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Ni-B/TiO_2 Amorphous Catalyst Used in Heavy Arenes of Petrochemicals Hydrogenation 被引量:1
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作者 Qing Yan CHENG Wei LI +3 位作者 Ying ZHOU Ming Hui ZHANG Nai Jia GUAN Ke Yi TAO 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2001年第12期1123-1126,共4页
A supported Ni-B/TiO2 amorphous catalyst was prepared by impregnation and reduction. It was characterized by XRD, SAED, DSC, XPS, etc.. The catalytic activity of catalyst was measured through the hydrogenation of he... A supported Ni-B/TiO2 amorphous catalyst was prepared by impregnation and reduction. It was characterized by XRD, SAED, DSC, XPS, etc.. The catalytic activity of catalyst was measured through the hydrogenation of heavy arenes in petrochemicals for the first time. 展开更多
关键词 HYDROGENATION heavy arenas PETROCHEMICALS ni-b/TiO2 amorphous catalyst.
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Hydrogenation of phenylpyruvic acid to phenylalanine catalyzed by Ni-B/SiO_2
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作者 Qunfang Liang Aiqing Zhang Lin Li 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2008年第3期303-308,共6页
Phenylalanine (Phe) is a significant amino acid that cannot be synthesized by human themselves but must be taken from environment. It was initially found that the nanosized amorphous Ni-B/SiO2 alloy prepared by the ... Phenylalanine (Phe) is a significant amino acid that cannot be synthesized by human themselves but must be taken from environment. It was initially found that the nanosized amorphous Ni-B/SiO2 alloy prepared by the chemical reduction method was an effective catalyst for the preparation of Phe from phenylpyruvic acid (PPA) by amination and hydrogenation. It has been found that the amorphous Ni-B/SiO2 alloy catalyst exhibits superior activity and selectivity to the traditional catalysts Raney Ni and Urushibara nickel. The effects of reaction time, amounts of catalysts and ammonia solution, reaction temperature, and H2 pressure on the reaction have been investigated systematically. The results indicated that the yield of Phe was 97.9%, and the selectivity for Phe reached 98.9% when the reaction was carried out for 3 h at 333 K and 2.0 MPa of H2 with m(Cat.) : m(PPA) = 0.6 : 1.0 and n(NH3) : n(PPA) = 3 : 1. The catalysts were characterized by XRD, AAS, XPS, BET, and TEM, and the relationship between the catalyst structure and the catalytic activity was discussed in detail. It was found that the reason why Ni-B/SiO2 amorphous alloy catalyst was much more active for the preparation of Phe could be accounted for by the presence of electron-rich Ni due to electron donation from alloying B; the smaller size of Ni-B particles, the larger specific surface area of Ni-B/SiO2. 展开更多
关键词 ni-b/sio2 amorphous alloy PHENYLALANINE phenylpyruvic acid HYDROGENATION catalyst
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PdCl_2/SiO_2和Pd-B/SiO_2非晶态合金催化剂的Raman光谱表征 被引量:2
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作者 王桂华 余锡宾 +2 位作者 杨海峰 李和兴 章宗穰 《光散射学报》 1999年第1期19-23,共5页
采用共焦显微Raman光谱和X-射线衍射方法表征了负载型PdCl2/SiO2和Pd-B/SiO2非晶态合金催化剂的结构。结果表明PdCl2分散在SiO2载体上后,与载体表面的相互作用使其在室温时即发生β→α构型转变。... 采用共焦显微Raman光谱和X-射线衍射方法表征了负载型PdCl2/SiO2和Pd-B/SiO2非晶态合金催化剂的结构。结果表明PdCl2分散在SiO2载体上后,与载体表面的相互作用使其在室温时即发生β→α构型转变。Pd-B/SiO2非晶态合金的Raman光谱在300-500cm-1区域内呈现一大的弥散峰。与无负载Pd-B非晶态合金比较初步认定该弥散峰与Pd-B键振动有关,温度升高Pd-B/SiO2催化活性下降,其主要原因为Pd-B/SiO2非晶态合金在高温下逐渐晶化为Pd金属所致。PdCl2与SiO2载体表面的相互作用使其具有较高的分散性,由此还原制备的Pd-B/SiO2非晶态合金较之无负载Pd-B非晶态合金更加微细化。 展开更多
关键词 非晶态合金 催化剂 二氧化硅 拉曼光谱 结构
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负载型非晶态合金催化剂(Ni-B/SiO_2)与己二腈气固相常压加氢的研究 被引量:11
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作者 王鹏 李辉 +1 位作者 曹勇 邓景发 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期2-6,共5页
采用化学还原法合成了负载型Ni-B非晶态合金催化剂及其对应的晶态Ni系催化剂.用电感耦合等离子光谱(ICP)、X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X-射线光电子能谱(XPS)、比表面测定(BET)及氢吸... 采用化学还原法合成了负载型Ni-B非晶态合金催化剂及其对应的晶态Ni系催化剂.用电感耦合等离子光谱(ICP)、X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X-射线光电子能谱(XPS)、比表面测定(BET)及氢吸附法对催化剂进行了表征.活性测试结果表明:负载型非晶态合金催化剂(Ni-B/SiO2)对己二腈气固相常压加氢反应具有很高的活性和选择性,工业应用前景乐观. 展开更多
关键词 非晶态合金 催化剂 己二腈 加氢 负载型 常压
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超细Pd-B/SiO_2非晶态合金加氢反应的催化活性 被引量:12
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作者 余锡宾 王明辉 +3 位作者 叶林美 刘波 李和兴 邓景发 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期3-8,共6页
采用浸渍法并通过KBH4还原制备超细Pd-B/SiO2非晶态合金催化剂,以硝基苯(NB)加氢生成苯胺(AN)为目标反应,考察了上述催化剂的活性和选择性及热稳定性,并与晶态Pd-B/SiO2和Pd/SiO2催化剂及非负... 采用浸渍法并通过KBH4还原制备超细Pd-B/SiO2非晶态合金催化剂,以硝基苯(NB)加氢生成苯胺(AN)为目标反应,考察了上述催化剂的活性和选择性及热稳定性,并与晶态Pd-B/SiO2和Pd/SiO2催化剂及非负载型Pd-B非晶态合金催化剂进行了比较.研究表明,Pd-B/SiO2非晶态合金在NB加氢反应的催化活性和选择性方面显著优于晶态Pd-B/SiO2和Pd/SiO2催化剂,表明所形成的非晶态结构以及类金属B的修饰有利于NB的催化加氢;另一方面,Pd-B/SiO2非晶态合金的催化活性和选择性及热稳定性均优于Pd-B非晶态合金,表明引入载体有利于改善Pd-B非晶态合金的催化性能.结合BET、ICP、XRD、XPS、氢吸附等表征技术,讨论了超细Pd-B/SiO2非晶态合金的催化性能与催化剂结构的关系. 展开更多
关键词 非晶态合金 硝基苯 加氢 苯胺 催化剂
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3种镍基催化剂对苯乙酮的催化加氢对比研究 被引量:10
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作者 徐长青 朱大建 李光兴 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期129-132,共4页
制备了Ni- B/SiO2 非晶态催化剂、RaneyNi催化剂和漆原镍催化剂 ,采用XRD、SEM等对非晶态特征进行表征。分别用这 3种镍基催化剂对苯乙酮进行催化加氢实验 ,实验表明 ,Ni- B/SiO2 非晶态催化剂的催化活性和稳定性明显优于其他两种镍基... 制备了Ni- B/SiO2 非晶态催化剂、RaneyNi催化剂和漆原镍催化剂 ,采用XRD、SEM等对非晶态特征进行表征。分别用这 3种镍基催化剂对苯乙酮进行催化加氢实验 ,实验表明 ,Ni- B/SiO2 非晶态催化剂的催化活性和稳定性明显优于其他两种镍基催化剂。 展开更多
关键词 Ni—B/sio2 非晶态催化剂 RANEY NI 漆原镍 苯乙酮
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Co-B/SiO_2非晶态催化剂用于肉桂醛选择性加氢制备肉桂醇的研究 被引量:6
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作者 陈兴凡 庄莉 李和兴 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期295-300,共6页
采用化学还原法制备了Co B/SiO2 非晶态催化剂 ,测定了其在液相肉桂醛 (CMA)选择性加氢反应中的催化活性以及不同反应时间内CMA的转化率和对肉桂醇 (CMO)选择性 .研究表明 :(1)Co B/SiO2 非晶态催化剂中 ,最佳Co负载量为w =3.7% ,反应 3... 采用化学还原法制备了Co B/SiO2 非晶态催化剂 ,测定了其在液相肉桂醛 (CMA)选择性加氢反应中的催化活性以及不同反应时间内CMA的转化率和对肉桂醇 (CMO)选择性 .研究表明 :(1)Co B/SiO2 非晶态催化剂中 ,最佳Co负载量为w =3.7% ,反应 3h后 ,CMO的得率可达到 78.7% ,此时 ,CMA的转化率为 93.3% ,对CMO的选择性达 83.3% ;(2 )Co B/SiO2 非晶态催化剂的热处理晶化导致其催化活性和选择性显著下降 ;(3)Co B/SiO2 非晶态催化剂的催化性能明显优于其他Co 基催化剂 ,包括晶态Co B/SiO2 、Co/SiO2 和RaneyCo催化剂 .通过动力学研究以及催化剂的系列表征 ,如ICP、XRD、DSC、SEM、XPS等 ,初步讨论了Co B/SiO2 展开更多
关键词 选择性 Co-B/sio2 非晶态催化剂 肉桂醛 肉桂醇 催化加氢 催化活性
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环戊二烯在非晶态NiP/SiO_2催化剂上加氢反应的动力学研究 被引量:4
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作者 刘波 王友臻 +1 位作者 王卫江 范康年 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期439-443,共5页
对环戊二烯在非晶态NiP/SiO2 催化剂上选择加氢生成环戊烯的反应进行了积分动力学研究 ,结果表明该反应机理较符合Rideal Eley模型 :由吸附态的氢直接和气相中的烯烃发生反应 .环戊二烯加氢生成环戊烯和环戊烯加氢生成环戊烷的活化能分... 对环戊二烯在非晶态NiP/SiO2 催化剂上选择加氢生成环戊烯的反应进行了积分动力学研究 ,结果表明该反应机理较符合Rideal Eley模型 :由吸附态的氢直接和气相中的烯烃发生反应 .环戊二烯加氢生成环戊烯和环戊烯加氢生成环戊烷的活化能分别为 5 7.1kJ·mol-1和 6 0 .2kJ·mol-1.由于吸附态的氢和气相中环戊二烯的有效碰撞频率较高 ,所以环戊二烯的加氢几率比环戊烯的加氢几率大 。 展开更多
关键词 积分动力学 非晶态NiP/sio2催化剂 环戊二烯加氢 环戊烯
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