NINJ2基因rs11833579和rs12425791位点多态性与中国汉族人群缺血性脑卒中相关性的Meta分析

目的评价神经损伤诱导蛋白2（Ⅳ刷应）基因rs11833579和rs12425791位点多态性与中国汉族人群缺血性脑卒中（IS）的相关性。方法计算机检索PubMed、Embase、TheCochraneLibrary、中国学术文献总库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普（VIP）和万方数据库，搜集关于NINJ2基因rs11833579和rs12425791位点多态性与中国汉族人群IS发病风险相关性的病例对照研究，检索时限均自建库至2016年8月。采用Stata12．0软件对各研究结果进行异质性检验、数据合并及发表偏倚评估，应用Meta分析揭示rs11833579和rs12425791位点多态性与中国汉族人群IS的关系。结果rs11833579位点共纳入11项研究，包括病例组6125例，对照组6067例。rs12425791位点共纳人11项研究，包括病例组5989例，对照组6145例。Meta分析结果显示：NINJ2基因rs12425791位点的小等位基因（A）将显著增加罹患中国汉族人群大动脉粥样硬化（LAA）型IS的风险[AA／（GA＋GG）：OR=1．594，95％CI=1．155～2．201，P=0．050；AA／GG：OR=1．731，95％CI=1．240～2．416，P=0．001]。rs11833579位点多态性与中国汉族人群IS无显著相关性。Egger’和Begg’检验结果提示无发表偏倚。敏感性分析显示单个研究的剔除不影响合并结果。结论基于当前证据显示NINJ2基因rs12425791位点多态性与中国汉族人群LAA型IS的发病具有显著相关性，未发现rs11833579位点基因多态性与中国汉族人群脑卒中具有相关性。

NINJ2基因多态性与大动脉粥样硬化型脑梗死的关系

目的对神经损伤诱导蛋白2（nerve injury induced protein2，NINJ2）基因多态性与大动脉粥样硬化型脑梗死（artery atherosclerotic cerebral infarction，LAA）的相关性进行研究，为其临床研究提供依据。方法选择128例我院诊断为LAA的患者作为病例组，同期随机抽取112例健康体检对象作为对照组．根据既往研究的阳性结果及HapMap数据库，选择NINJ2基因rs11833579及rs108493732个单核苷酸多态性（SNP）位点。采用PCR-RFLP技术进行2个SNP基因分型，分析2SNP位点多态性与LAA的相关性。结果病例组、对照组基因型及等位基因频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡检验（P〉0．05）。两组间rs11833579与rs10849373基因型（P=0．512、0．514）、等位基因频率（P=0．811、0．713）及显性模型（P=0．544、0．656）比较均无统计学意义（P〉0．05）；但两组间rs11833579位点隐性模型（AA＋AG）比较差异有统计学意义（P=0．033）。NINJ2基因rs11833579的GA＋AA基因型在后循环动脉粥样硬化中的频率高于其他基因型，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论NINJ2基因rs11833579位点隐性模型（AA＋AG）与LAA的发生存在密切相关性。但仍需对单体型及易感基因和环境因素的交互作用进行研究，以进一步分析NINJ2基因与LAA的相关性。