在NiO-SiO_2气凝胶催化剂上顺酐液相加氢合成γ-丁内酯

以硝酸镍和正硅酸乙酯为原料 ,采用溶胶 -凝胶超临界流体干燥技术 (Sol-Gel-SCFD)制备了w(Ni) =30 %的NiO -SiO2 气凝胶催化剂。通过TPR、TEM等手段对该催化剂进行了表征并通过正交实验对顺酐液相加氢工艺条件进行了优化选择 ,结果表明 :在气凝胶催化剂中活性组分NiO与载体SiO2 之间存在较强相互作用 ,且二者均为高度分散的纳米粒子。在 180℃ ,6 0MPa压力下反应 8h ,顺酐转化率接近 10 0 %,γ 丁内酯的选择性达 80 16 %。在一定温度范围内升高温度有利于γ 丁内酯的生成。

NiO/SiO_2气凝胶催化剂性能研究 Ⅰ.镍含量的影响

以硝酸镍和正硅酸乙酯为原料采用溶胶凝胶超临界流体干燥法制备了不同镍含量的气凝胶催化剂。XRD ,TPR ,TEM ,IR等物理技术表征和顺酐液相催化加氢活性评价结果表明 :NiO/SiO2 气凝胶催化剂中NiO与SiO2有较强的相互作用 ,镍含量对活性组分与载体之间相互作用的影响导致催化剂具有不同的丁二酸酐和γ 丁内酯的选择性。在镍含量为 30w % ,经 6 73K焙烧的催化剂上γ

后处理温度对NiO/SiO_2气凝胶催化剂顺酐选择加氢性能的影响

采用TEM、XRD、TPR等物理表征技术和液相选择加氢活性评价 ,研究了焙烧和还原温度对以正硅酸乙酯和硝酸镍为原料用溶胶凝胶超临界流体干燥法制备的NiO/SiO2 气凝胶催化剂性能的影响。结果表明 ,在研究的温度范围内催化剂的织构和结构具有良好的热稳定性 ;焙烧温度高于 6 73K导致γ 丁内酯选择性下降 ;H2 还原温度对加氢性能的影响随镍含量不同而异 ,当镍含量≤ 1 3%时 ,还原温度升高加氢活性升高 ,镍含量≥ 1 3%时 ,还原温度升高不利于加氢反应的进行。

NiO／SiO_2－Al_2O_3超细催化剂上CO氧化反应的研究

采用溶胶凝胶－超临界干燥法制备的ＮｉＯ／ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３催化剂对ＣＯ氧化显示出可与贵金属催化剂相类比的优良活性。以ＣＯ氧化的最低完全转化温度为基准，研究了不同制备参数对反应行为的影响规律，并结合程序升温还原（ＴＰＲ）结果对其活性位进行了探讨。结果表明，在ＮｉＯ／ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３系催化剂上ＣＯ氧化反应具有两类不同的活性位：ＮｉＯ及八面体配位的镍；制备参数通过影响活性位从而影响反应行为；优化制备参数为ＮｉＣｌ２前驱物、ＳｉＯ２载体。

NiO/SiO_2Al_2O_3催化剂上CO氧化的原位DSC研究

通过对溶胶凝胶超临界干燥法制备的ＮｉＯ／ＳｉＯ２Ａｌ２Ｏ３催化剂上ＣＯ氧化反应的原位ＤＳＣ测试，实现了对催化剂的活性以及催化剂制备参数影响反应性能的规律考察，同时与实际微反结果进行了比较。结果表明：微反的结果与ＤＳＣ测试结果取得较好的一致性，催化剂的ＣＯ氧化活性与ＤＳＣ半峰温值呈现相应的变化规律；在四个制备参数中以载体对活性的影响最大。对各ＤＳＣ曲线的活化能计算表明，活化能值的大小可以较好地反映催化剂的反应行为。

NiO/SiO_2催化剂上CO氧化的反应机理研究

NiO/SiO2 是优良的非贵金属型CO氧化催化剂 ,EXAFS和TPR表征表明其活性中心为NiO .在此基础上进行的MonteCarlo模拟表明 ,在NiO/SiO2 上CO氧化遵循L H机理 .

镍基气凝胶催化CH_4-CO_2重整制取合成气反应的研究 Ⅰ.制备方法对NiO-CeO_2-Al_2O_3催化剂物化性质的影响

采用浸渍法、溶胶 凝胶过程与普通干燥、超临界干燥过程相结合的方法制备了具有不同结构特点的NiO CeO2 Al2 O3催化剂 ,分别为浸渍型催化剂 (iNCA)、干凝胶催化剂 (xNCA)和气凝胶催化剂 (aNCA) ,利用BET、TEM、XRD、TPR、NH3 TPD、H2 TPD等方法对各催化剂样品的物化性质进行了考察。研究结果表明 ,经 82 3K焙烧后 ,镍含量为 9%的各催化剂样品中镍物种均分散良好 ;与iNCA相比 ,以溶胶 凝胶法为基础制备的xNCA和aNCA中镍物种与载体的相互作用强并且存在状态均一 ;三种催化剂中 ,气凝胶样品具有比表面积高、堆密度低、表面酸中心数多及表面镍分散度高的特点。

溶胶-凝胶法制备NiO/SiO_2催化剂研究

分别以正硅酸乙酯、硝酸镍为硅源和镍源 ,采用溶胶 -凝胶法 ,经超临界流体干燥和普通干燥制备了Ni O- A- Si O2 、 Ni O- G- Si O2 催化剂 ;以气凝胶和干凝胶为载体 ,采用浸渍法制备了 Ni O/ A- Si O2 、 Ni O/ G- Si O2 催化剂 .并用 XRD、 TEM、 BET、 TPR等手段 ,研究了制备方法对催化剂织构、结构和 Ni物种存在形态的影响 .发现Ni O- A- Si O2 和 Ni O- G- Si O2 催化剂上高度分散的 Ni O簇团与 Si O2 之间有较强的相互作用 ,其顺酐液相选择加氢转化率低于 10 % ;Ni O/ G- Si O2 催化剂上 ,以单一物种形态存在的 Ni O与 Si O2 相互作用弱 ,顺酐转化率为 42 % ;Ni O/ A- Si O2 催化剂上 ,以多种形态存在的微晶 Ni O与 Si O2 间的相互作用较复杂 ,其顺酐液相选择加氢的转化率和丁二酸酐的选择性分别可达 10 0 %和 98%

超细负载NiO/SiO_2催化剂用于顺酐选择加氢反应研究

以正硅酸乙酯、氯化镍为原料 ,分别采用 Sol- Gel法和浸渍法制备了 Ni O- Si O2 和 Ni O/Si O2 超细负载型催化剂 .用 TEM、TPR、XRD、XPS等手段 ,表征了催化剂的结构 ,并进行了顺酐液相选择加氢活性评价和工艺条件优化选择 .结果表明 ,Ni O- Si O2 和 Ni O/Si O2 催化剂都具有高比表面积及大孔体积 ;其活性组分粒径小、分布均匀 ,两者都是优良的顺酐液相选择加氢催化剂 .其特点是催化剂用量少 ,在 Ni/顺酐 (摩尔比 ) =0 .0 0 44、 3.0MPa、 15 0℃的条件下 ,反应 3h顺酐转化率和丁二酐的选择性都在