Ni2O3催化剂的制备及其催化NaClO分解产生活性氧的性能

采用混合法制备Ni2O3催化剂选择性催化次氯酸钠分解生成原子氧,该原子氧具有极强的活性,能增强次氯酸钠的氧化性。采用XRD、SEM、BET等方法对催化剂的物化性质及催化性能进行了研究,同时考察了不同负载量催化剂、次氯酸钠浓度、pH值和温度对镍基催化剂分解次氯酸钠产生活性氧的反应速率的影响。实验结果表明,次氯酸钠溶液浓度与反应速率成正比;而对于pH值来说,中性或弱酸性环境更有利于提高反应速率和产氧量;温度越高分解反应速率越快。在初步处理有机废水的实验中,甲醇、甲苯、间氨基苯磺酸COD的去除率分别达到91.3%、89.28%和84.53%。

光催化剂SO4^2-/Ni2O3-TiO2制备及可见光活性研究

本文利用水热合成法制备SO4^2-/Ni2O3-TiO2光催化剂。样品结构经过测试手段进行了表征,结果表明,该光催化剂主要由锐钛矿TiO2和立方体的Ni2O3组成,SO4^2-既有螯合双配位方式又有桥式双配位的形式结合在Ni2O3-TiO2表面,并在Ti与Ni的摩尔比为1:0.05时的光催化剂具有更高的脱色效率,当亚甲基蓝初始浓度为2.5mg·L^-1和催化剂用量为0.1g时,脱色效率可达98.65%。

Ni_2O_3,Cr_2O_3掺杂Fe-Mn-Co-Cu体系红外辐射材料的合成与表征

用常规固相合成法成功地制备出Ni^3＋和Cr^3＋掺杂的尖晶石型材料,并通过XRD,IR光谱和红外辐射仪测试了材料的微观结构,分析了材料的结构特征与红外辐射性能的关系,发现Ni^3＋和Cr^3＋的掺杂导致Ni^3＋和Cr^3＋分别以一定的配位形式进入体系中,并形成了（□,Fe）（□,Mn）2O4型尖晶石结构,数据分析可知,体系在全波段的积分辐射率为0.93,在〈8μm波段样品具有较低的平均辐射率值为0.79,而在8～25μm波段的平均辐射率最高值可达0.97。

Ni_2O_3对水泥熟料烧成及矿物组分的影响

本文研究了Ni2O3对硅酸盐水泥熟料的烧成及组分的影响,以空白生料为基准,分别掺入0.5%、1%、2%的Ni2O3试剂,煅烧至1250℃、1300℃、1350℃、1400℃,并利用化学分析、XRD和SEM等方法对熟料进行检测分析。结果表明:Ni2O3对熟料煅烧的促进作用十分显著;在相同Ni2O3掺量下,随着煅烧温度的升高,烧成效果越好;而且掺量对易烧性影响不大;Ni2O3的加入导致了Ca/Si比下降,同时Fe2O3,Al2O3的固溶量也上升,特别是Fe2O3固溶量的上升,造成液相量增多,液相粘度下降。

不同纯度Ni_2O_3对PNN-PZT压电陶瓷制备的影响

通过氧化粉末固相烧结法制备Pb(Ni1/3Nb2/3)x(ZryTiz)(1-x)O3(PNN-PZT)压电陶瓷。通过X射线衍射仪(XRD)及扫描电镜(SEM)对陶瓷的相组成及显微组织进行相关分析。实验结果发现,当其他实验条件完全相同时,分别用不同纯度的Ni_2O_3药品A和B制备出的陶瓷具有明显的性能差异。使用Ni_2O_3药品A制备的陶瓷的电学性能较佳,其压电常数d33=680pC/N,机电耦合系数kp=0.62,εr=7 200,介电损耗tanδ=0.023;而使用Ni_2O_3药品B制备的陶瓷样品的电学性能较差,其d33=430pC/N,kp=0.50,εr=8 530,tanδ=0.054。

Ni_2O_3/TiO_(2-x)N_x可见光催化剂的制备及表征

用溶胶-凝胶法制备了一种新型可见光催化剂Ni_2O_3/TiO_(2-x)N_x,用热分析、X射线光电子能谱及X射线衍射等进行了分析表征,并以偶氮染料阳离子红为目标污染物,分析了催化剂可见先下的催化活性。结果表明,Ni_2O_3/TiO_(2-x)N_x催化剂样品450℃处理后呈锐钛矿型。N元素进入TiO_2晶格,Ni元素以Ni_2O_3的形式游离于TiO_2晶格之外。相对于无掺杂TiO_2,Ni_2O_3/TiO_(2-x)N_x催化体系由于N元素的掺杂使其在可见光区域的吸收大大增强,Ni_2O_3掺入加快了先生电子-空穴的分离和转移,因此可见光下的催化活性和光电化学活性大大提高。

添加石墨粉对直接电脱氧法制备ZrNi合金的影响

在原料中添加石墨粉制备了ZrO2-Ni2O3烧结片,并将其作为阴极片进行直接电脱氧制备ZrNi合金。研究了添加石墨粉对烧结片形貌和组成、阴极电脱氧反应的影响。结果表明,与未添加石墨粉的情况相比,添加石墨粉制备的烧结片颗粒尺寸更均匀,孔隙度更高;阴极电解电流更高,电脱氧反应更快;电解产物中ZrNi合金相的含量也更高,其质量分数达82%(氧化-称重法测定)甚至94.6%(微区EDS分析)。

Bi_2O_3-Ni_2O_3粉末气相光催化降解苯

本文制备了Bi2O3-Ni2O3纳米粉末,对其结构进行了表征,并研究了制备的纳米粉末对苯光催化降解的影响因素。结果表明:制备的纳米粉末由Bi2O3和Ni2O3复合而成,经750℃焙烧的光催化剂对苯光催化降解活性最高;水蒸气的加入和氧气的增加,都能促进苯的降解率增大;由Langmuir-Hinshelwood动力学模型得出苯的光催化降解反应的吸附常数和反应速率常数分别为0.1398L·μmol-1和0.0024μmol·L-1·min-1。

γ-Fe_2O_3/Ni_2O_3复合磁性纳米微粒及磁性液体的磁化特性

采用化学共沉淀法制备了γ-Fe2O3/Ni2O3复合磁性纳米微粒,并用Massart法合成了γ-Fe2O3/Ni2O3复合磁性微粒的磁性液体.用振动样品磁强计(VSM)测量了磁性微粒及不同体积分数的磁性液体的磁化曲线.结果表明,磁性液体的饱和磁化强度与磁性液体中微粒的体积分数v、微粒表面的非磁性层以及基液的磁性有关;不同体积分数的磁性液体的饱和磁化强度实际测量值与相应的理论值吻合较好.由此可判断:γ-Fe2O3/Ni2O3复合磁性微粒较其它单相纳米微粒更适于合成磁性液体.

Fe_2O_3/Ni_2O_3/Al_2O_3催化剂制备及其催化氧化靛蓝废水研究

以三氧化二铝为载体,采用浸渍沉淀法制备系列Fe2O3/Ni2O3/Al2O3催化剂。采用TG-DTA,XRD及ESEM等技术对催化剂进行表征,确定催化剂的最佳焙烧温度为460℃。以次氯酸钠为氧化剂,同时考察m(三氧化二镍)/m(三氧化二铝)、m(三氧化二铁)/m(三氧化二镍)、m(次氯酸钠)∶m(靛蓝废水)、pH对印染靛蓝废水处理的影响。结果表明:m(三氧化二镍)/m(三氧化二铝)=0.3,m(三氧化二铁)/m(三氧化二镍)=0.04,m(次氯酸钠)∶m(靛蓝废水)=1∶11,pH=7,反应温度为20℃,常压反应时间为2 h时,COD的去除率为95.3%。

Ni_2O_3掺杂MgO-CaO材料的烧结性研究

为了在不降低Mg O-Ca O材料高温性能的前提下促进其烧结,将分析纯Mg(OH)2和Ca(OH)2按3 1的质量比配料,经球磨、轻烧后,分别掺加0、0.5%、0.75%、1%(w)的分析纯Ni2O3,再经混练、消化、困料、成型、烘干后,经1 650℃3 h烧成冷却后,检测烧后试样的显气孔率和体积密度,并进行XRD和SEM分析。结果表明:随着Ni2O3引入量从0增加到0.75%(w),Mg O-Ca O材料的烧结致密化程度逐渐增大,但超过0.75%(w)后反而减小。Ni2O3在烧结过程中分解为Ni O,进而与Mg O形成连续固溶体,增强Mg2+的扩散率,促进Mg O-Ca O体系中Mg2+和Ca2+的互扩散,有利于晶粒的生长发育和试样的烧结致密化。

改性TiO_2的制备、表征及光解水制氢性能研究

以陶粒为载体,采用改进的溶胶-凝胶法制备B、Ni共掺杂陶粒负载纳米TiO2光催化剂。利用XRD,TG-DTA,FT-IR等手段对其组成、结构等进行分析和表征。以250 W紫外灯为光源,三乙胺为目标污染物和电子给体,考察了B-Ni2O3-TiO2/陶粒合成体降解污染物耦合光解水制氢的光催化性能;结果表明:所制得的B-Ni2O3-TiO2/陶粒催化剂具有较高的产氢效率,并探讨了焙烧温度、三乙胺溶液初始浓度等对催化剂光催化活性的影响。

电沉积Ni-La_2O_3纳米复合镀层的摩擦磨损性能

用复合电沉积方法制备了Ni-La2O3纳米复合镀层,研究了La2O3纳米颗粒含量对纳米复合镀层摩擦磨损性能的影响,并用扫描电子显微镜分析了其磨损机理.结果表明,在干摩擦条件下,随着La2O3纳米颗粒含量的增加,纳米复合镀层的摩擦系数降低,耐磨性能提高;La2O3质量分数为3.1%的纳米复合镀层的摩擦系数最低,耐磨性能最佳;纯Ni镀层呈现严重的粘着磨损特征,而纳米复合镀层主要呈现轻微磨粒磨损特征.

TiO_2对Ni/Al_2O_3催化剂CO甲烷化性能的影响

采用溶胶凝胶法制备了一系列不同TiO2含量的TiO2-Al2O3复合载体,并通过浸渍法制备了NiO/TiO2-Al2O3催化剂。分别考察了不同TiO2含量的NiO/TiO2-Al2O3催化剂及反应温度对CO甲烷化催化性能的影响。实验结果表明,当复合载体中TiO2质量分数为30%,反应温度为350～450℃时,催化剂催化活性较高。利用N2吸附-脱附(BET)、X射线衍射(XRD)及H2程序升温还原(H2-TPR)等手段对催化剂物化性能进行了表征。结果表明,加入适量的TiO2能抑制镍铝尖晶石NiAl2O4物种的生成,改善NiO的表面分散性能,避免大晶粒NiO的形成,也改善了催化剂的还原性能,从而提高催化剂的CO甲烷化活性。

钡改性的Ni/γ-Al_2O_3催化剂用于甲烷部分氧化的研究

800℃、80 000h-1、CH4/O2/N2=14/7/79下比较了质量分数20%的N i/-γA l2O3和Ba改性的N i/-γA l2O3催化剂,用于甲烷部分氧化反应的活性和选择性。结果表明,Ba的添加提高了镍基催化剂的活性和稳定性。BET和XRD表明,Ba的加入有利于高温焙烧下抑制大颗粒的N iA l2O4的形成,保持了高比例的活性镍组分,提高了催化剂催化活性。常压下,xCH4接近100%,sCO、sH2达到92.2%和98.1%,催化剂15h内活性稍微下降。Ba的加入使A l2O3的晶型转化温度由800℃提高到900℃,提高了载体的稳定性。

MgO助剂对甲烷部分氧化Ni/Al_2O_3催化剂结构和性能的影响

采用分步浸渍法制备了MgO改性的N i/A l2O3催化剂,采用BET、XRD、H2-TPR、TEM和活性评价等研究方法,考察了MgO助剂对N i/A l2O3催化剂物化性质和甲烷部分氧化制合成气反应性能的影响。实验结果表明,MgO助剂提高了催化剂镍物种的均一性,抑制了N iA l2O4尖晶石的形成,并且增强了镍物种与载体的相互作用,这与MgO、N iO形成固溶体及与A l2O3形成MgA l2O4有关。同时,适量的MgO助剂可以提高N i物种在催化剂中分散度,并提高其有效利用率,改性后的催化剂在甲烷部分氧化反应中显示出较好的反应性能。过量的MgO助剂对催化剂的反应性能产生负面影响,MgO的碱性可以促进逆水煤气变换反应,从而导致H2选择性降低和CO选择性提高。

维生素C对肺泡巨噬细胞脂质过氧化及抗氧化酶的影响

目的 探讨维生素C拮抗镍所致细胞毒作用及作用机理。方法 采用体外细胞培养方法,观察维生素C对染镍肺泡巨噬细胞包膜脂质过氧化产物丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。结果 在体外染镍肺泡巨噬细胞培养过程中加入不同浓度维生素C(25,50和100μmol/L)可提高肺泡巨噬细胞内SOD活性,具剂量反应关系。维生素C能显著抑制MDA生成量,其中以50和100μmol/L浓度组作用最为明显。结论 镍可致细胞脂质过氧化,维生素C具有拮抗镍所致细胞毒性的作用,可能与其抗氧化功能有关。

Ni对Cr_2O_3涂层孔隙率及耐蚀性的影响

分别以纯Cr2O3陶瓷粉末、Ni粉和Cr2O3粉的混合粉末作为喷涂粉末,采用等离子喷涂技术在45钢表面喷涂Cr2O3涂层和Ni-Cr2O3涂层。通过X射线衍射、金相显微分析、扫描电镜分析、EDS成分分析、盐雾试验、电化学试验等方法,研究了Ni-Cr2O3和Cr2O3涂层的相组成、组织形貌、孔隙率以及耐蚀性。结果表明:由于Ni的加入,使得Ni-Cr2O3涂层与Cr2O3涂层相比,孔隙率大大降低,耐蚀性得到显著提高。

氧化镍掺杂酚醛树脂热解炭的结构及抗氧化性研究

在酚醛树脂中直接掺杂三氧化镍粉末,研究氧化镍掺杂量、炭化温度对氧化镍改性树脂热解炭结构和氧化温度的影响。用X射线衍射、拉曼光谱、扫描电镜和综合热分析等手段对氧化镍改性树脂热解炭的石墨化度、显微结构及氧化温度进行表征。结果表明,埋炭条件下掺杂三氧化二镍,450～750℃温度下被逐级还原成一氧化镍和单质镍,其催化热解炭形成晶须、片状或块状结构;氧化镍改性树脂热解炭石墨化度随炭化温度升高和氧化镍掺杂量增加而增高,其氧化温度高于酚醛树脂氧化温度;氧化镍的最佳掺杂量为3%～5%。

助剂对甲烷部分氧化催化剂Ni/α-Al_2O_3催化性能的影响

用浸渍法制备了添加稀土La、Y及碱土金属Ca助剂的Ni系催化剂,用于甲烷部分氧化制合成气反应,结果表明同时添加适量的La,Y及碱土金属Ca助剂能明显提高Ni/α Al2O3催化剂的催化活性和热稳定性。500小时寿命实验表明,12%Ni+30%+3%Ln/α Al2O3(w/w)的活性保持稳定。XPS结果显示还原后和反应后的样品均存在Ni0,Ni0是催化剂的活性组分;Ca和Y的相互作用导致Y2O3向催化剂表面迁移。