催化剂的物相和织构性质进行了表征。实验结果表明,在催化剂制备过程中3种活性组分Ni,Sn,Cr的加入顺序对Ni-Sn-Cr/AC催化剂的活性有较大影响;先浸渍Ni组分然后同时浸渍Sn和Cr组分的Ni/Sn-Cr/AC催化剂的活性最高,在n(CO)∶n(H2)=8、n(乙酸甲酯)∶n(CH3I)=7、n(CO)∶n(乙酸甲酯)=4、反应温度205℃、反应压力5.5MPa、气态空速1200h-1的条件下,Ni/Sn-Cr/AC催化剂上乙酸甲酯的转化率为38.5%,醋酐的选择性为80.3%。不同浸渍顺序制备的Ni-Sn-Cr/AC催化剂的织构性质并不是催化剂活性的决定因素。 展开更多
关键词 活性组分 浸渍顺序 镍-锡-铬催化剂 羰基化 乙酸甲酯 醋酐 活性炭
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碳笼负载镍基磁性催化剂Ni@Cage-C的制备与性能研究
4
作者 廖立 宋谦 +2 位作者 龙沁 赖雪飞 邓怡 《化工设计通讯》 CAS 2024年第2期104-106,共3页
以自然结晶法制备的ZIF-67为前驱体,采用包裹-刻蚀-碳化策略,得到大小均匀的纳米碳笼(Cage-C),再于液相条件下以碳笼为载体负载上活性金属镍(Ni),成功制备了非贵金属磁性催化剂Ni@Cage-C,并应用于对硝基苯酚催化还原反应以考察其多相催... 以自然结晶法制备的ZIF-67为前驱体,采用包裹-刻蚀-碳化策略,得到大小均匀的纳米碳笼(Cage-C),再于液相条件下以碳笼为载体负载上活性金属镍(Ni),成功制备了非贵金属磁性催化剂Ni@Cage-C,并应用于对硝基苯酚催化还原反应以考察其多相催化性能。结果表明:优化条件下制备的Ni@Cage-C催化剂为碳笼包裹单质镍结构,其平均颗粒大小为550 nm;将Ni@Cage-C用于对硝基苯酚催化还原反应时,催化性能明显优于参照催化剂雷尼镍(Raney-Ni)。质量反应速率常数kM为6.11 mg^(-1)·min^(-1),催化效率达到98.87%,循环反应十圈后活性仍高于初始活性的85%。 展开更多
关键词 碳笼 磁性催化剂 ni@cage-c 对硝基苯酚
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反胶束法制备直接甲醇燃料电池Pt-Sn/C催化剂及其表征 被引量:16
5
作者 白玉霞 吴建军 +3 位作者 邱新平 王建设 朱文涛 陈立泉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期527-531,共5页
在水/AOT/环己烷反胶束体系中,制备了Pt-Sn/C催化剂,研究了不同ω(反胶束溶液中水与表面活性剂的物质量之比)值对Pt-Sn粒径的影响.并采用TEM,XRD,XPS,循环伏安等技术对其进行表征.TEM结果表明合成的Pt-Sn纳米颗粒为球形,在碳载体表面均... 在水/AOT/环己烷反胶束体系中,制备了Pt-Sn/C催化剂,研究了不同ω(反胶束溶液中水与表面活性剂的物质量之比)值对Pt-Sn粒径的影响.并采用TEM,XRD,XPS,循环伏安等技术对其进行表征.TEM结果表明合成的Pt-Sn纳米颗粒为球形,在碳载体表面均匀分布,粒径分布窄,平均粒径为2.7nm.Pt-Sn颗粒尺寸随着ω的增加而增大.XRD结果表明该催化剂中Pt具有面心立方结构且没有与Sn形成合金.XPS结果表明在该催化剂中,Pt主要以零价态存在.在甲醇溶液中的循环伏安扫描结果表明,甲醇氧化峰电位和峰电流随着ω的增加而减小,说明反胶束方法可以通过控制颗粒尺寸,从而影响催化剂的电氧化活性.相对于商用Pt-Ru/VulcanXC-72(20wt%,E-TEK公司),该催化剂具有较低的峰电势以及较高的If/Ib(循环伏安曲线中正向扫描峰电流与反向扫描峰电流的比值),这表明用此方法制备的Pt-Sn/C催化剂具有较好的抗中毒能力. 展开更多
关键词 反胶束法 催化剂 Pt-sn/c 直接甲醇燃料电池:甲醇电化学氧化
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Sn改性Raney Ni催化分解N,N-二甲基甲酰胺的研究 被引量:5
6
作者 孔令鸟 马磊 +3 位作者 卢春山 张群峰 许孝良 李小年 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期214-220,共7页
为了研究Sn含量和还原温度对Sn-RaneyNi催化剂的物理化学结构和催化分解N,N-二甲基甲酰胺(DMF)活性的影响,利用沉淀法制备了一系列不同Sn含量的Sn-RaneyNi催化剂,采用N2物理吸附、X射线衍射(XRD)和氢气程序升温还原(H2-TPR)等方法对不... 为了研究Sn含量和还原温度对Sn-RaneyNi催化剂的物理化学结构和催化分解N,N-二甲基甲酰胺(DMF)活性的影响,利用沉淀法制备了一系列不同Sn含量的Sn-RaneyNi催化剂,采用N2物理吸附、X射线衍射(XRD)和氢气程序升温还原(H2-TPR)等方法对不同Sn含量和不同还原温度制得的Sn-RaneyNi催化剂的比表面积、物相组成和还原性能进行了表征。以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为模型化合物,对Sn-RaneyNi催化剂的催化分解活性进行了评价。XRD表征结果表明,n(Sn)/n(Ni)为0.1的催化剂分别在723K和823K下还原生成Ni3Sn4和Ni3Sn合金晶相;n(Sn)/n(Ni)为0.15的催化剂在723K下还原形成Ni3Sn2合金晶相。H2-TPR结果表明,Ni-Sn合金的形成削弱了Sn和Ni与氧的结合能,使得Sn和Ni的还原峰向低温移动。催化分解DMF实验结果表明,当n(Sn)/n(Ni)为0.1、还原温度为723K时,Sn修饰RaneyNi催化剂能够将高浓度DMF(5%(wt))完全分解(分解率达100%),氢气的选择性达到86.8%。 展开更多
关键词 sn改性Raneyni催化剂 催化分解 DMF 制氢
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Pd/C和Raney Ni催化剂的制备及其催化活性比较 被引量:4
7
作者 李平 刘金廷 王伟 《合成化学》 CSCD 北大核心 2010年第2期254-258,共5页
制备了Pd/C和Raney Ni催化剂,其结构和性能经XRD,BET和SEM表征。并以呋喃加氢制备四氢呋喃为探针反应,对两种催化剂的催化活性进行了比较,探讨了反应温度、反应压力和催化剂用量对转化率和选择性的影响,结果表明:Raney Ni的催化活性优于... 制备了Pd/C和Raney Ni催化剂,其结构和性能经XRD,BET和SEM表征。并以呋喃加氢制备四氢呋喃为探针反应,对两种催化剂的催化活性进行了比较,探讨了反应温度、反应压力和催化剂用量对转化率和选择性的影响,结果表明:Raney Ni的催化活性优于Pd/C。 展开更多
关键词 呋喃 四氢呋喃 PD/c RANEY ni 催化剂 加氢反应 催化活性
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碱性燃料电池氧电极的研究——Ni,Bi,Hg 对 Ag/C 催化剂活性的影响 被引量:6
8
作者 滕加伟 金丽华 唐伦成 《电源技术》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期21-23,共3页
报道了一种新的碱性燃料电池氧电极的非贵金属催化剂。这种用化学还原法制备的Ag-Ni-Bi-Hg/C催化剂对氧的阴极还原具有较高的活性。助催化剂Ni,Bi,Hg可以显著提高Ag/C催化剂的活性,XRD证实,助催化剂的加... 报道了一种新的碱性燃料电池氧电极的非贵金属催化剂。这种用化学还原法制备的Ag-Ni-Bi-Hg/C催化剂对氧的阴极还原具有较高的活性。助催化剂Ni,Bi,Hg可以显著提高Ag/C催化剂的活性,XRD证实,助催化剂的加入使银的结晶趋于非晶态化,减小了银结晶的尺寸。经过5200h的寿命考察,催化剂活性没有明显的改变。 展开更多
关键词 碱性 燃料电池 氧电极 催化剂 助催化剂 电极
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乙醇在Ni-Pb/C催化剂上羰化反应机理的研究 被引量:8
9
作者 冯景贤 王大为 黄仲涛 《工业催化》 CAS 1996年第2期35-41,共7页
本文对乙醇在Ni-Pb/C催化剂上羰化反应的机理进行了研究,通过X-光电子能谱(XPS)和X-射线衍射(XRD)对反应前后的催化剂进行了表征.得出了Ni催化剂的活性中心是零价的金属Ni,加入Pb使更多的Ni(2+)还... 本文对乙醇在Ni-Pb/C催化剂上羰化反应的机理进行了研究,通过X-光电子能谱(XPS)和X-射线衍射(XRD)对反应前后的催化剂进行了表征.得出了Ni催化剂的活性中心是零价的金属Ni,加入Pb使更多的Ni(2+)还原成Ni0,增加了活性中心的数量。H2起着还原Ni(2+)和使Ni0富集的双重作用,CO在反应过程中使富集的金属分散开来,C2H2I则使散开的催化活性位得到稳定。Pb的加入通过载体与Ni之间电荷传送,减少了Ni氧化态与还原态间的能量差,促进了Ni在反应中的循环,提高了催化剂的活性. 展开更多
关键词 负载型 催化剂 乙醇 羰化反应
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高温高压下Fe-Ni-C-B系合成Ⅱb型金刚石单晶 被引量:2
10
作者 李和胜 宫建红 +1 位作者 郑克芳 李木森 《北京科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期112-118,167,共8页
提出了一种在高温高压下利用粉末冶金方法制备的Fe-Ni-C-B系触媒合金生长Ⅱb型金刚石的新方法.由于硼元素的存在,Ⅱb型金刚石生长所需的温度和压力条件均高于普通的Ⅰb型金刚石,并且合成出的金刚石单晶粒度较粗,晶形稍差,表面结构比较复... 提出了一种在高温高压下利用粉末冶金方法制备的Fe-Ni-C-B系触媒合金生长Ⅱb型金刚石的新方法.由于硼元素的存在,Ⅱb型金刚石生长所需的温度和压力条件均高于普通的Ⅰb型金刚石,并且合成出的金刚石单晶粒度较粗,晶形稍差,表面结构比较复杂.通过晶体的颜色、X射线衍射以及Raman光谱可以初步断定合成出的金刚石晶体中确实含有硼元素.以金刚石在不同温度下的静压强度和冲击韧性以及差热分析和热重分析的结果来表征金刚石的热稳定性.实验发现,由于硼元素的进入使得Ⅱb型金刚石单晶的热稳定性与采用同种方法合成出的Ⅰb型金刚石相比有了较大程度的提高.采用自制的夹具通过检测金刚石的电阻温度特性,初步确定了在Fe-Ni-C-B系中生长的Ⅱb型金刚石具有半导体特性.大量的实验数据充分说明,采用这种方法生产Ⅱb型金刚石具有成本低廉、操作简单、产品质量稳定等优点,具有极高的工业化推广应用的价值. 展开更多
关键词 Ⅱb型金刚石 触媒合金 高温高压 热稳定性 半导体特性
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碱性燃料电池氧电极的研究——制备条件对 Ag-Ni-Bi-Hg/C 催化剂活性的影响 被引量:3
11
作者 滕加伟 金丽华 唐伦成 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期252-255,共4页
我们的研究表明,Ag-Ni-Bi-Hg/C催化剂对碱性燃料电池中氧的阴极还原具有较高的活性。本文对上述催化剂的制备条件进行了研究。结果表明,还原剂的选择和搅拌强度对催化剂的活性有明显影响,与硼氢化钾和葡萄糖相比,甲醛... 我们的研究表明,Ag-Ni-Bi-Hg/C催化剂对碱性燃料电池中氧的阴极还原具有较高的活性。本文对上述催化剂的制备条件进行了研究。结果表明,还原剂的选择和搅拌强度对催化剂的活性有明显影响,与硼氢化钾和葡萄糖相比,甲醛是一种优良的制备银催化剂的还原剂;XRD(X射线衍射分析)和SEM(扫描电镜分析)证实提高搅拌强度可以使银的结晶趋于无定型化,并使银结晶粒度减小。用此化学还原法制得的催化剂其性能具有良好的重现性。 展开更多
关键词 碱性 燃料电池 氧电极 催化剂 制备 活性
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基于NiZn层状双金属氢氧化物制备高效电催化CO_(2)还原的原子分散Ni-N-C催化剂 被引量:1
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作者 张平 陈浩 +7 位作者 陈林 熊鹰 孙子其 杨浩宇 付莹珂 张亚萍 廖婷 李斐 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第2期152-161,共10页
大气中CO_(2)浓度不断上升导致大量的环境问题,如冰川融化、温室效应、极端天气等,利用电化学方法将CO_(2)经还原反应(CO_(2)RR)转化为有价值的燃料或化学品是解决该问题的可行策略.由于CO_(2)具有稳定的化学键(C=O,806 kJ mol^(-1)),... 大气中CO_(2)浓度不断上升导致大量的环境问题,如冰川融化、温室效应、极端天气等,利用电化学方法将CO_(2)经还原反应(CO_(2)RR)转化为有价值的燃料或化学品是解决该问题的可行策略.由于CO_(2)具有稳定的化学键(C=O,806 kJ mol^(-1)),需设计具有优异活性和高选择性的催化剂.近年研究结果表明,过渡金属锚定在N掺杂碳载体上而制得的催化剂(M-N-C)具有较高的原子利用率、独特的活性金属中心电子结构以及存储量丰富,因而被认为是CO_(2)还原为CO的理想电催化剂.目前已经提出了多种方法来制备M-N-C催化剂,包括原子层沉积、基于金属-有机骨架的离子交换、基于载体修饰策略的吸附固化和受限热解.然而,这些方法存在制备过程繁琐或难以大规模生产的问题.同时,采用高温热解制备的M-N-C催化剂,金属活性位点易被其致密的结构包裹,难以完全暴露出来.但有效的活性位点对M-N-C的催化性能起着至关重要的作用,因此有必要研制一种简便、高效的方法来抑制金属原子聚集.超薄二维碳骨架已被证明可以缩短反应物的扩散路径并有利于暴露催化剂活性位点.本文将NiZn层状双金属氢氧化物(NiZn-LDHs)在多羟基化合物中进行剥离形成单层,同时通过控制单层NiZn-LDHs、多羟基化合物和三聚氰胺共同热解,宏量化制得Ni-N-C催化剂.X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)结果表明,在焙烧过程中,可通过改变单层NiZn-LDHs在多羟基化合物中的含量控制Ni-N-C材料中镍纳米颗粒的生成;焙烧过程中Zn挥发能使Ni-N-C材料形成更多中孔,增加碳骨架比表面积和孔径.中孔通道和碳基底超薄特性结合可以促进CO_(2)向内部活性位点扩散,增加反应物与活性位点的接触.XPS结果表明,Ni-N-C材料中Ni原子通过与N配位,锚定在超薄碳骨架上,且存在Niδ+中心(0<δ<2).X射线近边吸收和扩展X射线吸收精细结构分析表明,Ni-N-C-1中的Ni处于低价态(0<δ<2),这与XPS分析一致,且Ni为原子级分散;小波变换分析表明,Ni和N的配位数为3.9.利用H型电解池评估Ni-N-C材料电催化CO_(2)还原性能表明,Ni-N-C-1具有优异的CO_(2)还原活性,在-0.6至-1.0 V电位范围内,FE_(CO)都大于90%,且在-4.9 V时,FE_(CO)为95.2%,CO电流密度为24 mA cm^(-2);在-0.8 V电位,工作25 h后Ni-N-C-1的CO电流密度基本保持不变,说明Ni-N-C-1为稳定的CO_(2)RR催化剂.通过密度泛函理论计算研究了Ni-N-C材料电催化CO_(2)还原为CO的电化学演化历程,结果表明,该反应过程分四个步骤:CO_(2)吸附到单个Ni原子位点上;转移形成*COOH的质子/电子对;*COOH在释放H_(2)O的同时获得质子形成*CO;*CO从Ni位点解吸.相应步骤的吉布斯自由能分别为0.54,1.69,-0.99和-0.98 eV.Ni-N-C中Ni原子与配位N原子之间的强相互作用导致Ni原子的电子损失,Ni原子有0.85 e缺陷,周围的N原子有0.15 e堆积,这有利于CO_(2)的吸附.总之,本文采用单层NiZn-LDHs为金属源,开发了一种简便且可宏量化制备CO_(2)RR单原子催化剂的新方法. 展开更多
关键词 niZn层状双金属氢氧化物 cO_(2)还原 ni-N-c催化剂 活性位点 高效制备
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铂掺杂的Ni/C—N复合催化剂的制备及乙醇传感性能 被引量:1
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作者 余建国 戴堂明 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2018年第2期62-66,共5页
为了设计一种高灵敏度乙醇检测装置,采用一个简单且环境友好型的方法——一锅合成法制备了铂掺杂的Ni/C-N复合催化剂,并采用高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)和X射线衍射(XRD)对材料的结构、形貌进行了表征,结果显示平均尺寸约16.8 nm的N... 为了设计一种高灵敏度乙醇检测装置,采用一个简单且环境友好型的方法——一锅合成法制备了铂掺杂的Ni/C-N复合催化剂,并采用高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)和X射线衍射(XRD)对材料的结构、形貌进行了表征,结果显示平均尺寸约16.8 nm的Ni纳米颗粒均匀分散在碳基体上,呈立方体状,且催化剂中Pt的质量分数低至0.01%.通过循环伏安等电化学测试方法研究催化剂对乙醇的电催化和传感性能.结果表明:在碱性环境下,所得催化剂对乙醇有较好的电催化活性,具有高的灵敏度37.4μA m(mol/L)^(-1)·cm^(-1)和较宽的检测范围(0.85~444 mmol/L),并且在多种电活性物质的存在下具有优异的选择性. 展开更多
关键词 铂掺杂的ni/c-N复合催化剂 乙醇 电催化 传感性能
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Ni-Cu/C催化剂气相羰基合成丙酸及丙酸乙酯 被引量:2
14
作者 廖列文 崔英德 +1 位作者 尹国强 康正 《湖北化工》 2001年第1期27-29,共3页
采用活性炭上Ni、Cu负载量分别为 5 %、10 %的催化剂对乙醇气相羰基化合成丙酸与丙酸乙酯催化性能进行试验。试验在常压、反应温度 2 5 0℃、乙醇∶碘乙烷∶一氧化碳∶氢气 =1∶0 .1∶2∶1(摩尔比 )、液体空速 1h-1的条件下进行。在试... 采用活性炭上Ni、Cu负载量分别为 5 %、10 %的催化剂对乙醇气相羰基化合成丙酸与丙酸乙酯催化性能进行试验。试验在常压、反应温度 2 5 0℃、乙醇∶碘乙烷∶一氧化碳∶氢气 =1∶0 .1∶2∶1(摩尔比 )、液体空速 1h-1的条件下进行。在试验条件下Ni -Cu/C催化剂对乙醇转化率为 95 .3 % ,丙酸 +丙酸乙酯的选择性为 85 .5 1%。 展开更多
关键词 乙醇 气相羰基化 ni-cu/c催化剂 丙酸 丙酸乙酯
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Sn修饰的Ni/Al_2O_3对降解N,N-二甲基甲酰胺制氢反应的催化性能
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作者 孔令鸟 项益智 李小年 《中国科技论文在线》 CAS 2010年第3期240-244,共5页
利用浸渍法制备了一系列不同含量Sn修饰的Ni/Al2O3催化剂(Ni-Sn/Al2O3),并考察了催化剂对降解N,N-二甲基甲酰胺(DMF)制氢反应的催化性能。结果表明,利用Sn修饰Ni/Al2O3催化剂提高了其降解DMF制氢活性,当Sn/Ni摩尔比为0.1时,H2的产率从Ni... 利用浸渍法制备了一系列不同含量Sn修饰的Ni/Al2O3催化剂(Ni-Sn/Al2O3),并考察了催化剂对降解N,N-二甲基甲酰胺(DMF)制氢反应的催化性能。结果表明,利用Sn修饰Ni/Al2O3催化剂提高了其降解DMF制氢活性,当Sn/Ni摩尔比为0.1时,H2的产率从Ni/Al2O3催化剂上的43.4μmol/min提高到69.8μmol/min。但当Sn含量进一步增加时,DMF转化率和H2产率都明显下降。催化剂的N2物理吸附、X射线衍射(XRD)和H2程序升温还原(H2-TPR)表征结果表明,Ni-Sn/Al2O3催化剂中形成了Ni3Sn2的合金,且Ni-Sn/Al2O3与Sn-Raney Ni催化剂具有相近的晶体结构,但Ni-Sn/Al2O3比Sn-Raney Ni具有更高的比表面积及降解DMF制氢的活性。 展开更多
关键词 sn改性ni/Al2O3 催化降解 DMF 水相重整 制氢
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金属蒸气合成法制备Ag-Ni/c燃料电池电极催化剂 被引量:1
16
作者 阿力塔 白淑琴 张文韬 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1999年第3期343-346,共4页
用金属蒸气合成法(MVS)和常规法制备三种不同摩尔比的Ag-Ni/c双金属燃料电池电极催化剂.XRD测定、磁测定和XPS测定结果表明,MVS法Ag-Ni/c电极的催化活性大于相应的常规法电极,随着Ag含量增加,催化活... 用金属蒸气合成法(MVS)和常规法制备三种不同摩尔比的Ag-Ni/c双金属燃料电池电极催化剂.XRD测定、磁测定和XPS测定结果表明,MVS法Ag-Ni/c电极的催化活性大于相应的常规法电极,随着Ag含量增加,催化活性增大。 展开更多
关键词 金属蒸气合成 燃料电池 电极 催化剂 MVS
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聚丙烯还原氧化镍制备Ni-C微粉催化电极材料的研究 被引量:1
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作者 魏贤 张文帝 +4 位作者 叶锦涛 王远明 李承泽 喻思航 洪澜 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2021年第9期90-96,共7页
利用聚丙烯(PP)与氧化镍(NiO)粉末混合物(质量比1∶2.3~1∶2.7)在氩气气氛下加热制备Ni-C微粉析氢电极催化材料。重点探究质量比对Ni-C微粉制备过程及其催化性能的影响。采用同步热分析仪(TG-DSC)监测反应过程,利用XRD和SEM-EDS确定反... 利用聚丙烯(PP)与氧化镍(NiO)粉末混合物(质量比1∶2.3~1∶2.7)在氩气气氛下加热制备Ni-C微粉析氢电极催化材料。重点探究质量比对Ni-C微粉制备过程及其催化性能的影响。采用同步热分析仪(TG-DSC)监测反应过程,利用XRD和SEM-EDS确定反应固相产物的物相组成及微观形貌,析氢催化性能及稳定性由电化学工作站(Parstat 3000A)测试获得。结果表明,混合粉末在加热过程中PP发生熔化和裂解反应,其裂解产物还原NiO。当温度高于1073K时,固相产物由镍、碳单质组成。固相产物中镍单质的含量随初始NiO含量的增加而增大。由PP∶NiO=1∶2.6及1∶2.7两样品制备的Ni-C微粉在高过电位下以及低过电位下均拥有较好的析氢效果及稳定性,1000次循环伏安测试后仍保持了良好的析氢催化效果。 展开更多
关键词 聚丙烯 氧化镍 镍碳微粉 析氢催化剂 裂解
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Effects of indium on Ni/SiO_2 catalytic performance in hydrodeoxygenation of anisole as model bio-oil compound: Suppression of benzene ring hydrogenation and C–C bond hydrogenolysis 被引量:1
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作者 Xiaofei Wang Jixiang Chen 《Chinese Journal of Catalysis》 CSCD 北大核心 2017年第11期1818-1830,共13页
SiO2‐supported monometallic Ni and bimetallic Ni‐In catalysts were prepared and used for hydrodeoxygenation of anisole,which was used as a model bio‐oil compound,for BTX(benzene,toluene,and xylene)production.The ef... SiO2‐supported monometallic Ni and bimetallic Ni‐In catalysts were prepared and used for hydrodeoxygenation of anisole,which was used as a model bio‐oil compound,for BTX(benzene,toluene,and xylene)production.The effects of the Ni/In ratio and Ni content on the structures and performances of the catalysts were investigated.The results show that In atoms were incorporated into the Ni metal lattice.Although the Ni‐In bimetallic crystallites were similar in size to those of monometallic Ni at the same Ni content,H2uptake by the bimetallic Ni‐In catalyst was much lower than that by monometallic Ni because of dilution of Ni atoms by In atoms.Charge transfer from In to Ni was observed for the bimetallic Ni‐In catalysts.All the results indicate intimate contact between Ni and In atoms,and the In atoms geometrically and electronically modified the Ni atoms.In the hydrodeoxygenation of anisole,although the activities of the Ni‐In bimetallic catalysts in the conversion of anisole were lower than that of the monometallic Ni catalyst,they gave higher selectivities for BTX and cyclohexane as a result of suppression of benzene ring hydrogenation and C–C bond hydrogenolysis.They also showed lower methanation activity.These results will be useful for enhancing carbon yields and reducing H2consumption.In addition,the lower the Ni/In ratio was,the greater was the effect of In on the catalytic performance.The selectivity for BTX was primarily determined by the Ni/In ratio and was little affected by the Ni content.We suggest that the performance of the Ni‐In bimetallic catalyst can be ascribed to the geometric and electronic effects of In. 展开更多
关键词 ni‐In bimetallic catalyst HYDRODEOXYGENATION cc bond hydrogenolysis AniSOLE BTX
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Ni-La-Sn体系催化剂的制备及对乙醇蒸汽重整反应活性的影响
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作者 姜瀚 王许云 《当代化工研究》 2020年第6期148-149,共2页
以不同的焙烧温度制备Ni-La-Sn三金属催化剂,并对所制备催化剂进行了组成、结构表征,以及对乙醇蒸汽重整反应活性、稳定性等性能表征。结果表明,在850℃焙烧时催化剂活性最高。稀土元素La、Sn在催化剂内部形成了La2Sn2O7晶体,有助于NiO... 以不同的焙烧温度制备Ni-La-Sn三金属催化剂,并对所制备催化剂进行了组成、结构表征,以及对乙醇蒸汽重整反应活性、稳定性等性能表征。结果表明,在850℃焙烧时催化剂活性最高。稀土元素La、Sn在催化剂内部形成了La2Sn2O7晶体,有助于NiO还原为Ni,提升了催化剂的稳定性。 展开更多
关键词 乙醇蒸汽重整 晶格氧 氢能 ni-La-sn三金属催化剂
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Ni-Zn/活性炭催化剂的程序升温还原研究 被引量:4
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作者 彭峰 黄仲涛 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第1期20-23,共4页
采用TPR技术对甲醇、乙醇羰基化反应的Ni/C和Ni-Zn/C催化剂进行了研究.实验发现,负载于活性炭上的NiO比非负载的NiO容易还原;Ni与Zn之间有相互作用,Ni-Zn/C的还原峰温介于Ni/C与Zn/C之间;... 采用TPR技术对甲醇、乙醇羰基化反应的Ni/C和Ni-Zn/C催化剂进行了研究.实验发现,负载于活性炭上的NiO比非负载的NiO容易还原;Ni与Zn之间有相互作用,Ni-Zn/C的还原峰温介于Ni/C与Zn/C之间;还原后的Ni/C和Ni-Zn/C催化剂比非负载NiO还原后的Ni更易氧化;氧化后的Ni/C和Ni-Zn/C在相同的升温速率下再一次还原,其峰温θm比第一次还原时低30~50℃,而对Zn/C的θm无影响.经反复氧化-还原操作,得到不同升温速率下的TPR谱,提出一种用TPR谱直接计算[H2]m的方法。 展开更多
关键词 程序升温还原 活性炭催化剂 还原活化能
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