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B助剂对Ni2P/SBA-15催化剂结构及其加氢脱硫性能的影响 被引量:9
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作者 赵鹏飞 季生福 +3 位作者 魏妮 马倩 刘辉 李成岳 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1737-1742,共6页
以介孔分子筛SBA-15为载体,磷酸氢二铵为磷源,硝酸镍为镍源,硼酸为硼源,采用共浸渍法制备了B-Ni_2P/SBA-15催化剂前驱体,然后采用程序升温氢气还原法,制备了n_p/n_(Ni)=0.8,B含量为0.35%-2.10%(w)的一系列B-Ni_2P/SBA-15催化剂.用X射线... 以介孔分子筛SBA-15为载体,磷酸氢二铵为磷源,硝酸镍为镍源,硼酸为硼源,采用共浸渍法制备了B-Ni_2P/SBA-15催化剂前驱体,然后采用程序升温氢气还原法,制备了n_p/n_(Ni)=0.8,B含量为0.35%-2.10%(w)的一系列B-Ni_2P/SBA-15催化剂.用X射线衍射(XRD)、N_2吸附脱附、透射电子显微镜(TEM)和氨气程序升湿脱附(NH_3-TPD)等表征技术对催化剂的结构进行了研究,以1%(w)二苯并噻吩(DBT)/十氢萘溶液为模型化合物,在微型同定床反应器上对催化剂的加氢脱硫(HDS)性能进行了评价.结果表明,B-Ni_2P/SBA-15催化剂仍具有介孔结构,Ni_2P为主要的活性物相.适量B助剂的加入可促使Ni_2P晶粒减小,催化剂比表面积增加.此外,随着B含量的增加,B-Ni_2P/SBA-15催化剂的总酸量也增加.当反应压力为3.0 MPa,反应温度由300℃升主至360℃时,B含量对Ni_2P/SBA-15催化剂活性有明显的影响,B含量为1.40%(W)的B-Ni_2P/SBA-15催化剂加氢脱硫活性最高.B-Ni_2P/SBA-15催化剂上二笨并噻吩的加氢脱硫的反应机理以直接脱硫为主. 展开更多
关键词 加氢脱硫:SBA-15 ni2p 二苯并噻吩
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免焙烧制备Ni2P/SiO2加氢脱硫催化剂 被引量:8
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作者 孙志超 王安杰 +5 位作者 李翔 遇治权 王瑶 关丽 陈永英 胡永康 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期767-772,共6页
采用免焙烧的方法,直接将负载Ni(NO3)2和(NH4)2HPO4盐的前驱体通过程序升温还原(TPR)制备了Ni2P/SiO2加氢脱硫(HDS)催化剂.以质量分数为0.8%的二苯并噻吩/十氢萘溶液为模型化合物,考察了Ni2P/SiO2催化剂的HDS反应催化性能,并用... 采用免焙烧的方法,直接将负载Ni(NO3)2和(NH4)2HPO4盐的前驱体通过程序升温还原(TPR)制备了Ni2P/SiO2加氢脱硫(HDS)催化剂.以质量分数为0.8%的二苯并噻吩/十氢萘溶液为模型化合物,考察了Ni2P/SiO2催化剂的HDS反应催化性能,并用XRD对催化剂进行了表征.结果表明,免焙烧法制备的Ni2P/SiO2催化剂的单层分散阈值在15%~25%(质量分数)之间.随负载量增加,Ni2P/SiO2催化剂的HDS活性增加,但直接脱硫路径(DDS)选择性降低;当活性组分负载量大于单层分散阈值时,继续增加负载量对催化剂粒度和反应性能影响不大.免焙烧法制备的Ni2P/SiO2催化剂的HDS活性与传统方法制备的催化剂相当(负载量大于单层分散阈值时)或更高(负载量小于单层分散阈值时),并且具有良好的反应稳定性.TPR过程中升温程序是影响免焙烧法制备的Ni2P/SiO2催化剂HDS性能的重要因素;低温阶段升温速率对催化剂性能没有明显影响,而在400℃停留一段时间则有利于提高其活性. 展开更多
关键词 ni2p SIO2 加氢脱硫 二苯并噻吩 免焙烧
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基于有机磷酸类MOFs前驱体制备Ni2P/C复合材料 被引量:4
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作者 徐丹 肖珊珊 +5 位作者 吴攀 潘莹 陈丽华 苏宝连 薛铭 裘式纶 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期19-24,共6页
以镍为金属中心、对二甲苯二磷酸为有机配体,构筑了一种有机磷酸类Ni-MOF前驱体,再经过一步碳化,原位制备出多孔碳包覆Ni_2P纳米颗粒的复合材料.该复合材料保留了前驱体的片状形貌,比表面积可达202 m2/g,复合材料中的Ni_2P纳米颗粒具有... 以镍为金属中心、对二甲苯二磷酸为有机配体,构筑了一种有机磷酸类Ni-MOF前驱体,再经过一步碳化,原位制备出多孔碳包覆Ni_2P纳米颗粒的复合材料.该复合材料保留了前驱体的片状形貌,比表面积可达202 m2/g,复合材料中的Ni_2P纳米颗粒具有良好的结晶度,颗粒均匀且无团聚现象.在锂离子电池性能测试中,该Ni_2P/C复合结构在缓解材料体积膨胀的同时提高了材料的电子和离子电导率,进而提高了材料的电化学性能.在0.2 C的电流密度下,材料首次充、放电比容量分别为247和226 m A·h·g-1,库仑效率可达91.7%,循环200圈后,库仑效率接近100%. 展开更多
关键词 金属有机骨架 碳化 ni2p/C复合材料 锂离子电池
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制备方法对Ni2P/SiO2催化剂结构及萘加氢性能的影响 被引量:6
4
作者 荆洁颖 杨志奋 +3 位作者 王九占 刘道诚 冯杰 李文英 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期842-851,共10页
采用程序升温还原法和次磷酸盐歧化法制备了Ni2P/SiO2催化剂,结合现代仪器分析表征技术,研究了制备方法对Ni2P/SiO2催化剂结构和萘加氢性能的影响。结果表明,两种方法均可制备出仅含Ni2P活性相的Ni2P/SiO2催化剂,在反应温度340℃、氢气... 采用程序升温还原法和次磷酸盐歧化法制备了Ni2P/SiO2催化剂,结合现代仪器分析表征技术,研究了制备方法对Ni2P/SiO2催化剂结构和萘加氢性能的影响。结果表明,两种方法均可制备出仅含Ni2P活性相的Ni2P/SiO2催化剂,在反应温度340℃、氢气压力4 MPa、空速为20.8 h-1下,程序升温还原法制备的Ni2P/SiO2催化剂表现出更高的萘加氢活性,这主要是因为程序还原法制备的Ni2P/SiO2催化剂中有更多Ni2P物种生成,提供了较多的活性位点(CO吸附量21.6μmol/g);且催化剂表面弱酸位点多,有利于芳烃吸附。当选用程序升温还原法制备Ni2P/SiO2催化剂时,在保证生成纯相Ni2P的前提下,较低的Ni/P比更有利于合成高加氢活性的Ni2P/SiO2催化剂。 展开更多
关键词 萘加氢 ni2p/SiO2 程序升温还原法 次磷酸盐歧化法
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Ni2P/TiO2的制备及其加氢和脱氢性能研究 被引量:3
5
作者 李冬燕 余夕志 +1 位作者 陈长林 徐南平 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1405-1407,共3页
用程序升温还原方法制备了TiO2负载的晶态Ni2P催化剂,并考察了其对环己烷-苯-氢和甲基环己烷-甲苯-氢系统的可逆储放氢性能.结果表明,Ni2P/TiO2催化剂对环己烷和甲基环己烷的脱氢转化率在300℃时可达到60%以上,对苯和甲苯的加氢转化率在... 用程序升温还原方法制备了TiO2负载的晶态Ni2P催化剂,并考察了其对环己烷-苯-氢和甲基环己烷-甲苯-氢系统的可逆储放氢性能.结果表明,Ni2P/TiO2催化剂对环己烷和甲基环己烷的脱氢转化率在300℃时可达到60%以上,对苯和甲苯的加氢转化率在250℃时可达到70%以上,加氢和脱氢都具有100%产物选择性以及良好的稳定性能.研究结果显示,起始Ni负载量及P含量对催化反应性能有较大影响.在相同条件下,Ni2P/TiO2比Ni2P/SiO2和Ni/TiO2具有更高的转化率和选择性. 展开更多
关键词 ni2p/TiO2 甲苯 环己烷 甲基环己烷 氢能储存
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Ni2P负载量对Ni2P/Ce-Al2O3催化剂结构及萘加氢性能的影响 被引量:10
6
作者 郄志强 张子毅 +3 位作者 荆洁颖 杨志奋 冯杰 李文英 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期718-724,共7页
采用程序升温还原法制备了一系列Ni2P/Ce-Al2O3催化剂,考察了制备过程中Ni2P负载量对催化剂结构及萘加氢饱和性能的影响。结果表明,Ni2P负载量可调控活性组分Ni2P与载体Ce-Al2O3之间的相互作用,进而调变催化剂的比表面积、Ni2P粒径及催... 采用程序升温还原法制备了一系列Ni2P/Ce-Al2O3催化剂,考察了制备过程中Ni2P负载量对催化剂结构及萘加氢饱和性能的影响。结果表明,Ni2P负载量可调控活性组分Ni2P与载体Ce-Al2O3之间的相互作用,进而调变催化剂的比表面积、Ni2P粒径及催化剂活性位点数量。当Ni2P负载量(质量分数)为17%时,催化剂具有较大的比表面积(40m^2/g)、较小的Ni2P粒径(26.3nm)和最多的活性位点数量(26.7μmol/g);同时,该催化剂萘转化率为95%,十氢萘选择性为76%,且活性稳定性良好,这主要归因于催化剂大的比表面积和高的活性位点数量为反应提供了更多的场所。 展开更多
关键词 萘加氢 ni2p/Ce-Al2O3 ni2p负载量 程序升温还原法
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低温合成Ni2P催化剂及加氢脱硫性能
7
作者 崔艳宏 黄瑞民 +1 位作者 朱对虎 王伟 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期8-11,22,共5页
以低价态的次磷酸盐替代高价态的磷酸氢二铵作磷源,采用氢等离子体还原(PR)法制备了体相Ni2P,将Ni2P催化剂移入固定床反应器,评价前用H2S体积分数10%的H2S/Ar钝化,保护催化剂表面结构免于破坏,反应活性与传统程序升温还原(TPR)法制备的... 以低价态的次磷酸盐替代高价态的磷酸氢二铵作磷源,采用氢等离子体还原(PR)法制备了体相Ni2P,将Ni2P催化剂移入固定床反应器,评价前用H2S体积分数10%的H2S/Ar钝化,保护催化剂表面结构免于破坏,反应活性与传统程序升温还原(TPR)法制备的催化剂相比较。实验证明,PR法还原不同前体盐,均可以成功制备Ni2P催化剂。次磷酸盐前体制备的Ni2P催化剂的加氢脱硫活性高于磷酸盐前体制备催化剂的活性,也高于TPR法制备的催化剂。XRD表征结果表明,氢等离子体还原法制备的Ni2P的粒度较小,活性中心较多,其高活性可归于活性中心数量的增加。 展开更多
关键词 氢等离子体 ni2p 低温合成 二苯并噻吩 加氢脱硫
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多孔NiS2和Ni2P纳米片的制备及其析氧催化性能研究 被引量:2
8
作者 高文君 高腾飞 +3 位作者 王梦娇 张建波 郭桦 李会泉 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期89-92,98,共5页
NiS2和Ni2P由于其在析氢(HER)和析氧反应(OER)中表现出很好的催化性能而被广泛用于电解水反应催化剂。为了提高上述两种催化剂的催化性能,采用两步法合成了具有多孔结构的NiS2和Ni2P纳米片,研究了它们对析氧反应的电催化性能。同时,对... NiS2和Ni2P由于其在析氢(HER)和析氧反应(OER)中表现出很好的催化性能而被广泛用于电解水反应催化剂。为了提高上述两种催化剂的催化性能,采用两步法合成了具有多孔结构的NiS2和Ni2P纳米片,研究了它们对析氧反应的电催化性能。同时,对两种催化剂的催化性能也进行了比较。结果表明:上述两种催化剂均具有较好的催化活性和催化稳定性。与NiS2相比,Ni2P表现出相对较小的塔菲尔斜率值(84mV/dec)、较高的催化性能和较好催化稳定性。 展开更多
关键词 NiS2 ni2p 析氧 电催化
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多元醇热解合成Na3V2(PO4)3-Ni2P/C纳米复合材料及其表征 被引量:1
9
作者 陈宇 李祖红 +3 位作者 胡明明 王倩 龙秉文 丁一刚 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期162-165,共4页
以醋酸钠、乙酰丙酮钒为原料,四甘醇/乙二醇为溶剂、燃料和碳源,Ni2P为镍源,采用多元醇快速热解合成法制备Na3V2(PO4)3-Ni2P/C(NVP-NP/C)复合材料。FT-IR、XRD、和DSL对NVP-NP/C的组成和微观结构进行表征。结果表明,多元醇的快速热解有... 以醋酸钠、乙酰丙酮钒为原料,四甘醇/乙二醇为溶剂、燃料和碳源,Ni2P为镍源,采用多元醇快速热解合成法制备Na3V2(PO4)3-Ni2P/C(NVP-NP/C)复合材料。FT-IR、XRD、和DSL对NVP-NP/C的组成和微观结构进行表征。结果表明,多元醇的快速热解有效地促进了NVP-NP的成核并抑制其继续生长,同时多元醇的完全燃烧消除制备过程引入的杂质并在产品表面形成了均匀碳包覆层。NVP-NP/C产品呈球形,直径约为50 nm,颗粒间呈轻微的聚集,聚集体平均粒径为121.6nm,分布均匀,碳质量分数为8.77%。高结晶度形貌规整的Na3V2(PO4)3-Ni2P纳米复合材料可以改善钠离子扩散能力,而多元醇热解碳所形成的包覆层可有效提高复合材料的导电性。 展开更多
关键词 Na3V2(PO4)3 ni2p 纳米复合材料 多元醇热解 合成
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Newly Design Porous/Sponge Red Phosphorus@Graphene and Highly Conductive Ni2P Electrode for Asymmetric Solid State Supercapacitive Device With Excellent Performance 被引量:3
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作者 Nazish Parveen Muhammad Hilal Jeong In Han 《Nano-Micro Letters》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第2期169-184,共16页
Supercapacitors have attracted much attention in the field of electrochemical energy storage.However,material preparation,stability,performance as well as power density limit their applications in many fields.Herein,a... Supercapacitors have attracted much attention in the field of electrochemical energy storage.However,material preparation,stability,performance as well as power density limit their applications in many fields.Herein,a sponge-like red phosphorus@graphene(rP@rGO)negative electrode and a Ni2P positive electrode were prepared using a simple one-step method.Both electrodes showed excellent performances(294 F g^−1 and 1526.6 F g^−1 for rP@rGO and Ni2P,respectively),which seem to be the highest among all rP@rGO-and Ni2P-based electrodes reported so far.The asymmetric solid-state supercapacitor was assembled by sandwiching a gel electrolyte-soaked cellulose paper between rP@rGO and Ni2P as the negative and positive electrodes.Compared to other asymmetric devices,the device,which attained a high operating window of up to 1.6 V,showed high energy and power density values of 41.66 and 1200 W kg−1,respectively.It also has an excellent cyclic stability up to 88%after various consecutive charge/discharge tests.Additionally,the device could power commercial light emitting diodes and fans for 30 s.So,the ease of the synthesis method and excellent performance of the prepared electrode materials mat have significant potential for energy storage applications. 展开更多
关键词 Sponge red phosphorus Porous graphene ni2p ELECTRODE Asymmetric solid-state supercapacitor
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Preparation of Ni2P/Al-SBA-15 catalyst and its performance for benzofuran hydrodeoxygenation 被引量:4
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作者 Tianhan Zhu Hua Song +1 位作者 Xueya Dai Hualin Song 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第12期1784-1790,共7页
The Al-doped Ni2P/AI-SBA-15 catalyst with high hydrodeoxygenation (HDO) activity was synthesized by tem- perature programmed reduction at a relatively low reduction temperature of 400 ℃. The as-prepared catalyst wa... The Al-doped Ni2P/AI-SBA-15 catalyst with high hydrodeoxygenation (HDO) activity was synthesized by tem- perature programmed reduction at a relatively low reduction temperature of 400 ℃. The as-prepared catalyst was characterized by X-ray diffraction (XRD), H2 temperature-programmed reduction (H2-TPR), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), transmission electron microscope (TEM), NH3 temperature programmed desorption (NH3-TPD), N2 adsorption-desorption and CO uptake. The effect of AI on benzofuran (BF) HDO performance was investigated. The result indicates that the incorporation of AI into the SBA-15 support can promote the formation of much uniform, smaller, highly dispersed N2P particles on the catalyst. The AI also contrib- utes to suppress the enrichment of P and promote more exposed Ni sites on the surface. In addition, the incorporation of AI can enhance the acid strength. The total deoxygenated product yield over Ni2P/AI-SBA-15 reached 90.3%, which is an increase of 19.4%, when compared with that found for Ni2P/SBA-15 (70.9%). 展开更多
关键词 ni2p SBA-15 Hydrodeoxygenation Benzofuran AI
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三维自支撑Ni2P纳米片阵列的制备及析氢性能 被引量:4
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作者 李帅帅 汪星 +1 位作者 李敏 刘爱萍 《浙江理工大学学报(自然科学版)》 2020年第1期32-38,共7页
开发性能优异的电解水析氢催化剂,减小析氢反应的过电位,降低氢燃料制备成本是电解水制氢技术应用的关键。采用恒电位沉积技术在镍泡沫上制备出镍羟基氧化物(Ni-LDH)纳米片前驱体,再通过低温磷化得到Ni2P纳米片阵列,并作为自支撑电极用... 开发性能优异的电解水析氢催化剂,减小析氢反应的过电位,降低氢燃料制备成本是电解水制氢技术应用的关键。采用恒电位沉积技术在镍泡沫上制备出镍羟基氧化物(Ni-LDH)纳米片前驱体,再通过低温磷化得到Ni2P纳米片阵列,并作为自支撑电极用于碱性环境下的催化析氢反应。结果表明:调整恒电位沉积时间能够有效调节Ni-LDH纳米片的尺寸及分布;当电沉积时间为7min时,前驱体形成均匀的纳米片阵列且没有明显堆积;经过磷化得到的Ni2P纳米片具有最大的双电层电容(40.1mF/cm2),催化析氢电流密度为10.0mA/cm2时所需的过电位最小(134.0mV),塔菲尔斜率最低(91.0mV/dec);三维自支撑Ni2P纳米片阵列连续测试24h后得到的析氢电流稳定,表明Ni2P纳米片阵列具有很好的析氢稳定性,在碱性环境下有电解水获得氢气的潜力。 展开更多
关键词 ni2p催化剂 恒电位沉积 析氢反应 双电层电容
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Anion-cation dual doping: An effective electronic modulation strategy of Ni2P for high-performance oxygen evolution
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作者 Bo Xu Xiaodong Yang +6 位作者 Qiang Fang Linbing Du Yan Fu Yiqiang Sun Qisheng Liu Qingquan Lin Cuncheng Li 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第9期116-121,I0004,共7页
Developing of high-performance and low-cost electrocatalysts is of great significance to reduce the overpotential and accelerated the reaction rate of oxygen evolution in water splitting and related energy conversion ... Developing of high-performance and low-cost electrocatalysts is of great significance to reduce the overpotential and accelerated the reaction rate of oxygen evolution in water splitting and related energy conversion applications.Herein,Fe,O-dual doped Ni2P(Fe,O-Ni2P)nanoarray is successfully synthesized on carbon cloth demonstrating enhanced electrocatalytic activity and stability for oxygen evolution reaction(OER)under alkaline media.The as-synthesized Fe,O-Ni2P nanoarray exhibits obviously improved OER performance with a low overpotential of 210 mV at 10 mA cm^-2 current density and a Tafel slope of48 mV dec^-1,as well as long-term durability.The strong coupling interaction induced changes in electronic structure lead to relatively higher oxidation state and stronger oxidation ability of the Fe,O-Ni2P nanoarray,together with the high electrochemical surface area and good conductivity contribute to the superior OER performance.This work highlights the anion-cation dual doping strategy may be an effective method for fabrication of catalysts relating to energy conversion applications. 展开更多
关键词 Oxygen evolution reaction ni2p based electrocatalyst Anion-cation dual doping
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Ni2P纳米片用于光催化二氧化碳还原 被引量:3
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作者 潘志明 刘明辉 +3 位作者 牛萍萍 郭芳松 付贤智 王心晨 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第1期234-242,共9页
光催化还原二氧化碳是人工光合作用的重要组成部分,但由于还原二氧化碳的活化能过高导致其应用受到极大地限制。这里,我们报道Ni2P材料耦合光敏剂能够实现高效的光催化二氧化碳还原。此外,为了进一步的提高二氧化碳还原性能,一种合成超... 光催化还原二氧化碳是人工光合作用的重要组成部分,但由于还原二氧化碳的活化能过高导致其应用受到极大地限制。这里,我们报道Ni2P材料耦合光敏剂能够实现高效的光催化二氧化碳还原。此外,为了进一步的提高二氧化碳还原性能,一种合成超薄片层结构Ni2P纳米片的策略被采用,目的提高其对二氧化碳吸附能力和降低二氧化碳还原的活化能。一系列物理化学表征被实施,比如X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)等。这些实验结果证实了厚度为1.5 nm的超薄Ni2P纳米片被成功地制备。荧光实验结果揭示了Ni2P纳米片能够更高效地促进光生载流子的分离。此外,电化学实验证明了Ni2P纳米片具有较高的活性比表面积和电荷导电性,因此可以为二氧化碳转化提供更多的活性中心,从而加快其界面反应动力学。光催化二氧化碳还原实验结果展现了Ni2P纳米片光催化一氧化碳的生成速率为64.8μmol?h-1,且其活性是Ni2P颗粒光催化二氧化碳还原活性的四倍,同时它展现出较高化学稳定性。这项工作为超薄Ni2P纳米片在光催化二氧化碳中的应用提供了新的思路。 展开更多
关键词 光催化 纳米片 磷化镍 二氧化碳还原 一氧化碳
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棒状FeS2/NiS2和FeP/Ni2P材料的合成与催化性能比较 被引量:3
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作者 陈保卫 高文君 +3 位作者 杜庶铭 张利平 张玉魁 徐冬 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第12期2467-2473,2489,共8页
以Fe(NO3)3·9H2O、Ni(NO3)2·6H2O、硫粉或NaH2PO2·H2O为原料,通过两步法合成了FeS2/NiS2和FeP/Ni2P复合材料,通过XRD、SEM和TEM对材料的结构和形貌进行了表征,通过电化学测试研究了两种催化剂的析氧电催化性能。结果表明... 以Fe(NO3)3·9H2O、Ni(NO3)2·6H2O、硫粉或NaH2PO2·H2O为原料,通过两步法合成了FeS2/NiS2和FeP/Ni2P复合材料,通过XRD、SEM和TEM对材料的结构和形貌进行了表征,通过电化学测试研究了两种催化剂的析氧电催化性能。结果表明,上述催化剂均具有很好的催化性能。在电流密度为10 mA/cm^2时,FeP/Ni2P需要较小的过电势(300 mV),表现出比FeS2/NiS2(370 mV)更好的催化活性。FeP/Ni2P催化剂相应的塔菲尔斜率(48 mV/dec)也比FeS2/NiS2(71 mV/dec)小,表明在析氧反应中FeP/Ni2P催化剂具有更好的催化动力学性能。 展开更多
关键词 硫化铁 硫化镍 磷化铁 磷化镍 析氧反应 功能材料
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血小板状Ru掺杂Ni2P纳米催化剂的合成及其双功能电催化析氢和析氧性能
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作者 刘影 陆徐云 +2 位作者 车志文 王伟 包建春 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1085-1092,共8页
采用简单的一锅法制备了血小板状Ru掺杂Ni2P纳米片催化剂。金属Ru的引入不但显著增强了催化剂的电子传输性能,而且导致血小板状纳米片表面产生了大量阶梯/位错缺陷;此外,电催化活性位点测试表明Ru和Ni2P均是电催化的有效活性组分。这些... 采用简单的一锅法制备了血小板状Ru掺杂Ni2P纳米片催化剂。金属Ru的引入不但显著增强了催化剂的电子传输性能,而且导致血小板状纳米片表面产生了大量阶梯/位错缺陷;此外,电催化活性位点测试表明Ru和Ni2P均是电催化的有效活性组分。这些因素共同促进了电催化析氢(HER)和析氧反应(OER)过程。对于HER,该催化剂表现出明显优于单一Ni2P和Ru且接近商用20%(w/w)Pt/C催化剂的初始电位(35 mV)和Tafel斜率(34 mV·dec-1)以及长久的稳定性(3 000圈)。对于OER,该催化剂表现出优于Ni2P、Ru、20%Pt/C且接近商用IrO2催化剂的初始电位(1.54 V)和过电势η10(0.49 V)。 展开更多
关键词 氢气 氧气 掺杂 磷化镍 电化学
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贸易伙伴与我国全要素生产率变动——基于I2C、NI2P、NI2E和E2C、E2P细分贸易数据的实证分析 被引量:3
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作者 林季红 杨俊玲 《国际贸易问题》 CSSCI 北大核心 2015年第11期83-95,共13页
本文在借鉴国外学者最新贸易划分方式的基础上,运用动态面板模型,实证分析了贸易伙伴国与我国全要素生产率变动之间的关系。研究发现:在所有类型的贸易中,并非所有类型的贸易增长都能带来技术溢出效应和学习效应。其中E2P贸易和NI2P贸... 本文在借鉴国外学者最新贸易划分方式的基础上,运用动态面板模型,实证分析了贸易伙伴国与我国全要素生产率变动之间的关系。研究发现:在所有类型的贸易中,并非所有类型的贸易增长都能带来技术溢出效应和学习效应。其中E2P贸易和NI2P贸易未起到带动我国全要素生产率增长的效应,这与我国粗放型的经济增长方式和外贸发展方式密切相关;发达贸易伙伴并未完全起到技术进步的带动作用,其细分贸易中的E2P贸易和NI2P贸易存在显著的负向效应;不发达贸易伙伴国的NI2E贸易对我国全要素生产率的提高具有一定的促进作用。 展开更多
关键词 贸易伙伴 贸易 全要素生产率 I2C/ni2p/NI2E/E2C/E2P
原文传递
中国对外贸易的影响因素分析——基于E2C/E2P/I2C/NI2P/NI2E核算数据的实证研究 被引量:3
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作者 杨俊玲 林季红 《国际经贸探索》 CSSCI 北大核心 2016年第1期18-36,共19页
文章根据Richard Baldwin(2014)提出的对以全球生产网络为主导的国际贸易的最新核算方式,并对其进行改进和拓展,将中国的对外贸易划分为NI2P、NI2E、I2C和E2P、E2C,采用WIOD提供的数据对我国对外贸易进行重新核算;进一步利用扩展的引力... 文章根据Richard Baldwin(2014)提出的对以全球生产网络为主导的国际贸易的最新核算方式,并对其进行改进和拓展,将中国的对外贸易划分为NI2P、NI2E、I2C和E2P、E2C,采用WIOD提供的数据对我国对外贸易进行重新核算;进一步利用扩展的引力模型,分别对中国各细分贸易的影响因素进行详细地实证分析,从而有针对性地提出促进我国对外贸易健康发展的政策建议。 展开更多
关键词 对外贸易 影响因素 E2C/E2P/I2C/ni2p/NI2E 引力模型
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Engineered porous Ni2P-nanoparticle/Ni2P-nanosheet arrays via the Kirkendall effect and Ostwald ripening towards efficient overall water splitting 被引量:11
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作者 Yutai Wu Hui Wang +3 位作者 Shan Ji Bruno G.Pollet Xuyun Wang Rongfang Wang 《Nano Research》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第8期2098-2105,共8页
Transitional metal phosphides with array-like structure grown on conductive support materials are promising bifunctional catalysts for the oxygen evolution reaction(OER)and hydrogen evolution reaction(HER).In this stu... Transitional metal phosphides with array-like structure grown on conductive support materials are promising bifunctional catalysts for the oxygen evolution reaction(OER)and hydrogen evolution reaction(HER).In this study,a method was developed to synthesize directly porous Ni2P nanosheet arrays and Ni2P nanoparticles onto nickel foam via a hydrothermal reaction followed by a phosphorization process.Mechanistic studies revealed that the allomorphs of Ni2P nanosheets and Ni2P nanoparticles in the array-like structure were formed via the Kirkendall effect and Ostwald ripening.A fully functional water electrolyzer containing Ni2P as electrodes for the OER and HER exhibited promising activity and stability.At 10 mA·cm^−2,a Ni2P cell voltage of 1.63 V was obtained,which was only 0.05 V smaller than that found for Pt/C/NF||RuO2/NF cell.The enhanced electrocatalytic performance resulted from the favorable porosity of the Ni2P arrays and the synergistic effect between Ni2P nanosheets and Ni2P nanoparticles. 展开更多
关键词 ni2p catalysts ARRAYS overall water splitting Kirkendall effect Ostwald ripening
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In-situ conversion of Ni2P/rGO from heterogeneous self-assembled NiO/rGO precursor with boosted pseudocapacitive performance
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作者 Ge Song Zonglin Yi +5 位作者 Lijing Xie Zhihong Bi Qian Li Jingpeng Chen Qingqiang Kong Chengmeng Chen 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2020年第6期1392-1397,F0002,共7页
Two-dimensional(2 D)heterostructural Ni2 P/rGO is successfully fabricated by in-situ phosphating selfassembled NiO/rGO composites and shows the enhanced electrochemical performances.In this design,the rGO sheets effec... Two-dimensional(2 D)heterostructural Ni2 P/rGO is successfully fabricated by in-situ phosphating selfassembled NiO/rGO composites and shows the enhanced electrochemical performances.In this design,the rGO sheets effectively reduce the lattice strain created during the phase transformation from NiO to Ni2 P,thereby maintaining ultrathin nanostructures of Ni2 P.The resulting Ni2 P/rGO layered heterostructure gives the composite plenty of pores or channels,good electrical conductivity and well-exposed active sites.Density functional theory(DFT)calculation further demonstrates that the Fermi energy level and electron localize of near Ni atoms in Ni2 P is higher than that of NiO,which endow Ni2 P with faster and more reversible redox reactivity in dynamic.Benefiting from their structural and compositional merits,the as-synthesized Ni2 P/rGO exhibits high specific discharge capacity and excellent rate performance.Furthermore,a hybrid supercapacitor built with Ni2 P/rGO and activated carbon shows a high specific energy of 38.6 Wh/kg at specific power of 375 W/kg. 展开更多
关键词 2D heterostructure ni2p/rGO Electrochemical active SUPERCAPACITOR DFT
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